📅 2025-02-14
❓ 投资者提问：
董秘，您好！请问贵司的曾少贵正常在公司任职上班吗？
💬 董秘回复：
您好，曾少贵先生系翰宇药业（300199）创始人、现任董事长、总裁，请以上市公司官方信息为准，勿造谣勿传谣。
❓ 投资者提问：
董秘，您好。现在公司股价二级市场表现较差。请公司重视市值管理，重视投资者关系，多点积极互动。公司的积极回应投资者问题，也是公司市值管理，公司形象管理的重要内容。请证券代表处多些与投资者者沟通互动？谢谢。
💬 董秘回复：
公司持续关注投资者反馈，投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
❓ 投资者提问：
您好，贵司连年亏损，今年是否预增呢？
💬 董秘回复：
我司已于2025年1月18日已发布2024年度业绩预告，具体内容请见相关公告（2025-002）。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！贵公司大健康产品丰富，在线上平台上是否有布局，如抖音、小红书等是否有合作？谢谢！
💬 董秘回复：
可通过检索“翰宇药业”、“博舒妍”、“寻眠”、等商品名，在京东商城、有赞商铺、小红书、抖音等平台下单购买。
❓ 投资者提问：
请问按照正常的审批进度，利拉鲁肽注射液制剂的FDA审批大约什么时候会有结果？
💬 董秘回复：
您好，公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已于2024年12月23日获得美国FDA批准上市销售。具体内容详见公告（2024-094）。至2025年1月，利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货，后续进展请留意公司官方信息。
❓ 投资者提问：
董秘您好，建议公司尽快披露年报业绩预告稳定投资者信心。现在公司股价二级市场表现很差，被一堆量化机构控盘，建议公司重视市值管理，积极互动，多披露一些公司正面利好信息。
💬 董秘回复：
公司持续关注投资者反馈，投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
❓ 投资者提问：
请公司尽快发布业绩预告，提振投资者信心。
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注！请以官方渠道披露信息为准。
❓ 投资者提问：
董秘，你好。公司的董事长曾少贵正常在公司任职吗？传言曾少贵已离职，是否属实。请回答。谢谢。
💬 董秘回复：
您好，曾少贵先生系翰宇药业（300199）创始人、现任董事长、总裁，请以上市公司官方信息为准，勿造谣勿传谣。
❓ 投资者提问：
请问公司与hikma关于利肽注射液合作是否涉及合作授权费和里程碑付款等约定内容。如涉及商业机密，公司只需回复是否涉及以上约定内容既可，具体内容无须披露。顺祝商安。
💬 董秘回复：
合作相关情况请关注公司公告。
❓ 投资者提问：
请问翰宇药业，公司有没有和国际医药巨头诺和诺徳开展合作？如果有，可以介绍一下哪方面吗？
💬 董秘回复：
您好，请以公司官方发布的渠道信息为准。
❓ 投资者提问：
请问翰宇药业，贵司连年亏损，公司有被收购合并的风险吗？
💬 董秘回复：
公司生产经营一切正常，公司控股股东、实控人稳定。
❓ 投资者提问：
请问公司医美产品是否进驻小红书等线上平台？谢谢。
💬 董秘回复：
可通过检索“翰宇药业”、“博舒妍”、“寻眠”、等商品名，在京东商城、有赞商铺、小红书、抖音等平台下单购买。
❓ 投资者提问：
您好，贵司近期玩失踪，和投资者没有任何互动，是否有重大事项未及时公布
💬 董秘回复：
公司持续关注投资者反馈，投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
❓ 投资者提问：
翰宇药业公司，你好，贵司的扬笛和曾少贵正常在公司履行职位吗？请答复。谢谢！
💬 董秘回复：
公司在册董监高的任职情况请参见公司公告。投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
❓ 投资者提问：
请问贵公司出口的利拉鲁肽制剂单价多少？截止目前出口了多少？
💬 董秘回复：
产品出口情况请关注公司公告，微信公众号等公开渠道。
❓ 投资者提问：
董秘，您好。现在公司股价二级市场表现很差，股价大幅回调，有关于公司和公司董事长曾少贵先生的舆情言论引发了很大的负面讨论。请公司重视市值管理，重视投资者关系，多点积极互动，多披露一些公司正面利好信息，提升公司形象。
💬 董秘回复：
