☆最新提示☆ ◇000963 华东医药 更新日期：2026-03-25◇
★本栏包括【1.最新提醒】【2.最新报道】【3.最新异动】【4.最新运作】
【1.最新简要】 ★2025年年报将于2026年04月24日披露
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｜★最新主要指标★ ｜25-09-30｜25-06-30｜25-03-31｜24-12-31｜24-09-30｜
｜每股收益(元) ｜ 1.5682｜ 1.0293｜ 0.5224｜ 2.0046｜ 1.4644｜
｜每股净资产(元) ｜ 13.7586｜ 13.5410｜ 13.7164｜ 13.1452｜ 12.5645｜
｜净资产收益率(％) ｜ 11.3900｜ 7.6200｜ 3.8800｜ 15.9300｜ 11.7000｜
｜总股本(亿股) ｜ 17.5402｜ 17.5408｜ 17.5408｜ 17.5426｜ 17.5426｜
｜实际流通A股(亿股) ｜ 17.5194｜ 17.5194｜ 17.5194｜ 17.5194｜ 17.5090｜
｜限售流通A股(亿股) ｜ 0.0208｜ 0.0214｜ 0.0214｜ 0.0232｜ 0.0336｜
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｜★最新分红扩股和未来事项: ｜
｜【分红】2025年半年度 股权登记日:2025-09-17 除权除息日:2025-09-18 ｜
｜【分红】2024年度 股权登记日:2025-06-04 除权除息日:2025-06-05 ｜
｜【分红】2024年半年度 股权登记日:2024-09-19 除权除息日:2024-09-20 ｜
｜【增发】2016年(实施) ｜
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｜★特别提醒: ｜
｜★2025年年报将于2026年04月24日披露 ｜
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｜2025-09-30每股资本公积:1.38 主营收入(万元):3266414.31 同比增:3.77% ｜
｜2025-09-30每股未分利润:10.59 净利润(万元):274791.60 同比增:7.24% ｜
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近五年每股收益对比：
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｜ 年度 ｜ 年度 ｜ 三季 ｜ 中期 ｜ 一季 ｜
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｜2025 ｜ --｜ 1.5682｜ 1.0293｜ 0.5224｜
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｜2024 ｜ 2.0046｜ 1.4644｜ 0.9675｜ 0.4929｜
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｜2023 ｜ 1.6219｜ 1.2510｜ 0.8194｜ 0.4316｜
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｜2022 ｜ 1.4283｜ 1.1324｜ 0.7661｜ 0.4025｜
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｜2021 ｜ 1.3154｜ 1.0832｜ 0.7431｜ 0.4334｜
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【2.最新报道】
【2026-03-24】华东医药14项创新成果即将亮相多个国际学术大会
华东医药秉承“以科研为基储以患者为中心”的企业理念，创新药研发聚焦内分泌
、自身免疫及肿瘤三大领域，深耕肿瘤及慢病治疗领域，持续加大研发投入，积极
推进临床试验进展，取得了多项重大阶段性成果。2026年上半年，公司HDM1002、H
DM1005、HDM2021、HDM2024、HDM7006等多个创新产品的十四项自主研发成果，即
将在AACR、ADA、World ADC Asia、AAD、SCCM、ACVIM等一系列国际顶级学术会议
上集中亮相。
2026 SCCM
美国重症医学会（SCCM）重症监护大会计划于2026年3月22-24日在美国伊利诺伊州
芝加哥举行。该会议是全球危重症医学领域的顶级学术会议，以发布最新的高质量
临床研究、危重症管理指南和高级生命支持培训而闻名，对提升全球重症监护的临
床实践水平具有决定性影响。
口头报告题目：Clinical Validation of a Transdermal GFR Measurement Syste
m in Chinese Individuals
报告编号：780
展示时间：Tuesday, March 24, 2026, 10:00 AM – 11:00 AM CST
展示地点：McCormick Place West Building, Connections Central - RST 15
