西藏药业董秘问答_西藏药业最新投资者互动

📅 2025-10-14

❓ 投资者提问：

投资者：请问董秘，贵公司拳头产品新活素专利保护期2031年到期，到时候会不会收到仿制药冲击，有没有可能延长保护期，如果不能公司会怎么样应对挑战

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司年度报告中披露的新活素发明专利是指保护新活素制剂及其制备方法的专利，保护期限为2011年到2031年；5年的新药监测保护期是指对新活素独家生产销售的保护，这个保护期已过，其他公司可以进行相关产品的研发并生产销售。据公开信息，苏州兰鼎生物申报的注射用重组人脑利钠肽已获批上市。目前新活素已覆盖医疗机构近7000家，公司将进一步加强与商业公司合作，利用商业公司资源去开发新医院，扩大新活素覆盖机构数，此外计划投资数千万元用于新活素循证医学探索性研究以及持续做好学术推广工作，做好新活素的生产保障，积极应对客观环境变化。

📅 2025-09-26

❓ 投资者提问：

请你们回复公司半年报提供的邮箱中投资者关于股东人数的问题，谢谢

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。请查收邮箱信息！

📅 2025-07-31

❓ 投资者提问：

雅下水电站建设周期超10年，高峰期施工人员或超10万人，高原作业易引发肌肉骨骼损伤、高原病等问题，核心产品诺迪康胶囊和雪山金罗汉止痛涂膜剂等是否已纳入项目医疗保障采购清单？药材资源供应链会不会受到雅下水电工程开发建设活动的影响？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司目前尚未在官方渠道获取到“项目医疗保障采购清单”；药材资源供应链目前未因雅下水电工程开发建设活动受到影响。公司产品诺迪康是以红景天为原料研制而成的纯天然植物药，通过改善血液循环、提高血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧，以保障服用者的身体健康；其功能主治益气活血，通脉止痛；用于气虚血瘀所致胸痹，症见胸闷、刺痛或隐痛、心悸气短、神疲乏力、少气懒言、头晕目眩；冠心病心绞痛见上述证候者。产品雪山金罗汉止痛涂膜剂其主要功能是活血，消肿，止痛；用于急慢性扭挫伤，风湿性关节炎，类风湿性关节炎，痛风，肩周炎，骨质增生所致的肢体关节疼痛肿胀，以及神经性头痛。未来公司将努力保障产品供应，满足市场需求，同时做好品牌建设工作。

📅 2025-07-16

❓ 投资者提问：

请问公司两条新活素冻干粉生产线是否满负荷生产中。

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司采用以销定产的生产模式，根据市场需求合理配置资源并组织生产，全力保证产销协同。近年来，新活素销量总体呈上升趋势，原新活素生产线已达到产能上限，而一条生物制品生产线从立项筹备到最后取证生产，往往需要几年时间，为此公司在2021年启动了对新活素生产线的扩建工作。目前新活素现有生产线年产能达1500万支，根据现有销量暂时未达到满负荷生产。

📅 2025-07-08

❓ 投资者提问：

新活素慢性心衰Ⅲ期临床试验25年三季度可以顺利完成吗？据外界消息称，若试验顺利完成，新活素将获批用于慢性心衰治疗，可覆盖患者群体有望扩大三倍。贵公司每年研发费用是多少？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。我公司新活素于2005年上市销售，主要适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。公司目前正在开展新活素上市后的循证医学探索性研究，暂未开展慢性心衰适应症临床研究。公司每年研发费用具体情况请关注公司每年年报的相关章节。

📅 2025-06-09

❓ 投资者提问：

现在股东人数多少，

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。截止2025年3月31日，公司股东总数49,164户。根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件（本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证），公司将在核实后向您提供。

📅 2025-03-03

❓ 投资者提问：

想问下现在西藏药业股民人数，谢谢

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。截止2024年9月30日，公司股东总数43,917户。根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件（本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证），公司将在核实后向您提供。

📅 2024-12-13

❓ 投资者提问：

新活素现在产能是满产满销吗？新产能什么时候投产，公司有没有并购别的公司意愿增强业绩

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司根据新活素的销售情况，通过对现有生产线生产效率、工艺技术水平的提升及前期备货等方式，现有产能能够满足市场需求。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查，并已取得GMP符合性检查告知书，目前正在等待注册审批，待通过注册审批后将正式投产。按照公司的战略规划，公司将多措并举，包括联合研发、并购等多种方式扩大公司规模，促进经营业绩增长。

📅 2024-11-22

❓ 投资者提问：

2026年以后新活素集采还会不会降价

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，国内独家产品，不属于集采品种。新活素是2017年通过谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，由于续约医保目录需要进行谈判，有效期满后价格将按照医保有关规定调整，最终结果请以国家相关部门届时的公告为准。

📅 2024-11-19

❓ 投资者提问：

注册审批还要多久

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查，并已取得GMP符合性检查告知书，目前仍在等待注册审批，获批时间请以国家药品监督管理局药品审评中心信息为准。公司亦将按照相关规定及时履行信息披露义务，请关注公司后续相关公告。

📅 2024-11-05

❓ 投资者提问：

2024年业绩预测是多少

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。医药行业属于典型的政策性驱动行业，且产品销售会受到宏观环境、行业政策、市场环境变化多种因素影响。2024年前三季度，公司努力克服医保降价、行业大环境等因素的影响，有序推进各项生产经营管理工作，实现营业收入21.75亿元，归属于上市公司股东的净利润7.92亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.87亿元。全年业绩预测目标是否完成需要看剩余月份的市场情况，2024年度相关经营计划不构成公司对2024年度经营业绩的实质承诺，请以公司实际披露的业绩为准。

📅 2024-10-31

❓ 投资者提问：

注册审评通过了没

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查，并已取得GMP符合性检查告知书，目前正在等待注册审批。公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续相关公告。

📅 2024-10-28

❓ 投资者提问：

公司的依姆多今年会纳入国家医保吗

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！依姆多已是国家医保目录和国家基药目录产品，公司产品的基本情况可关注公司每年发布的年度报告。

📅 2024-10-22

❓ 投资者提问：

公司可以跟银行贷款回购股票吗

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司目前暂无申请贷款回购股票计划。后续公司将结合市场情况、公司实际情况慎重考虑，积极作出有利于公司发展的决策。如有相关计划公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务！

