📅 2025-06-24
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！公司今日股价强势涨停。请问公司及参股、控股公司是否有创新药或创新药项目？如有，是什么药？有什么用途？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！创新药研发方面，公司参股企业“武汉华纪元生物技术开发有限公司”自主研发的国家1类生物创新药HJY- ATRQβ-001已于2025年6月6日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验申请(IND)受理通知书。感谢您对公司的关注！敬请广大投资者注意投资风险！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！据央视新闻报道，目前国家卫健委在81个试点城市推进城市医疗集团建设，逐步形成了城市医疗在集团建设的“宁波做法”“三明模式”等城市医疗集团建设模式。请问公司是否参与了城市医疗集团建设？如有，涉及哪些城市？提供什么产品或服务？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司持续关注行业和地区发展趋势，并结合公司战略规划，努力做好主业，提升公司价值。感谢您对公司的关注！敬请广大投资者注意投资风险！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问公司及参股、控股公司是否有脑机接口、脑部疾病治疗相关业务或产品？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司的“海思灵曦”脑科学与类脑研究数智平台，是由公司子公司海思太科（武汉）医疗科技有限公司与浙江大学医学院附属第一医院精神卫生中心联合发起的国家级重点项目，依托国家科技部“2030脑科学与类脑研究”重大专项及卫健委重点专项支持，聚焦抑郁症、双相情感障碍、ADHD等精神疾病领域，打造国内基于严肃医学的面向精神障碍疾病的AI数字诊疗和全病程管理系统。平台深度融合华为昇腾算力与DeepSeek大模型，整合超10年临床数据及权威医学共识，构建“预防-干预-康复”全链条闭环，覆盖AI辅助诊断、AI数字疗法、科研队列三大核心场景。通过知识图谱与领域大模型技术，实现个性化治疗方案设计，精准匹配患者需求，显著提升诊疗效率。感谢您对公司的关注！敬请广大投资者注意投资风险！
📅 2025-05-29
❓ 投资者提问：
公司在6月底前能履行决定书内的还款承诺吗？假如失约，有退市可能吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司目前正在积极通过多种途径筹集资金，如加大应收账款催收力度、拓展公司业务规模、出售股权资产等全力推进相关工作。该事项不存在触及退市的情形。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司货币资金只有1个多亿，请问下个月底前能按时履行对证监会的还款承诺吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！现阶段公司正积极通过多种途径筹集资金，如加大应收账款催收力度、拓展公司业务规模、出售股权资产等，积极督促相应款项的收回，争取尽快归还用于补充流动资金的募集资金。感谢您对公司的关注！
📅 2025-03-28
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问公司有脑机接口相关业务吗？公司有服务或产品可以应用于脑机接口吗？公司有代理销售脑机接口相关产品吗？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！在国家科技部“2030脑科学与类脑研究”重大项目的推动下，公司截至目前在脑科学领域布局，主要为公司与浙大一院精神卫生中心合作研发针对抑郁症、双相情感障碍、ADHD精神疾病的诊疗产品“海思灵曦”脑科学与类脑研究数智平台。公司近期与华为技术有限公司合作，通过整合临床真实诊疗数据以及人工智能技术支持，不断地对平台进行优化和训练，提高精神疾病诊断效率，构建安全可靠、可扩展易维护的数智平台，助力解决精神障碍诊疗及管理行业痛点，推动脑科学数据的深度分析与应用，全面升级“精神疾病全病程数智系统海思灵曦”系统，为精神疾病提供创新数字化解决方案。目前相关产品处于研发训练优化阶段，请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问截止2025年3月20日收盘公司的股东户数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司股东人数情况请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！
📅 2025-03-14
❓ 投资者提问：
请问公司2025年2月28日收盘的公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司股东人数情况请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好请问截止2025年1月27日和2月20日与2月28日和3月10日这4期的股东户数各是多少谢谢董秘回复
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！根据相关规则，非定期报告时点股东人数不属于规则规定的强制信息披露范畴。为了保障全体股东的公平知情权，公司股东情况会在定期报告中予以披露。如您确有需要查询非定期报告时点的股东人数，烦请您将持股证明及身份证信息等相关材料发送至公司邮箱，公司将在核实您股东身份信息后向您提供由中国证券登记结算有限公司定期下发的持有人名册中的股东人数，感谢您对公司的关注！
📅 2025-02-28
❓ 投资者提问：
