📅 2025-09-17
❓ 投资者提问：
董秘您好，在8月、9月创新药整体比较消沉的环境下，国家政策层面不断做出新的探索和努力，比如，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》；又如，国务院常务会议审议通过了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》；再如，工信部围绕推动医药工业高质量发展，召开了医药行业制造业企业座谈会。请问贵公司的106、107、110，能“乘长风借势起”吗？这股东风能否助推拨云见日？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107、QHRD110目前正处于有序推进临床试验的阶段。其中QHRD106、QHRD107正积极与CDE开展关键性临床沟通工作。公司将持续关注国家创新药政策导向，全力推进新药研发进程。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，在8月、9月创新药整体比较消沉的环境下，国家政策层面不断做出新的探索和努力，比如，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，又如，国务院常务会议审议通过了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》，再如，工信部围绕推动医药工业高质量发展，召开了医药行业制造业企业座谈会。请问贵公司的106、107、110，能“乘长风借势起”吗？这长风能助推拨云见日吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司创新药项目QHRD106、QHRD107、QHRD110均为自主研发的原创一类新药，目前均处于有序推进过程中。国家近期出台的《全链条支持创新药发展实施方案》等政策，通过优化审评审批机制、促进创新药入院等举措，为行业创造了有利环境。公司将把握政策机遇，全力推进研发进程。具体进展请关注公司后续公告。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，据了解公司仿制药氢溴酸替格列汀片已于9月12日完成审评，然公司未就此发布任何公告。此前公司因实控人一致行动人违规增持刚收监管函，已暴露信披问题。仿制药审评进展属投资者重点关注信息，为何不及时披露？难道还想再收监管函吗？请明确回应。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司仿制药氢溴酸替格列汀片目前处于补充药学资料持续审评过程中，尚未完成审评，公司将严格按照监管要求履行信息披露义务，感谢您对公司的关注。
📅 2025-09-12
❓ 投资者提问：
董秘你好！根据CDE官网显示，公司核心创新药106和107目前处于“已反馈”状态。请务必基于事实和监管要求逐条回复，不要用进展顺利、符合预期等模糊表述，以便评估风险：1.该反馈是否涉及药物安全性或有效性的重大问题？2.如需补充资料，预计周期及会否影响III期临床试验时间？3.后续审评是否存在实质性障碍，并说明未就“已反馈”状态发布公告的依据？4.距“审评完毕-待制证”还需哪些环节？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107目前正处于与CDE积极沟通申请进入下一阶段临床研究的过程中，公司将按照CDE的要求全力推进新药研发进展。公司将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好！想了解一下贵公司创新药QHRD106和QHRD107的最新审评进度。之前了解到QHRD106已完成II期临床试验，请问向CDE申请III期临床研究的审评进展如何？预计何时能正式开展III期临床试验？另外，QHRD107已完成Ⅱa期全部患者入组，与CDE沟通交流的计划目前是否有新进展？后续推进Ⅱb期临床试验的时间节点大概是怎样的？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者,您好，公司原创一类新药QHRD106已完成II期临床研究并将相关资料递交CDE，待审核通过后将有序进入III期临床。QHRD107已完成IIa期全部患者入组，正积极与CDE开展关键性临床沟通工作，全力推进临床研究工作。具体进展请关注公司后续公告。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘请问:是不是公司的两个大股东在经营理念和发展方向不一致产生分歧，所以拖延本该发布两只创新药的期临床试验数？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司董事会、经营管理机构将共同致力于推动公司创新发展，公司创新药项目QHRD106、QHRD107等均按计划有序推进临床试验，目前正处于与监管部门积极沟通申请下一阶段临床研究的过程中。公司将严格遵循法规披露要求，感谢您对公司的关注。