公司持续关注投资者反馈，投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
❓ 投资者提问：
翰宇药业公司，请问公司经营正常吗？
💬 董秘回复：
公司生产经营一切正常。
❓ 投资者提问：
请问翰宇药业公司，扬笛还在贵司任职吗？贵司近期有没有相关的活动计划来提升企业的知名度，提振投资者信心。请介绍一下，谢谢！
💬 董秘回复：
公司在册董监高的任职情况请参见公司公告。投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
❓ 投资者提问：
请问翰宇药业，近期有没有外国投资机构或者外国自然人投资者到公司参观考察和调研？国家出台政策鼓励外国自然人投资者投资中国股市，翰宇药业有没有计划引入国外战略投资者？请公司回答问题，谢谢！
💬 董秘回复：
谢谢建议。
❓ 投资者提问：
董秘你好，usps暂收内地，香港包裹对公司有影响吗
💬 董秘回复：
您好，感谢关注！
❓ 投资者提问：
翰宇药业公司，公司实控人已经高抵押股份出去借钱了。公司经营权有没有被转让的风险？
💬 董秘回复：
公司生产经营一切正常，公司控股股东、实控人稳定，不存在平仓的风险。
❓ 投资者提问：
董秘，你好。公司的舆情言论很负面，建议公司的相关管理层，多点安排投资者见面会等活动，积极展现公司优势，提升公司的口碑形象。请问，贵司的投资者关系处理能不能积极一些呢。
💬 董秘回复：
公司持续关注投资者反馈，投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
❓ 投资者提问：
董秘，你好。公司的负面舆情言论形象那么严重，建议公司采取一些积极态度提升公司形象。
💬 董秘回复：
公司持续关注投资者反馈，投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
📅 2025-02-12
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司在美国合作的利拉鲁肽注射液，后端分成收入是按月还是按季度？
💬 董秘回复：
您好，每个季度，合同具体情况请留意公司披露的合作进展公告。
❓ 投资者提问：
董秘您好，礼来公司近期公布的一项研究结果显示，其减肥药Zepbound在与诺和诺德的Wegovy的首次临床试验中比较重表现更加优异。请问贵司是否有替尔泊肽布局及目前进展情况。
💬 董秘回复：
您好，替尔泊肽制剂和原料药均已布局。
❓ 投资者提问：
您好，第五届合成生物大会在深圳召开，贵司有受邀参加吗？
💬 董秘回复：
业务情况信息请关注官方发布公告、公司网站等公开渠道。
❓ 投资者提问：
董秘，你好。请问贵司在工业大麻上有没有实质性的开发引用？在该领域公司投入了大量资金，请有经济收入了吗？请真诚回答提问。谢谢！
💬 董秘回复：
业务情况信息请关注官方发布公告、公司网站等公开渠道。
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵司的海外业务越来越好，营销占比也越来越大，在这千载难逢的时刻，公司海外销售团队有没有扩编加强的计划？
💬 董秘回复：
公司深耕多肽领域二十多年，始终专注于多肽药物及小核酸领域。产品及业务覆盖多肽创新药、高壁垒多肽仿制药，多肽及小核酸原料药、CDMO。发展至今，已经打通了上中下游垂直产业链，确保了从原料到药品的全链条控制。并设有国际销售、国内销售、创新药CDMO、全球商务拓展等多个业务开拓团队。公司的全球多肽制剂管线已有超过40种药品在不同阶段（上市、注册、临床、开发）获得批准。销售模式灵活多样，涵盖授权合作、自营及代理等形式。市场覆盖范围广泛，涵盖北美、南美、亚洲、中东等区域。
❓ 投资者提问：
请问翰宇药业公司，贵司的曾少贵，扬笛还在公司正常任职吗？公司能否安排一些宣传活动宣传一下公司，提振信心啊？
💬 董秘回复：
公司在册董监高的任职情况请参见公司公告。投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！11月15日，证监会发布《上市公司监管指引第10号——市值管理》提到：做好投资者关系管理，增强信息披露质量和透明度，必要时积极采取措施提振投资者信心，推动上市公司投资价值合理反映上市公司质量。请问，贵司对投资者关系管理一直以来都是很差，这个状况，公司管理层有没有积极去改正。公司有没有计划制定市值管理制度？
💬 董秘回复：
投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货，后续进展请留意公司官方信息。
❓ 投资者提问：
