化学制药 湖北板块 富时罗素 MSCI中国 沪股通 上证380 中证500 融资融券 创新药 辅助生殖 流感 体外诊断 央国企改革 医疗器械概念 生物疫苗 参股银行 参股券商
药品研发;生物技术研发;化工产品(化学危险品除外)的研发、销售;技术开发、技术转让及技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口(不含国家禁止或限制进出口的货物或技术);对医药产业、医疗机构的投资;对医药产业、医疗机构的管理;互联网药品、医疗器械信息服务;组织“三来一补”业务。(涉及许可经营项目,应取得相关部门许可后方可经营)
公司以医药工业为主、医药商业为辅，稳步推进国际化。医药工业实现医药中间体-原料药-药用辅料-药物制剂全产业链的多剂型生产能力；医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位，布局商业网络，实现区域全覆盖；国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力，已有80多个产品出口全球70多个国家和地区。
党的二十大报告将“健康中国”作为我国2035年发展总体目标的重要组成部分，明确提出“把保障人民健康放在优先发展的战略位置，完善人民健康促进政策”。党的二十届三中全会进一步强调“实施健康优先发展战略”，为医药卫生事业发展指明了方向。在此战略引领下，2024-2025年国家层面密集出台系列重要政策文件：国务院办公厅先后印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》；国家卫生健康委员会发布《2025年国家医疗质量安全改进目标》。这些政策通过深化三明医改经验推广、优化医疗卫生服务体系、促进公立医院高质量发展、完善多层次医疗保障制度、推进药品领域改革创新等方面，多维度部署医药卫生体制改革重点工作任务。各级政府对医疗体制改革的重视与投入不断加大，持续改善医疗服务供给，不断提高医疗服务质量，并通过医保支付方式改革、医药价格形成机制调整等手段释放了民众日益增长的医疗保健需求。这一系列政策和市场环境的变化促进了我国医药行业的快速发展。
（一）围绕细分领域，打造具有市场竞争力的核心产品线子公司宜昌人福是亚洲最大的麻醉药品定点研发生产基地，也是全球最全的芬太尼系列产品商业化生产企业，麻醉药品国内市场份额超过60%，多个麻醉、精神类核心产品市场占有率稳居全国首位，已在50多个国家和地区进行药品注册和销售。（二）布局全国网络，构建营销体系在医药工业板块，公司建立健全全国性的市场营销体系，具有专业的学术推广能力和完善的市场服务体系；在医药商业板块，公司立足湖北，积极布局区域型、专业化医疗服务网络，不断丰富经销品种和渠道资源，以“做医疗机构综合服务商”为定位，全面参与等级医院、基层医疗机构、DTP药房等供应链管理。公司通过加强下属医药工业和医药商业子公司之间在产品分销配送与临床应用等方面的协同配合，实现全产业链的深度融合；通过目标责任考核体系和激励约束机制，建立适应市场发展的运营管理机制，提高公司资产经营的整体效率和效益，实现公司持续健康发展。目前，公司已建立了全国性的市场营销体系，在全国31个省（市）建立了办事处，服务于国内超过20,000家医疗机构。（三）创新驱动，研发转型公司坚持自主研发创新，持续加大研发投入，精准契合国家在健康领域及创新药发展的战略布局，积极顺应人民群众对生命健康日益增长的迫切需求。公司现已在湖北省武汉市、宜昌市以及美国圣路易斯和纽约、德国亚琛等地设立研发中心，医药研发人员2,000余人，在小分子创新药、大分子创新药、中药、民族药以及改良制剂创新品种方面均有布局，正处在从以仿制药为主的研发逐步转变向创新药为主的研发转型过程中。（四）质量先行，品质立企公司坚持“品质立企”，积极引进发达国家先进质量管理经验和关键工艺技术，不断完善质量管理体系、质量责任考核和风险管控体系，持续提升质量控制水平。公司已在武汉、宜昌、纽约分别建立了符合FDA的cGMP标准的药品制剂生产基地，另有多个原料药生产线先后通过美国、欧盟药品管理机构认证。（五）拓展海外业务，国际化初具规模公司坚持实施国际化战略，整合集团国际化资源，形成全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力，呈现出“走出去、引进来”协同发展、国际市场与国内市场双循环的发展格局。公司面向全球医药市场进行产业布局，海外业务现已覆盖了欧美成熟市场以及南美、东南亚、中亚、西非、东非等新兴市场，公司国际化体系已形成并初具规模。
2017年9月27日公告,公司控股股东当代科技已通过大宗交易增持公司527万股,占公司总股本的0.41%,增持价格为19元/股,增持金额为10,013万元。当代科技计划自2017年6月28日起的6个月内,增持公司股份不低于2.5亿元,不超过5亿元。
