华北制药(600812)概念题材

概念题材 投资亮点 财务分析 公司简介

华北制药(600812)所属板块题材

  • 要点一:所属板块

    化学制药 河北板块 证金持股 沪股通 融资融券 预盈预增 机构重仓 合成生物 肝素概念 流感 维生素 雄安新区 单抗概念 国企改革 生物疫苗

  • 要点二:经营范围

    药品的生产、销售(按许可证核定的范围及有效期限经营);中药饮片的生产和销售(按许可证核定的范围及有效期限经营);医药中间体、植物提取物、食品添加剂的生产、销售;货物仓储(法律、法规、国务院决定禁止或者需审批的除外);普通货运;商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外;医药化工技术转让、技术开发、技术咨询服务;机器设备清洗、机电仪安装、检定检修;粮食、包装材料、化妆品、办公用品、劳保用品、日常百货、服装、建筑材料、通讯器材、电子产品、塑橡制品、汽车配件、办公家具、润滑油、五金、仪器仪表、药用玻璃制品、化学试剂、机械设备、电器机械及零配件的批发、零售(以上事项需前置审批的除外);卫生用品的销售;房产租赁;以下仅限分支机构经营(涉及许可证的凭许可证经营):药用辅料(重组人血白蛋白)、栓剂、酊剂、散剂、空心胶囊、合剂、滴丸剂、口服液、溶液剂的生产;重组人血白蛋白(非血液制品、非药品)的生产、销售;兽药销售;中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品制剂的批发;消杀用品、医疗器械销售;计生用品(药品、需审批的医疗器械除外)、保健品、药用中间体、植物提取物零售;药用玻璃瓶、日用玻璃制品、工业氧气的生产;预包装食品、化工产品、钢材及其制品、铝材及其制品、纸张、有色金属、焦炭的批发、零售;中药类产品、中西药、生物技术产品、农兽药及综合技术的研发、技术咨询;普通环境猫的生产、销售(凭《实验动物生产许可证》经营)药品检验服务;预包装食品、保健食品、特殊医学用途配方食品的研发、加工、生产、销售。化妆品的原材料、卫生敷料的生产及销售;生物产品研发、生产、销售及技术咨询,(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

  • 要点三:医药产品的研发、生产和销售等业务

    公司属于医药制造行业,主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务。公司产品涉及化学制药、现代生物技术药物、维生素及健康消费品、生物农兽药等领域,涵盖抗感染药物、生物技术药物、心脑血管及免疫调节剂、维生素及健康消费品等 700 多个品规。

  • 要点四:医药行业

    作为传统产业和现代产业相结合的行业,医药工业是我国工业行业中一个重要子类,也是我国国民经济的重要组成部分。我国医药需求的特点是起点低、总量大,居民人均消费水平相较发达国家而言仍然较低,增长潜力大。随着社会经济发展、科技进步、政府投入加大以及居民健康意识的提升,人们越来越重视防治各类疾病,居民对医药产品的需求从根本上拉动了医药工业的快速发展。与此同时日趋增长的卫生需求也对我国医药产业提出了更高的技术和创新要求。具有以下几个方面的特点:①技术密集性。医药行业是一个融合了医学、药学、化学化工等诸多学科前沿科研进展和先进技术的行业。医学、生命科学等学科的飞速发展,为各类疾病发病机理研究提供了新的动力,为寻找新的药物靶点,开发出新药起到了关键性作用;化学、化工等学科的进展提高了药物的合成效率,使得药品特别是化学药能够实现大规模工业化生产,推向市场。②高投入。医药行业在整个发展过程之中都需要大量的投入。在早期的新药研发环节之中,药物分子的筛选、临床前研究、临床试验和药品注册都需要投入大量的资金和时间。在后续的生产过程之中,企业需要按照规定对企业的厂房、设备等进行更新,需要企业不断的进行投入。在后期的药品营销之中,也需要在销售渠道建设、学术推广等领域投入资金和人力资源。③风险与收益并存。新药研发需要投入大量的资金,且时间周期长。一般情况,从基础研究到产品最终获批上市通常需要 10-15 年。一种新药如果要进入市场,需要通过临床前研究、临床研究、注册报批、现场核查、取得药品上市许可等诸多环节,任何一个环节出现问题都有可能导致研发失败。一旦研发成功并上市,就能够为企业带来较大的市场收入和利润。因此,医药行业特别是新药的研发是高风险也是高收益的行业。

  • 要点五:品牌优势

    公司作为中国最大的化学制药企业之一,至今已从事医药制造超过 60 年,在国内和国际抗生素及维生素市场上占有重要地位,行业规模经济优势非常明显。公司产品在医药市场上有着较为广泛的认知和良好的美誉度,1999 年,国家商标局认定公司使用的“华北牌”商标为中国驰名商标,入选《福布斯》中国最有价值五大工业品牌之一。公司拥有华北牌、爱诺 2 件驰名商标,拥有青帝、强林坦、智舒、盛吗啉、西林舒、知芙保、万舒红等 23 件著名商标,为产品推广和销售打下了坚实的基础。

  • 要点六:研发优势

    公司是首批国家认定企业技术中心、国家“863 计划”成果产业化基地、中国青年科技创新行动示范基地、微生物药物国家工程研究中心、抗体药物研制国家重点实验室、抗生素酶催化与结晶技术国家地方联合工程实验室。

