📅 2025三季
❓ 投资者提问：
请问贵公司有港股18A 上市计划吗？
💬 董秘回复：
您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司昂拉地韦没有在医院铺开，是因为还没有进入医保么？是打算今年进了医保再铺开么？
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道，同时，公司积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
因为辉瑞收购Metsera事件，对公司和博瑞医药投资者信心产生巨大的负面影响。博瑞随即实施子公司战略入股、竞价回购股份等各种措施维护市场形象，也让投资者看到公司对自己发展前景的自信心。反观众生对此事造成的不良影响毫不关心，公司是怎么想的？做好企业经营是本职工作，但作为上市公众公司，公司在与市场交流上没有欠缺吗？每一位投资者也是潜在的消费者，众生股东数量是博瑞的十倍，口碑一旦差了逼着他们用脚投票吗？
💬 董秘回复：
您好！公司高度重视投资者的权益保护，对于投资者提出的各类问题与诉求，公司始终秉持认真倾听、积极回应的态度，通过投资者关系热线、邮箱及线上交流平台等渠道，确保及时解答投资者的疑问，充分保障投资者的知情权与沟通权。公司将持续优化投资者沟通机制，加强与投资者沟通，及时履行披露责任，结合经营实际完善股东回报体系，以扎实的研发与经营成果筑牢价值根基，切实维护投资者长远利益。谢谢！
❓ 投资者提问：
众生睿创是否还继续推动科创板分拆上市工作？
💬 董秘回复：
您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司多次提及创新药在寻求国际合作，可到现在了什么进展没有，是否故意欺骗投资者，所有的都是假的，没有任何行动？请详细说明。
💬 董秘回复：
您好，公司不存在您所述情况。公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司近期股价跟随博瑞医药暴跌，博瑞医药已经紧急开了个电话会议，且董事长提议回购股份，请问贵公司为何迟迟没有动作？
💬 董秘回复：
您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
📅 2025-11-06
❓ 投资者提问：
公司的创新药RAY1225第三期入组多少人，24周还是48周？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，III期临床研究试验周期为52周。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）也已完成首例参与者入组，两项降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
诺和诺德和辉瑞分别提高了对减重药开发商Me-t-s-e-ra的收购报价，诺和诺德的最新报价达到约100亿美元。Me-t-s-e-ra之所以成为两大制药巨头不惜对簿公堂也要争夺的资产，是因为它代表了下一代减肥疗法的方向。众生药业的ARY1225的产品国内已经进入几期？国外进入几期？和Metsera的GLP-1受体激动剂MET-097i有什么区别，公司优势是什么？
💬 董秘回复：
您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前处于III期临床试验阶段。另外，RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵司与钟南山院士合作研发的流感创新药昂地拉韦片临床数据明显好于其他流感药，而在线上各大电商平台及线下各大药店的售价，上周还是320元/盒，这周却变成了180元/盒左右。请问这是贵司为即将到来的流感季惠及更多病患？还是因为价格太贵导致消费者难以承受销量不佳之后，而采取的营销策略，抑或是为了进入医保而采取的主动降价行为，或者还是其他原因，请为投资者解答，谢谢。
💬 董秘回复：
您好！公司产品价格将根据生产成本、研发投入、期间费用等因素综合考虑确定?，通过合理的价格调整扩大产品覆盖范围，更好地满足临床需求。谢谢！
❓ 投资者提问：
诺和诺德和辉瑞分别提高了对减重药开发商Me-t-s-e-ra的收购报价。诺和诺德的最新报价达到约100亿美元，辉瑞也将出价提高至81亿美元。Me-t-s-e-ra之所以成为两大制药巨头不惜对簿公堂也要争夺的资产，是因为它代表了下一代减肥疗法的方向。公司是否有计划售卖RAY1225？
💬 董秘回复：
您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
📅 2025-11-05
❓ 投资者提问：
董秘你好！公司治疗甲流特效药【昂地拉韦片】在哪里可以买到？公司其他新药进度如何？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！昂地拉韦片可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。公司创新药研发主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，目前新药项目进展顺利。有关创新药的进展情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问我公司产品有海外订单吗？
💬 董秘回复：
您好！公司现有产品目前主要在国内销售。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦已进入医保谈判阶段，若成功纳入医保预计 2026 年初启动全国放量，请问目前谈判是否有阶段性进展