2017年6月28日公告,公司控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司计划在未来6个月内,通过证券交易所集中竞价交易、大宗交易等合法合规方式增持公司股份,增持不设价格区间,增持金额不低于人民币2.5亿元,不超过人民币5亿元。
2017年6月12日公告,公司与CSL BEHRING ASIA PACIFIC LTD.(中文名称为“杰特贝林(亚太区)有限公司”)签署《股权购买协议》,以约35,180万美元将持有的全资子公司武汉中原瑞德生物制品有限责任公司80%股权转让给杰特贝林(亚太区)有限公司。本次交易完成后,公司将持有中原瑞德20%的股权。本次出售中原瑞德 80%的股权,将为公司带来人民币21亿元左右的投资收益。
2016年9月1日发布定增预案,公司拟以17.76元/股向公司控股股东当代科技非公开发行不超过1.58亿股,募集资金总额不超过28亿元。扣除发行费用后,其中13亿元拟用于偿还银行贷款,15亿元拟用于偿还超短期融资券。此次发行完成后,不考虑发行费用,以募集资金总额28亿元测算,截至2016年6月30日公司合并报表口径的资产负债率将由61.79%降低至55.83%,流动比率和速动比率将上升至1.24和1.08,公司财务状况将得到一定程度的改善,抗风险能力得到提升。公司通过此次非公开发行股票募集资金,偿还银行贷款和偿还超短期融资券,将显著提高公司的资本实力,有效降低公司的负债规模,进一步优化公司的财务结构,增强公司未来的融资能力,为公司未来主营业务快速拓展提供融资保障。
2015年11月30日晚间公告称,公司控股子公司北京玛诺生物制药股份有限公司(简称“北京玛诺”)近日收到全国中小企业股份转让系统有限责任公司函件,同意北京玛诺股票在全国中小企业股份转让系统挂牌,转让方式为协议转让。目前,北京玛诺正在按照有关规定办理挂牌手续。据介绍,北京玛诺的主营业务为生产、研制、开发体外诊断试剂,主要产品为“爱卫”艾滋病无创快速检测试剂。目前北京玛诺总股本为3000万股,人福医药控股子公司武汉人福昕和生物医药有限公司(公司持有66.67%股权)持有其1781.25万股,占其总股本的59.375%。
2015年8月，公司拟推出不超2.5亿元第一期员工持股计划，按照1:1设立优先级、普通级份额，员工持股计划筹集资金全额认购普通级份额，公司控股股东武汉当代科技为优先级份额的权益实现提供担保。持股计划委托上海兴全睿众资管设立资管计划管理，资管计划份额上限5亿份，资管计划持有公司股份上限为2179.6万股，占总股本1.69%。本计划锁定期12个月，自公司公告标的股票过户至员工持股计划名下时起算；存续期48个月。
公司是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区的第一家上市公司，目前已成为综合性的医药产业集团，是湖北省内生产能力最强，剂型最全，品种最多，资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业的龙头企业。公司坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药，生育调节药，维吾尔药等领域建立了领导地位，并积极培育生物制品，基因工程药等业务的竞争力，逐步提升公司在上述领域的市场地位。公司目标是十二五期间内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一。
2015年中报显示，公司初始投资515万元持有汉口银行615万股，占其总股本的0.274%，期末账面价值515万元；初始投资1000万元持有湖北银行1000万股股权，占该银行股权比例的1.82%；2015年7月，公司以3亿元参与认购天风证券增发新股，持股比例降至11.22%，为其第二大股东，期末账面价值9.72亿元；初始投资400万元持有武汉江夏民生村镇银行股份有限公司5.0%股权，期末账面价值400万元；初始投资16000万元持有武汉农村商业银行股份有限公司1.25%股权，期末账面价值16000万元。
2015年12月11日公告披露，（北京产权交易所挂牌的）中国石化持有华泰保险的 7.1114%（挂牌价格20 .592亿元）股权中，公司拟以自有资金收购华泰保险 2.5247%的股权，且不再参加北京产权交易所挂牌转让的其他华泰保险股权交易。 截至2015年9月30日，华泰保险资产总计382.12亿元，2015年1-9月实现营业收入87.38亿元，净利润15.30亿元。2015年12月，公司公告称，拟与内蒙君正集团组成联合体，竞购中国石化和中国石化财务持有的华泰保险股权。
2019年1月29日公告,公司拟回购股份,回购金额不低于5亿元、不超过10亿元,回购股份将用于公司股权激励,回购价格不超过14.29元/股。公司同日公告,预计2018年亏损22亿元至27亿元。因市场供需发生变化,2018年全资子公司EpicPharma,LLC主要产品熊去氧胆酸胶囊的价格大幅下降,同时重要产品羟考酮缓释片仍在美国FDA审核过程中尚未获批,经过减值测试,公司拟计提商誉减值损失以及无形资产减值损失合计约30亿元。此外,公司拟发行公司债券规模不超15亿元,本次发行公司债券的募集资金在扣除发行费用后,将用于补充本公司营运资金和偿还计息债务本息等用途。同时,公司拟注册发行规模不超过15亿元中期票据,用于公司及全资或控股子公司偿还有息债务、补充营运资金等。
