☆公司大事☆ ◇300636 同和药业 更新日期：2025-04-04◇
★本栏包括【1.融资融券】【2.公司大事】
【1.融资融券】
暂无数据
【2.公司大事】
【2025-04-02】
同和药业：取得发明专利证书
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司于近日收到国家知识产权局颁发的发明专利证书。发明名称为一种三嗪酮类化合物及其制备方法和应用，专利号为ZL202310136911.6，专利类型为发明专利。该三嗪酮类化合物主要用于合成抗病毒药物Ensitrelvir Fumaric Acid，合成路线简单高效，原料易得，成本低，适合于工业化生产。上述发明专利的取得不会对公司近期生产经营产生重大影响，但有利于发挥公司自主知识产权技术优势，完善知识产权保护体系，从而增强公司核心竞争力。
【2025-04-01】
同和药业：替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药
【出处】证券日报网
证券日报网讯同和药业4月1日在互动平台回答投资者提问时表示，替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药，可以阻断血小板活化，用于治疗急性冠脉综合征患者，减少血栓性心血管疾病的发生，具有快速、强效的特点。经营信息请以公司定期报告及临时公告披露为准，具体销售额不便于披露。
【2025-03-21】
同和药业：近年来不断有新专利获得授权，多个新产品在多个国家获得注册并开始销售，新产品销售额占比已接近50%
【出处】本站iNews【作者】机器人
本站03月21日讯，有投资者向同和药业提问， 您好，目前研发对于社会和市场的发展有着重要作用，我观察到贵公司在23年年报中仅披露了发明专利的情况，未披露专利总数的申请和授权数，以及当年新增的专利和计算数，请问能否补充披露？另外，研发投入不合理会带来资源错配问题，请问贵公司当前研发投入是否合理，是否有实质性结果产出？
公司回答表示，感谢您对公司的关注！公司在2023年年度报告中已披露报告期内“提交了9项中国发明专利申请，获得4项中国发明专利授权，目前公司共有授权发明专利22项”，详见《江西同和药业股份有限公司2023年年度报告》第三节 管理层讨论与分析 四、主营业务分析 1、概述 （二）生产、质量与研发（P16）。公司多年来保持较高的研发投入水平（占收入的8%左右），近年来不断有新专利获得授权，多个新产品在多个国家获得注册并开始销售，新产品销售额占比已接近50%。
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【2025-03-18】
同和药业塞来昔布原料药获得欧洲CEP证书
【出处】同和药业官网
江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的塞来昔布（工艺II）欧洲药典适应性证书（CEP）。
塞来昔布主要用于缓解骨关节炎的症状和体征、缓解成人类风湿关节炎的症状和体征，还可用于治疗成人急性疼痛。
公司塞来昔布（工艺II）产品获得欧洲的注册证书，标志着公司塞来昔布（工艺II）原料药获得了欧洲市场的准入资格,将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。
【2025-03-18】
同和药业米拉贝隆、恩格列净原料药获得韩国药品注册证书
【出处】同和药业官网
江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到韩国食品药品安全部（MFDS）颁发的米拉贝隆、恩格列净药品注册证书。
米拉贝隆是一种选择性β3－肾上腺受体激动剂，可通过激活膀胱逼尿肌上的β3－肾上腺受体而提高膀胱充盈和贮尿能力，临床用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。
恩格列净适用于治疗2型糖尿病。
公司米拉贝隆、恩格列净产品获得韩国药品注册证书，标志着公司米拉贝隆、恩格列净原料药获得了韩国市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。
【2025-03-12】
同和药业股价微跌0.52% 原料药通过GMP认证或提振销售
【出处】金融界