塞力医疗和华为有合作关系吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司与华为技术有限公司（以下简称“华为”）近日签署了合作协议，双方将基于各自在医疗与科技领域的技术优势，围绕人工智能技术展开深度合作，实现优势互补和共同发展。此次合作双方从精神医疗数字疗法领域扩展到精准医学检测领域，基于肠道菌群微生物组基因检测技术平台GA-map?，结合华为技术优势，实现多维度检测信息的智能整合与分析，通过收集积累数据并训练模型，整合为可预测菌群模型，助力提升该领域内临床辅助诊疗的准确性和疾病的可预测性。另公司近期与武汉金豆医疗数据科技有限公司合作，结合大数据和人工智能技术，将利用华为技术资源优势来助力开发针对重大疾病、危重症、罕见病及慢性疾病等领域的诊疗及管理大模型。公司和华为拟通过本次合作助力提高医疗服务的智能化水平和精准度，推动智慧医疗解决方案的创新和落地。受技术研发进度、市场推广等因素影响，合作成效具有不确定性，请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
你好董秘：塞力医疗官微1月26日消息，近日，塞力医疗与华为技术有限公司、脑机智能全国重点实验室召开合作座谈会。会上，三方就此前签署的战略合作协议，请问华为与公司合作为AI+精神医学数字疗法大模型发布没有，进展如何谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司与华为技术有限公司（以下简称“华为”）及脑机智能全国重点实验室（以下简称“实验室”）的合作主要聚焦于精神障碍精准诊疗领域，特别是人工智能在精神医学数字疗法中的应用。公司2023年已推出与浙大一院精神卫生中心联合研发的精神健康数字化诊疗产品“海思灵曦”，目前项目组基于该产品，正结合实验室的临床资源及华为的算力与AIGC技术，进行临床知识图谱优化与模型迭代训练，以提升诊疗精准度。与华为合作的AI+精神医学数字疗法大模型尚未正式发布。该次合作主要为精神医学数字疗法领域，而且模型训练需持续数据验证，合作进度具有不确定性，请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
和赛力斯汽车有关系吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司与赛力斯汽车没有关系。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司2025年2月20日收盘的公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司股东人数情况请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！
📅 2025-02-17
❓ 投资者提问：
贵公司已连续四年扣非净利润处于亏损状态，投资者能看到公司也在努力改变自身经营状况，与人工智能的风口相结合，该类业务能否扭转经营现状不佳的局面？智能化业务比例占公司目前总业务的比率有多少呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司在结合行业特性、产业结构及相关政策的不断更新迭代中，积极地对公司业务作出战略性的调整，提出了“广阔市场+区域化模式”的战略方针，推出以“SPD精益化+IVD集约化+区域医学检验共建”为核心主业提质增效，以创新技术、一体化服务以及多赛道协同发展进一步创新构建企业的核心竞争力。2023年公司与浙大一院精神卫生中心联合研发的创新型精神健康数字化诊疗产品——“海思灵曦”面市，目前正着力开发精神心理疾病的临床研究平台、脑科学与类脑研究数智平台等创新项目。2025年1月公司前期投资的境外公司所研发的TriVerity?脓毒症诊断产品获得了美国食品药品监督管理局（FDA）认证，该产品属于分子诊断的创新产品，是通过对患者整体免疫状态的检测，结合人工智能算法模型，可快速报告结果（30分钟以内），分析患者的感染类型并预测感染程度。目前，公司也在积极地做该项目本地化技术的转换及早期医院临床研究和注册申报工作。需要说明的是，智能化转型需要持续投入和时间验证，公司会审慎平衡短期经营压力与长期战略目标，稳步推进业务升级。相关进展和财务数据请以公司披露的定期报告为准，请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问截至1月27日公司收盘股东户数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！关于公司股东人数情况请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！
📅 2024-09-13
❓ 投资者提问：
请问董秘，截止八月末，贵公司股东人数为多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！截至2024年8月30日，公司在册股东数为29134户。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司智慧医疗板块的法国居家医疗服务是否具备为国内巨大的老年人市场提供居家养老服务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司作为智慧医疗综合体系建设供应商，在深耕主营医疗智慧供应链服务业务的同时，以数智化手段前瞻性布局养老大健康、数字疗法等赛道，战略合作DRG/DIP大数据平台系统，推进天津长护险信息系统开发和HaD（居家诊疗）业务落地。公司自主研发的居家医疗智慧平台（HMP）已在天津市医保局长期护理保险信息平台建设项目中进行了应用。感谢您对公司的关注！
📅 2024-09-03
❓ 投资者提问：