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好！现在儿童感染甲流非常多，奥司他韦，玛巴洛沙韦副作用又大，中国好多儿童感染甲流后留下变异性哮喘，有的发展成为了支气管哮喘，希望公司为中国的下一代的健康，向中国国家药检所申请快速通道，救救儿童的健康。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注和建议！公司高度重视儿童患者用药的临床需求，目前昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。公司争取早日完成相关研究，在符合药品注册申请的相关法律法规下申报药物上市，为广大患儿提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
随着 2025 年流感季提前 1-2 个月到来，且南方省份流感活动已呈上升趋势，公司核心抗流感药物昂拉地韦目前的全国渠道覆盖进度如何（如医院、连锁药房、线上平台）？当前实际销量与订单情况是否达到预期？冬季高峰备货是否充足
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘好！1273颗粒今年9月底通过了伦理审查，请问什么时候启动试验者招募入组工作？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）III期临床试验正在积极推进中。谢谢！
📅 2025-11-04
❓ 投资者提问：
董秘你好，有关注到贵公司的子公司众生睿创的董事长，在三季度大幅减持贵公司的股票，请问是公司有啥利空未发布么？
💬 董秘回复：
公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任。股东减持属于其个人行为，公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。
❓ 投资者提问：
董秘你好，关注到诺和诺德和辉瑞在争相竞价metsera公司，请问贵公司有在和国外的大药企谈过bd的事情了么？网传贵公司的减肥药效果挺好，请问是否属实？到哪一步了？
💬 董秘回复：
公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司今年三季度报中写明收到政府补助1个多亿，请问都是哪些项目的补助？后期还会有更过的补助么？
💬 董秘回复：
公司收到的政府补助主要为与日常经营相关的项目补贴，后续政府补助需结合政策导向及公司业务开展情况确定，公司将严格按照信息披露要求及时履行披露义务。
❓ 投资者提问：
董秘你好，作为传统中药企业向创新药转型的公司，目前贵公司在呼吸道领域初见成效，在代谢药方面仍然在初期阶段，请问后期做这两个方面都成功，是否考虑继续扩展创新药的研究领域？
💬 董秘回复：
公司立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。
❓ 投资者提问：
公司ZSP1601片IIb期临床试验是否已经获得全部试验数据？
💬 董秘回复：
您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，该项目正在开展IIb期临床试验。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，众生睿创目前的估值情况如何了呢？请问贵公司若是要继续收购少数股东的其他股份，价格是否会比以往的贵呢？还是以前面回购的价格回购呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，公司未来如有相关计划，将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司拿出真金白银回购众生睿创的股份，说明贵公司看好创新药相关的研发，那请问贵公司的其他员工持有的众生睿创的股份情况如何呢？实控人和现高管们是否有众生睿创的持股？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，相关信息请以公司公开披露内容为准。
❓ 投资者提问：
中国疾控中心最新发布中国流感监测周报显示2025年第43周（2025.10.20-10.26）南方、北方省份流感活动上升，96%流感病毒毒株为H3N2，10例以上ILI流感样病例暴发疫情较上周增加193.88%。请公司关注相关情况。2025年国家基本医保目录及商保创新药目录专家评审谈判进展如何？
💬 董秘回复：
您好！公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
📅 2025-11-03
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的治疗呼吸道合胞病毒的创新药在中报中说在临床前研究阶段了，请问现在又过去了几个月的时间了，还没研究好么？预计还要多久？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的zsp1601的2期b临床23年就开始，消息显示24年7月开了临床中期会议，到现在25年11月了，临床结果还没读出来么？请说明为何如此的慢，若是药物本身不行，请尽快终止临床，别再浪费资金做无谓的挣扎，该放弃就放弃！
💬 董秘回复：
感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。
❓ 投资者提问：
公司的昂拉地韦片对今年的流感有效果吗？以前没听过这个药，为什么药店里还没有这个药？到哪里买到呢？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，于2025年5月获得国家药品监督管理局批准上市，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
📅 2025-10-31
❓ 投资者提问：
董秘您好，之前提到贵司会关注年度医保目录动态调整的工作进程，是否意味贵司的昂地拉韦片无法在2025年进入医保目录，只能在国家医保局调整目录或者下一步工作后才能有机会进入。
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前世面上各类媒体报道的流感药首选都是奥司他韦，再次就是玛巴洛沙韦，而由贵司和钟南山院士合作研发的昂地拉韦却鲜有专家推荐、媒体报道，并且还是在昂地拉韦临床数据明显优于前两者的情况下。请问贵司在宣传推广昂地拉韦方面已开展哪些措施，后续还将有哪些具体措施来改变这一颓势。毕竟再好的药、再好的公司，如果销量不佳，也难以更多的造福广大患者，提升公司估值。