截至2025年3月12日15时，同和药业股价报7.72元，较前一交易日下跌0.52%。当日开盘价为7.76元，盘中最高触及7.80元，最低下探至7.70元，成交额达0.36亿元，换手率为1.28%。
公司近日公告显示，其生产的原料药恩格列净通过了江西省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。该检查于2024年12月15日至17日进行，结论确认恩格列净符合药品生产质量管理规范标准，适用于治疗2型糖尿病。此次认证有助于公司拓展国内销售市场，推动国内外市场同步布局。不过，公告同时提示，原料药销售可能受市场环境等因素影响，存在不确定性。2024年前三季度，公司实现营业收入5.7亿元，归母净利润9574万元。
【2025-03-11】
同和药业：原料药恩格列净通过药品GMP符合性检查
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书(赣药品GMP(2025)第A0020号)”，获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药恩格列净符合药品GMP。
【2025-02-20】
同和药业：恩格列净获韩国药品注册证书
【出处】证券日报网
本报讯(记者曹琦)2月20日，江西同和药业股份有限公司(以下简称“同和药业”)发布的公告显示，近日收到韩国食品药品安全部(MFDS)颁发的恩格列净药品注册证书。
恩格列净适用于治疗2型糖尿病，同和药业表示，公司恩格列净产品获得韩国药品注册证书，标志着公司恩格列净原料药获得了韩国市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。
【2025-02-19】
同和药业：公司获得韩国恩格列净药品注册证书
【出处】金融界
金融界2月19日消息，江西同和药业股份有限公司于近日收到韩国食品药品安全部颁发的恩格列净药品注册证书。生产商名称为江西同和药业股份有限公司，地址在江西省奉新高新技术产业园区。证书编号为2025-A1-0319，签发日期为2025.02.18。恩格列净适用于治疗2型糖尿病。公司该产品获得韩国药品注册证书，标志着恩格列净原料药获得韩国市场准入资格，将对拓展国际市场业务起积极作用。但医药行业相关产品销售受市场环境变化、汇率波动等因素影响，敬请投资者谨慎决策，防范投资风险。
【2025-02-18】
同和药业：米拉贝隆原料药获得韩国市场准入资格
【出处】财经网【作者】林辰
近日，同和药业发布关于公司获得韩国药品注册证书的公告。当中披露，公司于近日收到韩国食品药品安全部(MFDS)颁发的米拉贝隆药品注册证书。
米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂，可通过激活膀胱逼尿肌上的β3-肾上腺受体而提高膀胱充盈和贮尿能力，临床用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。
公司米拉贝隆产品获得韩国药品注册证书，标志着公司米拉贝隆原料药获得了韩国市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。
(企业公告)
【2025-02-17】
同和药业：米拉贝隆获韩国药品注册证书
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司近日收到韩国食品药品安全部颁发的米拉贝隆药品注册证书。米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂，临床用于治疗膀胱过度活动症。此次获得注册证书标志着同和药业的米拉贝隆原料药获得了韩国市场的准入资格，有望进一步扩大国际市场业务。
【2025-02-11】
公司前线|同和药业题材要点调整更新
【出处】本站iNews【作者】机器人
本站F10数据显示，2025年2月10日同和药业题材要点有更新调整：
化学原料药和医药中间体，药品涵盖消化、神经、解热等多种类型
同和药业公司在报告期内的主要业务包括化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售。公司专注于特色化学原料药及中间体、专利原料药及中间体的生产，产品线涵盖抗凝血、抗高血糖、抗高血压、抗痛风、镇痛、抗癫痫、抗抑郁及消化系统类用药等多个领域。公司通过不断加大研发投入，丰富产品线，并在国内外市场中保持竞争优势。公司生产的特色化学原料药及中间体在市场中占据重要地位，尤其是在欧美、日韩等高端市场，产品质量和生产能力均处于领先水平。此外，公司积极与国际大客户合作，出口收入占主营业务收入的比例较高，主要市场包括欧盟、北美、日本及韩国等。
