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医药行业投资,网络投资,股权投资管理,生物制药技术的研究、开发、转让,国内贸易;经营进出口业务。

公司坚定实施“做强CDMO”的业务发展战略，致力于成为全球领先的小分子CDMO服务提供商，为全球创新药客户提供全生命周期的一站式研发生产服务，助力全球客户以最快速度向患者交付可支付的药品。

公司继续坚定执行“做精原料”的业务发展战略，一手抓传统优势巩固，一手抓新兴品种培育，并与制剂一体化紧密协同，致力于打造全球特色原料药标杆企业，为世界制药企业提供高品质兼具成本竞争力的原料药解决方案。

公司坚持“做好药品”的业务发展战略，以临床价值和市场需求为导向，加快推进“多品种”策略，充分发挥原料药+制剂协同增效优势，依托高技术壁垒制剂技术平台，致力于做老百姓用得起的放心药。

生物医药行业是国家战略性新兴产业，受人口老龄化、健康需求升级、政策持续支持驱动，行业保持稳健增长。报告期内，国内创新药审评审批提速，创新成果加速落地，细胞与基因治疗、AI制药、抗体药物等前沿领域快速突破。医保动态调整与创新支付机制优化，打通“研发—上市—准入”闭环，创新药获批数量与License-out交易规模均创历史新高，全球在研管线占比提升至30%，中国在全球生物医药创新格局中的地位进一步提升。行业整体呈现创新升级、结构优化、全球融合态势，产业链协同能力增强，龙头企业竞争力持续提升，长期发展韧性充足，为健康中国建设提供重要支撑。

公司的经营业绩和创新发展得到了各级政府和行业同仁们的充分肯定，荣获了多项政府和行业荣誉，行业地位和影响力得到显著提升。截至报告期末，公司荣登“2024年度中国医药工业主营业务收入”第36位；获评国家发改委“先进制造业与现代服务业融合发展试点项目”单位和国家级“绿色工厂”荣誉称号；荣获“中国上市公司百强高成长企业奖”，连续五年在深圳证券交易所上市公司年度信息披露工作评价中获评最高评级A级；荣获2025“上证鹰·金质量”公司治理奖；荣获中国上市公司协会“股利支付率百强”；入选“2025民营企业研发投入500强”；荣获“CPHI China医药国际化领军企业奖”；还荣获“全球优选合作伙伴奖”“原料药产业高质量发展及创新奖”“2025中国药品研发综合实力TOP100”“2025中国化药研发实力TOP50”“2025中国CDMO企业TOP20”第4位；入选浙江省“雄鹰行动”企业、浙江省生物医药产业链上下游企业共同体名单；荣获“浙江省工业大奖企业奖”“浙江省科技小巨人企业”“第二批浙江省知识产权示范企业”“浙江省生物医药产业领军型企业”“2025浙江省民营企业200强”等多项荣誉。

公司持续推进深度国际化战略步伐，现已在美国波士顿、德国法兰克福、日本东京和印度孟买等国家和地区设立了BD办公室，具有一支专业能力强、服务水平高、奋斗精神好的优秀商务发展团队，营销网络覆盖北美洲、欧洲、亚洲、南美洲、非洲以及国内各大中型城市，产品远销70余个国家和地区。公司原料药业务的国内市场已覆盖除青海、西藏外其他所有的省份，国外市场主要分布于欧洲、北美、东亚日韩、南亚印巴、东南亚、南美等区域；CDMO业务国外市场主要分布在欧洲、北美和日本等国家和地区，国内市场已覆盖各大中型城市客户群；药品业务主要市场在国内，随着更多产品在国外获批，将逐渐加快拓展海外市场；医美化妆品原料业务主要集中在欧洲、日韩和东南亚等海外区域，随着自研产品线的丰富也将逐步增加国内客户群体。

公司依托深耕多年的原料药中间体业务基础，现已拓展成为兼具原料药中间体、CDMO、药品和医美化妆品原料四项业务，具备丰富的产品类型，涵盖多个治疗领域，可满足众多客户的各种相关研发、生产和服务。API方面，公司拥有人用药、兽用药等类型，其中，人用药包括抗感染类、抗肿瘤类、心脑血管类以及精神类等多个领域，拥有独特的市场竞争优势，头孢克肟、盐酸金刚烷胺、（伪）麻黄碱等原料药品种占有重要市场地位；兽药主要是抗生素主流品种，应用于动物养殖和保健。药品方面，公司产品涵盖抗肿瘤、精神类、抗生素、心脑血管等品类，主要产品有乌苯美司胶囊、左乙拉西坦片、头孢克肟系列、阿莫西林克拉维酸钾胶囊、左氧氟沙星片、琥珀酸美托洛尔缓释片、注射用氟氯西林钠、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、注射用盐酸地尔硫？、左卡尼汀注射液、磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂以及注射用头孢他啶（合作）等。CDMO方面，公司凭借持续提升的研发、制造和体系保障能力，现已成为行业领先的CDMO企业，可为全球创新药客户提供全面、专业、优质、高效的一站式研发生产服务；客户已广泛覆盖以欧洲、北美、日本和中国为主的全球市场。医美化妆品原料方面，依托化学合成以及合成生物学研发生产平台基础，逐步丰富防晒、保湿、抗衰等自研产品线；同时与多个国内外知名化妆品原料公司开展CDMO合作，并快速实现商业化落地，成为重要的业务发展新亮点。