董秘，你好。公司连年亏损，实控人高抵押公司股票，公司国内业绩连年下滑，公司有可能出售转让给深圳国资委的可行性吗？
💬 董秘回复：
公司生产经营一切正常，公司控股股东、实控人稳定。
❓ 投资者提问：
您好，贵司利拉鲁肽注射液订单不断，请问贵司的利拉鲁肽注射液在美国的合作方是否在售卖，很多质疑贵司虚假合同订货单，还请如实答复下。
💬 董秘回复：
您好，公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已于2024年12月23日获得美国FDA批准上市销售。具体内容详见公告（2024-094）。至2025年1月，利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货，后续进展请留意公司官方信息。
❓ 投资者提问：
董秘，你好。翰宇药业公司，公司连年亏损，实控人高抵押公司股票，公司国内业绩连年下滑，公司有可能破产重组吗？公司有计划引进战略合作伙伴吗？
💬 董秘回复：
公司生产经营一切正常，公司控股股东、实控人稳定。
❓ 投资者提问：
请问董秘，翰宇药业的曾少贵三兄弟有计划转让公司给深高投吗？
💬 董秘回复：
公司生产经营一切正常，公司控股股东、实控人稳定。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司有关 减肥原料药的生产能力有多大经济价值规模，结合FDA认证，公司在2024年是否有扩大生产规模的计划，谢谢
💬 董秘回复：
您好，相关信息请关注官方发布公告、微信公众号等公开渠道，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
在股吧上看大家聊天挺久了，近期对各家企业的ESG关注较高。我注意到，贵公司在ESG评分中表现一般，只有B，在行业里排名已经是倒数了。请问公司如何看待ESG问题，有哪些具体改善策略或计划？ESG信息披露报告大概什么时候考虑发布啊
💬 董秘回复：
您好，相关信息请关注官方发布公告、微信公众号等公开渠道，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，贵司目前在大消费产品端目前进展如何了，是否有所成就，在同类产品中是否具有竞争力。
💬 董秘回复：
您好，可通过检索“翰宇药业”、“博舒妍”、“寻眠”、等商品名，在京东商城、有赞商铺、小红书、抖音等平台下单购买。
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问公司在辅助生殖方面是如何布局的？能否介绍下公司在这方面的优势和方向？谢谢
💬 董秘回复：
业务情况信息请关注官方发布公告、公司网站等公开渠道。
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司的海外业务有新的增长突破吗？能否介绍一下10月，11月的海外出货情况？谢谢
💬 董秘回复：
您好，2024年公司原料药业务海外销售持续放量，带动公司整体营业收入的增长；利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已于2024年12月23日获得美国FDA批准上市销售。具体内容详见公告（2024-094）。至2025年1月，利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货，后续进展请留意公司官方信息。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！11月15日，证监会发布《上市公司监管指引第10号——市值管理》提到：做好投资者关系管理，增强信息披露质量和透明度，必要时积极采取措施提振投资者信心，推动上市公司投资价值合理反映上市公司质量。请问，贵司对投资者关系管理一直以来都是很差，这个状况，公司管理层有没有积极去改正。公司有没有计划制定市值管理制度？
💬 董秘回复：
投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货，后续进展请留意公司官方信息。
❓ 投资者提问：
您好，龙麻科技集团与贵司翰宇大理签订战略合作是否属实，贵司翰宇大理大麻是否已经开始出货了呢？
💬 董秘回复：
业务情况信息请关注官方发布公告、公司网站等公开渠道。
❓ 投资者提问：
请问贵司跟sesame药业有业务合作吗，谢谢
💬 董秘回复：
业务情况信息请关注官方发布公告、公司网站等公开渠道。
❓ 投资者提问：
请问翰宇药业，公司连年亏损，资金周转困难，实控人高抵押贷款，公司股价连续下跌，如此困难下，贵司有计划引进国外战略投资者吗？