📅 2024-10-10

❓ 投资者提问：

新活素新产能什么时候投产

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查，并已取得GMP符合性检查告知书，目前正在等待注册审批，待通过注册审批后将正式投产。公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续相关公告。

📅 2024-09-23

❓ 投资者提问：

请问董秘，公司的新活素补充申请通过了吗？多久可以拿到注册审批？公司5月27日就已经通过了gmp的认证，还差哪些手续？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查，并已取得GMP符合性检查告知书；补充申请正处于资料补充和审评阶段，获批时间请以国家药品监督管理局药品审评中心信息为准。公司亦将按照相关规定及时履行信息披露义务，请关注公司后续相关公告。

📅 2024-09-20

❓ 投资者提问：

请问董秘2个问题1.公司的销售费用率从2020年的50%到21年的54%到22年的55%到23年的56%，24年中报是56.16%，呈现逐年上升趋势。新活素占营收90%，推广费是53%+0.5%，请问销售费用率逐年提升的原因是什么？2.公司新活素扩产的批文何时下来？拿到批文会发公共吗？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司单个产品销售费用率因其处于不同的发展阶段会有所不同，总体销售费用率亦会随着各产品在总体销售收入中的占比发生变化。目前，公司主要产品新活素的推广费用率为53%+0.5%，是按含税价计算的。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查，并已取得GMP符合性检查告知书，目前正在等待注册审批。同时，公司也将严格按照相关规定及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续相关公告。

📅 2024-07-11

❓ 投资者提问：

公司的主力产品有没有向海外推广的潜力和计划？海外是否有相同疗效的产品？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司主力产品新活素暂时没有开展海外销售的具体计划，但产品依姆多在海外销售。据公开资料显示，新活素与国外的Nesiritide同为适用于急性失代偿心力衰竭治疗的产品。

📅 2024-07-10

❓ 投资者提问：

送转以后跌成着样，怎么回事？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司目前生产经营活动正常，未发生重大变化；除公司已披露的事项外，公司不存在应披露而未披露的重大信息。二级市场股票价格受经济形势、行业情况、市场波动及上市公司经营业绩等诸多因素影响，敬请注意投资风险，谨慎投资。公司将一如既往地专注主营业务发展，不断提高核心竞争力，提升公司业绩回报广大投资者。

❓ 投资者提问：

请问什么时候控股股东回购股票？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司目前暂未收到控股股东回购股票计划。

📅 2024-07-09

❓ 投资者提问：

你好，董秘，请问雪山金罗汉止痛涂膜剂换包装了吗，都是什么规格的，市场上的规格很多分不清，60ml一盒终端的销售价格是多少

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。雪山金罗汉止痛涂膜剂规格有20ml、30ml、60ml，其中20ml、30ml为新包装。60ml在医疗机构销售，属于医保范畴，具体的销售价格请咨询当地医疗机构。

📅 2024-07-02

❓ 投资者提问：

中药都在涨价，你们咋不涨价？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司会根据中药的原材料价格、生产成本上涨等实际情况进行相应调整。

📅 2024-06-26

❓ 投资者提问：

董秘您好！请问：因为经济纠纷导致司法拍卖减持的西藏华西药业的减持进度如何了？谢谢！

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。华西药业持有的西藏药业股份在本次案件中被司法执行1,145,300股，该案已执行完毕。具体内容请详见公司于2024年6月7日发布的《关于公司持股5%以上股东所持部分股份被司法执行的结果公告》。

📅 2024-06-05

❓ 投资者提问：

贵公司一季度新活素销量180万支，请问一下一季度新活素的产能利用情况怎么样？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。根据新活素目前销售情况，产能能够满足市场需求。

❓ 投资者提问：

请问贵公司，经过好几年的推广渠道建设和推广，每年公司还在支付巨额推广费用。按照商业常识来讲，随着推广渠道的完善，院端和患者的接受度也大幅提高。为什么销售费用率始终居高不下？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。医药行业的专业性较高，持续的学术推广有利于强化产品认知、提高处方质量，优化治疗方案，培养产品忠诚度及塑造品牌形象，也是学术交流、经验分享、促进医药技术进步和创新发展的重要平台。公司整体销售费用率的变化与各产品在销售收入中的权重相关，目前新活素销售收入占整体销售收入90%以上，且公司是按照其销售金额的一定比例支付推广费用（推广费用率由61%已逐步下调为目前的53%+0.5%奖励基金），因此销售费用率的增长主要是由于新活素销售收入增加所致。

❓ 投资者提问：

请问贵公司，2024年一季度销售费用同比去年一季度减少1.1亿，主要是什么原因？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。产品销售会受到宏观经济形势、行业相关政策、市场环境等多种因素影响。2023年初由于疫情后遗症导致心衰患者增加，公司主要产品新活素市场需求加大，因此2023年一季度销售大幅增长与当时的特殊背景有关；2024年一季度产品销量较同期有所下降，导致2024年一季度销售费用同比减少。

❓ 投资者提问：

请问贵公司，新的产能在今年什么时间能够投产？相关信息显示今年产能要达到1500万只，从新产能投产到达产，产能爬坡需要多久？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。新活素销售大幅增长，为了满足市场需求，2021年，公司全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司启动了对新活素生产线的扩建工作，其中制剂生产线预计今年下半年通过GMP检查、注册审批后投入正式生产，总产能将达到1500万支。

📅 2024-05-10

❓ 投资者提问：

请问公司产品有属于合成生物范畴吗？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司产品中暂不涉及合成生物范畴。

❓ 投资者提问：

董秘，你好。请问2024年一季度新活素的销售数量有多少支？谢谢！

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。新活素一季度销售数量约180多万支。产品销售会受到宏观经济形势、行业相关政策、市场环境等多种因素影响，公司将努力做好生产经营管理工作，促进公司稳定发展，以更好的业绩回报投资者。