医保即将开始缴费，是否利好公司回款？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将积极的关注最新政策，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好：国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的视为同意。贵公司于2024年6月已经向国家药品监督管理局药品审批中心（英文简称CDE）提交Pre-IND申报材料，数据结果正常。我想问一下，审批是否达到六十个工作日的时间节点？审批结果如何？谢谢回复 谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司所投资的高血压疫苗项目现阶段已提交了Pre-IND申报材料，截至目前尚未得到审批中心回复，该项目所提交的申报数据结果正常且较为优秀。默示许可制度适用于临床试验申请审批阶段，Pre-IND申报是临床试验申请前准备，其目的是为了获取监管机构的建议和要求，减少研发过程中的弯路，提高申报成功率。后续研发进展请您关注公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司即将召开股东大会审议塞力转债下修转股价。塞力转债现在面临回售和清偿的问题，如果转股价下修到底，将有效解决这两个问题。上个月同为医疗板块的思创医惠下修思创转债转股价到底以后，短期内就促成了超过2.5亿的思创转债转股，公司负担大大减轻。塞力医疗的股性比思创医惠更活跃，如果本次塞力转债转股价下修到底，将解决回售和清偿问题，同时促进塞力转债转股，减少公司负债和利息支出，推动公司长远发展。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将于2024年9月5日召开2024年第四次临时股东大会审议《关于董事会提议向下修正“塞力转债”转股价格的议案》，若股东大会审议通过后，届时公司将召开董事会审议具体的下修事项。具体详情请以公司公告为准，感谢您的建议和关注！
❓ 投资者提问：
建议公司抓住机会，此次下修到底，提升转股价值和转债价格，这样方能避免在不久的的将来触发大规模转债回售。建议公司认真研究天创转债的回售案例，虽然天创的转债套利空间很小，却引发了天量的回售申报规模，目前公司的转债套利空间比它大好几倍，如果处理不好，极有可能引来天量规模的回售，到时候除了转债清偿压力，还有这资金压力，以目前公司财务状况能支撑吗？请管理层审慎考虑，下修到底，避免回售，进一步减轻清偿规模。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！您的建议公司已收悉，公司将充分考虑各方投资者诉求以及股价走势、市场行业趋势等多重因素，积极的应对该事项，相关事项的具体情况请广大投资者以公司公告为准，感谢您的关注！
📅 2024-08-06
❓ 投资者提问：
医保支付改革，利好公司，建议公司重点关注。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将积极的关注最新政策，敬请广大投资者注意投资风险，理性投资。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
建议公司本次下修，通过下修，下修到底，即可避免回售，又可以减少清偿。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将根据公司经营情况、行业情况、市场趋势等因素综合考虑，后续如有相关计划将按照相关规定进行审议并及时披露，感谢您的建议。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
您好，对于2021年9月底国家医保局推动2023年之前的医保基金费用结清，请问贵公司可以回款大概多少钱，对于这部分钱何时到账？，是否能够解决公司的流动性资金不足的问题，公司是否有新的优质资产注入？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司会积极关注有关最新政策，并依此推动公司相关经营工作。公司将于2024年8月30日公布《2024年半年度报告》，有关回款情况请您以公司披露的有关年报信息为准。同时提醒投资者，2024年半年度报告并未经注册会计师审计，相关数据系公司财务部门根据自身专业核算，敬请广大投资者注意投资风险。如有相关应披露事项，公司将严格按照相关规定和要求及时履行信息披露的义务。感谢您对公司的关注！
📅 2023-10-20
❓ 投资者提问：
《药品经营和使用质量监督管理办法》，将从2024年1月1日起施行。对公司的SPD模式有无积极影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，《药品经营和使用质量监督管理办法》的实施，对药品经营和使用活动及其监督管理提出新理念、新要求，随着“放管服”改革不断深入，药品经营许可准入管理将得到进一步优化调整。同时该办法也要求医疗机构以外的其他药品使用单位，也应该遵守关于医疗机构药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理规定，就目前公司SPD业务而言，公司涵盖范围主要是医疗器械、医用耗材领域。从SPD供应链模式上来说，该政策有着积极影响，SPD模式是针对医用物资（包括医用耗材和药品）的精益化管理模式，医院建设SPD后，可以对医用物资进行全流程监管，并降低运营管理成本和风险。《药品经营和使用质量监督管理方法》明确了医疗机构药品使用质量监督的内容，SPD模式可以更好的支持医院完成院内质量监管。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，在我国逐步走向老年化背景下，老年用药需求逐步体现，比如阿尔兹海默症和老花眼治疗药物出现，请问公司老年病高血压疫苗研发进度情况如何，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，目前已经完成毒理批中试样品的制备，如一切进展顺利预计在年底前提交IND临床批件申请。感谢您对公司的关注！
📅 2023-08-04
❓ 投资者提问：