研究内容：一项针对MB-102（Relmapirazin）及MediBeacon 经皮肾小球滤过率动
态监测系统用于肾功能正常及受损受试者的肾功能评估的关键性、开放标签、多中
心、安全性和药代动力学研究中国亚组人群的分析报告。结果证实在肾功能各异的
中国受试者中，经皮荧光GFR与MB-102的血浆GFR高度一致。TGFR联合MB-102提供了
一种安全、准确且无创的实时肾小球滤过率监测方法，在中国人群和全球人群中观
察到一致的获益。
口头报告题目：Bioequivalence and Efficacy Study of MB-102 With Transderm
al GFR Measurement in Chinese Subjects
报告编号：781
展示时间：Tuesday, March 24, 2026, 10:00 AM – 11:00 AM CST
展示地点：McCormick Place West Building, Connections Central - RST 15
研究内容：一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relmapirazin）注射液的境外
生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究
（Part I），和一项在中国肾功能正常及受损受试者中评价使用MB-102（Relmapir
azin）注射液境内生产样品及肾小球滤过率动态监测系统进行肾功能评估的有效性
研究（Part II）。结果表明杭州中美华东制药有限公司生产的MB-102（Relmapira
zin）注射液-境内生产样品（DMS）与Curia（Scotland）Ltd.生产的MB-102（Relm
apirazin）注射液-境外生产样品（OMS）具有生物等效性；MB-102注射液境内生产
样品与MediBeacon 经皮肾小球滤过率动态监测系统组合产品能够准确测定中国肾
功能正常及受损受试者的GFR。
2026 AAD
2026年美国皮肤病学会（AAD）将于3月27-31日在美国丹佛举行。AAD是全球最大最
具影响力的皮肤科专业组织，其核心使命是推动皮肤、头发及指甲的诊疗水平，并
制定高质量的临床实践标准，是专业人士和公众获取权威皮肤病学知识的重要资源
。本次大会，0.3%罗氟司特乳膏斑块状银屑病适应症的III期结果入选口头报告，0
.15%罗氟司特乳膏特应性皮炎适应症的III期结果入选壁报。
口头报告题目：Efficacy and Safety of Roflumilast Cream 0.3% in Chinese A
dult and Pediatric Patients with Plaque Psoriasis: Results From a Phase
3 Trial
报告编号：75175
展示时间：Mar 27, 2026，10:20 AM - 10:25 AM
展示地点：Colorado Convention Center (Lobby C, Poster Center 2)
研究内容：本研究为一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期临床研究，以评
估每日一次0.3%罗氟司特乳膏在≥6岁中国斑块状银屑病受试者中的有效性、安全
性和PK特征。主要终点是第8周达到研究者总体评估（IGA）治疗成功（IGA成功定
义为评分为“0”或“1”分且较基线改善≥2分）的受试者比例，治疗组为38.8%，
赋形剂组为10.3%(P<0.0001)。次要终点指标：治疗8周的银屑病皮损面积与严
重程度指数（PASI）-75（即PASI较基线期降低≥75%）达标率，治疗组为43.6%，
赋形剂组为7.0%(P<0.0001)。此外，其他次要终点指标包括间擦区域研究者总
体评估（I-IGA）、最严重瘙痒-数字评分 (WI-NRS)等，治疗8周后治疗组均显著优
于赋形剂组。研究结果显示，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE ）在受试者中安全性、
耐受性良好，没有发生治疗相关的严重不良事件（SAE），未发现新增安全性信号
。
论文题目：Roflumilast Cream 0.15% for Mild-to-Moderate Atopic Dermatitis
: A Multicenter, vehicle-Controlled Phase 3 Bridging Study in China
报告编号：75139
研究内容：作为首次在中国人群中评估0.15%罗氟司特乳膏有效性与安全性的Ⅲ期
桥接研究（NCT06631170），该研究纳入354例≥6岁轻中度特应性皮炎患者，按2:1
比例随机分配至罗氟司特乳膏组和赋形剂对照组，每日外用1次、持续4周，结果显
示，第4周罗氟司特组患者vIGA-AD治疗成功率、vIGA-AD 0/1分比例EASI-75应答率
WI-NRS治疗成功率均显著高于对照组，且最早在第1周即显现疗效差异；安全性方
面与境外研究相似，没有出现新的安全性信号。整体表现出起效迅速、疗效确切、
安全性良好的特点，与既往全球研究结果一致。此前该乳膏已基于Ⅲ期INTEGUMENT
1/2研究在美国和加拿大获批用于特应性皮炎治疗，本研究将支持0.15%罗氟司特
