石油行业 湖南板块 深股通 融资融券 消毒剂 央国企改革

化工产品生产(不含许可类化工产品)、化工产品销售(不含许可类化工产品),石油制品制造(不含危险化学品)、石油制品销售(不含危险化学品),合成材料制造(不含危险化学品)、合成材料销售,危险化学品生产、危险化学品经营,危险废物经营,塑料制品制造、塑料制品销售,成品油零售(分支机构经营),租赁服务(不含许可类租赁服务)、非住房房地产租赁、土地使用权租赁,食品销售(仅销售预包装食品),检验检测服务,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,货物进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

公司主要产品为石油化工产品,其上游为炼油装置,下游涉及成品油、化工产品、农药等领域。

2022年上半年,原油价格高涨,我国作为全球最大原油进口国,受影响巨大,且国内疫情出现一定程度波动,导致国内石油化工行业未能保持去年的强势增长势头。不过,国内稳定的政治经济形势依旧为化工行业投资、出口外贸端提供了强力保障,2022年上半年行业投资、化工品出口外贸形势大好。

技术方面,公司在30余年石油化工产品的生产、销售中,对石油化工生产企业的安全生产、运营和管理积累了丰富的经验和良好的技术储备。市场方面,公司与上下游构建了较为稳定、互利互惠、合作共赢的生产供应销售体系,实现了“隔墙”供应与产销一体化。规模方面,公司是中南地区最大的油品调和组分生产企业,33.5万吨/年的产能具有较强的规模优势,且MTBE为高性价比添加剂,异辛烷为高清洁汽油调和组分,产品走向多样化、差异化。因此,在能化板块,公司竞争优势非常明显。

公司经过多年技术攻关,已具备从聚烯烃催化剂制备、聚合生产,到产品改性开发系列专有技术。利用公司的系列特种催化剂和聚合工艺,可直接开发出多种高端聚烯烃产品,如高透明高抗冲聚丙烯、高流动性聚丙烯(含氢调法聚丙烯熔喷料)、二元或三元无规共聚聚丙烯、聚丙烯蜡和聚a-烯烃等。公司特种聚烯烃产品已实现工业化生产,产品陆续投入市场,已在多个应用领域成熟稳定使用。公司布局在惠州新材料产业园建设聚烯烃产业基地,一期建设“四个中心”,分别是特种催化剂研发中心、聚合工程与工艺研发中心、聚烯烃产品加工改性中心和分析检测中心。30万吨/年聚烯烃树脂聚合生产装置和15万吨/年聚烯烃专用料改性装置将在2023建成投产。

公司作为中石化控股的上市公司,背靠长炼分公司及巴陵分公司两家公司,深入了解炼化企业节能环保方面的需求,同时了解现有行业的技术痛点,可以有针对性的开发新技术。相对一般节能环保公司,岳阳兴长作为石化企业,企业自身有节能环保需求,前沿技术可在现有装置中开展首套工业化试验。

2022年7月18日公司对外公告,公司于2022年6月28日召开第六十三次(2021年度)股东大会,审议通过《2022年限制性股票激励计划(草案)及摘要》等议案。2022年7月4日,公司分别召开第十五届董事会第十九次会议和第十五届监事会第十三次会议,审议通过《关于向激励对象首次授予限制性股票的议案》。截止公告日,公司已完成2022年限制性股票激励计划(以下简称“本激励计划”)的首次授予登记工作。本次限制性股票首次授予情况:(一)授予日:2022年7月4日;(二)授予价格:6.55元/股;(三)授予数量:717.50万股;(四)股票来源:公司向激励对象定向增发公司A股普通股股票;(五)授予人数:102人。本次授予限制性股票的授予日为2022年7月4日,本次授予登记完成的限制性股票的上市日期为2022年7月20日。

2015年年报披露,为了满足国家执行国Ⅴ车用汽油标准后对汽油中硫含量控制要求,公司拟对MTBE 装置升级改造。2015 年完成调研及确定了脱硫技术方案,现该项目已进入施工图设计阶段,预计2016 年10 月进行建设施工。项目建成后,公司MTBE 产品将达到国五汽油总硫控制小于10ppm 要求,为公司产品进一步拓展市场,提质增效夯实质量基础。

