中药 黑龙江 沪股通 融资融券 机构重仓 流感 独家药品 中药概念

许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售;医用口罩生产;医护人员防护用品生产(Ⅱ类医疗器械);第二类医疗器械生产;道路货物运输(不含危险货物);药品进出口一般项目:中草药收购;地产中草药(不含中药饮片)购销;初级农产品收购;日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;医用口罩零售;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;医用口罩批发;招投标代理服务;货物进出口;技术进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。

公司为研、产、销一体化综合性医药制造企业,具有药品全生命周期管理的先决条件和能力,研发新品或并购品种可以快速在生产体系落地实现转化,同时公司运营国家批准的首个具有省级资质的中药材大宗商品交易中心,打通中药材全产业链,可从源头保证公司产品质量。

健康意识、老龄化和疾病谱变化推动健康消费需求提升。随着我国社会经济的发展,人民生活水平不断提高,广大消费者的健康意识日益增强,对疾病的治疗、预防和康复管理需求更加迫切,中医治未病、慢性病治疗和管理方面的独特优势正好契合消费者的健康需求。我国老年人口数量多,人口老龄化速度快,预计 2035 年左右,中国 60 岁及以上老年人口将突破 4 亿,进入重度老龄化阶段。在老龄化趋势下,老年病的患病人数逐年提升。加之我国近些年来疾病谱发生了明显变化,心脑血管疾病、高血压、糖尿病、高血脂等慢性疾病发病率上升,进一步促进对中药产品的需求,推动中药产业保持较快速度增长。中医药在新冠肺炎感染的防治中,发挥了独特作用和优势,得到社会各界的高度认同和广大人民的信任,为中药行业带来新的发展机遇,让中医药迎来了国际化的重要机遇。

公司按终端属性、销售渠道细分市场,调整、优化销售团队,在医疗终端、基层终端、零售终端分别建立一支专业化的市场开发与服务团队,并在每个省份配备专职学术推广人员,助力产品宣传推广。同时以终端为单位,制定销售策略,锁定销售关键人,助力开发上量。按照产品属性、销售渠道,分规格划分不同销售团队销售,实现产品全终端的广覆盖,快速提升市场占有率。

公司始终坚持以市场为导向,以客户为中心的经营理念,构建成熟、完备的营销管理服务体系,推行精细化服务,注重服务质量,提升客户的满意度,以服务促发展,以合作促共赢。公司以市场为导向,通过联合院校研发、自主研发、产品并购引入等方式,不断地完善产品结构,丰富产品数量,满足临床用药需求。

公司在产品生产过程中,创造性地采用连续热回流提取技术、大孔树脂吸附技术、微波真空干燥技术、膜过滤技术、提取过程自动化控制技术、近红外光谱技术、指纹图谱谱系技术、工艺流程数字化技术等 10 余项国内、国际先进技术,应用于不同产品研发和生产的不同阶段,提升了产品的技术含量和质量。我公司一贯秉承“用一流设备造一流产品”的理念,配有气质联用、超高效液相、超临界萃取等研究、检验设备;公司 30 多条全自动联动线、20 余台冻干机,均出自一流制药装备供应商;自日本进口的全自动灯检机,更为产品质量提供了有力保证;采用卧式刮刀离心机等提高了洁净分离工艺的生产效率;采用德国默克集团(Merck KGaA)超滤器,保证制剂产品终端过滤效果;近年来引进了韩式浓缩器自动化浓缩设备,以达到节能环保的目的。以上一系列技术装备极大的保证了公司产品的质量安全可靠。

2016年8月26日公告,公司及子公司哈珍宝拟与自然人卢伟刚、郭东、高洪伟三人共同出资设立亳州珍宝岛小额贷款有限公司。新公司拟定注册资本为20000万元,其中公司出资7000万元,占注册资本35%,哈珍宝公司出资人民币3000万元,占注册资本15%。本次出资行为将导致合并报表范围发生变更。新公司的设立,有利于优化公司产业结构,进一步增强公司的整体盈利能力。通过打造公司类金融平台,实现公司的产融结合,实现股东价值的最大化。

2016年8月,公司制定经营战略发展规划:将积极谨慎地进入医疗卫生服务产业,探索形成新产业、新模式、新业态,满足广大群众多样化、差异化的医疗卫生服务需求。公司将形成“制药工业”、“医药商业”、“医疗卫生”三位一体的医药医疗服务产业,打造以大健康产业为核心的新产业、新业态和新的经济增长模式,能够为公司可持续发展搭建新的项目平台,为企业发展注入新活力。