乳膏在中国的NDA，以期用于中国≥6岁的轻中度特应性皮炎患者。
2026 AACR
2026年美国癌症研究协会（AACR）年会定于4月17-22日在加利福尼亚州圣地亚哥举
行。作为全球癌症研究领域规模最大、最具影响力的盛会，它汇集了来自学界、工
业界、临床机构及监管机构的顶尖科学家和权威人士，共同发布和讨论从基础科学
到临床转化研究的最新突破性进展，是引领全球肿瘤学发展方向的风向标。
论文题目：HDM2021, a potent and selective CBL-B inhibitor exhibits robus
t immunomodulatory efficacy for anti-tumor therapy
报告编号：5131
展示时间：4/21/2026 9:00:00 AM - 4/21/2026 12:00:00 PM
展示地点：San Diego Convention Center, San Diego, California
研究内容：CBL-B是免疫激活的关键调控因子，其异常表达促进了肿瘤免疫逃逸。H
DM2021是CBL-B的强效抑制剂，体外试验表明其可高亲和力结合CBL-B，激活T/NK细
胞并展现强效杀瘤作用，靶点选择性高、安全性良好；在小鼠和犬上具有良好药代
动力学表现；在小鼠结直肠癌模型上，与PD-1抗体联合使用可实现显著抗肿瘤疗效
，停药后仍能维持肿瘤消退。该结果为其作为新型免疫调节候选药物的开发提供有
力支撑。
论文题目：A novel EGFR and HER3 bispecific antibody-drug conjugate exhib
its superior antitumor activity and favorable toxicological profile
报告编号：6945
展示时间：4/22/2026 9:00-12:00 AM
展示地点：San Diego Convention Center, San Diego, California, USA
研究内容：HDM2024是靶向EGFR和Her3的双抗ADC分子，在体外试验中，表现出良好
的细胞结合和内吞活性，多个肿瘤细胞系均杀伤作用显著。HDM2024在靶点不同表
达水平的肿瘤模型中比单抗ADC显示更优异的肿瘤抑制作用，体内试验显示了良好
的PK及安全性特征。这些数据，有力地支持将HDM2024作为一种新型抗肿瘤药物，
快速推进临床研究。
2026 ADA
2026年ADA科学会议 美国糖尿病协会（ADA）科学会议将于2026年6月5-8日在美国
路易斯安那州新奥尔良市举办。这是全球糖尿病领域首屈一指的学术平台，每年发
布大量改变临床实践的关键试验结果和指南更新。其内容覆盖预防、治疗到新技术
，深刻影响着全球糖尿病诊疗标准与科研方向。
口头报告题目：Efficacy and Safety of Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist HDM
1005 in Obese Participants without Diabetes: A Randomized, Double-Blind,
Placebo-Controlled, Phase 2 Trial
报告编号：2026-A-2672-Diabetes
展示时间：June 5–8, 2026
展示地点：The Ernest N. Morial Convention Center in New Orleans, Louisia
na
研究内容：HDM1005 是一种长效的 GLP-1R/GIPR 肽类双重激动剂，在本项随机、
双盲、安慰剂对照的II期研究中，经过22周治疗，HDM1005组在肥胖不伴糖尿病的
试验参与者中的最大平均减重为13.32%，且未达疗效平台。且在HDM1005组最高两
个剂量组中，有75.0% 和70.8%的参与者实现了体重减轻10%以上。除临床意义的减
重疗效外，HDM1005还能改善血压、血脂、血糖等心血管代谢指标。更值得注意的
是，HDM1005还展示出良好的安全性和耐受性，不同剂量的HDM1005组中恶心的发生
率在2.1%至18.8%之间，呕吐的发生率在0%至12.5%之间。这些疗效安全性数据都为
HDM1005后续进一步临床开发提供了充分的支持依据。
口头报告题目：Efficacy and Safety of a Novel Oral Small Molecule Glucago
n-Like Peptide 1 Receptor Agonist (HDM1002) in Type 2 Diabetes Mellitus
Patients Inadequately Controlled on Diet and Exercise or Metformin
摘要编号：#2948
展示时间：June 5–8, 2026
展示地点：The Ernest N. Morial Convention Center in New Orleans, Louisia
na
研究内容：HDM1002是一种口服小分子GLP-1RA。本研究是一项多中心、随机、双盲
、安慰剂平行对照的2期研究，旨在评估HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后
血糖控制不佳的T2DM受试者中的临床疗效和安全性。研究结果显示在D&E或Met控制
不充分的T2DM患者中，HDM1002可显著降低HbA1c；该研究的安全性支持了HDM1002