化学原料药与中间体
同和药业公司主要从事化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售，产品方向涵盖特色化学原料药及中间体、专利原料药及中间体，形成丰富的产品线。
国际市场拓展
公司长期重点推动欧盟、北美、日本及韩国等国外规范市场的拓展，主营业务出口收入占比高，尤其在欧美日韩市场取得较大规模均衡销售。
研发与技术创新
公司是技术驱动型企业，拥有强大的研发能力和技术创新能力，设有多个技术创新平台，持续保持高研发投入，推动产品质量和技术水平的提升。
生产与质量管理
公司严格实行GMP生产管理模式，拥有多用途、多功能车间，具备高纯度产品研发生产能力，产品质量通过多国官方机构的GMP检查，追求零缺陷。
特色化学原料药供应商
同和药业公司位于医药制造业（C27），在特色化学原料药和中间体的研发、生产及销售方面具有显著地位。公司不仅为仿制药企业提供原料药及中间体，还通过合同加工形式为原研药生产原料药及中间体。其产品涵盖抗凝血、抗高血糖等多个领域，并在全球高端市场如欧盟、北美、日本及韩国取得显著销售。公司拥有600多只反应釜，总体积超300万立升，具备强大的生产制造能力。公司产品通过多个国家和地区的GMP检查，质量管理严格，具备全球竞争力。
【2025-02-05】
同和药业：公司获得塞来昔布欧洲药典适应性证书
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司近日收到欧洲药品质量管理局(EDQM)颁发的塞来昔布(工艺II)欧洲药典适应性证书(CEP)。该证书标志着公司塞来昔布(工艺II)原料药获得了欧洲市场的准入资格，将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。
【2025-01-14】
同和药业：维格列汀片获得药品注册证书
【出处】智通财经
同和药业(300636.SZ)公告，公司近日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的维格列汀片《药品注册证书》，维格列汀片适用于治疗2型糖尿病。
【2025-01-14】
同和药业：取得6-氯-2,3-二氨基甲苯的制备方法发明专利证书
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司近日收到国家知识产权局颁发的发明专利证书，发明名称为一种6-氯-2,3-二氨基甲苯的制备方法以及一种中间体，专利类型为发明专利，专利号ZL202310688886.2，申请日为2023年6月12日，授权公告日为2025年1月14日，专利权人为江西同和药业股份有限公司。该发明涉及一种医药中间体6-氯-2,3-二氨基甲苯的制备方法，该中间体主要用于合成治疗失眠症药物奈莫雷生和达利雷生。该制备方法原料易得，反应温和，成本低，适合于工业化生产。上述发明专利的取得有利于发挥公司自主知识产权技术优势，完善知识产权保护体系，从而增强公司核心竞争力。
【2025-01-09】
同和药业获6家机构调研：2024年下半年二厂区一期的产能利用率在60%左右（下半年正式投产），预计2025年的产能利用率会超过60%（附调研问答）
【出处】本站iNews【作者】机器人
同和药业1月8日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年1月7日接受6家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：
问：老产品加巴喷丁、塞来昔布2024年销售情况如何？
答：老产品的价格整体还处在低位，加巴喷丁2024年销量大幅增长，但价格下滑；塞来昔布2024年整体是供不应求的状态，公司正在考虑扩产。
问：CMO/CDMO业务2024年的整体情况及对2025年的预期？
答：2024年有一个原研大客户取消了二季度及之后的所有订单，全年CMO/CDMO业务收入同比减少较多。2025年该板块有部分新项目放量，收入将高于2024年。
问：新品种在这轮集采情况如何？
答：新品种米拉贝隆在这轮集采中标的6家企业中，有4家是用我们的原料药。
问：2024年新品种在规范市场销得比较好的品种有哪些？
