📅 2025三季
❓ 投资者提问：
目前持有3万股。对于港股上市投了反对，为什么没有公告
💬 董秘回复：
您好！公司在香港联交所发行股份并上市相关议案的审议结果具体情况请查阅9月26日的股东大会决议公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，贝达药业后续完成港股发行后，有没有推出回购股份用于员工持股计划的方案？参照恒瑞医药，在完成港股发行上市后，公告以集中竞价交易不超过90.85元价格回购股份10亿元至20亿元用于员工持股计划，贝达药业是否也有类似方案出台？
💬 董秘回复：
您好！公司在香港联交所发行股份并上市的工作正在推进当中，具体进展情况您可以关注公司的公开信息披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
吴总，您好。请你就公司谋求香港上市进度展开说明。另外公司进入临床试验各种产品进展如何？谢谢
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司的关注！9月29日，公司向香港联交所递交了发行境外上市股份（H股）并在香港联交所主板挂牌上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行并上市的申请资料。2025年1月，注射用MCLA-129 I/II期研究进入了平行队列扩展的II期研究阶段并完成首例受试者入组，目标适应症为野生型结直肠癌；7月，MCLA-129在肺癌领域开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究完成首例患者入组；9月，MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请获得NMPA批准；在8月，恩沙替尼术后辅助适应症临床研究期中分析显示阳性结果，达到预设的主要研究终点，具有显著统计学意义和重要临床获益。有关公司的临床项目进展您可以关注公告、投关公众号的信息发布。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司拟发行H股的融资规模有多大？资金主要用途和投向是什么？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！在符合香港联交所要求的最低发行比例、最低流通比例等监管规定的前提下，公司根据自身资金需求及未来业务发展的资本需求确定发行规模，本次发行的H 股股数不超过发行后公司总股本的 15%（超额配售权行使前），并授予整体协调人不超过前述本次发行的 H 股股数 15%的超额配售权，同时授予公司发售量调整权。最终发行数量、发行比例由股东大会授权董事会及/或董事会授权人士根据法律规定、境内外监管机构批准或备案及市场情况确定。发行所募集资金在扣除发行费用后全部用于公司，可能包括（但不限于）用于在研管线的研发活动提供支持、为开拓管线而进行的潜在的收购以及进一步开拓创新生态圈、营销网络建设及重点治疗领域市场拓展、营运资金及其他一般公司用途。具体情况您可以查阅公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在售8个药，却卖不过伏美替尼1个药，是有什么重磅项目使公司有勇气在目前市场环境下第三次冲击发行H股融资？
💬 董秘回复：
您好！公司符合在香港联交所发行股票并上市的相关法规要求，相关工作正在推进当中，如有重大节点会及时披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止9月20日公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好！每月末，您可以通过公司官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏查阅公司股东人数信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司负责在哪些区域代理推广奥福民？
💬 董秘回复：
您好！2024年9月，公司与禾元生物达成奥福民的区域经销合作，具体合作信息因涉及商业保密要求，不做公开披露，敬请谅解。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵公司产品是以创新药为主，还是以仿制药和创新药相结合为主？
💬 董秘回复：
您好！公司是一家专注于创新药物研究与开发的国家级高新制药企业。公司深耕肺癌靶向治疗领域，同时也积极探索其他治疗领域未被满足的临床需求。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好！我是贵公司的一名股东，研读了公司最新与往期部分财报发现公司今年开始出现增收不增利的尴尬局面，这可能与公司目前战略方向模糊不清有关，从财报中看出公司在研发费用方面逐年降低，研发团队人员大幅减少，这并不符合一家具有前景的创新型企业的做法，与之相比公司在销售费用方面却逐年增加，销售固然重要，但巧妇难为无米之炊，公司重销售轻研发的做法是战略错误还是有意将公司转型为一家药品销售公司呢？
💬 董秘回复：
您好！公司始终坚持创新发展，以市场销售、新药研发、战略合作、创新生态圈“四驾马车”协同推动业务发展。从2025年半年报来看，公司实现营业收入17.31亿元，同比增长15.37%，公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到49,781.37万元，同比增长13.10%，显示出公司核心业务的稳健增长态势。因计入当期损益的折旧摊销等费用升高，归属于上市公司股东的净利润出现了一定程度的下降。目前，公司已有八款上市药品，随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
📅 2025-11-06
❓ 投资者提问：
请问公司在参股公司中是否有拟上市的公司？除过禾元生物外。
💬 董秘回复：