董秘您好：请介绍一下贵公司SPD智慧型医用物资一站式解决方案的业务；贵公司SPD中标那些医院医用物资一站式采购？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司在2023年上半年先后中标重庆市璧山区第二人民医院、璧山区妇幼保健医院、璧山区中医院、宜兴市和桥医院等多家医院全院耗材含试剂SPD精益化服务项目的标的。公司作为数字化转型下智慧医院建设一站式解决方案服务供应商，SPD精细化的管理模式顺应医改政策、医疗机构精细化管理发展的大趋势，也是医疗机构提升精细化管理水平和降本减耗的重要抓手。SPD精细化第三方服务模式，不仅降低了医疗机构的压力和风险，更是可让医疗机构在借助SPD系统真实数据上对供应商进行评价，同时可促使医疗机构利益能实现最大化，达到多方共赢的和谐共存的局面。
❓ 投资者提问：
董秘您好：贵公司中标重庆璧山区第二人民医院 SPD 项目。在璧山区人民政府的极力支持下，公司将分步实施、全面推进璧山区域医疗机构 SPD 精益化管理的落地，以应对当前公立医院高质量发展的挑战。请介绍一下贵公司SPD智慧型医用物资一站式解决方案的业务
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！塞力医疗基于独特的“SPD+CDSS+DRGs/DIP”解决方案，根据公司的“广阔市场+区域化模式”的企业战略，进一步探索基于区域化SPD项目的多商业模式叠（SPD+IVD+ICL+RMLC+医废处理+医疗设备维保），目前公司已将西南市场作为上述战略落地的先行先试的项目基地，正着力打造以重庆璧山、四川凉山等为代表的区域化SPD项目多商业模式叠加优质项目样板，以期推广、落地到全国更多的“广阔市场”中的目标客户。在硬件及软件方面，公司自研的SPD业务营运软件，以对标国际一流水平的软件系统，获得权威认证机构颁发的ISO企业信息化认证和体系认证证书、网络安全等级保护第三级认证、全球软件CMMI3级（软件能力成熟度模型集成3级）认定，充分彰显其在软件研发和工程化管理上的杰出能力，为医疗客户的数据安全和系统安全筑牢坚实的“防火墙”。SPD业务中智能硬件来自通过战略合作取得的独家授权，系国内市场少数获得中国计量认证（简称CMA）的产品。同时，智慧医疗创新中心研发的院端信息化系统，基于开源编程语言、分布式微服务架构等技术栈进行SPD系统的设计、开发以及运维部署，解决“卡脖子”的商用数据库核心问题，避免在未来全球格局不明朗情况下，核心技术自主可控。在国家政策层面及两票制、耗材零加成、带量采购等一系列医改政策的铺开，医疗机构的盈利模式急需转变，对耗材的精细化智能化的管理诉求相当迫切，由此SPD精细化智慧医疗的模式未来将会成医疗机构管理者的趋势。公司作为民企占有一定的SPD项目市场份额，并且率先整合多种业务模式及产品开拓广阔市场的区域化落地，未来将通过区域合作业务模式抢占更多市场规模，提高市场占有率。
📅 2023-01-19
❓ 投资者提问：
董秘，您好。在接下来常态化防疫中，随着确诊人数的增加，分级问诊会很重要，其中，智慧医疗，远程问诊会尤为重要，请介绍一下公司在智慧医疗，远程问诊等两个方面的布局，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司早年已与法国健康基金会签署居家医疗战略合作，引入国际领先的居家医疗新理念下的新技术服务，针对国内分级诊疗下的社区基层的居家医疗需求开展慢病诊疗工作。同时，智慧医疗开发团队提供覆盖智慧医院、数字疗法以及医疗供应链的全生命周期管理解决方案，围绕医院、医师、患者的数智化建设及诊疗需求提供包括：硬件如医护人员行为管理、智能手消监测系统、药品福利管理、慢病检测套组、皮肤伤口评估等全系列产品，软件如基于数字疗法的全国首款针对精神类疾病的全病程数智应用系统等智慧医疗解决方案。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问 塞力斯医疗科技集团股份有限公司回购专用证券账户 目前持有多少股份，为何不在十大股东之列？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！根据2022年第三季度报告塞力斯医疗科技集团股份有限公司回购专用证券账户持有公司无限售流通股11,896,564股，占公司总股本的5.80%，位于公司2022年9月30日股东名册的第三位。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵公司的新冠抗原检测盒能在国内销售吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司生产的新冠抗原检测盒已取得国际CE认证，可在认可CE认证的国家销售，专供欧盟地区医疗机构使用。目前在国内尚未取得出售资格。公司的抗原检测（包括抗体检测）均已取得中国食品药品检定研究院的检测报告，但目前考虑申请国内销售资质的投入较高，暂时未列入申报计划。但公司的研发、注册部门正在积极调研、未来会正式向公司管理层提交新冠抗原检测产品是否申请NMPA注册的计划。感谢您对公司的关注。
📅 2022-10-10
❓ 投资者提问：
关注到大股东前段时间减持后质押比例也降下来了，应该是减持做了质押回购还款。最近又发了减持计划，不知道是干什么用？希望公司能帮了解下。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者：你好！据了解，本次控股股东减持，主要系控股股东内部股权结构的调整需要。在塞力医疗申报IPO前，部分管理层入股控股股东公司，通过其间接持有塞力医疗股份已近十余年。部分管理层已离职多年，提出退出股权的诉求，因此本次控股股东拟减持股份对其持有的股权进行回购。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