💬 董秘回复：
公司生产经营一切正常，公司控股股东、实控人稳定。
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司在AI制药领域有没有布局。谢谢！
💬 董秘回复：
您好，请以公司官方发布的渠道信息为准。
❓ 投资者提问：
翰宇药业公司资本巿场表现越来越差，请问公司有计划提升公司绩效，提升公司信心的方案吗？
💬 董秘回复：
公司深耕多肽领域二十多年，始终专注于多肽药物及小核酸领域。产品及业务覆盖多肽创新药、高壁垒多肽仿制药，多肽及小核酸原料药、CDMO。发展至今，已经打通了上中下游垂直产业链，确保了从原料到药品的全链条控制。并设有国际销售、国内销售、创新药CDMO、全球商务拓展等多个业务开拓团队。公司的全球多肽制剂管线已有超过40种药品在不同阶段（上市、注册、临床、开发）获得批准。销售模式灵活多样，涵盖授权合作、自营及代理等形式。市场覆盖范围广泛，涵盖北美、南美、亚洲、中东等区域。投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。
❓ 投资者提问：
翰宇药业公司，贵司有被出售给深国资，并购重组的计划吗？请杨笛出来回答提问。
💬 董秘回复：
公司生产经营一切正常，公司控股股东、实控人稳定。
❓ 投资者提问：
您好，留意到贵司近期新进香港中央结算银行这一大股东，贵司是否考虑引入外资，加快减肥药产品的布局呢
💬 董秘回复：
请关注官方发布公告、公司网站等公开渠道。
❓ 投资者提问：
请问翰宇药业公司，贵司实控人曾少贵，曾少强，曾少彬高抵押公司股票贷款，到期后通过协议转让股份。请问公司有计划变更实控人，转让公司，并购重组的可能吗？
💬 董秘回复：
公司生产经营一切正常，公司控股股东、实控人稳定，不存在平仓的风险。
❓ 投资者提问：
尊敬的杨总，您好，请问咱们公司跟诺和诺德有什么业务方面的合作吗?
💬 董秘回复：
您好，请以公司官方发布的渠道信息为准。
❓ 投资者提问：
请问公司高管，翰宇药业公司与北京中关村科学城管委会双方合作推进的项目发展得怎样了？请介绍一下，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，请以公司官方发布的渠道信息为准。
❓ 投资者提问：
请问公司最新的1.7亿的美国订单是替尔铂肽的还是利拉鲁肽的
💬 董秘回复：
您好，相关信息请关注官方发布公告、微信公众号等公开渠道，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘，您好！公司与木兰医药有限公司在2024年8月31号已经签署合作协议，双方就利拉鲁肽独家授权、供应和分销达成共识，木兰医药将根据协议向翰宇药业支付合作授权费、里程碑付款、供货价，以及末端50%利润分成。请问双方合作进展得如何了？能介绍一下已经产生的效果吗？谢谢
💬 董秘回复：
您好，请以公司官方发布的渠道信息为准。
❓ 投资者提问：
贵司的替尔泊肽原料是否有出口订单？
💬 董秘回复：
您好，相关信息请关注官方发布公告、微信公众号等公开渠道，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的杨董:近期国外猴痘疫情爆发，请问公司有没有相关防治药品应对？
💬 董秘回复：
您好，相关信息请关注官方发布公告、微信公众号等公开渠道，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司的多肽疫苗项目进展怎么样？
💬 董秘回复：
您好，公司项目情况请关注相关进展公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘：您好！8月20日，美国礼来公司在官网发布消息称，旗下明星GLP-1药物替尔泊肽将患有糖尿病前期和肥胖或超重的成年人进展为二型糖尿病的风险显著降低94%。替尔泊肽可以在整个治疗期间带来体重的持续减轻，在患有糖尿病前期、肥胖或超重的成人中，服用15mg剂量的成人体重平均下降22.9%，而安慰剂组的体重平均下降2.1%请问贵司的替尔泊肽原料药在国际上有什么优势？该品是否有国际意向客户咨询吗
💬 董秘回复：
您好，相关信息请关注官方发布公告、微信公众号等公开渠道，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘，您好。翰宇药业公司（300199.SZ）翰宇药业的HY310注射液是国内首个在肥胖适应证上进入三期临床的国产版司美格鲁肽。该试验的首次公示信息是9月2日。请问HY310的最新三期临床数据有最新的统计了吗？谢谢你的答复！