2015年9月，公司与孝感市孝南区人民政府签署《孝南区人民政府与人福医药集团股份公司关于联合共建孝南区妇幼保健院框架协议》，拟合作设立孝南区妇幼保健院。公司出资不低于1.5亿元，协议签订后，力争五年达到三级甲等标准，十年达到国际JCI标准。此外公司5亿元全资设立人福医疗，作为公司医疗健康服务领域的投资管理平台。2015年中报披露，公司积极进入医疗服务领域，报告期内医疗器械产品实现营收7.84亿元，同比增加75.02%，产品平均毛利率31.09%，同比减少7.62个百分点。公司持有北京医疗80%股权，北京医疗是全球诊断行业领导企业罗氏集团全资子公司罗氏诊断产品（上海）有限公司在中国的最大产品经销商，已与北京49家三级甲等及以上的重点医院建立合作，经销主要产品有罗氏的生化免疫诊断产品、分子诊断产品、应用科学系列产品和组织病理系列产品。
2015年9月，公司控股子公司人福药辅（持股51%）挂牌新三板，转让方式为协议转让。截至2014年12月31日，人福药辅净资产2677万元，营收4290万元，净利润8.7万元。
天风证券(公司及下属全资子公司合计持有其13.40%股权)是一家拥有证券经纪、承销与保荐、证券自营、证券资产管理、证券投资咨询业务、财务顾问等证券业务全牌照的全国性综合型券商,公司为其第二大股东且对其具有重大影响,采用权益法核算。受资本市场行情波动影响,以及分支机构铺设加速、人才储备扩充导致的成本上升,报告期内公司对天风证券的投资收益为4,783.57万元,较上年同期减少36.52%。
乐福思健康集团(公司持有其76.33%股权)是公司为收购AnsellLtd.两性健康业务,于2017年在新加坡注册设立的控股子公司。该公司中国、美国、日本、澳洲、巴西、泰国等近60个国家运营Lifestyles、Jissbon(杰士邦)、Manix、Unimil、Blowtex、SKYN等知名安全套品牌,并设有研发中心,与乳胶生产基地配合,专注于研发生产两性健康产品。该公司于2017年9月纳入公司合并报表范围,2017年9-12月实现营业收入52,235.98万元,两性健康业务实现收益3,595.67万元,由于当期支付并购费用、业务整合投入增加以及可辨认资产重估增值导致的折旧摊销费用增加,9-12月实现净利润-3,327.87万元。
2017年,公司参股设立AGIC-HUMANWELL BLUE RIDGE(US) LIMITED并通过其收购RiteDose100%股权,该项目公司全部投资额为64,061.04万元。
2018年9月6日公告,公司全资子公司湖北人福成田药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的他克莫司软膏《药品注册批件》。他克莫司软膏适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的治疗,可用于短期或间歇性长期治疗。截至目前该项目已累计投入约250万元人民币。
2018年9月10日公告,公司参股公司天风证券首次公开发行股票获证监会核准,公司直接与间接持有天风证券发行前总股本的13.40%,该部分股权自天风证券上市之日起36个月内不得转让。
2018年10月8日公告,公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的盐酸右美托咪定注射液的《药品注册批件》。盐酸右美托咪定注射液用于全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。2017年该药在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为24亿元人民币,全球销售额约为5.4亿美元。截至目前,公司累计投入约为500万元人民币。
2018年10月9日公告,公司控股子公司宜昌人福收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于去甲文拉法辛缓释片的批准文号。去甲文拉法辛缓释片用于治疗成人重度抑郁症。宜昌人福于2017年提交去甲文拉法辛缓释片的ANDA申请,累计研发投入约为900万元人民币。2017年度去甲文拉法辛缓释片在美国市场的总销售额约为3.5亿美元,目前国内尚无去甲文拉法辛缓释片获得药品注册批件。
2018年10月28日公告,公司董事长王学海先生提议公司尽快启动股票回购的相关程序,建议公司通过二级市场以集中竞价交易方式回购公司股份,回购总金额不低于5亿元人民币,不超过10亿元人民币,回购价格根据相关规定确定。公司表示,本次提议仅为王学海先生的个人意见,并非董事会决议。公司将根据《公司法》、《公司章程》等相关规定,就上述内容制订回购预案,履行相应的决策审批程序及信息披露义务。