医废处理系统和SPD智慧医疗业务之间有什么关系？还有能说下公司医废处理业务的前景情况吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，塞力医疗作为以“人工智能+医疗大数据”为基础的智慧医疗综合体系建设供应商，始终聚焦医疗技术更新迭代与医疗领域应用场景的创新融合。公司致力于构建耗材的生产、耗材供应及医废处理全链条。集团通过创新医废处置平台与现有“SPD+IVD”双主业形成生态链，持续推动智慧医疗在广阔市场中的扩容下沉和均衡布局。医废处理项目位于SPD业务的“下游”，二者的有机结合，可实现区域内医用物资的全生命周期闭环管理，提高管理效率，降低医用物资流转成本和风险，完善塞力医疗SPD智慧医院精益化管理模式。近年来，我国医疗废物的产生量与处置量逐年攀升，尤其是在2020年新型冠状病毒疫情爆发之后增长速度明显加快。国家“碳达峰”、“碳中和”战略的背景下，医废处理将进入高增长和规范化发展阶段。同时，塞力医疗打造的智慧平台和渠道网络，为公司医废设备在国内快速推进奠定了较好的基础。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
看到公司发布消息说医废处置系统落地山东，能介绍一下这个系统的情况吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司2021年与拥有医疗废物就地处理技术的意大利OMPECO公司签署《总代理协议》，将OMPECO公司基于“摩擦热处理”（FHT）技术的医废处理系统首次引入中国市场。该技术为OMPECO公司专利，低碳环保，多次被联合国推荐，是目前医废处理方法学中少有的被允许可以就地处理的技术。目前山东某方舱医院的新型医废处置系统就是采用塞力医疗代理的前述品牌的CONVERTER H型设备，可实现安全、无害、有效的处理院内感染性、损伤性、病理性医疗废弃物，帮助方舱医院“战时”大量产生高传染性医废的院内无害化、减量化、无废化处理，而“平时”则用于处理院区每日产生的医疗废弃物。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
疫情以来大量医废处理问题备受关注，公司的医废处理技术都有什么优势？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，OMPECO公司医废设备采用摩擦热(FHT)技术去中心化、就地处置医废，通过物理灭菌、改性、减少体积、脱水和减轻重量来处理废弃物。整个过程仅需三十分钟，它的技术创新点在于采用摩擦热作为消毒热源提供方式，将消毒和破碎毁型有机统一，其转化的最终产物为无形、无味、无菌的絮状物-垃圾衍生燃料（RDF），具有较高的能源化应用潜力，可满足医废就地处理的需求。同时塞力医疗创新性的将医废处理设备搭载医疗废物管理软件追溯系统，可实现医疗废弃物在线管理，作为基于物联网技术的医疗废物管理平台，可实现对医疗废物从入库到销毁的整个生命周期的跟踪管理，通过基于物联网的医疗服务模式探索，创新医废处置平台将解决优质医疗资源不均衡、改善乡村医院基础薄弱、乡村医疗水平落后等问题的基层实践。感谢您对公司的关注。
📅 2022-04-24
❓ 投资者提问：
请问塞力医疗目前在国内SPD业务行业地位如何，塞力医疗SPD业务软件系统是自研的吗？相比较同业有何竞争优势。
💬 董秘回复：
塞力医疗目前在国内SPD业务领域处于行业前列。塞力医疗作为构建“科技赋能型”智慧医疗生态平台建设商，始终关注医疗平台数字化基地的数据安全，采用开源协议技术栈，管理平台数据库自主、可控，通过了ISO20000（信息技术服务管理体系标准）、ISO27001（信息安全管理体系）认证。相比较而言，塞力医疗SPD数据管理系统自主、可控、安全性高。在目前国内以公立医疗为主的医疗服务市场环境下，医疗信息数据的安全、可控成为越来越多客户关注的重点。
❓ 投资者提问：
问题：塞力医疗湖南体外诊断产品创新智造基地湖南塞力斯生物技术顺利通过相关部门验收，取得湖南省药品监督管理局签发的《医疗器械生产许可证》，请问湖南塞力斯生物技术公司目前情况如何，对公司经营业绩有何影响？
💬 董秘回复：
湖南塞力斯生物技术是塞力医疗孙公司，负责接受集团第三方的委托生产，涵盖化学发光生产线、冻干制剂生产线、干式化学生产线、液体试剂生产线及有源类仪器生产线。化学发光免疫检测产品线正式投产后，将能生产60多项临床常用、创新的免疫检测产品，涉及激素、炎症、心血管、代谢病等多个疾病诊断领域。随着《“健康中国2030”规划纲要》《中国制造2025》《“十四五”医疗装备产业发展规划》等政策的持续发布，标志着健康中国建设、医疗器械国产化替代等行动在政策加持下，千亿级别的进口替代空间正逐步打开，塞力医疗立足技术公关、加速国产替代的信念。塞力医疗湖南公司目前获得的医疗器械体外诊断国产化注册证数量国内领先。湖南基地的投产，将为塞力医疗抓住医疗器械国产化、国产替代提供坚实支撑。
📅 2022-01-21
❓ 投资者提问：
问题，请问公司董秘，贵公司签署新冠病毒抗原检测试剂盒2000万美金订单，主要面对哪个市场，是否意味着公司欧盟市场的打开。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，我公司首批新冠病毒抗原检测试剂盒主要面对欧盟成员国土耳其。公司的新冠病毒抗原检测试剂盒具备欧盟CE认证，可以面对欧盟市场销售。公司将做好准备，面对欧盟市场其他成员国积极开展销售工作，开拓欧盟市场。后续进展，请关注公司公告，谢谢。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！贵公司的检测试剂已经通过欧盟认证，那么贵公司的销售团队有没有在积极推进，占有市场？现在新冠疫情这么严重，贵公司应该大有作为。另外，除了通过欧盟认证，贵公司还有没有继续推动检测试剂通过别的认证，比如美国等等？期待您的回答，我是贵公司的坚定投资者，已经长期持有。相对于九安医疗，贵公司的市值实在太低，公司应该抓住风口，实现壮大成长！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司的新冠病毒抗原检测试剂盒具备欧盟CE认证，可以面对欧盟市场销售，目前已在欧盟成员国土耳其实现销售。公司将做好准备，面对欧盟市场其他成员国积极开展销售工作，开拓欧盟市场。公司已于2020年5月申请美国FDA认证，该认证目前还在等待审核结果。后续进展，请关注公司公告，谢谢。