答：利伐沙班、维格列汀、非布司他、阿齐沙坦2024年在规范市场的表现不错。
问：二厂区一期、二期产能利用率情况？未来产能规划？
答：2024年下半年二厂区一期的产能利用率在60%左右（下半年正式投产），预计2025年的产能利用率会超过60%；二厂区二期的7个车间均已土建完成，其中2个车间在春节后开始设备安装，预计在2025年第四季度形成产能。
问：2025年计划开展新的股权激励计划吗？
答：还未有具体计划。
问：2024年第四季度新产品的销售情况会好于第三季度吗？2025年新品种销售能维持增长吗？
答：新品种Q4销售情况好于Q3，2025年新品种销售将维持增长，高端市场的增长快于新兴市场。
问：公司2025年的折旧费用增加情况？
答：2024年6月份有新的固定资产转固，从2024年7月开始提折旧，2024年下半年折旧同比增加约1200万，2025年折旧除了这块折旧外增加不多;
调研参与机构详情如下：参与单位名称参与单位类别参与人员姓名博时基金基金公司张之瑞永赢基金基金公司张晓榕湘财基金基金公司张泉财通基金基金公司张胤华创证券证券公司王宏雨东方红资管其他徐宏
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【2025-01-08】
基金调研丨永赢基金调研同和药业
【出处】本站iNews【作者】AI基金
根据披露的机构调研信息，1月7日，永赢基金对上市公司同和药业进行了调研。基金市场数据显示，永赢基金成立于2013年11月7日，截至目前，其管理资产规模为4828.10亿元，管理基金数238个，旗下基金经理共45位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为永赢数字经济智选混合发起A（018122），近一年收益录得34.73%。永赢基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：基金简称基金代码基金类型基金经理规模（亿元）年涨跌幅（%）永赢货币E012104货币型俞灏、胡雪骥1044.551.65永赢天天利货币A004545货币型俞灏、卢绮婷、胡雪骥543.441.97永赢中债-1-5年国开债指数A009171债券型章成173.056.26永赢中债3-5年政金债指数A011983债券型吴玮153.407.1永赢惠益债券A006043债券型吴玮108.297.81永赢汇利六个月定开债007086债券型钱布克107.584.87永赢众利债券A007279债券型杨野97.078.32永赢瑞宁87个月定开债009866债券型谢越86.703.99永赢丰益债券003898债券型牟琼屿86.553.86永赢泰宁63个月定开债010621债券型钱布克85.983.82（数据来源：本站iFinD） 附调研内容：问：老产品加巴喷丁、塞来昔布2024年销售情况如何？答：老产品的价格整体还处在低位，加巴喷丁2024年销量大幅增长，但价格下滑；塞来昔布2024年整体是供不应求的状态，公司正在考虑扩产。
问：CMO/CDMO业务2024年的整体情况及对2025年的预期？答：2024年有一个原研大客户取消了二季度及之后的所有订单，全年CMO/CDMO业务收入同比减少较多。2025年该板块有部分新项目放量，收入将高于2024年。
问：新品种在这轮集采情况如何？答：新品种米拉贝隆在这轮集采中标的6家企业中，有4家是用我们的原料药。
问：2024年新品种在规范市场销得比较好的品种有哪些？答：利伐沙班、维格列汀、非布司他、阿齐沙坦2024年在规范市场的表现不错。
问：二厂区一期、二期产能利用率情况？未来产能规划？答：2024年下半年二厂区一期的产能利用率在60%左右（下半年正式投产），预计2025年的产能利用率会超过60%；二厂区二期的7个车间均已土建完成，其中2个车间在春节后开始设备安装，预计在2025年第四季度形成产能。
问：2025年计划开展新的股权激励计划吗？答：还未有具体计划。
问：2024年第四季度新产品的销售情况会好于第三季度吗？2025年新品种销售能维持增长吗？答：新品种Q4销售情况好于Q3，2025年新品种销售将维持增长，高端市场的增长快于新兴市场。
问：公司2025年的折旧费用增加情况？答：2024年6月份有新的固定资产转固，从2024年7月开始提折旧，2024年下半年折旧同比增加约1200万，2025年折旧除了这块折旧外增加不多;
【2025-01-07】
同和药业：原料药阿戈美拉汀通过药品GMP符合性检查