公司目前共拥有研发技术人员1,326人，其中博士55人，硕士559人。公司始终坚持“创新驱动发展、人才引领创新”，持续加大研发投入，不断完善研发体系，现拥有一家国家级博士后科研工作站、一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心、一家省级重点企业研究院、三家省级企业研究院、五家省级企业技术中心及一家市级院士（专家）工作站。公司设有CDMO研发中心（横店、上海、美国波士顿）、原料药技术中心、药物研究院（杭州），各子公司均设有技术部。

技术平台建设方面，公司拥有流体化学、晶体与粉体、合成生物学与酶催化、多肽、泛偶联、高活化合物、制备与纯化和寡核苷酸合成八个主要服务于API业务、CDMO业务和医美化妆品原料业务的技术平台。其中，流体化学技术平台拥有多个制造、开发和分析设施的多地点网络，可提供快速且经济的可行解决方案，以应对传统批量模式下的工艺挑战，服务包括可行性研究、工艺开发和优化（PD＆O）、规模化生产至商业生产。晶体与粉体技术平台可以为客户提供包括固态筛选、结晶工艺开发与优化到粉体加工与性能评估等一站式小分子药物开发服务。合成生物学及酶催化技术平台致力于高效、稳定地开展生物生产过程研发工作，可承接微生物菌株改良和优化、发酵过程开发和优化、分离和下游处理、生物转化和酶工程、合成生物学技术（如基因编辑、高通量筛选）等各种复杂的生物发酵生产项目。多肽技术平台专注于线性肽、环肽和修饰肽的固相合成（SPPS）、液相合成（LPPS）以及固液相结合的多肽合成技术，可支持肽类药物偶联物（PDCs）、放射性药物偶联物（RDCs）以及非天然氨基酸和连接子的合成。泛偶联技术平台可从靶点验证、靶点生成、先导化合物优化到临床开发，为靶向蛋白质降解疗法的开发提供全面的服务。高活化合物技术平台致力于高活化合物的开发和制造（包含ADC药物的毒素和连接子），能够安全地生产不同规模的一系列高活化合物。制备与纯化技术平台专门从事制备色谱、手性分离和发酵产物分离，可开发高效且可放大的纯化工艺，能够为活性药物成分(APIs)、中间体和肽类产品提供综合的纯化和分离服务。寡核苷酸合成技术平台致力于寡核苷酸单体的合成与优化，专注于寡核苷酸合成技术的研发，能够提供从设计合成路线到规模化生产的一站式服务；平台依托先进的技术设备和专业的团队，为客户提供高纯度和高质量的寡核苷酸产品。

公司积极推进“高科技、高效能、高质量”的新质生产力，以创新和质优为重点，坚定实施“低成本制造”的理念，大力推行“连续化、自动化、数字化、智能化”的“四化”建设，持续赋能制造端的核心竞争力。一方面，公司加快推进先进的高端产能建设，投资建成了包括流体化学、高活性化合物、CDMO柔性等多条技术水平高、市场稀缺性高的高端产能；另一方面，公司持续推进老旧车间的升级改造，不断提升工艺技术和工程装备，在持续提升产品竞争力的同时，也进一步增强了公司整体的制造能力。截至本报告期，公司共拥有八家生产子公司，生产基地遍布浙江东阳本部、浙江衢州、山东潍坊和安徽池州等地。

公司始终将运营效率作为企业发展的核心竞争力之一，坚持经营导向、价值导向、效率导向、增长导向，实行以“人均毛利”为主要绩效指标的考核方式，激发全员的积极性和创造性；实行内部生产订单模式和降本激励方案，进一步挖掘研发、采购、生产、销售各环节的潜力，持续探索成本最优的生产组织方式，运营成本持续下降；持续推进“卓越运营法”在各产线、各部门的深度应用，将卓越运营理念融入日常工作的每一个环节，通过建立试点示范产线、总结推广优秀运营经验、持续优化运营流程、完善运营管控机制等举措，着力破解运营过程中的痛点、难点问题，推动运营流程标准化、规范化、高效化。