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！
📅 2025-10-30
❓ 投资者提问：
请问公司有增持等计划吗，最近二级市场对公司质疑声音很大。另外，公司的流感药物，进入医保等渠道是否顺利
💬 董秘回复：
您好！如有增持等相关计划，公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司新冠口服小分子药物RAY1216的III期临床已完成入组并达到主要终点，目前是否已向国家药监局提交NDA（新药上市申请）？若已提交，预计审评周期及获批时间表如何？上市后，公司针对医院端、零售端及海外市场的商业化团队搭建进度怎样？参考同类药物（如阿兹夫定、先诺欣）的销售峰值，公司对RAY1216的年度销售目标有何指引？
💬 董秘回复：
您好！公司口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵?，研发代号：RAY1216）已于2023年3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入2023年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。谢谢！
📅 2025-10-29
❓ 投资者提问：
日本国立健康危机管理研究机构28日发布的第42周数据显示，10月13日至19日，日本全国共报告流感病例超12576例，较上一周增加38.59%，每周新增病例数已连续9周增加，正以异常迅猛的态势蔓延，多地药店出现感冒药、止咳药断货现象。公司在国内有何应对措施？国家医保药品专家评审进展如何？
💬 董秘回复：
您好！公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。同时，公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，今天无意看到抖音上全国不同地区家长都在反应学校因甲流病例上升导致停课、居家学习，且医院感染科、呼吸科人满为患，贵公司昂拉地韦颗粒三期临床进展如何？要让钟南山院士针对甲流研发昂拉地韦片发挥应有的作用啊！
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患儿提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
据媒体和专家报道，今年日本从10月份就开始进入流感季，比往年要早了一个多月。此外，英国、德国、意大利近期也发现流感病例开始明显增加。很多专家认为今年流感季可能会更早一些，另外感染人数会更多。公司的产品是否销售大增？另外，今年流行毒株以甲型H3N2为主，公司的产品是否可以有效治理和预防？
💬 董秘回复：
您好！公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！据广东省疾病预防控制局公布2025年9月全省法定传染病疫情数据流感发病数77673例，占全国流感病例49%，比8月病例30620成倍增加，10月随着天气、人员流动、周边环境，流感病例仍将持续增加。作为广东本土药企，创新药昂拉地韦片18小时内快速缓解流感的全身临床症状，缩短病程，耐药性都优于奥司他韦、玛巴洛沙韦，是广大患者福音，其销量是否逐步增长？公司如何让更广泛医疗市场慢慢了解并认可？
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期国家卫健委等多部门强调“做好流感等秋冬季传染病防控”，并提出“强化抗病毒药物储备”。公司相关产品是否被纳入最新版《流行性感冒诊疗方案》或地方储备目录？这一政策是否推动医院端采购量提升？
💬 董秘回复：
您好！公司重视相关目录的准入，并积极推进准入工作，实现市场份额的提升。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司核心抗流感药物，目前在产能储备、原料药供应及渠道布局上有何具体安排？针对今冬明春可能的流感高发季，是否已与医疗机构、连锁药房达成保供协议？预计相关产品Q4及明年上半年销量同比增速是否有明确指引？
💬 董秘回复：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的商业化工作。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司今年流感的药物销售如何，今年的流感毒株不一样，公司的药物是否可以有效抵抗
💬 董秘回复：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片（商品名：安睿威?）的商业化工作。公司的昂拉地韦片适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵司表示已与科兴在澳门地区商业化，请问目前日本，香港等流感形势较为严重地区，如果需要使用昂地拉韦片，请问有什么形式可以购买吗？按照目前法规，用跨境电商的形式是否可以在境外购买
💬 董秘回复：
您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，目前已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?）成药登记证书，标志着公司具备了在澳门销售该药品的资格。昂拉地韦片为处方药，其境外流通与购买必须严格遵守属地监管法规及医疗诊疗规范，需由当地具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐，争取早日惠及更多患者。谢谢！
📅 2025-10-24
❓ 投资者提问：
请问贵司昂地拉韦片是否参加即将到来的医保谈判？
💬 董秘回复：
您好！公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
根据中国疾控中心最近一个月的流感监测数据显示，当前主要毒株为H3N2，请问贵司的昂拉地韦片是否对其有显著疗效。