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司近日收到江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书，获悉公司原料药阿戈美拉汀符合药品GMP。检查范围为原料药(阿戈美拉汀)，检查日期为2024年11月4-6日。阿戈美拉汀适用于治疗成人抑郁症。公司原料药阿戈美拉汀通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售。
【2025-01-06】
同和药业(1月6日)现大宗交易
【出处】本站iNews【作者】大宗探秘
据本站数据中心统计，2025年1月6日同和药业出现大宗交易，该笔大宗交易成交价格为7.76元，买方为中信证券股份有限公司北京安外大街证券营业部，卖方为中信建投证券股份有限公司重庆青枫北路证券营业部。2025年1月6日同和药业收盘价为8.01元，该笔大宗交易溢价率为-3.12%。详细数据请进入本站数据中心-大宗交易页面查看
【2025-01-02】
同和药业：公司产品塞来昔布可对流感伴随发热起到帮助降低体温的作用
【出处】本站iNews【作者】机器人
本站01月02日讯，有投资者向同和药业提问， 请问贵公司的有无疗近期的头晕病毒和呼吸道病毒？
公司回答表示，感谢您对公司的关注！如您询问的是公司是否有对近期的流感有疗效的药物，公司产品塞来昔布原料药的下游制剂为非甾体抗炎药，通过抑制COX-2活性抑制前列腺素合成，可发挥镇痛、抗炎和解热作用，可以对流感的伴随发热起到帮助降低体温的作用；流感患者常常会出现头痛、肌肉疼痛和关节痛等症状，塞来昔布可以缓解这些疼痛症状，同时可以减轻炎症反应，缓解因炎症引起的不适。点击进入交易所官方互动平台查看更多
【2024-12-31】
同和药业二厂区生产线维格列汀、米拉贝隆原料药顺利通过药品GMP符合性检查
【出处】同和药业官网
江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”)于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书（赣药品GMP(2024)第A0001号）”，经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药维格列汀、米拉贝隆（生产线2）符合药品GMP管理规范。
维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂，临床用于治疗2型糖尿病。
米拉贝隆是一种选择性β3－肾上腺受体激动剂，可通过激活膀胱逼尿肌上的β3－肾上腺受体而提高膀胱充盈和贮尿能力，临床用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。
公司二厂区生产线原料药维格列汀、米拉贝隆通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
【2024-12-25】
同和药业：原料药维格列汀、米拉贝隆通过药品GMP符合性检查
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司原料药维格列汀、米拉贝隆于2024年7月6-7日接受江西省药品监督管理局的药品GMP符合性检查，检查结论为符合药品GMP。维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂，临床用于治疗2型糖尿病。米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂，临床用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。
【2024-12-24】
同和药业：公司主营业务为化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售
【出处】本站iNews【作者】机器人
本站12月24日讯，有投资者向同和药业提问， 董事长您好，近期流感爆发，很多流感概念股暴涨，作为流感原料药龙头企业不涨反跌，令人匪夷所思，希望公司管理层能意识到市场关注度度对公司品牌形象和市场营销的支持力度。没有品牌形象和市场关注度和谈做大做强。股价和市值规模长期低迷是对公司品牌价值和形象带来巨大伤害，最为出口创汇大型原料药的同和药业需要厚积?