目前公司参股的公司包括：杭州多禧生物科技公司、杭州瑞普晨创科技有限公司、北京华昊中天生物技术有限公司、Agenus Inc.、DOUBLERAINBOW BIOSCI ENCES INC.、武汉禾元生物科技股份有限公司、浙江时迈药业有限公司、北京天广实生物技术股份有限公司、翰思艾泰生物医药科技（武汉）有限公司。其中：禾元生物已在科创板上市，华昊中天已在香港上市，天广实在新三板挂牌交易并已向北交所报送申请材料，翰思艾泰已向港交所提交上市申请。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期贝达药业大宗交易折价多次超过20%，请问公司对于大宗交易违规折价问题，是否采取法律行动，切实违规股东权益
💬 董秘回复：
您好！根据交易所的减持披露规定，公司大股东减持首发前股份和公司董事、高级管理人员减持股份都需要通知上市公司并发布减持预披露公告，除此之外，公司无法知晓股东大宗交易的相关信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贝福替尼相比伏美替尼也还是具备较好的差异化优势，从销售来看，伏美替尼1个药的销售就超过了公司8个药的销售，可见产品是一样的，销售推广很重要。既然如此，公司为什么不加大力度重点推广销售贝福替尼呢？同时要专心大品种主业，不要随便大额投资和随便大额搞房地产基建投资，提升管控能力，还是可以提高公司的资产质量和资产盈利能力的吧？
💬 董秘回复：
您好！作为创新药，每个产品有其自身的特点，公司会根据贝福替尼的数据优势为其制定有效的推广方案，同时发挥已上市产品成功商业化的经验，尽快达成市场全面覆盖，惠及更多患者。公司已确立并实施市场销售、新药研发、战略合作、创新生态圈“四驾马车”协同发展战略，并在2025年取得多个成果：恩沙替尼术后辅助临床试验达到研究预设的主要研究终点，自研产品乳腺癌新药康美纳获批，引进乳腺癌药物曲妥珠、帕妥珠，公司生态圈战略合作伙伴禾元生物在科创板顺利上市，重组人白蛋白注射液（水稻）奥福民上市销售，和晟斯生物达成战略合作，取得注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白（FRSW117）的独家总经销权。综上，公司的战略执行已不断达成阶段性成果，推动公司价值和潜力的持续增长。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，公司董事长对目前的股价是否认可或满意？股价是否能体现公司内在价值及发展潜力？谢谢
💬 董秘回复：
您好！股价短期波动受市场内的各种因素影响，长期来看股价更多取决于企业本身的价值。目前公司经营正常，团队全面执行市场销售、新药研发、战略合作、创新生态圈“四驾马车”协同发展战略，不断创造企业价值，以稳健的经营、持续的增长夯实企业长期发展的基础。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司近期是否有回购股份计划？
💬 董秘回复：
您好！回购股份属于重大事项，如有安排会及时进行公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，贵公司在美子公司是否有自建的商业化营销团队？目前又在加快速度推进恩沙替尼的销售吗？未来会否承接武汉禾元生物海外产品上市的计划？
💬 董秘回复：
您好！公司产品恩沙替尼已在美国正式商业化落地，也已按照销售区域的法规、商业惯例组建了所需的团队，目前销售工作正在顺利推进中。公司如有重大商业合作事项，会及时公告披露或通过公众号平台公开。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，恩沙替尼的术后辅助适应症临床进展如何？什么时候可以申报上市？
💬 董秘回复：
您好！恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗的药物临床试验期中数据分析显示阳性结果，达到预设的主要研究终点，公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交新增适应症的NDA申请。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵公司目前有商业化产品多少款？在售的有几款？
💬 董秘回复：
您好！公司目前已上市八款药品，并全力加快实现各项商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
吴总，请你就贝达药业参与国谈一事，公司处于什么样的状态？谢谢
💬 董秘回复：
您好！公司已积极准备并参与药品国谈，具体情况您可以关注公开信息披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截至2025年10月30日，公司股东人数有多少？
💬 董秘回复：
您好！截至2025年10月31日，公司A股普通股股东总数为34,761户。公司每月末在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息，您可以查阅。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵公司的第四代肺癌靶向药研发进展如何？是否可以详细介绍一下有关情况？
💬 董秘回复：
您好！公司第四代EGFR抑制剂BPI-361175因项目价值不明显，已暂缓开发。对于肺癌治疗领域的用药，公司目前有MCLA-129、CFT8919项目正在临床研究中，公司会集中资源，聚焦研究，尽早取得新药项目的开发进展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，武汉禾元生物的植物源重组人白蛋白正在开展国际多中心三期临床，贝达药业海外公司是否有参与协助开展临床研究？
💬 董秘回复：
您好！公司海外子公司Xcovery主导推进了恩沙替尼的全球多中心Ⅲ期临床研究，积累了丰富的经验。禾元生物是创新生态圈重要的合作伙伴，双方已达成深入的战略合作，公司会为植物源重组人白蛋白的全球临床研究提供有力的支持。谢谢！
❓ 投资者提问：
禾元的收益在年报中会如何体现
💬 董秘回复：
您好！公司持有禾元生物股份作为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产核算，记在其他权益工具投资科目。公司会根据其公允价值调整资产负债表日其他权益工具投资的账面价值，同时公允价值变动计入其他综合收益科目。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问恩莎替尼的术后辅助适应症为何迟迟没有提交上市？按这个节奏能否赶上明年的国谈？