作为T2DM口服治疗方案的进一步开展。
论文题目：Preclinical Efficacy and Safety of HDM1014, a Novel GalNAc-siR
NA Targeting INHBE, for Weight Management with Muscle Preservation
报告编号：2026-A-2517-Diabetes
展示时间：June 5-8, 2026
展示地点：The Ernest N. Morial Convention Center in New Orleans, Louisia
na
研究内容：HDM1014是一种靶向INHBE的新型GalNAc-siRNA药物，旨在实现特异性减
脂的同时保留肌肉质量，以解决现有减重药物易导致肌肉流失的痛点 。在食蟹猴
模型中，HDM1014展现出优于竞品且更为持久的肝脏INHBE mRNA敲低效果 。在DIO
小鼠模型中，该药物不仅实现了显著的脂肪特异性减重，还成功实现了瘦体重的增
加；当与GLP-1R/GIPR激动剂HDM1005联合使用时，更能进一步增强减重效果并显著
减少停药后的体重反弹 。此外，初步毒性研究证实其具有良好的安全窗，安全性
特征与市售同类产品一致 。这些优异的临床前数据，有力地支持HDM1014具备成为
同类最佳（best-in-class）药物的潜力，为体重管理提供了一种极具前景的新型
候选药物 。
论文题目：Diabetes, Significant Synergistic Hypoglycemic Effects in Type
2 Diabetes, Mellitus by HDM1010
摘要编号：2026-A-2220-Diabetes
展示时间：June 5-8, 2026，CST
展示地点：The Ernest N. Morial Convention Center in New Orleans, Louisia
na
研究内容：HDM1010是由HDM1002和 SGLT-2i 组成的一种复方制剂，在高脂饮食联
合链脲佐菌素诱导的hGLP-1R转基因小鼠T2DM模型中，HDM1010可显著降低随机血糖
，降低糖化血红蛋白水平，减轻胰岛素抵抗。与单药组相比，HDM1010可缩短血糖
达标时间，降低餐后血糖水平，改善血糖波动。HDM1010对血糖更快、更优、更稳
定控制效果体现了该复方制剂的优越性。
论文题目：Diabetes, Significant Synergistic Effects in Diabetic Kidney D
isease by HDM1010
摘要编号：2026-A-2222-Diabetes
展示时间：June 5-8, 2026，CST
展示地点：The Ernest N. Morial Convention Center in New Orleans, Louisia
na
研究内容：HDM1010是由HDM1002和 SGLT-2i 组成的一种复方制剂，在高脂饲料联
合链脲佐菌素诱导的hGLP-1R转基因小鼠糖尿病肾病模型中，HDM1010可显著改善T2
DM-DKD小鼠的高血糖状态、肾脏滤过功能及肾脏组织病变。HDM1002联合SGLT-2i组
在改善模型小鼠随机血糖、改善肾脏炎症方面具有协同作用。
论文题目：Efficacy and Safety of a Novel Oral Small Molecule GLP-1 Recep
tor Agonist HDM1002 in Chinese Overweight and Obese Adults: Randomized D
ouble-Blind Placebo-Controlled Phase 2 Trial
摘要编号：#2942
展示时间：June 5–8, 2026
展示地点：Ernest N. Morial Convention Center in New Orleans, Louisiana
研究内容：HDM1002 是一种新型、口服可吸收的非肽类 GLP 1 受体完全激动剂，
在 Ⅰ 期临床试验中已展现出良好的减重效果。本Ⅱ期研究旨在评估 HDM1002 在
中国无糖尿病的超重及肥胖成人受试者中的有效性与安全性。研究结果显示在不伴
糖尿病的肥胖成人中，与安慰剂相比，HDM1002在第 12 周时体重（BW）下降具有
统计学显著性，且安全性、耐受性良好，值得进一步开展Ⅲ期临床研究。
2026 World ADC Asia
2026年世界ADC亚洲大会将于6月9-11号在韩国首尔隆重举行。作为亚太地区专注于
抗体偶联药物（ADC）领域的顶级行业盛会，本届会议将汇聚全球领先的科学家、
临床专家、药企研发领袖及生物技术先锋，共同探讨ADC从靶点发现、药物设计、
工艺开发到临床治疗的最新突破与未来趋势。华东医药此次获邀做口头报告，将介
绍公司基于其创新XDC技术平台在开发针对新型靶点的抗体偶联药物（ADC）方面取
得的最新进展，并重点介绍华东医药目前处于临床阶段的多个ADC项目的重要结果
。
口头报告题目：Progresses in Developing Novel Targets ADCs of HDM's XDC T
echnology & Its Clinical Focus on Solid Tumors With Enhanced Efficiency
& Therapeutic Index.