」净卮鸨硎荆行荒怨镜墓刈⒑徒ㄒ椋」局饔滴裎г弦┖鸵揭┲屑涮宓难蟹ⅰ⑸拖郏饕贩较蛭厣г弦┘爸屑涮濉⒆ɡ弦┘爸屑涮濉９疽愿叨耸谐∑鸺遥杏牍蚀罂突Ш献鞯姆岣痪椋嗄昀粗饔滴癯隹谑杖胝贾饔滴袷杖氲谋壤?80%左右，其中来自欧盟、北美、日本及韩国等主要规范市场的销售收入占主营业务收入的 60%左右。公司积极在抗凝血、抗高血糖、抗高血压、抗痛风，以及镇痛类、抗癫痫、抗抑郁、消化系统类用药等领域加大研发投入，形成系列品种，丰富公司产品线，有数个品种在全球市占率居于领先地位。 同和药业被研究机构评价为“小而美”的公司。 公司聚焦主业、稳健经营，上市以来高度重视市值管理工作，切实履行信息披露义务，通过召开网上业绩说明会、参加辖区上市公司集体接待日、在深交所互动易上回复投资者问题、在股东大会上回答投资者质询、接听投资者热线、接受投资者现场与线上调研等等方式积极与广大投资者进行沟通和交流，主动向市场传递公司投资价值。 公司自上市以来，每年都按照中国证监会和公司章程的相关规定进行了现金分红。未来，公司将以全体股东的利益为根本出发点，继续在特色化学原料药领域加强研发，扩大产销，不断提升公司的经营规模与业绩，使公司市值稳健增长，为全体股东带来稳定、长期的价值回报，力争成为一家“大而美”的公司。点击进入交易所官方互动平台查看更多
【2024-11-22】
同和药业：获得利伐沙班片药品注册证书
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司近日收到国家药监局核准签发的利伐沙班片的《药品注册证书》。该药品为口服Xa因子抑制剂，用于成人及儿童血栓事件的预防和治疗。产品最早由拜耳公司研发，2008年在欧洲上市，2009年在国内批准上市。目前国内获得该药品注册证书的上市许可持有人主要有南京海辰药业股份有限公司、齐鲁制药有限公司等56家。2023年利伐沙班片在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为17.4亿元。该产品的原料药由公司配套生产，有助于提升市场竞争力。
【2024-11-19】
同和药业克立硼罗原料药顺利通过药品GMP符合性检查
【出处】同和药业官网
江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP 符合性检查结果告知书（2024 年第57号）”，经现场检查和综合评定，公司本次检查原料药克立硼罗符合药品GMP管理规范。
克立硼罗适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。
公司原料药克立硼罗通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
【2024-11-13】
同和药业：原料药“美阿沙坦钾”通过CDE审批
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司提交的“美阿沙坦钾”原料药通过了国家药品监督管理局药品审评中心审批。该原料药适用于治疗成人原发性高血压，已批准在上市制剂中使用。此次审批通过有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
【2024-11-13】
同和药业：侦测隐形飞机的雷达与公司业务无关
【出处】本站iNews【作者】机器人
本站11月13日讯，有投资者向同和药业提问， 请问珠海航展上那款侦测隐形飞机的雷达是贵公司制造的吗？珠海航展贵公司参展了几款产品？
公司回答表示，您好，公司的主营业务为医药制造业，您的提问与公司业务无关。
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【2024-11-12】
同和药业：原料药克立硼罗通过药品GMP符合性检查
【出处】本站7x24快讯
同和药业公告，公司于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书”，经现场检查和综合评定，公司本次检查原料药克立硼罗符合药品GMP。克立硼罗适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。公司原料药克立硼罗通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
【2024-11-12】
太平洋证券：原料药板块Q3收入及利润提速明显 看好Q4业绩延续高增趋势
【出处】智通财经
太平洋证券发布研报称，2024年Q1-3，原料药板块营业总收入同比实现小幅增长，归母及扣非净利润同比快速增长，盈利情况改善明显，且收入及利润同比增幅逐季度提升，其中利润增速的提升更为明显。板块Q3盈利能力创近三年新高,板块估值有所上修，但仍处于历史低位。随着重磅产品专利的陆续到期及海外去库存逐渐接近尾声，2024年Q4原料药板块需求端有望持续回暖。