💬 董秘回复：
您好！公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交恩沙替尼新增适应症的NDA申请。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司3个月前在互动易回答投资者提问时说恩沙替尼术后辅助治疗适应症将很快提交上市申请，请问现在进度如何？
💬 董秘回复：
您好！恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗的药物临床试验期中数据分析显示阳性结果，达到预设的主要研究终点，公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交新增适应症的NDA申请。谢谢！
❓ 投资者提问：
公开信息披露：贝达药业2025年前三季度营收27.17亿元，同比增15.%，归属净利润3.169亿元，同比降23.86%。同行业同类型药企艾力斯2025年前三季度营收37.33亿元，同比增47.35%，归属净利润16.16亿元，同比增52.01%。而且贝达药业创新药起步最早，目前有8个药在销售，为何与同行艾力斯相差太大呢？是销售能力不佳？还是经营能力较弱？或者管理混乱？
💬 董秘回复：
您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%。不同产品结构的药品会有毛利率的差别，每个公司也会有不同的折旧和摊销规模，另外研发投入的占比也会对公司整体净利润率产生一定的影响。目前公司已有8款上市销售药品，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将得到持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司有专门营销团队负责海外营销推广吗？比如在美的子公司是否有营销人员推广？
💬 董秘回复：
您好！公司产品恩沙替尼已在美国正式商业化落地，也已按照销售区域的法规、商业惯例组建了所需的团队，目前销售工作正在顺利推进中。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贝达药业持有的2001万股禾元生物股份是按可交易金融资产公允价值记账吗？如果禾元生物350亿市值按照公司持有股份占比是不是账面增值16亿元了？还是公司对其按照成本计价入账待日后卖出去才计算收益的？
💬 董秘回复：
您好！公司持有禾元生物股份作为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产核算，记在其他权益工具投资科目。公司会根据其公允价值调整资产负债表日其他权益工具投资的账面价值，同时公允价值变动计入其他综合收益科目。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司的营销团队能力与某力斯相比，为什么落后很多？是不是对销售人员的考核和激励不够？我们看，某力斯的营销负责人的年薪就400万元以上。俗话说，重赏之下必有勇夫，公司是不是应该加大力度对营销人员的考核和激励？
💬 董秘回复：
您好！公司已建立一支在肿瘤领域具有深厚学术推广能力和明星产品成功经验的优秀团队。经过市场多轮洗礼，团队形成了高凝聚力、高韧性、高适应性的“铁军”作风。以“PEAS文化”（职业，掌控，担当，有效沟通）为核心驱动力，管理层通过交互式网络管理模式统筹遍及30个省份的1,100余名专业人员。公司营收逐年增长，展现出突出的销售生产力。针对市场销售人员，公司已将个人与团队的价值贡献评价机制和激励机制关联起来，把短期激励与中长期激励有效结合，构建并提供了有竞争力的薪酬体系。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司三季度业绩持续增收不增利，贵公司产品推广情况目前如何？预计何时才会开始放量？贵公司8个产品盈利能力不如友商1个产品，贵公司目前市场策略是否需要调整？贵公司近期股价持续调整，是否应该撤回港股上市？以目前贵公司发展现状，贵公司应该专注于产品研发，对于港股上市之类的资本运作是否应该考虑暂缓？贵公司目前有无新的研发项目进入三期临床？对于ADC、CART治疗等前沿领域是否布局并进入临床？
💬 董秘回复：
您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，因影响净利润的还有折旧、摊销等因素，净利润未同步增长。目前，公司上市药品已有八款，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。同时，公司会积极关注新药开发前沿领域的进展，结合自身发展计划进行布局和拓展。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司定位于具有创新药研发的公司，能否介绍一下最近三年在自研平台上的成果和未来打算？公司董事长提出要928大会提出的五年目标，在研发这一块如何做出贡献？
💬 董秘回复：
您好！2022年，恩沙替尼在中国获批用于NSCLC的一线治疗；2023年，贝福替尼在中国获得二线及一线适应症的上市批准；伏罗尼布在中国获批与依维莫司联合用于晚期肾细胞癌患者的治疗；2024年，恩沙替尼获FDA批准其一线适应症上市；2025年至今，泰瑞西利在中国获批与氟维司群联合，用于治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，同时恩沙替尼获准于澳门上市。未来，公司研发将以临床需求和市场潜力为驱动，依托经验丰富的团队，识别高价值分子并推进其临床前及临床开发，助力产品商业化落地。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司持有禾元生物的股权是按权益法还是金融工具准则（按公允价值计量）？
💬 董秘回复：
您好！公司对禾元生物的投资遵循金融工具准则，在其他权益工具投资项下核算，属于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么你们有时间发股份质押，却没时间发三季报？
💬 董秘回复：
您好！股份质押和定期报告均为交易所法定披露事项，公司已按照法规要求对包括股份质押、定期报告在内的法定事项进行了披露。10月27日晚，公司已如期公开披露三季报。谢谢！