公司已建立完善的质量管理体系和合规运营体系，各项管理规范健全。公司下属药品生产、流通子公司均已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，拥有多个通过美国食品药品监督管理局（FDA）及欧洲药品质量管理局（EDQM）现场检查的原料药生产工厂。公司先后通过ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系及ISO45001职业健康安全管理体系认证，构建了覆盖质量、环境与职业健康安全的综合管理体系。

公司坚持“高标准合规”发展理念，将质量管理作为核心竞争能力之一持续建设。围绕全生命周期质量管理要求，公司不断完善与国内外法规接轨的质量管理体系，强化风险识别、评估与控制机制，提升体系运行的规范性与稳定性，为公司稳健经营提供制度保障。在国际化业务拓展背景下，公司质量管理体系持续对标FDA、EMA等国际监管要求，强化数据完整性管理与风险导向管理机制，提升与全球客户协同合作的合规能力和质量信誉。

公司始终将EHS管理视为企业可持续发展的基石和核心竞争力的重要组成部分，通过持续对标国际先进标准，将EHS管理深度融入运营的每一个环节。在安全管理方面，公司坚持“安全第一、科技赋能”，通过设立安全实验室深化工艺安全研究，强化风险辨识与隐患排查；构建智能视频监控、安全生产风险监测预警及人员定位系统，大幅提升风险预警与应急响应能力，构筑本质安全的新防线。在环境保护方面，公司秉承“绿色、协调、可持续”的发展理念，坚持“技术创新、源头治理”，依托流体化学、合成生物学及酶催化等前沿工程技术平台，开发绿色工艺，从源头推行清洁生产与降碳减排。凭借系统的环境绩效提升，公司荣获国家级“绿色工厂”和省市级节水节能企业等权威认证。在员工健康保护方面，公司致力于打造“健康为本、人文关怀”的幸福职场，通过持续改善工作环境、完善健康服务体系，全方位守护员工身心健康。公司成功入选“国家卫健委健康企业建设优秀案例”，切实提升员工的归属感与幸福感。

2017年7月24日公告,控股股东横店控股及其一致行动人横店禹山在2017年5月8日至2017年7月24日期间,累计增持已达公司股份总额的2%。上述增持完成后,截至2017年7月24日,横店控股及包括横店禹山在内的一致行动人共持有公司股份553,553,181股,占公司总股本的48.27%。

2017年5月14日公告,公司控股股东横店集团控股有限公司于近日通过深圳证券交易所交易系统共增持公司股份11,468,602股,占公司总股本1.00%。

2016年7月21日晚间公告称,出于看好公司未来发展前景,公司管理层持股平台合商投资、恒前投资分别于7月20日与7月21日两个交易日内,通过深圳证券交易所系统增持公司股份共计1835.05万股,占公司总股本的1.61%。在本次增持完成后6个月内不减持公司股份,且其不排除在未来十二个月内继续增持公司股份的可能。若继续增持,将根据相关规定通过公司及时履行相应信息披露义务。普洛药业曾于7月15日公告,公司管理层持股平台勤胜投资、合商投资分别于7月13日与7月14日两个交易日内通过交易系统增持公司股份共计1399.35万股,约占公司总股本的1.22%。

2015年8月20日公告,为了充分发挥我公司全资子公司浙江普洛康裕制药有限公司与浙江华海药业股份有限公司全资子公司华海(美国)国际有限公司在药品生产、销售、研发、注册以及国际认证等方面的优势,共同开发国际市场,使更多的产品进入欧美主流医药市场,提升双方在国际医药市场的竞争实力,华海美国与普洛康裕于 2015 年 8 月 18 日签订了《浙江普洛康裕制药有限公司与华海(美国)国际有限公司战略合作框架协议》。双方合作重点领域是化学原料药及制剂产品在美国市场的业务合作。

2015年4月26日公告,公司拟以8.20元/股的发行价格,向公司控股股东横店集团控股有限公司以及东阳市普康投资合伙企业(有限合伙)等特定对象非公开发行8536.59万股。公司此次非公开发行募集资金总额约为7亿元,扣除发行费用后募集资金净额中的2亿元用于年产30亿片口服固体制剂生产线建设项目,剩余部分将用于补充公司流动资金和偿还银行贷款。据了解,本次募投项目建成后将形成年产30亿片口服固体制剂的生产能力,可用于生产抗感染、抗凝血、抗癫痫、抗老年痴呆、抗肿瘤、抗病毒、抗糖尿病等制剂,主要产品包括左氧氟沙星、美金刚、莫西沙星等。2016年3月4日公告,调整后公司拟以8.12元/股向控股股东横店控股定增3122.54万股募资约2.54亿元,用于年产30亿片口服固体制剂生产线建设(1.22亿元)以及补充流动资金和偿还银行贷款。