太平洋证券主要观点如下：
原料药板块共选取了32家公司，2024年Q1-3，板块实现营业收入897.38亿元(+6.7 4%)，归母净利润126.60亿元(+27.89%)，扣非净利润116.30亿元(+24.42%)。24Q3板块实现营业收入291.25亿元(+12.64%)，归母净利润41.11亿元(+58.93%)，扣非净利润38.85亿元(+63.07%)。
Q3板块利润高速增长的主要原因
①2023年下半年，板块受产品价格下降及下游去库存等因素影响，基数相对较低；②2024Q2-3，全球下游厂商去库存逐渐结束，原料药企业出货量逐步恢复，同时部分公司新产品加速放量；③从价格上看，2023年Q3部分产品价格已经降至较低水平，2024年Q3产品价格同比下降幅度相较上半年已经明显缩小；④各公司降本增效效果持续显现，期间费用率同比下降；⑤减值影响同比减弱。
板块Q3盈利能力创近三年新高。
2024年Q1板块毛利率为36.38%，净利率为12.78%，Q2毛利率为37.21%，净利率为15.52%，Q3毛利率为38.27%，同比+1.88pct，环比+1.06pct，净利率为14.07%，同比+3.98pct，环比-1.45pct，毛利率及净利率均创近三年同期新高。
2024年前三季度，板块净利率同比明显提升，且毛利率呈逐季度改善趋势，主要原因是2023年行业竞争加剧，且受下游去库存影响出货量下降，规模效应减弱，期间费用率有所上升，同时23H2受减值影响，净利率大幅下滑，2024年前三季度，部分产品价格降幅逐步收窄并逐渐企稳，且全球下游厂商去库存逐渐结束，原料药企业出货量逐步恢复，规模效应提升，降本增效效果开始显现，期间费用率下降，同时减值影响大幅减弱，盈利能力修复。
板块估值有所上修，但仍处于历史低位。
2023年以来，原料药板块面临行业竞争加剧、产品价格下降的压力，板块业绩承压，估值持续处于历史底部区域，截至2024年Q3末，原料药板块PE为30.33倍，处于18%历史分位，相较Q2末提升8pct，相较医药生物行业的溢价率为19.38%。
多个重磅产品专利将陆续到期，专利悬崖有望带来原料药增量需求。
2023-2026年，下游制剂专利到期影响的销售额为1,750亿美元，相较2019-2022年总额增长54%。2024年H1，规模以上工业企业原料药产量为178.9万吨，同比增长2.2%，其中Q1为86.4吨，同比下降7.0%，Q2为92.4万吨，同比增长12.8%；2024年H1，印度原料药及中间体从中国进口额为16.85亿元，同比增长6.78%，其中Q1/Q2分别为8.27亿元、8.59亿元，分别同比增长3.35%、10.41%；进口量为19.07万吨，同比大幅增长14.53%，其中Q1/Q2分别为9.14万吨、9.93万吨，分别同比增长7.21%、22.18%，进口额及进口量均达到过去4年最高水平。结合中印两国情况，原料药行业需求端边际改善明显，去库存阶段或已接近终结。
投资建议
1)2024年持续向制剂领域拓展、业绩确定性较强的个股，如奥锐特(605116.SH)、奥翔药业(603229.SH)等；
2)新产品业务占比较高或产能扩张相对激进的个股，如同和药业(300636.SZ)、华海药业(600521.SH)*、共同药业(300966.SZ)等；
3)原有产品受去库存影响较大或当前利润率水平相对较低的个股，后续业绩修复弹性较大，如国邦医药(605507.SH)等；
4)具备减肥药等主题投资属性的个股，如奥锐特(605116.SH)等。(标*表示未深度覆盖)
风险提示：产能释放不及预期，产品价格下降风险，产品研发及技术创新风险，市场竞争加剧风险，环保政策风险，汇率风险。
【2024-11-04】
2024年Q3基金持仓情况——同和药业
【出处】本站iNews【作者】AI基金
最新披露数据显示，截止2024年9月30日，同和药业现身3只基金的十大重仓股中，较上季度减少4只；合计持有242.43万股，持股市值2237.63万元，为公募基金第1437大重仓股（按持股市值排序）。三季度，同和药业股价下跌9.24%。前十大持仓基金（按持股市值）一览表序号基金简称基金代码基金经理持股量（万股）持股市值（万元）1兴业医疗保健A011466陈旭230.402126.592鑫元健康产业混合发起式A014285陈立9.7589.993万家医药量化选股混合发起式A020491尹航2.2821.04（数据来源：本站iFinD）注：本文持仓数据取自基金季报数据，基金季报仅披露十大重仓股数据；数据统计只包含主基金；本文不考虑个股十大股东等数据源。
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