❓ 投资者提问：
今年业绩的下降，作为公司有什么具体的措施和行动方案？
💬 董秘回复：
您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，因影响净利润的还有折旧、摊销等因素，净利润未同步增长。目前，公司上市药品已有八款，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问截止10月20号，公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好！截至2025年10月31日，公司A股普通股股东总数为34,761户。公司每月末在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息，您可以查阅。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司的分子胶和降解剂项目何时可以申报临床？
💬 董秘回复：
您好！BPI-572270是一款分子胶抑制剂，目前该项目正在推进提交临床研究申请（IND）的准备工作。CFT8919片是一种具有口服生物利用度的变构 BiDAC? 降解剂，CFT8919项目目前在临床Ⅰ期研究中。谢谢！
❓ 投资者提问：
吴总，公司现在或未来是否有布局基因企业，以拓展对癌症治疗的新业态发展方向？谢谢回答
💬 董秘回复：
您好！2017年，公司与杭州瑞普基因科技有限公司（现更名为：杭州星源未来科技有限公司）达成战略合作并签署《战略合作协议》，双方在精准医疗领域加强合作，优势互补。在合作过程中，星源未来对新药的临床研究及上市后研究发挥了重要作用，精准导向对新药疗效、临床最佳治疗等方面的探索。未来公司如有布局基因企业，会及时公开。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司面对研发落后的局面如何应对？现在吃老本已经跟不上FIC的步伐了。
💬 董秘回复：
您好！作为一家创新药企业，公司始终将创新发展作为首要目标。同时，公司也在努力应对各种挑战，前沿技术的突破、研发效率的提升、市场先机的把握等成为不断考验团队的问题，在锤炼队伍的过程中积累了经验。当前，公司进一步加强四驾马车的战略引领，在研发、市场、战略合作和生态圈建设方面积极拥抱变化、推动变革，优化研发策略、提升研发效率，加强前沿技术布局，着力提升创新活力，加快实现创新成果价值，从而实现公司价值的长期成长。谢谢！
❓ 投资者提问：
从各种消息看，公司资金比较紧张，目前主力产品市场也是在萎缩，是否与其他知名医药连锁经销商进行合作？是否快速在国外打开市场？同时建议像 福瑞股份那样，有独家的产品代理，形成竞争优势。
💬 董秘回复：
您好！公司目前经营现金流正常，具体情况您可以查阅三季报相关章节。根据2024年年报，公司前5大经销商为国药控股股份有限公司、华润医药商业集团有限公司、上药控股有限公司、浙江英特药业有限责任公司和南京医药股份有限公司，上述公司均为在药品流通领域有着丰富经验和良好口碑的企业。近期，公司产品恩沙替尼已在美国和澳门商业化落地开单销售；另外，公司和晟斯生物达成战略合作，取得注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白（FRSW117）在中国的独家总经销权。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在中国抗癌药领域排名多少位呢？
💬 董秘回复：
您好！公司深耕肿瘤创新药二十多年，已构建起覆盖表皮生长因子受体（EGFR）、间变性淋巴瘤激酶（ALK）等肺癌关键靶点的产品线，开创了公司在肺癌靶向治疗领域的创新领先地位，并进一步拓展到肾癌、乳腺癌、白蛋白、眼科等其他领域。通过学术推广、商业化运营及全生命周期成本管控，形成稳健的收入增量与现金流。公司产品恩沙替尼已在美国实现销售，国际化落地生长。同时，基于二十余年的发展经验，公司已构建起广泛链接各方资源的医药创新生态圈，通过投资基金和梦工场，与医药创新公司深入开展战略合作，加速了创新药从实验室到临床应用的转化，并加快公司产业布局，不断拓展创新边界。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司发行港股融资主要目的是什么？或者是有重大项目管线产品资产急需证券化？此次能够顺利发行成功吗？
💬 董秘回复：
您好！本次发行所募集资金在扣除发行费用后全部用于公司，可能包括（但不限于）用于在研管线的研发活动提供支持、为开拓管线而进行的潜在的收购以及进一步开拓创新生态圈、营销网络建设及重点治疗领域市场拓展、营运资金及其他一般公司用途。具体情况和相关重大进展您可以查阅公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司布局的第四代肺肿瘤靶向药有什么项目？能否在未来成药领先满足市场需求？会不会像三代药那样自研放弃后转而引进结果错失市场先机，以至于起了个大早赶了个晚集？
💬 董秘回复：
您好！对于肺癌治疗领域的持续用药品种，公司目前有MCLA-129、CFT8919项目正在临床研究中，公司会集中资源，聚焦研究，尽早取得新药项目的开发进展。同时，鉴于创新药开发的不确定性，公司也有成熟的评估机制动态评价项目价值，及时调整，做好公司管线妥善布局和研发资源高效利用。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司三季报原来公布时间为10月23日，为何在没有任何通知公告的情况下忽然改为10月28日，这已经涉嫌隐瞒信息披露，对于中小股民是极不负责的做法，请详细说明为何要忽然修改三季报披露时间？
💬 董秘回复：
您好！上市公司在原预约披露日提前5个交易日向交易所提出申请调整三季报披露时间的，如取得交易所的同意后变更披露日，这是符合交易所规则的合规操作，并不构成对中小投资者的不负责行为或信息披露隐瞒。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司财务数据是否真实有效？按照常理，在售8个药应该营收净利润都是增长的，为什么反而下降了？是销售队伍和销售能力不行？还是成本管控能力不行？为什么8个药还卖不过伏美替尼1个药，营收净利润资产收益率资产负债率都差了一大截？