📅 2025-08-12
❓ 投资者提问：
你好董秘，近期有报道贵司由于主要产品销量保持增长且毛利率较同期提升、2023年基数较低、成本压缩等多重因素共振下，千红制药2024年归母净利润实现大幅增长。但其营收已连续两年持续性负增长，2024年营收甚至不及2019年的水平。押注3.9亿收购“隔壁”破产重整药企，押注硫酸依替米星产能改善营收，二股东和实控人对公司未来产生分歧。对此报道请问贵司有何回应？
💬 董秘回复：
投资者，您好，多年来公司始终心无旁骛地专注生物医药主业，经营发展稳步向前，近年来虽受国际国内复杂多变的生态环境的影响，但公司始终坚信路遥知马力、日久见初心，未来公司仍将继续践行创新发展战略，全力实现公司可持续经济发展。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问这次股东减持是什么原因？公司未来业绩是否有重大不确定？
💬 董秘回复：
投资者，您好，公司近日披露的持股5%以上股东及其一致行动人减持股份计划系该股东个人资金安排，具体内容详见公司公告。公司当前经营业绩稳健向好，不存在重大不确定事项，未来将持续深耕生物医药主业，全力投身于以创新药物引领核心竞争力的经济发展战略，详情敬请关注公司即将披露的2025年半年度定期报告。
❓ 投资者提问：
你好董秘，最新有报道贵司营收增长是因为2023年基数较低、成本压缩等多重因素共振下，千红制药2024年归母净利润实现大幅增长。但其营收已连续两年持续性负增长，2024年营收甚至不及2019年的水平。千红制药收购方圆制药实则看中的是方圆制药的核心产品硫酸依替米星，目前国内持有硫酸依替米星小容量注射剂批件的生产厂商仅2家，市场拓展空间充足且竞争格局良好有序。对此贵司对该文章有何回应？
💬 董秘回复：
投资者，您好，多年来公司始终专注生物医药主业，始终坚持在以创新药物引领核心竞争力的创新发展道路上精耕细作，经营管理与战略投资各方面均有序推进，未来公司仍将坚持走可持续高质量发展的创新道路，精进不辍，行稳致远。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
结合公告信息，赵刚先生本次减持系因“年届退休及个人资金规划”，减持后其持股比例将降至4.07%。在此股权结构调整背景下，公司是否计划借此契机推动管理层梯队的年轻化建设，例如通过吸纳行业新锐人才充实核心管理团队，以匹配河南千牧项目扩张及创新药研发的长期战略需求？
💬 董秘回复：
投资者，您好，非常感谢您对公司管理层人才队伍建设的建言良策，多年来公司十分重视人才激励与培育工作，先后提拔了诸多年轻有为的高素质人才进入公司董事会和经理室，核心管理团队正逐步实现新老交替与文化传承，未来将共同助力公司创新发展，再攀高峰。
📅 2025-08-05
❓ 投资者提问：
美国商务部长卢特尼克透露，特朗普将在未来两周内宣布针对制药行业的政策，其中包括对非美国制造的药品加征大规模关税。这一政策是否会对千红制药的盈利造成重大影响？面对潜在挑战，千红制药又该如何提升自身影响力以应对？
💬 董秘回复：
投资者，您好，就当前的中美关税政策而言，对我公司的业绩影响较小，但面对未来的机遇与挑战，我公司将专注生物医药主业，矢志投身于以创新药物引领核心竞争力、深耕国内国外市场双循环的经济发展战略，全力实现公司经济可持续高质量发展。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
同花顺软件中投资亮点显示核心管线QHRD106进入Ⅲ期临床。这一信息与公司官方披露是否一致？按照行业规范，一款药物从Ⅱ期进入Ⅲ期需要满足哪些核心条件？QHRD106目前是否符合这些条件？
💬 董秘回复：
投资者，您好，新药研发从二期迈入三期，首先需要完成二期临床研究，显示药物具有良好的安全性和初步的有效性，其次将相关数据及三期临床方案递交CDE申请沟通交流，待CDE给出明确同意意见后，方可进入三期临床研究。公司原创一类新药QHRD106已完成二期临床研究并已将相关资料递交CDE，待CDE审核通过后，即将有序进入三期临床。感谢您的关注。