2018年12月11日公告,公司控股子公司PuracapPharmaceuticalLLC(以下简称美国普克,公司持有其72%的股权)收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于麦角钙化醇软胶囊的批准文号。据悉,麦角钙化醇是维生素D2的化学名称,麦角钙化醇软胶囊用于治疗甲状旁腺机能减退、顽固性佝偻病(或称为抗维生素D性佝偻病)以及家族性低磷血症。美国普克于2012年提交麦角钙化醇软胶囊的ANDA申请,累计研发投入约为100万美元。根据IMS数据统计,2017年度麦角钙化醇软胶囊在美国市场的销售额约为1,700万美元,主要生产厂商包括StridesPharma、SunPharma等。根据米内网数据统计,2017年度维生素D2所有剂型在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为1.7亿元人民币,主要生产厂商包括江西赣南海欣药业股份有限公司、河北凯威制药有限责任公司、华润双鹤药业股份有限公司等。公司表示,本次麦角钙化醇软胶囊获得美国FDA批准文号标志着美国普克具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响,公司后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。
2020年4月2日公告,拟通过发行股份及支付现金方式,购买宜昌人福13%股权。交易完成后,公司将持有宜昌人福80%股权,仍为宜昌人福控股股东。同时,公司拟向控股股东当代集团发行股份募集不超过10亿元配套资金,拟用于支付现金对价、补充公司流动资金及宜昌人福“小容量注射制剂国际标准生产基地”项目建设。本次交易前,宜昌人福是公司持股67%的控股子公司。宜昌人福具有良好盈利能力:2017年、2018年,其营业收入分别为25.60亿元、31.41亿元,净利润分别为6.23亿元、8.01亿元。2019年1月至9月,宜昌人福未经审计的营业收入为30.21亿元、净利润为7.82亿元。本次交易完成后,人福医药对宜昌人福的持股比例提升至80%,将进一步提升归属于公司股东的权益和盈利水平。宜昌人福是国家麻醉药品定点研发生产企业。本次收购宜昌人福少数股权,是人福医药实施“归核化”战略背景下,集中资源发展既定专业细分领域,以实现业务聚焦与资产优化的一大举措。小容量注射制剂是宜昌人福的主导药品生产剂型。宜昌人福目前拥有的两个小容量注射制剂车间均按照中国GMP设计,且运行时间较长,设备设施较为陈旧,短期内无法满足无菌制剂国际认证的需求。本次募集配套资金的实施,宜昌人福将按照欧盟和FDA标准新建小容量注射剂车间,有助于提升产品质量标准,加快国际化进程。
2018年12月21日公告,控股子公司美国普克收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于苯佐那酯软胶囊的批准文号。苯佐那酯用于治疗急或慢性支气管炎、支气管哮喘、肺炎、肺癌所引起的刺激性干咳、阵咳等,也可用于支气管镜、喉镜检查或支气管造影前预防咳嗽。本次苯佐那酯软胶囊获得美国FDA批准文号标志着美国普克具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响。
2020年8月9日公告称,拟通过发行股份的方式,向自然人李杰、陈小清、徐华斌购买其合计持有的宜昌人福13%股权。本次交易完成后,上市公司将持有宜昌人福80%股权。宜昌人福是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业。本次交易前,宜昌人福即为上市公司人福医药的控股子公司。本次交易完成后,上市公司的主营业务范围不会发生变化。人福医药集团相关负责人介绍,本次收购是集团实施“归核化”战略,聚焦核心业务的一大举措,有利于集中资源发展既定专业细分领域,推进业务聚焦与资产优化,有利于公司优化整合资源配置,提升上市公司的决策效率和整体管理效率,确保资源和技术的有效整合,提升上市公司整体价值。在增持核心资产的同时,人福医药集团剥离非核心资产也在同步进行。近日,人福医药集团将其持有的四川人福70%股权出售给重药控股。上市公司将收到3.62亿元股权转让款、收回子公司借款约3亿元并减少有息债务约10亿元。这有利于上市公司进一步优化资产负债结构、集中资源发展具有竞争优势的细分领域。公告还表示,上市公司拟向控股股东当代集团非公开发行股份募集配套资金不超过10亿元,募集配套资金扣除相关中介机构费用及相关税费后,拟用于宜昌人福“小容量注射制剂国际标准生产基地”项目建设及补充上市公司流动资金。若本次非公开发行股份募集配套资金成功实施,将进一步优化上市公司资产结构。伴随宜昌人福“小容量注射制剂国际标准生产基地”项目建成达产,上市公司盈利水平将得到进一步提升。