💬 董秘回复：
您好！公司定期报告对报告期的经营状况、财务数据等已进行真实、准确、完整的记录和核算。2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，因影响净利润的还有折旧、摊销等因素，净利润未同步增长。未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
益方生物技术公司称，贝福替尼已经完全满足了里程碑条约，但贵公司无力支付1.8亿里程碑款项。贵公司称与益方达成了谅解，并有了一个支付计划。目前进度如何了？无论如何，作为一个负责任的公司，视契约精神为儿戏，未来给公司带来的伤害更大。希望能早点解决此拖欠问题。
💬 董秘回复：
您好！公司一贯重视与合作伙伴的协作关系，目前双方已就里程碑付款进行相关的沟通和交流。对于该类日常经营事项，双方一直保持顺畅的沟通，会实事求是、妥善处理。谢谢！
❓ 投资者提问：
购买了贵公司股票，既没有赚取牛市应有的利润，也没得到丰厚的分红，请问贵公司计划如何让投资者受益？
💬 董秘回复：
您好！公司自上市以来坚持创新发展，产品管线逐步成长，公司营收、净资产等不断增长，同时公司实施稳定的现金分红股利政策，与投资者分享企业成长的价值。目前，公司上市产品已达八款，得益于药品销量的增长以及新产品的逐步放量，2025年1-9月实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%；公司息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到8.6亿元，同比增长20.15%，体现了公司良好的发展势头。谢谢！
❓ 投资者提问：
季报为什么往后拖延，说什么港股数据。你们又不是没经历，那一开始为什么要定23号？
💬 董秘回复：
您好！上市公司在原预约披露日提前5个交易日向交易所提出申请调整三季报披露时间的，如取得交易所的同意后变更披露日，这是符合交易所规则的合规操作，也是弥补上市公司未预约到合适披露日的正常变更措施。谢谢！
📅 2025-10-17
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司自主研发的泰瑞西利，是否已经开展海外临床？现推进到哪一步了？
💬 董秘回复：
您好！目前公司无泰瑞西利海外临床计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司恩沙替尼在美国销售，与管理机构PBM有合作吗？
💬 董秘回复：
您好！公司已有专门的团队在推进恩沙替尼海外商业化，积极探索符合当地法规和市场需求的推广模式，以实现药物可及性与公司利益最大化。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司股价10月14日莫名的暴跌，10月15日在大盘大涨，板块大涨的情况下公司股价依然下跌，这一切都显得极为不正常，公司是否存在重大利空因素未披露？公司对于股价如此不正常的走势是否应该给予股民合理的说明一下，至少回应一下股民公司是否存在重大利空因素？
💬 董秘回复：
您好！目前，公司生产经营活动正常，不存在应披露未披露事项。10月28日公司将公开披露三季报，您可以关注相关信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问作为创新药公司，今年杭州市政府或浙江省政府有什么补贴？或者得到什么样的扶植？
💬 董秘回复：
您好！公司已收到的政府补助具体情况请查阅公司披露在巨潮咨询网上的相关定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
求证：请问董秘，贝达药业是否有计划引进生态圈启元生物的201项目？
💬 董秘回复：
您好！公司会关注启元生物（杭州）有限公司相关在研项目的进展情况，未来如有重大项目合作，公司会按照法规规定及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
建议看看广生堂、福瑞股份、百济神州等好的公司，如何经营、如何回报股东及投资者？
💬 董秘回复：
您好！公司一贯维护投资者合法权益，重视投资者回报，自上市以来公司营收稳定增长，净资产规模不断扩大，同时持续实施现金分红。公司会立足于自身的实际情况，学习并汲取其他优秀公司的经验，认真落实战略发展计划，推动企业快速发展，为股东创造更多价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
作为创新药企，利润也是非常关键的指标，请问目前是否有独家代理国外产品吗？具体是哪些，市场份额如何？是否有收购其他创新药企业的计划和安排？尽快提升利润，回报股东及投资者。
💬 董秘回复：
您好！公司暂未有独家代理国外产品，未来如有重大合作或收购事项，公司会及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前公司资金相对紧张，是否与医药类央企洽谈，转让部分股份，引进部分投资者，增加发展的潜力？
💬 董秘回复：
您好！依托 “研发-商业化-再投入”的良性循环，公司已形成稳健的收入增量与现金流，可以满足日常经营需要，保障研发管线的有序推进。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，市场预计公司2025年前三季度净利润同比下降百分之五十以上，为什么公司没有发布业绩下降预告？
💬 董秘回复：
您好！公司已预约2025年10月28日披露2025年第三季度报告，具体业绩情况请您关注公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司近期是否有重大不利信息未有公告？生产经营是否正常？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！目前，公司生产经营活动一切正常，不存在应披露未披露事项。谢谢！
❓ 投资者提问：
10月14日股价的持续走低，当天跌幅排名靠前，究竟是什么原因？请问公司在市值管理方面有什么举措？在公司业绩提升方面有什么新的做法？
💬 董秘回复：
您好！目前，公司生产经营活动一切正常。上市以来，公司高度重视投资者关系管理，通过互动易、投资者热线、微信公众号、业绩说明会、券商策略会等多渠道保持与广大投资者的顺畅沟通，传递公司价值。公司团队勤勉尽责、兢兢业业，推动营收不断增长，在研管线不断丰富，为公司的价值持续增长打好基础。谢谢！