📅 2025-07-29
❓ 投资者提问：
复方消化酶与拜耳合作的OTC渠道在2025年上半年的销售数据是否符合预期？是否有拓展海外市场的计划？
💬 董秘回复：
投资者，您好，公司与拜耳医药携手合作的复方消化酶胶囊产品新零售项目，是公司切入消化系统OTC新模式及消化健康赛道的重要项目，合作推广以来单品种销量呈逐年增长的快速发展态势，公司将持之以恒的做好市场拓展工作，继续提升该产品的规模与品牌效应，使之成为公司酶制剂管线品牌产品。
❓ 投资者提问：
河南千牧项目依托牧原集团的生猪资源优势，理论上可降低40%的原料成本，这是否会促使公司调整全球市占率目标？若有调整，是否会向欧美高端市场倾斜？
💬 董秘回复：
投资者，您好，公司与牧原集团共同投资的河南千牧生物制药项目已于日前顺利投产，该项目的投产旨在打造全球规模领先、优质可溯源的猪副产品综合利用及生物制药基地，以期做强做大公司肝素产业链经营规模，提升公司在行业内的核心竞争力。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
QHRD107的Ⅱb期临床试验预计何时启动？目前与CDE的沟通进展如何？
💬 董秘回复：
投资者，您好，公司原创一类新药QHRD107目前正有序推进Ⅱ期临床试验阶段，并积极与CDE开展关键性临床沟通工作，具体临床进展敬请关注公司后续发布的定期报告及公告内容，感谢您的关注。
📅 2025-07-10
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司目前股东人数是多少
💬 董秘回复：
投资者，您好，请您百忙之中发送股东账号及持股明细至我公司年度报告中披露的官方邮箱，以查询股东人数，感谢您的理解与关注。
❓ 投资者提问：
你好董秘，公司的两款创新药QHRD106Ⅱ和QHRD107目前进度怎么样了？什么时候会公布相应数据呢？
💬 董秘回复：
投资者，您好，公司原创一类创新药物QHRD106、QHRD107正处于有序推进二、三期临床试验的阶段，具体创新药物研究进展敬请关注公司后续发布的定期报告及相关公告，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘：请问公司的4款创新药有专利权吗？
💬 董秘回复：
投资者，您好，公司的创新药物均具有自主知识产权，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，千红制药有实行ISO9000/6s管理吗？
💬 董秘回复：
投资者，您好，我公司目前执行GMP管理、ISO14001、ISO45001等管理体系，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，您好。请问千牧生物制药项目是否于2025年6月底正式投产了？
💬 董秘回复：
投资者，您好，河南千牧生物制药项目已经顺利投产，感谢您的关注。
📅 2025-06-18
❓ 投资者提问：
贵公司于2025年6月14日在欧洲血液病学会年会（EHA）展示的最新成果情况如何？成果能否给公司带来收益？
💬 董秘回复：
投资者，您好，公司近日参加了欧洲血液病学会年会（EHA）并在会议上发表了原创一类创新药物QHRD107Ⅱa期研究的初步结果，具体数据烦请详询EHA官网文件，感谢您的关注与支持。
❓ 投资者提问：
公司与脑再生科技有业务合作关系吗
💬 董秘回复：
投资者，您好，公司暂无此项业务，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好，百忙之中请告知一下610下发的股东人数，谢谢啦！
💬 董秘回复：
投资者，您好，请您百忙之中发送股东账号及持股明细至我公司年度报告中披露的官方邮箱，以查询股东人数，感谢您的理解与关注。
📅 2025-04-23
❓ 投资者提问：
最近看到公司有持续的大宗交易减持，并且折价率较高，是否是公司大股东不看好公司而不断抛售公司股票？
💬 董秘回复：
投资者，您好，公司如有大股东减持行为，均会按深交所相关规定及时履行信息披露义务，敬请关注公司公告，感谢您的关注与支持，谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘您好！ 作为行业分析博主主，我对贵公司未来增长潜力充满信心。请问贵公司是否可以披露2024年年报中未列出的前五大供应商和客户的名称？感谢！
💬 董秘回复：