2026 ACVIM
美国兽医内科学院（ACVIM）论坛将于2026年6月11-13日在华盛顿州西雅图市举办
。这是全球兽医内科学领域规模最大、学术水平最高、最具权威性的顶级专业盛会
，会议聚焦大/小动物内科、心脏病学、神经病学、肿瘤学等核心领域的前沿进展
与临床转化，是连接前沿科研与临床实践、引领全球兽医内科发展的核心学术平台
。本次受邀在大会作30分钟主题报告，标志着团队研究成果获得国际兽医内科领域
的高度认可与权威肯定。报告将重磅发布全球首创（FIC）猫减重药物的突破性成
果，该药物填补了国际猫肥胖代谢疾病药物治疗领域的空白，这不仅是中国原创宠
物创新药迈向全球的关键里程碑，更将在ACVIM这一国际学术舞台上，引领全球伴
侣动物肥胖管理领域的技术革新与临床应用升级。
口头报告题目：Clinical studies on Weight-Loss Efficacy and Safety in Cat
s with HDM 7006, a FIC GLP-1R/GIPR Agonist.
报告编号：2327463
展示时间：June 10 – 13, 2026 (Wednesday – Saturday)
展示地点：Summit Seattle Convention Center, Seattle, Washington, United
States
研究内容：国内外尚无肥胖猫减重药物上市，HDM7006是一种长效的 GLP-1R/GIPR
肽类双重激动剂，在猫体内药代动力学研究中，HDM7006表现出良好的药代动力学
特性，可支持每周皮下给药，且生物利用度较高。在肥胖猫II期临床试验中，HDM7
006表现出剂量依赖性体重减轻，减重效果在III期临床试验中进一步得到确证，所
有临床试验中肥胖猫均耐受性良好，除药理作用相关的体重及摄食下降，未见明显
不良反应，安全性较好。该试验结果为HDM7006在肥胖猫减重方面提供了强有力的
数据支持。
此次公司受邀参加一系列国际学术会议并展示自研成果，标志着公司创新研发实力
持续获得国际认可。未来，华东医药将继续深入践行“以科研为基础，以患者为中
心”的企业理念，坚持“自主研发+合作引进”，不断丰富创新产品管线，致力于
成为一家以科研创新驱动的国际化医药品牌强企，更好地服务于全球患者。
【3.最新异动】
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｜ 异动时间 ｜ 2021-10-08 ｜ 成交量(万股) ｜ 2780.668 ｜
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｜ 异动类型 ｜ 日涨幅偏离值达7% ｜成交金额(万元)｜ 89243.704 ｜
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｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
├──────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
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｜深股通专用 ｜ 118076359.00｜ 39735314.00｜
｜兴业证券股份有限公司上海金陵东路证券｜ 51615068.00｜ 55470.00｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜华鑫证券有限责任公司上海分公司 ｜ 49127962.00｜ 145613.00｜
｜宏信证券有限责任公司西昌月海路证券营｜ 24996840.00｜ 90735.00｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜中信建投证券股份有限公司上海华灵路证｜ 16594953.00｜ 262855.00｜
｜券营业部 ｜ ｜ ｜
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｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├──────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
├──────────────────┼───────┼───────┤
｜深股通专用 ｜ 118076359.00｜ 39735314.00｜
｜东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第｜ 2827992.00｜ 9563714.00｜