📅 2021-12-20
❓ 投资者提问：
请问公司塞力斯（上海）医学检验所有限公司开业了吗？塞力斯（上海）医学检验所有限公司主营业务内容和上市企业兰卫医学有哪些共同点与同点。谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！塞力斯（上海）医学检验所处于前期筹建中，目前基础设施已基本建设完成，计划年内取得执业许可，后续进展，请关注公司公告。双方性质上均属于第三方医学检验所，常规检验项目上设置基本趋同。但是，塞力斯（上海）医学检验所在常规检测的基础上，也将致力于自主创新技术产品的更新换代，以及海外先进技术的引进及二次开发，打造特色检验项目，包括：癌症早筛、血栓与止血个性化检测、靶向药物治疗的创新蛋白标记物的检测与监测、脓毒症快速分子诊断以及通过多重基因探针识别技术检测和诊断炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）患者的肠道微生态特征及营养不良状态等临床创新技术和项目。谢谢。
❓ 投资者提问：
国家医保局下发了《关于印发DRGDIP支付方式改革三年行动计划的通知》，对贵公司有何影响，能否大幅提升公司业绩，公司在DRG、DIP领域有哪些布局?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！《行动计划》指出，到2024年底，全国所有统筹地区全部开展DRG/DIP付费方式改革工作；到2025年底，DRG/DIP支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种、医保基金全覆盖。同时，《行动计划》明确提出：“医院内部运营管理机制转变到位。支付方式改革的主要目的，就是要引导医疗机构改变当前粗放式、规模扩张式运营机制，转向更加注重内涵式发展，更加注重内部成本控制，更加注重体现医疗服务技术价值。”公司主营医疗智慧供应链运营服务业务（SPD）帮助医院全面提升精细化运营能力，控制运营成本，契合DRG付费方式的核心目的，业务发展将受益于政策的推动。此外，公司参股了专注于服务DRG/DIP医保改革的科技公司武汉金豆医疗数据科技有限公司，该公司在DRG/DIP医保改革信息化平台建设领域领跑全国。目前，已承建了4个国家级平台、12个省级/副省级平台以及三明、深圳等近40个地市级平台的信息化建设。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问公司SPD业务已开展多少家医院，涉及多少医疗耗材
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司SPD业务快速发展中，截至目前，已实现销售收入的SPD客户有24家，其余项目尚处于建设期。后续进展，请关注公司公告。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问公司董秘CXO行业各类企业是公司 LevitasBio 无标记磁悬浮芯片技术未来销售客户对象吗？LevitasBio 无标记磁悬浮芯片技术 2021年第四季度是否开始运营销售。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！CXO公司中涉及抗体药物和细胞治疗类药物研发的公司，在建立研发方案过程中，对于涉及到活细胞分离和富集的使用步骤，这部分的应用是LevitasBio公司产品所擅长的。LevitasBio公司商业化一直在稳步推进中，其在美国、欧洲及亚洲等地区已实现装机50台；公司与LevitasBio,Inc.成立的合资公司力微拓（上海）生命科学有限公司将致力于相关技术产品在大中华区的研发、生产及市场推广工作，目前，力微拓在上海张江细胞产业园设立的客户体验中心已经向广大用户开放。谢谢。
📅 2021-11-26
❓ 投资者提问：
董秘您好！看到近期塞力医疗在进博会与国际医疗企业雅培签署了战略合作备忘录，将在中国的分子诊断产品和服务领域建立战略合作关系。请问国际巨头雅培是基于贵公司的哪些优势而建立战略合作？双方将在哪些具体领域进行突破？与雅培的合作项目何时启动，将带来什么样的社会效应与市场效益？请您就此次合作能不能给出一些具体的预期财务数据，我们比较关心对上市公司未来的成长能带来哪些量化上的贡献。谢谢，祝商祺！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司与雅培合作渊源已久，雅培一直是公司体外诊断产品领域的重要供应商，双方拥有良好的合作基础。公司一直在积极探索以“科技+服务”驱动的创新业务升级，在医院物资供应链管理、客户服务等领域具有自身核心优势；同时，公司也在积极布局上游先进技术，通过“投资+合作”的模式，引进将机器学习、多基因转录组学和分子POCT技术相结合的脓毒症诊断项目以及全球领先的基于磁悬浮的无标记细胞分选技术。雅培公司在全球传染病分子诊断领域名列前茅，双方携手，将充分利用雅培在产品和技术方面的优势，以及公司在医院智慧供应链管理等方面的优势，共同探索在渠道和市场拓展、产品创新和本地化生产、独立检验服务等多方面的合作机会。双方目前签署的为战略合作协议，后续进展请关注公司公告，谢谢。
❓ 投资者提问：