❓ 投资者提问：
请介绍一下eyp-1901项目临床进展？公司是否有于国外合作伙伴同步进行临床？如何最快实现本项目国内国外同步上市，迅速占领市场先机？
💬 董秘回复：
您好！EyePoint Pharmaceuticals, Inc.目前已完成DURAVYU?治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的两项Ⅲ期关键临床试验入组；糖尿病黄斑水肿（DME）的III期关键临床试验于近期启动，具体情况请关注EyePoint的官方公告和相关新闻。公司会结合EYP-1901项目境内外临床进展情况，为其制定和实施合适的药品注册申报计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
吴总，公司在ESMO 年会期间，会有哪些核心管线进展公布？谢谢回答
💬 董秘回复：
您好！公司恩沙替尼术后辅助治疗IB-IIIB期ALK阳性非小细胞肺癌研究已入选2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会口头汇报，并首次披露研究数据，敬请关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司股价暴跌，是否有未披露的利空消息？希望公司能及时、主动回应市场波动，维护中小股东的合法权益。
💬 董秘回复：
您好！目前，公司生产经营活动一切正常，不存在应披露未披露事项。短期内股价受市场因素等影响而波动，从长期来看，股价将更多取决于企业本身的价值。目前，公司团队勤勉经营，全力创造公司价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
10.14暴跌原因是不是三季度业绩泄漏，请明确！
💬 董秘回复：
您好！三季度业绩仍在汇总、核算当中，同时公司已建立全面的信息保密制度，严格实施内幕信息知情人登记管理，有关本次三季度报告业绩未发现泄露的情况。谢谢！
📅 2025-09-11
❓ 投资者提问：
请问公司8月31日和9月10日的股东人数分别是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好！截至2025年8月29日，公司A股普通股股东总数为29,200户。公司官网http://www.bettapharma.com 投资者关系专栏每月定期更新股东人数信息，您可以进行查阅。谢谢！
❓ 投资者提问：
请详细解释一下贵公司和Eyepoint是合作开发模式，当时签订授权协议时的首付款和里程碑以及分成是多少？
💬 董秘回复：
您好！2020年2月，公司通过控股子公司Equinox Sciences, LLC与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.签署了《独占许可协议》，独家授权EyePoint以局部注射方式开发伏罗尼布来治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼部疾病（即EYP-1901项目），根据《独占许可协议》条款，EYPT将向Equinox支付100万美元的首付款，并在达到开发里程碑事件后支付里程碑款项和商业化后支付销售提成费（公告编号：2020-007）。2022年5月，双方签署《扩大许可协议》，贝达取得在中国（包括香港、澳门和台湾）区域开发和商业化EYP-1901项目的独家权利（公告编号：2022-047）。目前，EYP-1901项目在美国治疗wAMD的两项关键性III期临床试验均已完成受试者入组。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，贝福替尼毛利率不如伏美替尼的原因是什么？是因为伏美替尼是片剂，而贝福替尼是胶囊剂型吗？为何贝福替尼没有选择采用片剂型号？
💬 董秘回复：
您好！公司产品以创新药为主，总体毛利率保持在80%以上，贝福替尼单品的毛利率公司未作公开披露。药品选择片剂还是胶囊剂，需要考虑药物成分的特性、治疗效果、患者体验和生产工艺等多方面因素，以最优结果来综合决定。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前贝达药业嵊州基地已经建成，是否已经投产？根据公告，嵊州基地产能主要有埃克替尼20吨、贝福替尼22吨、泰瑞西利1吨。从市场情况来看，肺癌用药市场中埃克替尼占比减少趋势，贝福替尼面对伏美替尼等降维式竞争又无法快速放量，有预测公司贝福替尼销售峰值可能在5亿元左右。果真如此，嵊州基地的产能是不是就白建了？
💬 董秘回复：
您好！（嵊州）创新药产业化基地将逐步承接公司上市药品的生产需求，同时也储备了部分在研新药的生产能力，目前，嵊州基地已在进行试生产。公司将根据经营的需要逐步释放项目的生产保障能力。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，研究者数据表明，现有一二三代药中，贝福替尼在主要突变和罕见突变的药物敏感指数排名领先，具有很大优势，如，L858R、Del18、Del19、E709K、G719A、S768l、L861Q、EGFR野生型等，公司是否有针对性的临床用药指南推荐和医学推广？
💬 董秘回复：
您好！在EGFR突变患者的一线和二线治疗临床研究中，赛美纳均表现出相同治疗情景下PFS的差异化优势，已被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南》等权威指南中。通过产品上市后的临床研究，公司在不断积累药物的循证医学证据，完善药物的使用经验，发挥最佳治疗效果。谢谢！
❓ 投资者提问：
艾力斯预计今年营销收入50亿元，其中有一半的销售骨干来自贝达药业原来的销售。请问，是否属实？
💬 董秘回复：
您好！有关艾力斯的销售情况请与艾力斯公司联系、交流。谢谢！
📅 2025-09-03
❓ 投资者提问：
公司上市以来投资的药品研发都能陆续上市，但是目前公司有哪些重点开发项目能支持未来2-3有持续的产品商业化，公司的研发管线持续能力如何？另外公司已经从肺癌逐渐扩展乳腺癌等多病种，未来公司的重点研发方向是哪?公司产品主要还是小分子药和目前其他创新药公司的研发方向相比是否落伍了?