📅 2024-04-30

❓ 投资者提问：

你好，请问公司一季度营收下降22.35%，是什么原因造成的？公司支付53%的销售费用给推广方，营收却是下降的，请问推广方是否有尽到责任推销，如果销售结果不好，公司是否对销售方有相应的惩罚机制。已经完成推广的产品，建设好的销售渠道，销售推广费用是否考虑下调。如果公司支付的巨额推广费用换来的是营收和扣非利润的下滑，那么是否涉嫌利益输送？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。产品销售会受到宏观经济形势、行业相关政策、市场环境等多种因素影响，2023年初由于疫情后遗症导致心衰患者增加，公司主要产品新活素市场需求加大，因此2023年一季度销售大幅增长与当时的特殊背景有关；同时新活素从今年1月1日起执行新的医保支付标准，较之前下降4.5%，以上因素共同导致2024年一季度营收同比下降。新活素于2005年上市销售，上市后销售不理想，公司需要寻求合适的合作伙伴。经过多方考察比较后，公司于2008年开始与康哲药业合作，推广费用率按照市场定价为61%，此时，公司与康哲药业尚无关联关系；2014年2月，康哲药业持有本公司股份合计达到5%，成为公司关联方，公司与康哲药业的合作经历了从非关联方到关联方的历程，目前新活素的推广费用率已逐步下调到53%+0.5%奖励基金。医药行业的专业性较高，持续的学术推广有利于强化产品认知、提高处方质量，优化治疗方案，培养产品忠诚度及塑造品牌形象，也是学术交流、经验分享、促进医药技术进步和创新发展的重要平台。新活素于2017年进入医保目录，同时在康哲药业的专业团队努力下，近年来新活素销量大幅增长（从2016年至今销量增长20倍），康哲药业均按照约定完成了推广任务量，促进了公司业绩的增长。目前公司尚不具备自建新活素推广队伍的条件，与康哲药业的合作可以优势互补。公司与康哲药业签订的推广服务协议约定了推广保证销售额、增量奖励和差额补偿标准等内容（详情见公司披露的《关于日常关联交易预计的公告》）。公司董事会、股东大会每年都会对该日常关联交易涉及的推广费支付比例等事项进行审议并披露，确保关联交易的合法性、必要性和公允性，充分保障公司和全体股东的合法权益。

📅 2024-04-29

❓ 投资者提问：

请问今年一季度营收下滑为何净利润却增长？营收下滑的原因是什么？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。2024年一季度，营收下滑而净利润增长的原因主要是公司收到山南市幸福家园建设管理局拨付的产业发展扶持资金86,202,742元，上述补助已计入当期损益。产品销售会受到宏观经济形势、行业相关政策、市场环境等多种因素影响，2023年初由于疫情后遗症导致心衰患者增加，公司主要产品新活素市场需求加大，因此2023年一季度销售大幅增长与当时的特殊背景有关；同时新活素从今年1月1日起执行新的医保支付标准，较之前下降4.5%，以上因素共同导致2024年一季度营收同比下降。

📅 2024-04-09

❓ 投资者提问：

你好！西藏药业销售费用占比太高了，占比高达超过50%，23年营业收入31.34亿，销售费用高达17.57亿，难道不是利益输送？坑害股东利益？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。我公司主要产品包括新活素、诺迪康、依姆多、小儿双清颗粒、十味蒂达胶囊、雪上金罗汉止痛涂膜剂等优秀品种，由于我公司没有自建推广队伍，需要委托专业团队达成销售目标，其中新活素、依姆多（中国市场）采用我公司自行销售，委托大股东康哲药业负责推广的模式；其余产品则采用委托其他服务商推广的模式。不同的产品因市场覆盖情况、产品发展阶段等不同，推广费用率会存在较大差异。比如公司与康哲药业的合作，新活素的推广费用率为53%+0.5%奖励基金，依姆多（中国市场）的推广费用率则为18%。根据公司2023年报数据，与同行业可比公司对比，公司的整体销售费用率并非处于最高水平。新活素于2005年上市销售，上市后销售不理想，公司需要寻求合适的合作伙伴。经过多方比较后，公司于2008年开始与康哲药业合作，推广费用率按照市场定价为61%，此时，公司与康哲药业尚无关联关系；2014年2月，康哲药业持有本公司股份合计达到5%，成为公司关联方，公司与康哲药业的合作经历了从非关联方到关联方的历程，是双方多年合作的延续，最初的定价是按照市场比价确定的。目前新活素的推广费用率已逐步下调到53%+0.5%奖励基金，这个费用率在康哲药业推广的其他品种和我公司的其他产品推广费用率中并非最高。近年来，在康哲药业的专业团队努力下，新活素销量大幅增长，康哲药业均按照约定完成了推广任务量，促进了公司业绩的增长，同时公司也推出了积极的分红方案回报投资者，其中2023年度的现金分红金额超过净利润的60%，资本公积金每10股转增3股。公司董事会、股东大会每年都会对该日常关联交易涉及的推广费支付比例等事项进行审议并披露，确保关联交易的合法性、必要性和公允性，充分保障公司和全体股东的合法权益。

📅 2024-04-01

❓ 投资者提问：

领导好：如何得到纸质年报

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司年报已披露在上交所网站，请关注下载。

📅 2024-02-28

❓ 投资者提问：

董秘你好去年国家大力打击医疗反腐请问公司每年向大股东输送的巨额销售费用是否会有下降首先第一公司主要营收产品是新活素已上市差不多20年已纳入医保了且市场上无竟品。而且是救命药不是消费品。为什么每年还要花巨额销售费用学术推广？医生还是那些医生。难道今年推广了明年医生就忘了有这些药存在了吗？请董秘细心回答？谢谢

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。新活素于2005年上市销售，2008年由康哲药业推广，推广服务费率为61%，此时，公司与康哲药业尚无关联关系；2014年2月，康哲药业持有本公司股份合计达到5%，成为公司关联方。不同的产品因市场覆盖情况、产品发展阶段等不同，推广费用会存在差异。新活素的推广费已逐步下调为目前的53%+0.5%奖励基金。公司董事会、股东大会每年都会对该日常关联交易涉及的推广费支付比例等事项进行审议并披露。医药行业的专业性较高，持续的学术推广有利于强化产品认知、提高处方质量，优化治疗方案，培养产品忠诚度及塑造品牌形象，也是学术交流、经验分享、促进医药技术进步和创新发展的重要平台。

❓ 投资者提问：

董秘你好未来这几年请问公司还有多少资产需要计提减值的谢谢

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。根据2023年年度业绩预增公告初步预测，公司计提依姆多无形资产减值准备导致归母净利润减少约1.7亿元；上海疫苗生产线不存在减值迹象。此次减值后，依姆多账面金额剩余1亿余元，摊销年限约13年；最终结果以公司聘请的评估机构评估及会计师事务所进行审计后确定。目前除上述资产外，其余资产暂不存在减值风险。