2015年年报披露,为降低气分厂循环冷却水成本及污染问题,提高处理效率,公司2015 年开展对AOP 技术调研及技术验证,并于11 月开工建设该处理系统,12 月28 日正式投用。目前运行情况良好,水处理效果显著,在节约用水、用电、化学药剂费用、清洗费用等的同时,也保证了循环冷却水的水质完全达标,预计每年为公司降耗增效81 万元。

2015年5月份芜湖康卫获得了安徽省药品食品监督管理局核发的《药品生产许可证》;7月底,完成了从中试放大到工业化生产的工艺转移以及工艺验证前期工作;9月底完成了连续3批样品的试生产;12月初完成了3批试生产样品的检测工作;12月中旬完成药品批准文号补充注册申请申报材料的制作;2015年12月22日,芜湖康卫胃病疫苗药品批准文号补充注册申请获国家食品药品监督管理总局(以下称“国家药监总局”)受理。目前,国家药监总局药品审评中心正在对胃病疫苗药品批准文号补充注册申请事项进行审评;何时获得药品批准文号存在不确定性。胃病疫苗要正式生产、销售,除获得药品批准文号外,尚需获得GMP证书。目前,芜湖康卫GMP认证申报的相关准备工作正在进行中,但尚未正式提出申请,何时申请存在不确定性。

2011年8月重庆康卫与芜湖开发区签署口服重组幽门螺杆菌疫苗项目投资协议,芜湖开发区给予产业扶持政策及6年税收,财政等政策优惠期。重庆康卫将于开发区内投资10亿元以上建工厂及研发中心等,建设Ⅰ期1200万人份的“口服重组幽门螺杆菌疫苗”(以实际规划为准),重庆康卫还将其公司整体搬迁至芜湖开发区,或新设全资子公司,公司名称为“芜湖康卫生物科技有限公司”,在芜湖设立公司总部,并规划公司上市。为加快在芜湖上市进程,在“芜湖康卫”一期需要的厂房建成前,重庆康卫同意将于2012年开始,与公司股东河北华安生物协商,在条件成熟时,通过转移该公司产品销售或研发项目,提高芜湖公司的产值。截止2015年12月31日,芜湖康卫总资产24,100万元,负债13,752万元,所有者权益10,348万元;2015年度实现净利润-1,192万元。

2012年8月,公司与湖南长岭石化科技开发有限公司、湖南维益佳工程技术有限公司、湖南盛锦新材料有限公司、湖南弘成投资有限公司及19位自然人股东在湖南省岳阳市签署了《关于共同投资设立“湖南新岭化工股份有限公司”合同书》,共同投资设立“湖南新岭化工股份有限公司”。新岭化工注册资本人民币8,000万元,其中公司出资人民币4,080万元。经营范围为苯酚、邻甲酚、2,6-二甲酚等酚类产品的生产销售;精细化工产品的研发、生产、销售;石化产品的生产、销售。新岭化工主要利用长岭科技研究开发的“邻甲酚工艺及其催化剂技术”(目前仅为中试技术)和各股东投入的资金建设一套1.5万吨/年规模的邻甲酚装置。装置如果建成,将成为世界上第一套单产邻甲酚的装置。该项目总投资人民币1.358亿元,预计建设期为1年,年均利润总额人民币3,893万元,年均净利润人民币3,309万元,税后财务內部收益率为28.09%,所得税后静态投资回收期为4.81年。公司持有新岭化工51%的股份,如该装置顺利建成和达产,将为公司开辟新的业务来源和利润增长点。截止2015年12月31日,新岭化工总资产15094万元,负债8668万元,所有者权益6426万元;2015年实现销售收入7498万元、净利润-297万元。

2010年12月重庆康卫与第三军医大学签署了《“口服重组幽门螺杆菌疫苗”技术交接工作备忘录》,技术交接完成以后尚需进行工业化放大试验,摸索工业化的工艺条件,之后才能进行产业化设计,设计完成以后才能进行厂房建设,厂房建设完成以后才能进行GMP认证,GMP认证合格才能获得新药生产证书,才能进行生产。这些工作都有待于技术交接完成以后才能进行。重庆康卫09年10月在其公开引进战略投资者说明书中曾预计幽门螺杆菌疫苗生产车间的设计,施工,安装,调试至少需要24个月时间,加上GMP认证时间,预计需时约29个月。幽门螺杆菌疫苗最快上市时间也应该在2011年12月份左右。2011年6月重庆康卫股东会同意口服幽门螺杆菌疫苗项目重新选址于安徽芜湖开发区,产业化分两期建设并形成1200万人份/年的建设规模。