💬 董秘回复：
您好！公司一直重视创新发展，通过自主研发和战略合作，公司已逐步实现8款新药上市销售，并已建立具有潜力的研发管线，在研项目20余项，涉及肺癌、乳腺癌等肿瘤疾病及wAMD等眼科疾病。目前公司正集中资源，聚焦开发，在肺癌、乳腺癌等高发肿瘤领域争取更多新药上市。小分子药物在口服活性、渗透性、稳定性、生产成本等方面都有其自身的优势，选择使用小分子还是大分子药物，取决于疾病类型、靶点位置、治疗目标和成本效益等多重因素。对于企业而言，如何将小分子优势和如抗体等其他治疗药物优势互补、融合，从而提高疗效是重要的研发目标。谢谢！
❓ 投资者提问：
最近浏览公司官网，发现赛美纳的排名掉到伏美纳之后，而之前是排在伏美纳之前的，是不是意味着赛美纳的销售不尽人意，谢谢！
💬 董秘回复：
您好！感谢您的关注！官网产品管线排列不区分收入金额。谢谢！
❓ 投资者提问：
据最新半年报，艾力斯2025年上半年营收23.74亿，归属净利润10.51亿，净资产收益率18.58%，净利率44.29%，毛利率96.87%。贝达药业2025年上半年营收17.31亿，归属净利润1.399亿，净资产收益率2.53%，净利率7.55%，毛利率81.18%。请问董秘，贝达药业上市8个创新药，为何没有艾力斯1个创新药的营收和净利润高？销售能力、资产盈利能力、成本管控能力也差距甚大？
💬 董秘回复：
您好！不同产品结构的药品会有毛利率的差别，另外研发投入的占比也会对公司整体净利润率产生一定的影响。目前公司已有8款上市销售药品，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将得到持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司耗资巨大建设的嵊州基地和梦工厂二期据说已经完成，在建工程转固定资产已经计提折旧摊销，是否已经全面投产？近期看到同行业艾某斯从2023年决策投资建设新增1.5亿片产品线已经于2025年7月份获批投产。无论是投资额还是投产速度，都比贵公司效率高很多。面对市场竞争压力，如果公司的产品线还不能尽快投产，市场份额恐怕又要流失。公司是否有应对措施？
💬 董秘回复：
您好！嵊州创新药生产基地目前已在进行试生产，梦工场二期的建设工程也已经完成，公司会根据经营的需要逐步实现项目的生产保障、运营服务等功能。公司对于产品的生产均已提前规划产能布局和建设，不存在因产能而影响产品投产进度的情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，贝福替尼市场销售和进院如何？是不是如坊间传言副作用很大，销售推广缓慢，迟迟不能放量。市场份额都被同类三代药占领了？为什么卖不过伏美替尼，以至于销售做不大，上不了量，进而资金紧张，欠益方生物里程碑款未付，并导致公司研发投入所说，也影响到了许多项目进展缓慢，造成恶性循环？
💬 董秘回复：
您好！临床研究结果表明，贝福替尼在PFS数据方面的良好表现显示了临床治疗上的差异化能力，同时安全性良好，整体不良事件安全可控。公司会根据贝福替尼的数据优势为其制定有效的推广方案，同时发挥已上市产品成功商业化的经验，尽快达成市场全面覆盖，惠及更多患者。就公司与益方在商业合作中的新情况，双方已展开相关的沟通和交流，会妥善尽早解决。依托“研发-商业化-再投入”的良性循环，以及上市品种的增多，公司已形成稳健的收入增量与现金流，完全可以保障研发管线的有序推进。近期，恩沙替尼术后辅助临床试验期中数据达到研究终点就是公司集中资源、聚焦开发的重要成果，未来有望对公司营收产生积极影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
二季度营业收入为什么比一季度少，为什么最近几年每个季度销售收入波动都比较大，不能形成季度销售的规律
💬 董秘回复：
您好！公司按照产品的终端需求计划安排产品发运，并在客户取得产品控制权时确认收入。因此，总体而言，收入取决于产品覆盖的患者人数。近几年来，公司始终贯彻学术引导的推广策略，深入挖掘产品的差异化治疗优势，以丰富的循证医学证据去妥善解决临床的患者需求，产品疗效和安全性受到医生和患者的认可，产品收入保持稳定增长。谢谢！
📅 2025-08-24
❓ 投资者提问：
报道显示研发投入逐渐减少是出于何种考量？
💬 董秘回复：
您好！公司已建立新药项目推进的动态评估机制，集中资源，聚焦开发，加快新药的研发上市进程，提升开发效率。同时，根据在研项目的实际需求配置人员、资金等资源，保持良好的成本管控和运营效率。目前，公司已形成稳健的收入增量与现金流，依托 “研发-商业化-再投入”的良性循环，完全可以保障研发管线的有序推进。谢谢！
❓ 投资者提问：
近日有研报信息分析：贝达药业暴雷！拖欠1.8亿款项，净利润暴跌近四成背后藏危机。主要有四点：资金链紧张，拖欠合作方款项逾期两年；财务状况恶化，偿债能力亮红灯；经营数据异常，应收账款存货双高；研发投入收缩，未来发展存隐忧。请问，公司是否有能力和针对性措施尽快改善上述问题？
💬 董秘回复：