投资者，您好，首先感谢您对我公司的关心与支持，公司将持续做好稳健经营管理工作，坚定不移地走可持续高质量创新发展之路，但公司具体供应商及客户受限于保密协议约定不便披露，敬请谅解。再次感谢您的关注。
📅 2025-01-13
❓ 投资者提问：
董秘你好。请问公司在研新药的进展到什么阶段了？药效如何？
💬 董秘回复：
您好，公司原研新药研发正在如期推进中，其中已有三只新药正在如火如荼地开展二期临床试验阶段，感谢您的关注与支持。
❓ 投资者提问：
王总，请问河南千牧生物是否已开始投入试生产，另外新药有新的进展吗
💬 董秘回复：
您好，公司河南千牧项目正在紧锣密鼓地推进建设工程中，计划于2025年初完成设备安装调试工作，达到试生产状态，预计于2025年产生业绩贡献。公司原研创新药物正在如期开展临床试验，其中已有三只新药正在如火如荼地开展二期临床试验阶段，感谢您的关注与支持。
📅 2024-03-29
❓ 投资者提问：
您好，我留意到贵公司在ESG评级中获得的评级相对较低，不到行业平均水平。请问贵公司是否有任何提升ESG表现的计划？是否会发布ESG报告来展示贵公司在环境、社会和治理方面的努力和成果？
💬 董秘回复：
您好，公司多年来一贯重视上市公司社会责任、环境保护与公司治理工作，并取得显著成效。同时公司计划于今年披露公司2023年ESG报告，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
你好 董秘 想问一下股票回购的进程
💬 董秘回复：
您好，具体进展详见公司披露的相关公告，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
作为民营药企，千红的优势在哪？会不会渐渐消失？公司在研创新药有几个？目前在售产品是否已经失去市场？
💬 董秘回复：
您好，公司深耕肝素及药用蛋白酶类领域，在售产品市场销售稳定，在研新药正有序推进，具体品种详见公司定期报告。
❓ 投资者提问：
23年年报啥时候出？
💬 董秘回复：
公司预计于2024年4月26日披露2023年年报，谢谢关注！
📅 2023-11-16
❓ 投资者提问：
董秘，您好！公司在进博会上与拜耳公司达成合作产品：达喜复方消化酶胶囊（Ⅱ），请问年内会进行投产吗，或者说合作有谈到产能产量的多少吗，对公司的长期业绩有明显促进增长和造福社会吗？
💬 董秘回复：
您好，公司通过此次战略合作的签约，与拜耳将深化合作，充分开发创新成果，不断拓展公司消化酶产品在消化道健康领域的使用场景，让消化酶从院内走向院外，从专业人员走向普通大众，让其卓越的临床成果惠及更多人群，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
董秘，您好！请问公司有准备抬AI技术应用到产品剂量精准度研发上吗？
💬 董秘回复：
您好，公司暂无相关技术应用情况。谢谢关注！
❓ 投资者提问：
董秘，您好！前期国家有特别发文说支持国外专利到期的药品仿制，请问公司有针对哪些药品仿制，或者专利药进行了立项研发，这类药对国内将产生如何的影响？
💬 董秘回复：
您好，公司目前已关注并积极开展相关品种调研，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
董秘，您好！贵公司有准备在产品研发当中使用算力芯片相关的技术吗？或者说算力芯片将对医药的剂量与临床大数据产生更准确的判断，更有力助公司产品精准功能疗效！
💬 董秘回复：
您好，公司暂不涉及算力芯片相关技术，谢谢！
📅 2023-08-16
❓ 投资者提问：
最近国家对应医疗和医药行业严管严查，是否对公司造成影响？
💬 董秘回复：
暂无影响，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
您好！请问贵公司十大流通股东中的天算量化私募基金持有1.84%股份，是什么时间进入的？进入时的每股价格是多少？谢谢你的回复！
💬 董秘回复：
您好，涉及公司股东的交易信息无法公开，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
董秘好！2022年公司实施了核心员工持股计划，在公司公告中没能查找到相关信息，请问员工持股的股价是多少？
💬 董秘回复：
您好，公司2022年核心员工持股计划受让公司回购股票的价格为4.83元/股，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
据悉“科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤的靶向化疗药物AOH1996，研究人员在70多个癌细胞系和几组正常细胞中测试了AOH1996”，千红制药新应用于临床的药进展如何？