📅 2024-02-05

❓ 投资者提问：

公司的新活素是国外的Nesiritide吗？

💬 董秘回复：

据公开资料显示，新活素、Nesiritide同为适用于急性失代偿心力衰竭的治疗。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，目前为国内独家。新活素作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。

📅 2024-01-31

❓ 投资者提问：

请问2023年四季度亏损是什么原因造成的？谢谢

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。2023年第四季度，公司产品销售业绩增长较好，但是由于计提依姆多无形资产减值准备导致归母净利润减少约1.7亿元，公司持有斯微生物股权的公允价值变动，减少归母净利润约1.9亿元，以上两个不利因素给第四季度的业绩带来了负面影响。从2023年全年来看，预计2023年度实现归母净利润为8亿元左右，同比增长116%左右；预计2023年度实现扣非归母净利润为7.8亿元左右，同比增长111%左右。（具体准确的财务数据请以公司后续披露2023年年报为准）

📅 2024-01-30

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘，请问付给康哲的新活素推广费以后每年都要付吗？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司产品新活素由本公司自行销售，委托大股东康哲药业推广，公司按照销售金额的一定比例支付推广费用。公司每年都会对该日常关联交易涉及的推广费支付比例等事项进行审议，详情请关注公司每年发布的“日常关联交易预计的公告”。

📅 2024-01-24

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘，请问公司有回购计划吗？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。公司目前暂无具体回购计划。公司将以维护全体股东的合法权益为前提，结合公司实际情况并综合考虑多种因素进行论证。如有具体回购计划，公司会按照相关规定及时履行信息披露义务。公司致力于做好各项生产经营管理工作，促进公司稳定发展，力争以良好的业绩回报投资者。

❓ 投资者提问：

我希望能了解一下您公司在ESG方面的表现。我们都知道，公众对于医药制造业的ESG表现有更高的要求。特别是在双碳目标下，对于碳减排的要求更为严格。您的公司有没有计划行动来满足这些要求呢？另外，我注意到您公司在华证和万得等ESG评级中的表现一般，华证评级只有B级，与同行业其他企业相比存在较大差距。您是否有改善公司在ESG方面的计划呢？是否打算单独披露社会责任和ESG报告？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。一直以来，公司积极践行可持续发展理念，将ESG相关的环境、社会责任和规范治理融入公司的发展战略和企业文化建设中，并在每年半年报、年报中披露了相关内容。目前，公司正在进一步推进ESG相关工作安排，并将根据国家政策和行业标准，结合公司实际情况确定具体的执行方案。

📅 2024-01-23

❓ 投资者提问：

你好，公司重组的事这么多年了，为什么没有进展成功？公司的依姆多产品上市销量如何，占公司销售额多少？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。按照依姆多资产购买协议，自2016年5月1日起，产品销售收益已归我公司所有，并已计入公司财务报表，依姆多市场交接已完成。此外，依姆多全球（除美国外）资产权属从法律上亦归属于我公司。依姆多相关上市许可（MA）/药品批文转换、商标过户及生产转换涉及多个国家和地区，因各地对药品管理法规不同，进展也不一样（具体进展请详见公司每月末发布的进展公告）。2023年上半年，依姆多销售收入6000.90万元，占2023年半年度销售收入的3.3%。

📅 2024-01-15

❓ 投资者提问：

有发可转债预案吗？谢谢回复。

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司目前暂时没有可转债相关预案。公司将根据自身资金需求、发展规划等实际情况，在合适时点考虑推进多样化的融资方式。如有相关事项，公司将根据监管要求及时履行信息披露义务。

📅 2024-01-04

❓ 投资者提问：

公司小儿双清颗粒有没有做成人版？建议推出成人版双清颗粒！

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注及建议。小儿双清颗粒是由我公司独家生产并销售的国家三类新药、国家医保乙类产品、《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南--2020》推荐用药。功能主治：清热解毒，表里双解。用于小儿外感属表里俱热证，见发热，流涕，咽红，口渴，便干，溲赤，舌红，苔黄者；急性呼吸道感染见上述证候者。该药目前没有专门的成人剂型，具体临床应用请遵医嘱或参照说明书。

❓ 投资者提问：

第三季度新活素的销量只有100万支出头，如果都按照这个销量，全年的新活素也只能卖掉500万支。现在公司的产能，如果24小时加班的时候，应该可以达到1000万支一年，还过剩了很多产能。我的问题是，公司能不能大致估算一下，如果公司业绩都象三季度那样，那么2024年新增的1000多万支产能何时才能真正用的上？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司2022年度新活素的销量为616万支，2023年半年度销量为460.54万支，2023全年生产量和销售量将在公司2023年度报告中披露。近年来，新活素销量大幅增长，为了满足市场需求，公司从2021年开始了新活素生产线第二期改扩建工作，新生产线预计在今年年中左右通过GMP检查后方能投入使用，扩产后年产能合计达到1500万支左右。新生产线的投产将为销售业绩的增长奠定基础，公司将全力以赴提升经营业绩，回报投资者。同时产品销售会受到宏观经济形势、行业相关政策、市场环境等多种因素影响，未来产品销量目前尚无法准确预计。

📅 2023-12-27

❓ 投资者提问：

董秘你好，公司既然种植红景天不成问题，下一步是不要要针对红景天开发新药？只停留在种植吗？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。红景天人工种植小试研究已成功，目前正在对多个红景天资源进行种植观察。公司产品诺迪康的原材料为红景天，同时公司将依托已建立的中药技术研究平台，按照药品相关管理法规，对以红景天为原料的诺迪康系列产品及大健康产品进行二次开发及新药研究。

❓ 投资者提问：

公司有没有研发，川穹红景天黄芪的组合型中成药？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司目前暂时没有研发川穹、红景天、黄芪的组合型中成药。

❓ 投资者提问：

公司有没有想把闲置疫苗生产线独立开做动物疫苗？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。对于疫苗生产线，公司始终持积极开放态度，愿与一切有意愿的企业展开合作。