2016年6月,调整后,公司拟以不低于17.00元/股非公开发行不超过11796.2188万股,募集资金总额不超过20.05亿元,全部投资亳州中药材商品交易中心项目(虎林创达承诺认购数量不低于579.8782万股)。亳州中药材商品交易中心项目包括六大建设模块:中药材电子交易平台、中药材物流平台、中药材质检平台、金融服务平台、中药材线下交易中心、中药材基础信息平台。据测算,该项目财务内部收益率为15.74%(所得税后),静态投资回收期(所得税后)7.60年(含两年建设期)。通过此次非公开发行,公司将进入医药流通领域,进一步拓展中药工业上下游产业,打造公司中医药完整产业链。

公司坚持“产业集群化、产品系列化、技术现代化、市场国际化”的发展方向。今后五年的产业布局定位在制药工业、科技研发、医药商业、药材贸易等领域;以制药工业为基础,以科技研发为先导,以医药商业为引领,在此基础上发展药材贸易、健康产业作为后发强劲动力;将公司发展成为集科、工、贸为一体的全产业链、特大型、国际化医药产业集团。

公司为了进一步扩大生产规模，计划投资32,920.58万元建设该项目。本项目建设期 2 年，产品投产期 3 年，第一年投产 0%，第二年投产 80%，第三年即可达产 100%。项目达产年销售收入（含税）42,720.00 万元，生产期平均年利润总额 11,053.06 万元，总投资收益率 33.57%，项目所得税后全部投资财务内部收益率 33.31%，财务净现值（I=18%）19,445.67 万元。所得税前投资回收期 3.95 年，所得税后投资回收期 4.33 年。

从企业长远规划考虑,为了更好地保证公司主导产品注射用血塞通产品原料的供应、质量和产量的稳定性,提升企业竞争力,公司计划实施该项目。本项目总投资23,571.21万元,此次中药提取二期工程设计产能为年提取三七 800 吨。

为满足新版 GMP 的要求，进一步提升公司产品的质量水平和质量稳定性，降低产品的副作用和不良反应率，同时进一步增加产量以更好的满足市场需求，公司决定对原水针车间进行改造。项目总投资16,172.2万元，建设期 2 年，产品投产期 3 年，第一年投产 0%，第二年投产 80%，第三年即可达产 100%。项目达产年销售收入（含税）24,139 万元，生产期平均年利润总额 3,783.68 万元，总投资收益率 23.40%，项目所得税后全部投资财务内部收益率 24.36%，财务净现值（I=18%）3,811.65 万元。所得税前投资回收期4.94 年，所得税后投资回收期 5.39 年。

本项目建设期 2 年,产品投产期 3 年,第一年投产 0%,第二年投产 80%,第三年即可达产 100%。项目达产年销售收入(含税)9,114 万元,生产期平均年利润总额 3,721.83 万元,总投资收益率 41.72%,项目所得税后全部投资财务内部收益率 39.94%, 财务净现值 (I=18%) 8,030.18 万元。 所得税前投资回收期 3.37年,所得税后投资回收期 3.67 年。

本项目建设期 2 年,产品投产期 3 年,第一年投产 0%,第二年投产 80%,第三年即可达产 100%。项目达产年销售收入(含税)28,500 万元,生产期平均年利润总额 2,924.52 万元,总投资收益率 28.00%,项目所得税后全部投资财务内部收益率 26.76%,财务净现值(I=18%)3,621.59 万元。所得税前投资回收期4.68 年,所得税后投资回收期 5.12 年。

本项目拟对公司目前的技术中心进行升级，以进一步加强公司研发和技术实力，提升公司的市场竞争力。本项目拟建成中心实验室、中试车间及图书馆、资料室等配套设施。项目总投资5,237.81万元。

为更好的适应公司生产销售的需要，公司拟建立一个现代化的仓储及物流基地，项目总投资7,485.67万元。建成后可以有效的解决目前公司现代化程度低、仓库的布局、库存成本过大、仓库管理信息系统不完备等几个方面的问题，因此公司建立一个现代化的仓储及物流基地显得非常紧迫和必要。

本项目拟用于偿还公司银行借款及补充流动资金，总金额为38,000.00 万元。募集资金投入后将有效降低公司资产负债率、缓解公司资金压力和降低公司财务费用支出，有利于公司业务规模的进一步扩大、增强公司竞争力。

公司利润分配可采取现金、股票、现金与股票相结合或者法律、法规允许的其他方式。公司董事会综合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素, 区分下列情形。 并按照公司章程规定的程序,提出差异化的现金分红政策。