💬 董秘回复：
您好，请以公司官方发布的渠道信息为准。
❓ 投资者提问：
董秘，您好！请问贵司的替尔泊肽原料药有销售订单吗？销量如何？作为同为供原料药的诺泰生物，在同类销售上，诺泰生物是这样回复的：尊敬的投资者您好，公司的替尔泊肽原料药处于工艺验证阶段，可供客户研发报批用，2023年度已产生销售收入5942.46万元，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，替尔泊肽制剂和原料药均已布局，相关信息请关注官方发布公告、微信公众号等公开渠道，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司的火麻仁肽固体饮料计划什么时候上市出售？
💬 董秘回复：
您好，已上市销售，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，近期媒体报道贵司存在虚假订单，贵司去年和今年公告的美国大订单目前是否收到回款，是否属于虚假订单，请如实告知
💬 董秘回复：
产品出口情况请关注公司公告，微信公众号等公开渠道。
❓ 投资者提问：
翰宇药业公司，贵司原董事长因挪用资金罪被依法判罪，请问其非法挪用的公司资金1685万有机会追回来吗？
💬 董秘回复：
请以公告信息为准。
❓ 投资者提问：
新订单有在洽谈吗
💬 董秘回复：
业务情况信息请关注官方发布公告、公司网站等公开渠道。
❓ 投资者提问：
您好！贵司大健康美容产品已经上线各大电商平台，是否有爆款产生，贵司是否有在抖音或者快手直播带货，反响如何？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
翰宇药业的董秘，正在上海举行的进博会上，司美格鲁肽口降糖版和减重版中国首展，请问该类型产品公司是否有相关研究和技术开发？请回答
💬 董秘回复：
您好，公司在研项目请以公司公告为准。
❓ 投资者提问：
董秘你好！贵公司的减肥药目前产销情况好吗？
💬 董秘回复：
您好，公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已于2024年12月23日获得美国FDA批准上市销售。具体内容详见公告（2024-094）。至2025年1月，利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货，后续进展请留意公司官方信息。
❓ 投资者提问：
请问公司有免疫治疗药物的研发，生产吗？谢谢
💬 董秘回复：
业务情况信息请关注官方发布公告、公司网站等公开渠道。
❓ 投资者提问：
您好！请问贵公司有生产维生素吗？产值多少？请回答，谢谢。
💬 董秘回复：
您好，公司相关产品产线可在公司官网查阅，具体经营信息请留意公司定期报告及临时公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘，你好！翰宇药业公司近期与美国合作方Hikma有新的采购需求订单吗？贵司的利拉鲁肽注射液（仿制药）能否有足够的产量满足美国的市场需求？是否方便回答投资者提问，谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已于2024年12月23日获得美国FDA批准上市销售。具体内容详见公告（2024-094）。至2025年1月，利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货，后续进展请留意公司官方信息。
❓ 投资者提问：
请问公司新冠鼻喷产品对kp2变异株有预防作用吗？谢谢。
💬 董秘回复：
您好，公司项目情况请关注相关进展公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
根据《公司股东分红三年行动计划》，股东的投资回报是逐年提升的，请问贵公司在2023年的分红计划方案是多少？是否又是不分红呢？
💬 董秘回复：
您好，请以公司公告为准。
❓ 投资者提问：
您好！董秘！贵司生产的抗病毒药物对增强身体免疫力有显著优势，例如面对新冠病毒、疱疹、猴痘病毒等等提高身体免疫力，那么研发的是否有创新型和专利？
💬 董秘回复：
您好，相关信息请关注官方发布公告、微信公众号等公开渠道，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘，你好。翰宇药业在创新药研发上取得有突破性的进展吗？在哪些领域公司正在积极推进？希望贵公司回复介绍一下，谢谢
💬 董秘回复：
您好，请您持续关注公司公告，以公告为准。
❓ 投资者提问：
请问贵公司有猴痘疫苗出口吗?
