前沿生物(688221)答投资者问

公司在美国的仿制药在今年几月通过FDA审批?

您好,公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段,正有序推进中,预计于2025年在美国获批上市;此外,公司已同步建立海外商业化合作网络,并积极推进药品的供应链体系建设,以期产品获批上市后加速商业化落地。请持续关注公司公告,谢谢。
来源:e互动 答复时间:2025/5/26 16:30:06
免责声明:本信息由爱股网从公开信息中摘录,不构成任何投资建议;爱股网不保证数据的准确性,内容仅供参考。
前沿生物(688221)答投资者问
公司在美国的仿制药在今年几月通过FDA审批?
您好,公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段,正有序推进中,预计于2025年在美国获批上市;此外,公司已同步建立海外商业化合作网络,并积极推进药品的供应链体系建设,以期产品获批上市后加速商业化落地。请持续关注公司公告,谢谢。
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