  • 要点七:管理优势

    公司通过优化资源配置,实施专业化整合,构建了扁平化管理,高效能运转的体系,形成了集约化、高效化、专业化企业管理模式。公司具有制度化、规范化的企业管理运作机制,推行精细化管理,建立经营、财务、绩效三位一体的信息共享系统,决策体系、运营体系、考核体系有效对接,实现了预算、核算、结算的三算合一。通过集中招标、分段采购、第三方结算等方式促进了招标采购成本的下降。建立了制剂统一出口平台,实现了制剂出口的统一管理,提升制剂产品的国际竞争优势。

  • 要点八:拟11亿元收购资产 扩展产品结构

    2016年9月19日公告公司拟以11亿元的价格购买怡创科技40%股权、海通天线10%股权、嘉瑞科技51%股权和驰达飞机53.13%股权。同时,公司拟向广州无线电集团、中航期货1号资管计划、保利科技、广州证券以及共青城智晖发行股份,募集配套资金不超过9.76亿元。交易各方将怡创科技股权交易价格确定为7.2亿元、海通天线股权交易价格确定为2000万元、嘉瑞科技股权交易价格确定为1.79亿元、驰达飞机股权交易价格确定为1.89亿元。上市公司拟向交易对方以现金支付对价1.29亿元;发行股份支付对价9.76亿元,发行价格为10.46元/股,发行股份数量合计为9330万股。

  • 要点九:全控华药国际

    2015年12月,公司以5092.23万元人民币收购九州通所持华药国际49%的股份。收购后华药国际成为公司的全资子公司,不影响公司对其的控制权。此前,公司与九州通(600998.SH)签有增资协议,九州通以6172.2万元现金认购华药国际新增出资(其中4151万元进入注册资本,2021.2万元进入资本公积)。增资后,新公司注册资本8471万元,公司持有其51%股权,九州通持49%股权。新公司业务分为国际医药贸易、国内医药贸易两个部分,将建立统一的药品进出口业务平台和统一的采购中心。双方此次合作将同步谋划医药物流中心建设,加快公司医药物流产业发展,建设华北地区先进的现代医药物流中心。

  • 要点十:收购河北华药环境保护研究所

    2015年6月,公司以1066.18万元人民币收购华药集团所持河北华药环境保护研究所有限公司100%股权,收购完成后公司持有河北华药环境保护研究所有限公司100%股权。2015年1-12月,该公司实现营业收入5987万元,净利润654万元。

  • 要点十一:参股金融

    公司持有冀中能源集团财务有限责任公司20%股权,初始投资2.07亿元。截止2020年6月,该公司净资产14.92亿元,期内实现净利润9638万元。

  • 要点十二:抗生素系列产品

    公司在抗生素领域具有传统优势,生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位,青霉素系列、头孢系列产品品种齐全,覆盖了原料药到制剂的大部分品种,形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。公司主要产品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢噻肟钠、注射用盐酸去甲万古霉素等产销量居行业前列。

  • 要点十三:公司及下属公司收到政府补助

    2022年10月15日公司对外公告,公司及下属子公司自2022年9月7日至本公告日,共计收到与收益相关的政府补助为人民币7,408,421.55元,占公司2021年度归属于上市公司股东净利润的比例为39.56%。依据《企业会计准则16号—政府补助》的相关规定,公司将本次公告中的补助资金7,084,921.55元计入其他收益;323,500.00元计入递延收益。上述补助资金的取得将对公司本年度经营业绩产生积极影响,具体会计处理须以会计师审计确认后的结果为准。

  • 要点十四:公司及下属公司收到政府补助

    2022年10月15日公司对外公告,公司及下属子公司自2022年9月7日至本公告日,共计收到与收益相关的政府补助为人民币7,408,421.55元,占公司2021年度归属于上市公司股东净利润的比例为39.56%。根据《企业会计准则16号-政府补助》的相关规定,上述补助均属于与收益相关的政府补助。依据《企业会计准则16号—政府补助》的相关规定,公司将本次公告中的补助资金7,084,921.55元计入其他收益;323,500.00元计入递延收益。上述补助资金的取得将对公司本年度经营业绩产生积极影响,具体会计处理须以会计师审计确认后的结果为准。

  • 要点十五:重组人血白蛋白

    公司是最早进入生物制药领域的制药企业之一,拥有抗体药物研制国家重点实验室,以基因重组抗狂犬抗体、基因重组人血白蛋白为代表的抗体生物技术药物技术水平及进度处于国内行业领先地位。公司培养基级重组人血白蛋白于2011年初获得药物临床试验批件,技术处于世界领先水平,已具备高表达菌株及构建技术,吨级大规模技术发酵及公斤级蛋白产品制备技术,制备白蛋白纯品各项指标均达到国际先进水平,基本具备产业化基础。2015年12月,公司重组人血白蛋白DMF文件,通过美国FDA审核,取得了DMF文件号。

  • 要点十六:入选国家基本药物目录 

    根据2009年8月18日国家卫生部,国家发展改革委等九部委正式颁布的《国家基本药物目录》,经公司核查,公司及下属子公司有13大类共计64个品种进入了上述《国家基本药物目录》,对今后扩大公司产品市场与销售以及公司长远发展都将产生积极作用。

  • 要点十七:获政府补助资金7296万元

    2018年12月24日公告,12月24日,公司收到石家庄市就业服务中心拨付的政府补助资金7295.95万元;公司及下属子公司自10月19日至今,共计收到政府补助资金7373.07万元,均与收益相关。

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