❓ 投资者提问：

今年公司研发费用下降很多是什么原因，没有找到新的突破口吗？

💬 董秘回复：

您好！感谢您对公司的关注。因公司暂停了俄苗项目导致相应研发费用下降。寻找、投入适应市场需要，具有巨大的市场潜力的高科技新产品，是公司既定的战略方针，也是公司各项工作的重中之重。待寻找、确定合适的品种后，研发费用会相应大幅提升。

📅 2023-12-22

❓ 投资者提问：

公司新品有没有新的研发进度？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司目前正在持续推动红景天及其他高原特色藏中药材的人工种植研究。红景天人工种植小试研究已成功，公司掌握了从种子育苗到药材采收的全链条种植技术，并申请了相关专利，目前正在对多个红景天资源进行种植观察。

📅 2023-12-12

❓ 投资者提问：

请问公司藏药有推广到国外吗？目前中药教材进入中小学课本，公司在以后会加大中药材种植吗？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司藏药产品暂未在国外推广。公司拥有符合GAP 标准的藏药材种植基地，一直都在持续推动红景天及其他高原特色藏中药材的人工种植研究。

❓ 投资者提问：

请问贵公司的领导如何看待ESG呢？我注意到在目前ESG的主流评分中，贵公司的评分较低，如华证(B)和万得(BB)，而和你们处与同一行业的丽珠集团在这方面则表现很好。你们未来打算投入多少资金去支持ESG的工作？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。一直以来，公司积极践行可持续发展理念，将ESG相关的环境、社会责任和规范治理融入公司的发展战略和企业文化建设中，并在每年半年报、年报中披露了相关内容。目前，公司正在进一步推进ESG相关工作安排，资金投入方面将根据国家政策和行业标准，并结合公司实际情况确定。

📅 2023-11-24

❓ 投资者提问：

请问2023年11月份新活素药品集采的情况如何?价格如何?在建新活素生产线2024年几月能够达产?

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，国内独家产品，不属于集采品种。新活素是2017年通过谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，目前公司正在积极开展续约谈判的相关工作，具体价格请以公司后续公告为准。新活素生产线扩建工作目前正在有序推进中，预计明年年中左右通过GMP检查后方能投入使用。

📅 2023-11-17

❓ 投资者提问：

公司发展不错，希望公司加大分配力度，和公司发展相适应

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注及建议。公司高度重视股东回报，自2012年以来公司每年现金分红比例均超过当年净利润的30%（2022年度、2023年半年度分红比例均超过50%），保持了利润分配的连续性和稳定性。公司将努力提高经营业绩，为公司股东获取更多的投资回报。

📅 2023-11-08

❓ 投资者提问：

新活素专利权保护什么时候到期，新活素在收入占比那么高，有没有新的替代产品

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。新活素制剂及其制备方法的专利保护期限为2011年到2031年。2023年半年度，新活素销售收入占比超过主营业务收入的90%，目前市场上暂无新的替代产品。

📅 2023-10-26

❓ 投资者提问：

最近支原体肺炎感染病例增多，请问公司旗下的小儿双清颗粒对孩童支原体肺炎有所帮助吧？看报道好像都有医生开过？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。支原体肺炎的主要临床表现为发热、咳嗽等。我公司生产的小儿双清颗粒是国家中药三类、国家医保乙类产品、《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南--2020》推荐用药。功能主治：清热解毒，表里双解。用于小儿外感属表里俱热证，见发热，流涕，咽红，口渴，便干，溲赤，舌红，苔黄者；急性上呼吸道感染见上述证候者。具体临床应用请遵医嘱或参照说明书。

📅 2023-10-13

❓ 投资者提问：

什么时候分红能到账

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司2023年半年度权益分派股权登记日为2023年9月25日，发放日为2023年9月26日，本次权益分派已实施完成。具体情况请详见公司于2023年9月20日发布的“2023年半年度权益分派实施公告”。

📅 2023-09-22

❓ 投资者提问：

公司持有的斯微生物股权，2.19亿元，是如何评估的？目前斯微生物负面新闻不断，会继续减值吗？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司持有斯微生物113,989股股份，持股比例为3.30%。 2022年末公司聘请了第三方评估机构采用市场法（将评估对象与可比公司或者可比交易案例进行比较，确定评估对象价值的评估方法）对该股份进行了评估。根据评估报告公司持有斯微生物股份的公允价值为2.19亿元。公司将遵循企业会计准则以及公司会计政策的相关规定，根据资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，进行减值测试，并根据测试情况决定是否减值。

📅 2023-09-21

❓ 投资者提问：

贵公司，为何今年给股东们有两次派息？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司2023年上半年经营业绩持续向好，在充分考虑了目前经营状况、资金需求及未来发展等实际情况后，为了更好地回报投资者，实施了现金分红。利润分配政策符合《公司章程》及相关法律法规的规定。

📅 2023-09-18

❓ 投资者提问：

请问贵公司的明星产品新活素是什么时候研制成功上市销售的？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，于2005年4月取得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和药品注册批件，同年投产并上市销售。

📅 2023-09-15

❓ 投资者提问：

请问贵公司的人工种植红景天项目现如今情况如何？可以介绍下么？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司在西藏建立了高原药材种植基地开展红景天人工栽培研究，截至目前，红景天人工种植小试研究成功，公司掌握了从种子育苗到药材采收的全链条种植技术，并申请了相关专利。目前正在对多个红景天资源进行种植观察。

📅 2023-09-13

❓ 投资者提问：

尊敬的领导您好：想了解西藏药业关于白介素滴眼剂临床试验进行到二期终止项目的原因？另外，之前贵公司已经完成过三期临床，既然如此，怎么会又终止项目呢？谢谢，盼复。希望公司经营越来越好。

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。该项目获批临床批件较早，时间跨度较大，在完成三期临床总结报告，进行申报新药证书和生产批件过程中，根据当时新的法规政策，需要对该项目补充部分药学和临床研究数据。在补充临床试验过程中，基于对该项目继续开发的风险及投入等不确定性，结合公司实际情况，公司暂停了该项目的进一步研发。

❓ 投资者提问：

请问贵公司的，国家中药I类红景天苷冻干粉针剂和国家化学药I类康普瑞汀磷酸二钠还有在研究吗？如研究进展如何？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。鉴于上述项目临床试验的不确定性且后续继续临床试验周期长、投入高，风险较大，存在较大不确定性，为了降低后期研发风险，结合公司实际情况，未再继续研发。