请问：据了解塞力医疗与Levitas Bio公司在中国设立了一所全功能合资企业"力微拓(上海)生命有限公司”。请问该公司现如今所研究的LeviCell?在市场上较其他同类型研究比较而言能占据多大的优势?Levitas Bio公司与塞力医疗在大中华区合作的深度和范围有多大?是否会对塞力医疗在未来的收益上产生可观性的突破?是否有直观的财务数据预期能在未来提升上市公司的业绩，产生实际经济效益在什么时候？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！LeviCell?平台独家采用无标记液相磁悬浮芯片技术，该技术利用在纳米级磁性颗粒的生物相容流体中，不同物理特性的细胞因磁悬浮磁力的作用进行聚类，达到在血液、体液及其他液态样品中、不同种类细胞的快速分离富集以及捕获的目的。相较于手工操作、离心、磁珠共轭以及FACS（荧光激活细胞分选）的等技术，这种无标记、简便且温和的方法，仅需约简便3步、20分钟即可温和的分离、分选细胞，从而避免不必要的细胞激活、损害或死亡，克服了当前细胞处理的技术缺陷。在生命科学、单细胞测序、肿瘤学、干细胞、感染/转染细胞分选以及病变细胞分选等领域具有较为广阔的应用前景。公司与LevitasBio,Inc.于2021年5月在中国上海成立合资公司，力微拓（上海）生命科学有限公司，合资公司获得多项核心专利及生产工艺的专有技术大中华区（中国大陆地区和港澳台）的独家授权，合资公司将致力于相关技术产品在大中华区的研发、生产及市场推广工作。目前该项目处于技术推广阶段，后续进展请关注公司公告。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘您好，塞力医疗已经战略投资了全球首创治疗性降压疫苗开发项目。请问项目开发进展如何？高血压疫苗什么时候能推广使用，疫苗对患者能达到什么样的效果？目前中国有近3亿人的高血压患者（逐年增加并且越来越年轻化），请问塞力医疗有没有做过财务测算高血压疫苗上市后对上市公司的财务指标量化贡献有多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！治疗性降压疫苗是由华纪元生物首席科学家、华中科技大学附属协和医院廖玉华教授及其团队首创在研的一类候选新药，已积累10余年研发经验。传统治疗性化药由于患者治疗依从性较差，导致我国的高血压控制率较低。而治疗性降压疫苗利用疫苗来诱导和增强抗体特定的免疫反应，以达到有效、长期控制病情，大大提高患者依从性，从而最终实现改善高血压疾病管理效率的目的，若通过审批上市具有较大的应用前景，给公司财务指标带来积极效应。目前华纪元生物已与耀海生物、中肽生化及昭衍新药联合签约，项目进入临床前研究阶段。后续研发进展请关注公司公告。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘你好：从贵公司公众号看到塞力医疗在11月11日与高盛汇金（深圳）投资有限公司成立了三个亿的“塞力斯健康产业投资基金”，这对上市公司应该是重大利好，为什么不见公告信息？该产业基金是否真实，基金的现状如何？什么时候公告可见？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！拟设立的产业投资基金预计总规模为3亿元，首期出资规模为1.5亿元，主要围绕公司主营的体外诊断、医用耗材智慧供应链管理服务等大健康产业优质资产进行布局，旨在协同做强公司主业。该事项为公司正常经营性事项，由于目前仅签署意向性协议，尚未达到应当披露的标准，后续进展，请关注公司公告。谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘好，欣闻贵司追诉应收账款近2亿元主业增效加强，且相关信息显示之前已收到现金6400万，请问截止目前为止已追诉收到的现金额总共有多少？对上市公司资产、现金和利润状况带来了哪些改善？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好,感谢您关注到公司目前为强化应收账款管理做出的努力。截至2021年11月24日，公司通过诉讼和解已收到的现金共计7100万元，预计2021年12月25日前将收到约2500万元，对应将增加货币资金约9600万元，从整体上会改善公司经营性现金流。同时，已结案件对公司本年归母净利润的影响金额为368.04万元。后续公司将继续积极采取多种措施加强应收账款管理，改善公司现金流，谢谢！
📅 2021-11-17
❓ 投资者提问：
注意到公司公告，公司近期集中采取措施加强应收账款回收，请董秘介绍一下目前采取的措施包括诉讼等，对公司经营业绩的影响以及公司下一步在加强应收回款方面的规划和安排
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司一直重视对应收账款的管理，内部相应制定了回款催收等政策。现阶段，由于新冠疫情的爆发对公司回款造成了较大的影响，因此，在必要情况下，公司也会采用诉讼等司法程序来加强应收回款，有利于改善经营性现金流情况，减少坏账计提对利润表的影响，以支持SPD、区域检验中心等业务的快速开展，保障全体股东利益。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问董秘：关于贵公司及子公司累计涉及诉讼、仲裁的公告，请问贵公司诉十堰市太和医院的3309.88万已和解结案，诉刘贞、姜寿林、李柏雄、李志忠、广西信禾通医疗投资有限公司8605.41万已和解结案，这些1.2亿左右的资金是否会回到上市公司表内，在年报中形成上市公司的净利润或上市公司的货币资金？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！相关已结案件收回的现金在资产负债表中将体现为货币资金，从整体上会改善公司经营性现金流情况。广西信禾通案件，原公司投资金额为4000万元，本次股权退出，根据和解协议，公司应收回7600万元，期末增加公司股东权益2633.23万元，截至目前已收到现金6400万元；太和医院案件，根据和解协议，太和医院应在12月25日前归还拖欠公司货款，考虑债务重组成本及坏账冲销的因素后，预计增加报表净利润237.39万元。谢谢。
❓ 投资者提问：
其他公司中标时有发布中标公告，为什么塞力医疗没有实时发布中标公告？公司股价创上市新低是有意配合市场操作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司SPD等业务中标、签约系正常经营活动，当相关业务合同金额达到《上交所股票上市规则》规定的应当披露的重大标准时，公司将及时履行披露义务。对于公司业务动态，欢迎关注公司官方公众号及网站进行了解。谢谢。
📅 2021-07-27