💬 董秘回复：
您好，公司相关产品产线可在公司官网查阅。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
利拉鲁肽注射剂美国大订单正在全力备货，请问订单总金额大概是多少美元，目前产能处于供不应求状态吗，产品是否有所提价
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问翰宇药业公司，贵司的扬笛还在公司任职吗？请立马回答问题。
💬 董秘回复：
公司高管任职情况请以公司公告为准。投资者可通过参加策略会、拨打投资者热线电话、留言等多种渠道和方式与公司互动。利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货，后续进展请留意公司官方信息。
📅 2025-02-11
❓ 投资者提问：
您好，贵司目前在大消费以及电商领域发展如何了
💬 董秘回复：
您好，可通过检索“翰宇药业”、“博舒妍”、“寻眠”、等商品名，在京东商城、有赞商铺、小红书、抖音等平台下单购买。
❓ 投资者提问：
董秘，你好。公司的海外业务涉及到有哪些国家？在哪些地区已经开始有业务往来了。请回答讲解一下。谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司已全面打通垂直产业链，涵盖原料药、制剂生产至销售各环节，并设有国际销售、国内销售、创新药CDMO、全球商务拓展等多个业务开拓团队。公司的全球多肽制剂管线已有超过40种药品在不同阶段（上市、注册、临床、开发）获得批准。销售模式灵活多样，涵盖授权合作、自营及代理等形式。市场覆盖范围广泛，涵盖北美、南美、亚洲、中东等区域。
❓ 投资者提问：
董秘，你好，公司2024年12月25公告关于利拉鲁肽注射液获得美国FDA批准证书。请问贵司海外业务除了美国外，还有哪些国家和地区有合作？请解答一下。谢谢。
💬 董秘回复：
您好！公司已全面打通垂直产业链，涵盖原料药、制剂生产至销售各环节，并设有国际销售、国内销售、创新药CDMO、全球商务拓展等多个业务开拓团队。公司的全球多肽制剂管线已有超过40种药品在不同阶段（上市、注册、临床、开发）获得批准。销售模式灵活多样，涵盖授权合作、自营及代理等形式。市场覆盖范围广泛，涵盖北美、南美、亚洲、中东等区域。
❓ 投资者提问：
国内现在年销售额超 20亿的西格列汀二甲双胍缓释片 6 月专利到期可以上架卖了，请问公司在药交会上介绍此药即将推向全国市场，有没有具体的销售量预期？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
美国《生物安全法案》通过对公司寄予厚望的国际化战略有多大的影响？公司有没有应对的方案？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，贵司引入华为战略投资是否属实
💬 董秘回复：
您好，请以公司公告为准。
❓ 投资者提问：
请问贵公司特立帕肽产品当前是什么情况？进度如何
💬 董秘回复：
产品进展信息请关注官方发布公告、公司网站等公开渠道。
❓ 投资者提问：
董秘，你好。翰宇药业公告其利拉鲁肽注射液正式获得美国FDA批准上市销售。作为该产品是在美国的首仿药，贵司与合作方Hikma在美国的销售情况怎么样？公司对2025年国际市场的拓展有哪些方面的优势？请回答讲解一下。谢谢。
💬 董秘回复：
您好，公司利拉鲁肽制剂获得FDA批准有利于公司与合作伙伴携手一起开拓美国市场，有利于提升公司产品的市场竞争力，为公司提供新的利润增长点，有利于公司健康长远稳定的发展。关于销售情况请以定期报告为准。
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司利拉鲁肽己获得美国FDA批文，请问在国内的申请有何进展？第三期什么时候出结论呢？谢谢！
💬 董秘回复：
公司利拉鲁肽注射液上市申请获国家药监局受理，具体情况请关注公司公告（公告编号：2024-067）。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！贵司于2024年8月6日发的公告“深圳翰宇药业股份有限公司关于合同进展公告”提到HIKMA 与公司联合获得暂定批准及最新规划备货情况，HIKMA 给予公司确认信息，将 2024 年 2 月签订的意向采购订单转为正式订单，采购金额不变，仍为1,001.47 万美元，本批次订单须于2025 年 1 月前履行完毕。请问订单交货完成进度进行得怎样了？谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司及Hikma联合向FDA申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已于2024年12月23日获得美国FDA批准上市销售。具体内容详见公告（2024-094）。至2025年1月，利拉鲁肽注射液已向美国合作方完成近140万支发货，后续进展请留意公司官方信息。
❓ 投资者提问：
您好，贵司今年四季度是否扭亏为盈？
💬 董秘回复：
您好，请关注公司定期报告。