您好！8月19日，公司披露了半年度报告，2025年上半年公司实现营业收入17.31亿元，同比增长15.37%，各项财务数据正常、健康。因计入当期损益的折旧摊销等费用升高，归属于上市公司股东的净利润出现了一定程度的下降。报告期内，自研产品酒石酸泰瑞西利胶囊于6月获批上市，战略合作产品重组人白蛋白注射液（水稻）于7月获批上市，注射用曲妥珠单抗于7月正式启动销售。目前，公司已有八款药品上市销售，呈现出良好的收入增长潜力。有关公司的具体情况，您可以查阅半年度报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
港股当年通过了你不上，恩莎fda批了你不卖。请问你们到底想做什么。投资者亏了这么多年
💬 董秘回复：
您好！2022年基于深港两地资本市场环境的变化与挑战，公司暂缓了H股发行上市进程。2024年12月，恩沙替尼一线适应症获美国FDA批准上市，这是公司首个境外获批的新药，管理团队正在加紧推进恩沙替尼境外商业化的工作，努力实现新药上市后Xcovery公司的常态经营和稳步发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
你们的几笔对外投资现在看来全是利益输送，高买低卖你们太会投资了，请解释
💬 董秘回复：
您好！公司依据业务发展的需要进行对外投资，经过充分的论证和完整、合规的审议流程，投资结果会有不同的情况，但不存在利益输送的情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
禾元因为没有农业证书无法上市，请明确计提多少损失
💬 董秘回复：
您好！7月18日，证监会已同意武汉禾元生物科技股份有限公司首次公开发行股票的注册申请，其具体的发行情况请关注禾元生物的公开信息披露。目前公司无需计提损失。谢谢！
❓ 投资者提问：
一季度就随意计提，二季度居然还这样，每次股价涨点，就有事情冒出来
💬 董秘回复：
您好！公司遵循企业会计准则和信披法规的规定，出具的财务报告和半年度报告真实、准确、完整地呈现了公司的经营情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，二季度折旧摊销影响净利润较大，是因为有新的固定资产投入使用还是有新的研发成果转为无形资产？这样的折旧摊销在接下来的几个季度中和保持大致相同的数额吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！2025年上半年，公司实现营业收入17.31亿元，同比增长15.37%。因计入当期损益的折旧摊销等费用升高，归属于上市公司股东的净利润出现了一定程度的下降。前述折旧摊销相关的固定资产和无形资产将在其摊销年限内逐步折旧和摊销。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，二季度折旧摊销影响净利润较大，是因为有新的固定资产投入使用还是有新的研发成果转为无形资产？这样的折旧摊销在接下来的几个季度中和保持大致相同的数额吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！2025年上半年，公司实现营业收入17.31亿元，同比增长15.37%。因计入当期损益的折旧摊销等费用升高，归属于上市公司股东的净利润出现了一定程度的下降。前述折旧摊销相关的固定资产和无形资产将在其摊销年限内逐步折旧和摊销。谢谢！
❓ 投资者提问：
禾元发行时间已经超过预期时间，预计无法发行，请明确具体损失费用
💬 董秘回复：
您好！7月18日，证监会已同意武汉禾元生物科技股份有限公司首次公开发行股票的注册申请，其具体的发行情况请关注禾元生物的公开信息披露。目前公司无需计提损失。谢谢！
❓ 投资者提问：
药监局明明6.30批了16350，为什么你们没有申报
💬 董秘回复：
您好！公司有专门的团队在评估、制订和执行新药项目的商业化计划，具体进展情况请关注公司公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，请介绍一下公司在研的双抗产品项目进展如何？
💬 董秘回复：
您好！MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转化因子（c-Met）双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活。MCLA-129目前有单药和联用的多项适应症临床研究，今年1月，注射用MCLA-129 I/II期研究进入了平行队列扩展的II期研究阶段并完成首例受试者入组，目标适应症为野生型结直肠癌；今年7月，MCLA-129在肺癌领域开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究完成首例患者入组；此外，MCLA-129与贝福替尼联用的药物临床试验正在推进中，MCLA-129与恩沙替尼联用的药物临床试验申请于近日获得NMPA受理。上述临床研究若有重大进展节点公司会及时公开披露。谢谢！