本公司股东虎林创达投资有限公司承诺:自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或委托他人管理其持有的本公司股份,也不由公司回购该部分股份。本公司股东虎林龙鹏投资中心承诺:自公司股票上市之日起十二个月内,不转让或委托他人管理其持有的本公司股份,也不由公司回购该部分股份。作为公司的董事、高级管理人员,方同华、申哲洙、怀化、方小东、马千华承诺:自股份承诺锁定期结束后,在担任公司董事、高级管理人员期间,每年转让的股份不超过其所持有本公司股份总数的 25%,离职后 6 个月内,不转让其所持有的本公司股份。

公司股价连续20个交易日收盘价低于公司最近一期经审计的每股净资产,公司、公司控股股东以及董事(独立董事除外) 、高级管理人员(以下简称“相关责任方” )承诺按照公司《上市后三年内公司股价低于每股净资产时稳定股价的预案》采取措施稳定公司股价。具体措施包括但不限于以下措施中的一项或多项:1、回购公司股份;2、要求控股股东拟定增持股份的方案;3、要求董事、高级管理人员增持公司股票的方案。

2018年11月5日公告,公司子公司哈尔滨珍宝制药有限公司申请的抗肿瘤靶点药物HZB1006胶囊获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》。据悉,pan-FGFR抑制剂HZB1006胶囊为公司申报的小分子靶向抗肿瘤药物,是以FGFR和VEGFR为主的多激酶抑制剂,兼有细胞抑制和抗血管生成的双重作用,本药物作用机理明确,药效靶点选择性高,在临床前肝癌模型中评估,表现出体内药效优于同类上市对照药,具有较好的安全性、成药性和临床开发价值。本项目截至目前累计研发投入约2700万元。公司表示,公司将按照国家药监局核发的《药物临床试验批件》的要求进行临床试验,待临床试验成功后将按程序申报相关产品的生产。目前对公司短期的经营业绩不构成重大影响。

2019年1月8日公告,公司获得国家药品监督管理局下发的关于公司药品复方芩兰口服液《临床试验通知书》。复方芩兰口服液为公司独家品种,中药口服制剂,规格:10ml/支,属OTC乙类、国家二级中药保护品种、国家医保用药,且拥有有效专利4项。该药品具有辛凉解表,清热解毒的作用。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。公司为规范儿童用量,保障儿童用药安全有效,进行了非临床幼鼠药效及毒理学研究。结果发现复方芩兰口服液可有效治疗幼鼠风热感冒,且安全剂量远高于临床用量,安全性好。截至目前累计研发投入约140万元。

2020年3月1日,珍宝岛与印度BE公司签署了《供应协议》,BE公司指定珍宝岛作为其生产的注射用达托霉素(500mg)产品,在中国区域的营销、销售和分销的独家经销商。根据协议规定,在考虑向中国授予产品排他性许可时,珍宝岛将向BE支付注射用达托霉素(500mg)许可费10万美元。BE公司全称BIOLOGICAL E. LTD,是注册在印度的非上市公司,是印度主要的制药和疫苗生产商,主要产品领域包括抗感染、罕见病、呼吸疾病、胃肠道疾病等。本次交易的标的达托霉素原研公司为礼来公司(Eli Lilly & Co ),礼来公司将达托霉素开发权利授权给Cubist Pharmaceutical(下称“Cubist”),后Cubist公司被美国默沙东公司(Merck & Co )收购。2003年注射用达托霉素在美国批准上市,用于治疗金黄色葡萄球菌等细菌引起的复杂的皮肤和皮肤软组织感染(cSSSI);2006年美国食品药物管理局(FDA)批准注射用达托霉素用于成年和小儿患者(1至17岁)的金黄色葡萄球菌血液感染(菌血症),包括由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)起的右侧感染性心内膜炎(RIE)感染。中国批准的适应症与美国类似。达托霉素的全球峰值销售出现在2015年,2015年全球市场约12.8亿美元。根据米内网公立医疗机构终端数据,达托霉素2018年中国市场规模人民币6000万元左右,与2017年同比增长100.54%,主要公司包括江苏恒瑞、海正、中美华东、Cubist,其中恒瑞占据50.09%市场份额,海正占据22.94%的市场份额,中美华东占据22.69%市场份额,Cubist占据4.29%市场份额。BE公司的注射用达托霉素(500mg)是在美国批准上市的仿制药产品,协议签订后,珍宝岛将取得该产品在中国市场的独家销售许可授权;在取得中国食品药品监督管理局(NMPA)进口注册批件或上市许可批件后,珍宝岛将陆续开展该产品在中国市场的销售业务。