舒泰神(300204)答投资者问
2025/08/12 16:53
您好！请问新药进入CDE的优先审评程序后，一般多久可以获批？
您好！相关事项由国家药监局药品审评中心根据《药品注册管理办法》等法规结合实际情况决定新药是否获批及审批所需时间。部分相关法规情况供参考：“第九十六条…
请问董秘，贵公司连续三次被延续监管，你认为真正的原因是什么？
您好！公司未收到有关部门的通知或说明，不了解具体原因。根据《深圳证券交易所会员客户高风险证券交易风险警示业务指引（2016年修订）》，相关风险提示信…
2025/08/07 16:55
舒泰种BDB001ANCA血管炎与Tavneos（阿伐可泮Avacopan）用于治疗ANCA相关性血管炎对比BDB001疗效十足的好数据惊暴，两者研…
您好！BDB-001与AVACOPAN属于同类靶点药品，但BDB-001在分子结构、作用机制、临床特征等方面存在差异，BDB-001是C5a因子的大…
2025/07/29 17:24
投资者提问为什么需要致电投资者热线才能给回复？互动易难道不是投资者和公司交流的地方？有啥不能公开说的？
您好！感谢您对公司的关注，之前部分投资者的互动易交流涉及《深圳证券交易所创业板上市公司自律监管指南》中 “上市公司在互动易平台发布信息或者回复投资者…
2025/07/25 18:23
請問公司在创新药领域是否有布局研发？具体品种。项目有哪些？目前分别进展到了哪一阶段？请详细说明，非常感谢。
您好！公司致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性…
2025/07/10 17:30
贵公司常年亏损，业绩毫无亮点。但董事长说今年是最好的一年，其基于什么理由呢
您好！在2025年4月16日举办的《舒泰神2024年度业绩线上说明会》上，相关信心主要是基于：舒泰神公司已经构建了从药物发现、药理毒理到临床研究的完…
2025/07/10 17:29
贵公司已连亏5年，业绩迟迟没有改善，贵公司是否要资产注入或者借壳重组？
您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！
2025/06/26 17:31
您好董秘，请问中报什么时候公布？
您好！公司2025年半年度报告预计于2025年08月26日披露。感谢您对公司的关注，谢谢！
2025/06/18 17:27
首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的…
您好！感谢您对公司的关注，公司将按照信息披露的要求在定期报告中披露相应时间点的股东人数。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010…
董秘您好，创新药研发周期长投入大，行业普遍重视BD合作以实现优势互补。请问舒泰神当前在创新药BD方面有哪些侧重点？公司内部是否有专门的团队在持续跟踪…
您好！感谢您对公司的关注，公司对于临床前和临床阶段项目的海外权益及部分项目国内权益的合作预期及多种合作模式均持开放态度。公司重视BD工作的开展，并有…