❓ 投资者提问：
请问公司董秘：公司持有金豆数据多少股份，金豆医疗天眼查2020.12.2更新公司持有金豆医疗数据10%股权。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2019年1月3日，公司与武汉金豆医疗及原股东签署了《企业可转股债权投资协议》，公司以自筹资金人民币3000.00万元向武汉金豆医疗以可转股债权方式提供借款。按协议触发转股条件后，于2019年8月19日转股5.00%，对应投资金额1500.00万元，并于2020年12月2日转股5.00%，对应投资金额1500.00万元。公司共计持有武汉金豆医疗10.00%股权。详情可查阅公司在上海证券交易所网站披露的公告及定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司发行的可转债已经满足了下修条件，请问董事会是否会考虑下调转股价格？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司目前暂无下调可转债价格的计划。后续董事会将综合考虑公司的实际情况、股价走势、市场环境等因素，审慎决策，如有相关事项将及时对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问最近的股东人数？有人上班吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至2021年7月9日，公司股东总数为11473。谢谢！
❓ 投资者提问：
有许多案例，高校的教授博导团队搞研发会申请科研资金，但是结果往往是：1、许多研究没有结果，失败率很高，花钱很快，但是这些研发人员却越来越富有；2、就算有结果，这些核心技术一般也不会全部给资本投资人，往往有些核心技术研究人自己保留，最终投资的科研资金打水漂，只能收益到皮毛。请问，公司在投资外部研发团队时，如何面对这一可能出现的问题？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！首先，公司在基于业务发展的需要来进行投资布局，针对拟投资项目，投前公司会进行详尽的尽职调查，充分评估项目未来的发展前景、与公司业务的协同性以及相关风险。公司内部专门设立有投资与法务部，相关人员在行业、法律等方面具有专业性。同时，针对重大的对外投资项目，公司会单独聘请律师事务所等专业团队参与尽调。此外，公司对外投资项目均按照公司章程、法律法规等相关规定进行审批决策。谢谢。
❓ 投资者提问：
请问公司“慢病管理PBM”、“互联网居家医疗”等院外toC端病患诊疗服务市场研发的塞力斯健康通什么时候面向市场？公司的长护险项目是什么项目？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2021年1月8日公司与创业慧康科技股份有限公司、东软集团股份有限公司联合体成功中标天津市医疗保障局医保信息平台监管审计与外部对接项目（项目编号：TGPC-2020-D-0535）。公司此次中标的部分主要是根据《国家医保局财政部关于扩大长期护理保险制度试点的指导意见》（医保发〔2020〕37号），按照天津市长期护理保险制度试点实施方案的要求，建设长期护理保险系统信息平台。在互联网居家医疗业务领域，公司自主研发的居家医疗智慧平台（HMP）已在天津市医保局长期护理保险信息平台建设项目中进行了应用。公司参投的北京万户良方公司拥有完整的慢病管理系统方案，并在芜湖等地实现落地，双方正在就相关业务进行深度合作。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司基于“慢病管理PBM”、“互联网居家医疗”等院外toC端病患诊疗服务市场研发的塞力斯健康通 APP服务软件大概什么时候可以上线面向市场客户。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！在互联网居家医疗业务领域，公司自主研发的居家医疗智慧平台（HMP）已在天津市医保局长期护理保险信息平台建设项目中进行了应用。公司参投的北京万户良方公司拥有完整的慢病管理系统方案，并在芜湖等地实现落地，双方正在就相关业务进行深度合作。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司没有研发核心竞争力靠代理国外品牌的体外检测现在原有主业遇到什么巨大的瓶颈，2021年春节后为什么SPD零中标零创收，SPD行业发生了什么巨大的变化公司遇到了什么巨大的困难，从一季度担保公告看当初收购的几家公司一季度业绩暴亏，1亿商誉减持风险，现在公司有20亿应收账款，应收账款计提坏账比例多少，如计提5% 1亿元坏账公司还能有利润吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司目前经营一切正常，致力于成为国内领先的、以“科技+服务”驱动的医疗智慧供应链运营管理服务商。公司管理层在每年年度终了对商誉进行减值测试，并依据减值测试的结果调整商誉的账面价值，公司经营情况良好，2020年度，除河南华裕项目计提商誉减值准备1.1万元，其余项目未产生商誉减值。公司主要客户系公立医疗机构，应收账款回款有信誉保证，截至2020年12月31日，塞力医疗公司合并财务报表中应收账款的原值为160,078.07万元，坏账准备为8,616.16万元，占比约5%。谢谢!
❓ 投资者提问：
请问公司有息借款15亿元，如何安排对这15亿元借款的还款，从现有报表及公司盈利能力分析，有无法偿还借款的可能。公司应收账款15亿元，能公布公司前五位应收账款名单吗？应收账款偿还能力分析。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司一直以来密切关注自身资产及负债情况，公司将努力通过提升经营效益、加强应收账款的回款管理等措施来减低财务风险。公司前五名应收账款名单已在公司定期报告中进行了披露，应收账款均因经营活动所形成，根据公司业务规模动态变化的，亦按照约定的回款时间在有序回收中。谢谢！