📅 2023-09-05

❓ 投资者提问：

请问贵公司截止至2023年9月4号收盘股东户数是多少?谢谢

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。截止2023年6月30日，公司股东总数38561户。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件（本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证），公司将在核实后向您提供。

📅 2023-08-08

❓ 投资者提问：

佛燃能源002911年年净资产收益率都在13%以上，请问佛燃能源002911与西藏药业的竞争优势差别在哪里？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。我公司与佛燃能源属于不同的行业，二者的核心竞争力不具备可比性。

📅 2023-08-02

❓ 投资者提问：

请问截止2023年7月31号公司股东人数是多少？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。截止2023年3月31日，公司股东总数41195户。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件（本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证），公司将在核实后向您提供。

📅 2023-07-18

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好！今年全球温度上升再创新高，国内近期频繁出现中暑病人，请问公司新活素对中暑后热射病引发的心衰有无疗效？天气炎热对心脏病人的心脏负荷也更高，容易引起心衰的情况，请问7月份新活素的销量是否有上升趋势？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。新活素是公司自主研发的国家生物制品一类新药，适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗，新活素的使用需医生根据临床指标进行专业判断。根据以往销售情况新活素销量没有明显的季节性特征。

📅 2023-07-05

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好！公司生产新活素多年，相关生物药的技术沉淀应该已经很多，对生物药的生产，冻干技术都已经掌握，目前全球生物药正处于爆发增长期，对培养基的需求也将逐渐增加，公司有无考虑在生物药培养基方面进行研发？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司依托新活素先进的技术指标和技术沉淀，一直在基因工程药物领域进行探索与研发，目前在生物药发酵、纯化、冻干等生产技术都已成熟和稳定。公司目前暂未开展生物药培养基方面的研发。

📅 2023-06-06

❓ 投资者提问：

西藏药业生产的药品种类多、涉及面广，有哪些明星产品？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域，代表品种有新活素、依姆多、诺迪康、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等；其中明星产品新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。公司生产的新活素系国内独家生产，填补了国内治疗急性心衰的基因工程药物空白。

📅 2023-06-05

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好！公司目前对外投资进度已经停滞，是否考虑重启新药研发？请问公司在生物药领域有无新的方向？在中药领域请问公司有无开发藏药经典名方里的药品？公司在药物研发方面有何进展？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。按照发展战略，公司一直都在积极采取收购已上市的成熟药品、联合研发等多种方式扩充产品线，增强公司的抗风险能力。在中药领域，公司在对现有销售品种进行再研究的同时，也在积极探索和挖掘藏药的经典名方，以增加产品储备。

📅 2023-05-23

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好！请问公司疫苗生产线闲置问题目前进展如何？有无意向合作方？能否简单披露公司1-5月份新活素的销售情况？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司一直都在积极寻求多方合作，目前暂无合适的合作方。该疫苗生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。公司将多措并举，继续积极寻求合作方，以提高资产利用率。2023年一季度公司营业收入同比增长38.22%，主要是新活素销量增长所致；目前新活素销售情况良好，具体数据敬请关注公司2023年半年度报告。

📅 2023-05-11

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好！请问5月10日股东户数是多少？谢谢！

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量，截止2023年3月31日，公司股东总数41195户。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件（本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证），公司将在核实后向您提供。

📅 2023-05-08

❓ 投资者提问：

请问截至4月28日公司股东户数是多少？谢谢！

💬 董秘回复：

📅 2023-04-27

❓ 投资者提问：

长海股份300196与西藏药业一样是业绩优良的周期性上涨公司，你觉得长海股份与西藏药业区别在哪？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！西藏药业系集研发、生产、销售为一体的现代化医药企业。公司主要产品涉及心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域；代表品种有新活素、依姆多、诺迪康、十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒。长海股份相关信息建议您关注其官网等信息渠道。

📅 2023-03-23

❓ 投资者提问：

请问贵公司一季度经营状况如何，经营数据如何谢谢

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！公司2023年一季度经营正常，相关经营数据敬请关注公司2023年第一季度报告。

📅 2023-03-03

❓ 投资者提问：

首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝你们健康，快乐【比如截至到2023年2月20日贵公司的股东人数是多少？.

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！根据信息披露相关要求，公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。如需查询非定期报告时段的股东人数，请与公司董秘办联系（028-86653915）并提供持有公司股份的证明文件(本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证)，公司将在核实后向您提供。

📅 2023-02-28

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好！市场中,新华制药由于创新药OAB-14被视为人脑工程概念,估值达到PE54,而公司同样拥有重组人脑利钠肽,理应也是人脑工程药物类龙头,估值却仅仅PE22,作为小股东,希望公司可以有更好的发展,拥有更加优秀的市值,提升投资者获得感!

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的建议！上市公司估值受多重因素影响。公司将一如既往地专注主营业务发展，不断提高核心竞争力，提升公司业绩回报广大投资者。

❓ 投资者提问：

公司业绩良好，但公司相对于其它药企，营业周期和存货周期偏长？原因是什么，谢谢！

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！营业周期与存货周期相关，存货周期偏长是因为公司产品部分原材料会根据市场供需、原料价格走势、公司实际情况等因素进行备货。

📅 2023-02-10

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好！公司前期披露药材种植基地对红景天的人工种植取得重大突破，请问公司有无将种植方式申请国家专利？红景天的大规模种植预计何时能实现？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！红景天人工种植是公司的在研项目之一，红景天人工种植技术已申请相应发明专利。红景天是多年生植物，人工种植环境同其原生环境差异较大，存在研发周期长、研发难度高等不利因素，实现大规模种植的具体时间目前暂无法预计。

📅 2023-02-09

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好！公司2021年8月28日公告与斯微生物的合作转换为股权投资，其中一项条款是关于海外推广优先权，根据斯微生物公开信息，其研发生产的疫苗已经通过部分国家的紧急上市批准，请问公司是否有计划在海外推广斯微生物的疫苗？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！公司作为斯微生物的股东之一，持有斯微生物股份113,989股，除此之外双方不存在其他业务合作关系，目前也未就具体产品商谈海外推广计划。