｜二证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜招商证券股份有限公司北京颐和园路证券｜ 9575.00｜ 10183454.00｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜ 0.00｜ 15672000.00｜
｜中银国际证券股份有限公司北京东三环北｜ 0.00｜ 7565176.00｜
｜路证券营业部 ｜ ｜ ｜
└──────────────────┴───────┴───────┘
【4.最新运作】
【公告日期】2025-09-23【类别】关联交易
【简介】为进一步丰富公司产业投资生态圈，拓展产业链布局，更好地借助专业机
构的专业力量及资源优势，整合各方资源，提高公司的核心竞争力，2025年08月18
日，公司作为有限合伙人，与普通合伙人、执行事务合伙人暨基金管理人上海福广
私募基金管理有限公司（以下简称“上海福广”）、有限合伙人杭州产业投资有限
公司（以下简称“杭州产投”）、有限合伙人杭州拱墅产业基金有限公司（以下简
称“拱墅产业”）共同签署了《杭州福广鸿泽股权投资合伙企业（有限合伙）合伙
协议》，共同投资设立“杭州福广鸿泽股权投资合伙企业（有限合伙）”（暂定名
，以市场监督管理部门核准名称为准，以下简称“专项医药产业投资基金”、“合
伙企业”或“本基金”）。专项医药产业投资基金认缴出资总额为人民币20亿元，
其中本公司作为有限合伙人以自有资金认缴出资人民币9.80亿元，认缴出资比例为
49.00%。20250923：截至本公告披露日,专项医药产业投资基金已完成工商登记,并
已完成中国证券投资基金业协会备案,首期资金1,000万元已募集到位。
【公告日期】2025-05-16【类别】关联交易
【简介】以公司2024年及以往年度的关联交易为参考,对公司及控股子公司2025年
度将发生的日常关联交易做出预测。2025年度内预计本公司及子公司与关联方发生
日常性关联交易金额为40,898.62万元,其中与中国远大集团关联企业交易额为40,2
28.62万元,与其它关联企业交易额为670.00万元。20250516：股东大会通过
【公告日期】2025-04-18【类别】关联交易
【简介】以公司2023年及以往年度的关联交易为参考,对公司及控股子公司2024年
度将发生的日常关联交易做出预测。2024年度内预计本公司及子公司与关联方发生
日常性关联交易金额为53327.76万元,其中与中国远大集团关联企业交易额为36391
.34万元,与其它关联企业交易额为16936.42万元。20240509:股东大会通过2025041
8：2024年公司与各关联企业间发生的日常采购商品交易额为40,103.10万元;日常
销售货物交易额为1,644.17万元;接受劳务(含产品研发及生产等相关技术服务、会
务服务等)交易额为9,098.02万元;提供劳务(含产品研发及生产等相关技术服务、
市场推广服务等)金额2,654.68万元;房产租赁及租出日常关联交易额为253.91万元
。上述2024年度公司日常关联交易总额为53,753.88万元,其中与中国远大集团关联
企业交易额为40,253.48万元,与其它关联企业交易额为13,500.40万元(上述合计数
与各加数直接相加之和在尾数上的差异为四舍五入所致)。
【公告日期】2009-03-07【类别】资产交易
【简介】2009年3月5日，中美华东与生物工程研究所就他克莫司（FK506）产品新
药技术转让事宜签订了《技术转让合同书》。根据浙江勤信资产评估有限公司的评
估，他克莫司新药技术的评估价值为5060.2万元。在征求了生物工程研究所股东的
意见后，最终确定实际转让价格为人民币2500万元。
【公告日期】2005-12-20【类别】资产交易
【简介】公司子公司杭州中美华东制药有限公司(控股75%)出资1700万元，受让杭
州华东医药集团生物工程研究所有限公司吗替麦考酚酯制剂新药技术。
【公告日期】2002-08-17【类别】资产交易
【简介】华东医药股份有限公司与杭州华东医药集团生物工程研究所有限公司、浙
江华义医药有限公司于2002年7月14日在浙江省杭州市正式签署了《关于转让盐酸
吡格列酮产品及‘新药技术’之合同书》，公司独家受让杭州华东医药（集团）公
司生物工程研究所、浙江华义医药有限公司共同拥有的国家一类新药盐酸吡格列酮
及片剂新药证书及相关技术，并享有对该新药证书及相关技术独家使用权。交易金
额1050万元整。
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