2014年11月24日公告，拟2.25亿收购得邦医药销售公司49%股权。此次收购前，公司子公司得邦医药持有得邦医药销售公司51%股权。据公告，得邦医药销售公司股东情况为：得邦制药持有51%股权，其余两名自然人股东杨国强、孙莉，分别持有 24.5%的股权。得邦销售主营业务为药品流通，向医药零售企业或者下一级医药批发企业提供医药销售服务，已获得注射用氟氯西林钠、阿莫西林克拉维酸钾胶囊、头孢克肟分散片等19个药品品种的经销权。

2014年3月18日公司公布未来三年(2014 年—2016 年)股东回报规划,公司可采用现金、股票或者现金与股票相结合的方式进行利润分配。在满足公司正常生产经营和长期发展的资金需求情况下,如无重大资金支出安排,公司将积极采取现金方式分配利润,且现金分红将优先于股票股利。如公司无重大投资计划或重大现金支出等事项发生,原则上公司每年以现金方式分配的利润应不低于当年实现的可分配利润的 10%,且连续三年内以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的 30%。当年未分配的可分配利润可留待以后年度进行分配。具体每个年度的分红比例由董事会根据公司年度盈利状况和未来资金使用计划提出预案。

公司实际控制人横店社团经济企业联合会的主要资产为横店集团,横店集团旗下拥有下属子公司60家,孙公司130多家,以及半紧密型和松散型企业1000多家。是中国特大型民营企业,涉及包括磁性材料,医药化工,影视文化旅游,以及汽车,照明电子,工程塑料,机电产品,金融,烟草等众多行业。

2013年1月,公司控股核心子公司浙江普洛康裕制药有限公司拟投资建设横店制剂园区,首期投资总额3亿元人民币。该项目是公司在战略转型区域产能布局调整、产业升级过程中,利用公司原有老厂区土地资源地理位置优势,增强公司盈利能力,提高公司资产的质量。截至2015年12月末,工程进度为75%。

公司持有浙江普洛医药科技有限公司95.7%股权,该公司注册资本11650万元。主要经营范围是中间体制造销售,医药科技开发,自营进出口业务。该公司被国家科技部认定为国家火炬计划重点高新技术企业。主导产品为 D(-)苯甘胺酸邓钾盐,D(-)对羟基苯甘胺酸邓钾盐,精贝思,四氮唑乙酸等。该公司2015年度实现主营业务收入94535万元,利润总额为1004万元。

2018年5月18日公告,2018年5月17日至2018年5月18日期间,控股股东横店控股累计增持公司股份4,054,398股,占公司总股本的0.344%,成交均价7.54元/股。上述增持完成后,截止2018年5月18日,横店控股直接持有本公司股份319,156,589股,占公司总股本的27.08%。横店控股及其一致行动人合计持有公司股份589,261,761股,占公司总股本50%。

2018年5月22日公告,公司拟在杭州经济技术开发区医药港小镇投资建设独立法人研发中心“杭州优胜美特药物研究院有限公司”,注册资本:2,000万元,本次对外投资符合公司“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,公司也可以通过利用该开发区地理位置、人才引进、医药政策等方面优势进一步提升公司综合实力。

2018年6月4日公告,公司控股股东横店控股近日合计增持公司股份1178.51万股,占总股本的1%,成交均价7.4元/股。

2018年9月11日公告,公司拟将持有的康裕医药100%股权转让给自然人韦晓声、余波,转让价款为1750万元。此次股权转让符合公司做精原料、做强CDMO、做优制剂的发展战略,旨在退出公司医药流通产业,着重发展公司三大核心业务领域。

2019年5月10日公告,公司发布第一期员工持股计划,该员工持股计划筹集资金总额不超过35,000万元。本员工持股计划涉及的标的股票来源为通过大宗交易方式受让的东阳市勤胜投资合伙企业(有限合伙)、东阳市合商投资合伙企业(有限合伙)以及东阳市恒前投资合伙企业(有限合伙)三家合伙企业持有公司的全部股票。规模预计不超过32,664,016股,不超过公司目前总股本的2.78%。该计划的存续期为36个月,自公司股东大会审议通过本员工持股计划草案之日起计算,标的股票的锁定期为12个月。

2019年6月11日公告,公司第一期员工持股计划通过大宗交易方式完成了股票购买,受让了东阳市勤胜投资合伙企业(有限合伙)、东阳市合商投资合伙企业(有限合伙)以及东阳市恒前投资合伙企业(有限合伙)持有的公司全部股权,合计32,664,016股,占公司总股本的2.77%,成交金额为260,658,847.68元,成交均价7.98元/股。该计划所购买的股票锁定期自本公告之日起12个月。