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好，公司在业绩预告中对疫苗生产线计提了减值，请问疫苗代工是否有积极寻找新的合作方？目前是否有正在洽谈的合作对象？进展如何？公司2023年对疫苗路线有何规划？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！对于公司投资建设的腺病毒疫苗生产线，公司一直都在积极寻求多方合作，目前暂无合适的合作方。公司投资建设的腺病毒疫苗生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。公司将多措并举，继续积极寻求合作方，以提高资产利用率。

📅 2023-02-03

❓ 投资者提问：

贵公司业绩有明显提升是否会考虑提高分工比例，或者高送转？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！一直以来，公司严格依照《公司法》《证券法》和公司章程的规定，并兼顾公司可持续发展及实际情况来确定合适的利润分配方案，高度重视股东回报，多年来现金分红比例均达到当年实现净利润的30%以上。目前2022年度的利润分配方案尚未确定，敬请关注公司的相关公告。

📅 2023-01-30

❓ 投资者提问：

请问贵公司根据公司业绩预报来看贵公司2022年主导产品新活素净利润是否达到7个亿左右呢，谢谢

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！根据公司业绩预告，2022年度公司主营业务收入同比增长约20%，实现归属于母公司所有者的净利润约为3.8亿元，同比增长约81%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润约为3.6亿元，同比增长约447%；公司主要产品新活素2022年销售收入占全年销售收入的比例约88%，公司未按单品种核算净利润。其他详细信息敬请关注公司将于2023年3月11日披露的2022年年度报告。

📅 2023-01-19

❓ 投资者提问：

是何种原因导致没有机构投资者愿意投资贵公司？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！近年来，我公司大力推进产品销售相关工作，主营业务收入持续增长。在过去的2022年度，虽然遭遇了疫情和高温限电等多重不利因素的影响，公司经营业绩仍然保持较好增长态势，其中主营业务收入同比增长约20%，归属于母公司所有者的净利润同比增长约81%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长约447%。公司基本面较好，得到众多投资者的关注，根据中国证券登记结算有限责任公司提供的股东名册，机构投资者位列其中。同时，公司非常重视投资者关系管理工作，与广大投资者特别是机构投资者始终保持良好的沟通机制，有效传递公司投资价值。未来公司将继续努力提高经营业绩，以更好的业绩回馈各位股东。

❓ 投资者提问：

贵公司是否会寻求国资入股？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注及建议！公司对外合作一直持积极开放态度，愿与一切有意愿的优质企业合作共赢。

📅 2023-01-12

❓ 投资者提问：

诺迪康对新冠后血氧不足，是否有促进血氧提升和恢复血氧的效果？十二月份放开后，产品销售是否有所提升？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！公司产品诺迪康是以红景天为原料研制而成的纯天然植物药，通过改善血液循环、提高血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧，能够促进血氧提升和恢复血氧。诺迪康产品销售情况待相关数据统计，可关注公司后期披露的定期报告。

📅 2023-01-10

❓ 投资者提问：

公司不是有增加血氧饱和度的产品，为什么闷声发财不告知投资者？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！据公开资料显示：红景天具有抗氧化抗疲劳，提高血氧饱和度，增强免疫的作用。公司产品诺迪康是以红景天为原料的国药准字号双跨药品（既是非处方药又是处方药），除了药用，也作为日常保健品，通过改善血液循环、提高血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧，以保障服用者的身体健康。诺迪康产品相关信息可查询公司网站及定期报告。后期公司将加强产品宣传力度，增进投资者对公司的了解。

📅 2022-12-20

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好，网上有人分享新冠感染和高原反应的血氧饱和度不足症状很像，请问公司有无测试诺迪康是否具备减缓新冠感染相关症状的功效？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！根据相关文献记载，红景天具有抗氧化抗疲劳作用，提高血氧饱和度，增强免疫作用。公司产品诺迪康是以红景天为原料研制而成的纯天然植物药，通过改善血液循环、提高血液的携氧能力和提高组织细胞利用氧的能力纠正缺氧，以保障服用者的身体健康。其功能主治益气活血，通脉止痛；用于气虚血瘀所致胸痹，症见胸闷、刺痛或隐痛、心悸气短、神疲乏力、少气懒言、头晕目眩；冠心病心绞痛见上述证候者。

❓ 投资者提问：

请问贵公司有治疗感冒相关药品品目是什么

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！公司治疗感冒相关药品有小儿双清颗粒。小儿双清颗粒是由我公司独家生产并销售的国家三类新药、国家医保乙类产品，《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南--2020》推荐用药。功能主治：清热解毒，表里双解。用于小儿外感属表里俱热证，见发热，流涕，咽红，口渴，便干，溲赤，舌红，苔黄者；急性上呼吸道感染见上述证候者。

📅 2022-12-13

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好，公司与斯微生物前期已经转为股权合作，据悉斯微生物的二代mRNA疫苗已经在老挝获得紧急使用授权，国内已进入二期临床，未来也有希望上市销售，公司是否有考虑和斯微生物建立生产代工关系？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！目前，公司作为斯微生物的股东之一，持有斯微生物股份113,989股，与其不存在其他业务合作关系。公司的疫苗生产线为腺病毒疫苗生产线，暂不具备代工mRNA疫苗条件。公司对外合作始终持积极开放态度，愿与一切有意愿的企业展开合作。

📅 2022-12-06

❓ 投资者提问：

请问：1、藏药与其他中药有何区别？2、公司是否有中药种植基地及主要哪些产品？3、公司大健康方向如何布局？谢谢

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！1、藏药是中医药的重要组成部分，具有悠久的发展历史和独特的系统理论，与其他我国各民族医药统称为中医药。2、公司目前在西藏建有藏中药材种植基地，主要涉及红景天、波棱瓜子等其他藏中药材人工栽培研究。3、公司在强化以主营业务的同时，顺应时代对健康的需求，成立了西藏氧道大健康生命科学有限公司，致力于大健康产品研发与销售运营。将西藏特有的药材研究和得天独厚的藏药材资源开发用于大健康领域，深度研发藏药的功能性和保健性，逐步推出可以覆盖日常生活各个方面的大健康产品。