💬 董秘回复：
公司的两款靶向抗肿瘤小分子新药QHRD107和QHRD110正在临床试验稳步推进中，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘：贵公司中报显示，管理费用同比大幅增长21.7%，中报中并没有明确说明原因，请董秘解释一下。
💬 董秘回复：
您好，公司管理费用增长的主要原因为支付职工薪酬较上年同期有较大幅度增长，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘：为什么在机构持仓明细中只见到千红核心员工持股计划，而见不到千红1号员工持股计划？
💬 董秘回复：
公司在定期报告中只列示前十大股东以及前十大流通股东，谢谢关注！
📅 2023-04-14
❓ 投资者提问：
贵公司截止2023年4月有多少股东？
💬 董秘回复：
投资者你好，请关注公司今日披露的2022年度报告及2023年度一季度报告。
❓ 投资者提问：
1、一季度销量如何？2、公司拆迁买的商品房现在什么状态？
💬 董秘回复：
投资者你好，请关注公司今日披露的2023年度一季度报告，谢谢关注
❓ 投资者提问：
公司 新药 QHRD107 有竞争药品吗？是几亿产品还是十亿以上产品？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司新药QHRD107是国内首个进入人体临床试验阶段的CDK9激酶抑制剂新药，首个拟开发适应症是急性髓系白血病（AML），谢谢关注。
📅 2023-02-06
❓ 投资者提问：
贵司和牧原合作后，将建立肝素钠全产业链，公司在肝素领域耕耘很多年，为什么早些年没有想到要依托生猪养殖企业建立完整的肝素全全产业链，为什么现在有这个需求呢。是不是因为随着中国老龄化，国内未来的需求是非常确定的，这种需求对于未来的供给产能造成压力，所以公司需要这么一条上下游产业链。另外肝素的全球需求的市场空间是多大，未来5年的行业增速是多少
💬 董秘回复：
投资者你好，公司此次与牧原股份的合作项目，是基于公司对肝素系列资源依赖性生化药品领域多年的深耕做出的重要战略布局，此次合作双方将发挥各自优势即公司的技术优势与牧原股份的资源优势，拟建设全球规模及溯源性领先的猪小肠等猪副产品综合利用生物制药基地，助力肝素行业的整体良性集约化发展，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
看到公司1月10号的调研纪要，有几个问题想问目前开发新药的成本已经超过10亿美金，由于cxo企业的介入，研发时间缩短至3-5年。请问贵司，海外科学家和公司一起成立的创新药公司，其研发的cxo环节，是自己做的，还是外包给cxo企业做的？瑞金医药这款进入临床2期的药，是不是最新的ADC偶联体技术，属不属于firstinclass品种，国际上有没有可比药物
💬 董秘回复：
投资者你好，公司在研新药QHRD107是国内首个进入临床的具有作用机制明确的靶向 CDK9 抑制剂小分子新药，具有较大的市场潜力和社会效益，谢谢关注。
📅 2023-01-03
❓ 投资者提问：
董事长您好！现在国家已经放开了对新冠病毒的严格管控。请问这个政策对公司的药品研发，药品销售有什么消极的影响？公司未来靠什么提振业绩，回报投资者。谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好，公司将继续专注生物医药领域，持续深耕多糖及蛋白酶类生化药品细分领域，同时聚焦公司资源，全力推进在研新药临床试验进度，力争早日开花结果，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，疫情防控优化后，大面积的感染对公司经营造成什么影响，公司经营是否正常，谢谢!
💬 董秘回复：
投资者您好，公司目前生产经营正常运营，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问截止12月28日收盘的股东人数，谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，公司股东人数请关注公司定期报告，谢谢关注！
❓ 投资者提问：
董秘，您好！从公司12月30号发布的QHRD107胶囊一期临床结果来看，是否可以理解为取得的效果是公司预期的？谢谢！
💬 董秘回复：
投资总您好，107的I期临床结果符合公司预期，公司下一步将加快推进新药II期临床试验，力争药品早日获批上市造福患者，谢谢。