❓ 投资者提问：

请问：1、公司藏药产品有国家保密或保护配方吗？2、公司如何看待我国人口老龄化趋势？是否有老年人常发易发疾病相应产品及规划？3、公司业务未来战略布局规划？谢谢！

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！1、公司藏药产品没有国家保密或保护配方。2、《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》，党中央已把积极应对人口老龄化上升为了国家战略，人口老龄化是人类社会发展的客观趋势，我国老年人口规模大，老龄化速度快，老年人需求结构正在从生存型向发展型转变将是一个长期持续的事实。随着人口结构老龄化问题日益突出，心血管疾病也在与日俱增，公司产品新活素、依姆多、诺迪康产品都是治疗心血管疾病的一线产品，针对患者的不同病程，形成了治疗心血管疾病的系列化产品线。3、公司业务未来战略布局规划：聚焦公司主营业务，增加产品储备：（1）通过收购已上市的成熟药品等方式增加产品品种，促进经营业绩增长；（2）采取自主研发和与专业机构共同研发新品等方式，增加在研产品储备。

📅 2022-12-02

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好，公司的小儿双清颗粒属于中成药物，可以清热解毒、表里双解，具有一定的抗炎、抗病毒的作用，请问该药品有无研发成人剂型？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注！小儿双清颗粒是由我公司独家生产并销售的国家三类新药、国家医保乙类产品、《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南--2020》推荐用药。功能主治：清热解毒，表里双解。用于小儿外感属表里俱热证，见发热，流涕，咽红，口渴，便干，溲赤，舌红，苔黄者；急性呼吸道感染见上述证候者。该药没有专门的成人剂型，可参照说明书酌情服用。

📅 2022-11-08

❓ 投资者提问：

董秘先生，上海疫苗生产设备，是否考虑帮康希诺代工呢？他缺的。

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的建议。公司投资建设的腺病毒疫苗生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。公司正在多方寻求合作，以提高资产利用率。

📅 2022-11-01

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘，您好，请问公司的中药配方颗粒品种是否都已完成备案？具体情况如何？

💬 董秘回复：

您好，公司产品中暂无中药配方颗粒品种。公司拥有心脑血管产品新活素、依姆多，诺迪康系列产品外，还有十味蒂达胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、小儿双清颗粒等多种国家中藏药品种。其中，中药制剂品种有诺迪康胶囊、诺迪康颗粒、小儿双清颗粒。国药准字号中药制剂品种已严格按照《药品注册管理办法》完成已上市后的备案工作。

📅 2022-10-18

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好，子公司上海欣活从暂停俄罗斯疫苗代工合作以来，再无人员招聘信息，请问上海欣活是否已经大面积裁员？公司是否准备解散或出售上海欣活公司？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。目前上海欣活没有大面积裁员；后期公司将根据发展战略、生产线合作等情况，并结合公司实际，合理安排上海欣活的发展规划。

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘您好，请问阿迈特的心脏支架产品目前是否已上市销售？具体产品进展情况如何？公司子公司已获得依姆多的生产许可证，请问四季度依姆多能否恢复国内的生产销售？公司目前除中药外已无研发项目，请问公司在新药研发方面有何方向？公司疫苗转型是否还在继续？厂房生产线相关合作情况能否披露？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。1、公司通过向阿迈特进行股权投资，取得其四个在研产品（支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周血管药物洗脱支架系统、高压球囊扩张导管）上市后在中国市场的独家销售（推广）权。目前，支架定位系统、高压球囊扩张导管已取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，相关销售的前期准备工作正在进行中；其余产品正在研发中。2、依姆多由于原料药不足导致无法完全满足中国市场2022-2024年需求量，所以四季度国内依姆多生产销售还不能恢复。本次公司全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司取得《药品生产许可证》，使公司下一步完成依姆多中国市场上市许可持有人变更具备了前置许可，有利于加速推进依姆多中国市场上市许可持有人变更进度。3、公司将按照发展战略，持续考察、研究合适的项目进行自主研发或联合研发，扩大公司产品线。已建成的疫苗生产线，公司正在多方寻求合作，以提高资产利用率，相关进展请关注公司公告。

❓ 投资者提问：

俄罗斯疫苗项目自拟暂停以来，目前进展如何？后期是否还会减值？此事对公司股价及投资者信心影响很大，公司有何举措消除影响，提振投资者及市场信心？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。俄罗斯疫苗项目自拟暂停以来，目前暂无实质性进展。对于公司投资建设的腺病毒疫苗生产线，公司正在多方寻求合作，提高资产利用率，如果本项目终止，且该生产线不能得到有效利用，不排除未来存在减值的可能性。公司将一如既往地专注主营业务发展，不断提高核心竞争力，同时结合实际情况及时对现有项目进行风险评估，调整风险应对策略，控制风险，提升公司业绩回报广大投资者。

📅 2022-09-06

❓ 投资者提问：

尊敬的董秘，你好，根据公开报道很多此次新冠肺炎感染者在服用藏药后病愈出仓，请问贵司是否考量推广这批来自雪域高原的神奇藏药至全国？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注和建议。公司暂不了解该种药品；公司在心脑血管、肝胆、风湿类风湿、感冒等治疗领域拥有诸如“诺迪康”“ 十味蒂达胶囊”“雪山金罗汉止痛涂膜剂”“小儿双清颗粒”等优秀藏中药品种，公司会持续加强自身销售队伍建设，努力做好自有品种的推广销售工作。

📅 2022-08-17

❓ 投资者提问：

董秘好，请问新活素专利期到期日为2031年，这期间是否属于销售独占期。5年新药监测期过后，其他公司只能申请研发，不能仿制销售吧

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。公司2021年年度报告披露的新活素发明专利是指保护新活素制剂及其制备方法的专利，保护期限为2011年到2031年；5年的新药监测保护期是指对新活素独家生产销售的保护，这个保护期已过，其他公司可以进行相关产品的研发并生产销售，但目前新活素系在国内独家生产销售。新活素适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗，是我公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。

📅 2022-08-11

❓ 投资者提问：

请问公司与斯微生物的合作目前是仅限于股权投资层面还是仍然保持项目合作？公司对mRNA疫苗产业的看法和未来的规划？

💬 董秘回复：

您好，感谢您对公司的关注。目前，我公司作为斯微生物的股东之一，持有斯微生物C+轮融资后3.35%的股权，公司与其不存在其他业务合作关系。公司未来将按照发展战略，持续考察、研究合适的项目（包括但不限于mRNA相关产业）进行自主研发、联合研发或收购成品，拓展公司产品线。

西藏药业(600211)股票问董秘

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