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
❓ 投资者提问：
日本、新加坡、马来西亚等亚洲邻国拉响警报提前进入流感季，跨境游客流动加剧了病毒的蔓延，公司如何把握亚洲国家市场？有哪些具体措施？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
如以过去三年流感发生率平均值计算，贵司预计昂地拉韦片在一个完整的会计年度中，会给贵司带来多少营业收入？昂地拉韦片单品的毛利率大概有多少，其研发费用的分摊大概几年完成？
💬 董秘回复：
您好！公司具体财务数据敬请留意公司定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵司半年报显示营业收入微降，但净利润却大涨，主要是委外研发投入同比大幅减少所致，请问贵司下半年的委外研发投入同比情况如何。
💬 董秘回复：
您好！公司具体财务数据敬请留意公司定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
京东健康上贵公司的昂拉地韦片购买用户评价都是100%好评，且多数都表示基本一天就能治好，请问其中是否有水军或者营销公关；如效果真是这么好，多数人对这款药都不熟悉，贵司还有还有宣传措施加大广告投入力度，让更多人知道其疗效，造福更多患者。
💬 董秘回复：
您好，感谢您的建议！公司不存在您所述的造假行为。公司昂拉地韦片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点。目前公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司近期有融资计划吗？
💬 董秘回复：
您好！公司暂无相关计划。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
📅 2025-10-22
❓ 投资者提问：
贵公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名;安睿威）自25年5月获得国家药监局批准上市后，5个月时间已经在阿里健康大药房线上销量超10万+，治疗效果100%好评,在治疗H3N2甲型流感中展现出显著疗效，大大缩短治疗时间，对奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药病毒株保持强效抑制作用，流感病毒耐药性提供更优治疗选择，为破解流感用药耐药困局提供了结构性优势。近期流感高发，公司针对国内外医药市场推广有何举措？
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司高度重视药品的国外市场机会，将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，董秘，日本流感高发期已经提前到来，请问公司是否备足药品预防冬季流感？
💬 董秘回复：
您好！公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司昂拉地韦片与奥司他韦头对头完成III期临床，请问对比奥司他韦，昂拉地韦片有哪些优势？
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明，昂拉地韦片在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴参与者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。昂拉地韦片在中位TTAS 和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。昂拉地韦片适用范围更广，对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司此前提到正推进昂拉地韦商业化及渠道拓展，而日本流感爆发可能引发东亚地区防控需求升级。请问针对海外尤其是东亚市场，是否已搭建专属销售团队或合作渠道？另外，国内秋冬流感季即将来临，昂拉地韦目前在国内的备货是否充足？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
在呼吸系统，除了目前已上市的产品，公司还有哪些新的研发管线布局？
💬 董秘回复：
您好！在呼吸系统疾病领域，公司挖掘未被满足的临床需求，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，其对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低。目前该项目正处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！
📅 2025-10-21
❓ 投资者提问：
流感季来临，儿童的感染率也是非常高的，用药需求旺盛，昂拉地韦颗粒三期临床进展如何？预计什么时候能上市
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患儿提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司互动平台提及呼吸道合胞病毒的创新药在临床前研究阶段，能否具体说下该创新药什么时候立项的，预计何时可以开展临床？项目代号是多少？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。
❓ 投资者提问：
董秘你好，问及昂拉地韦的销售情况，贵公司回复“公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率”，请问“学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践”三项的具体措施是什么？已经开展的有哪些？
💬 董秘回复：
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❓ 投资者提问：
董秘你好，在问及昂拉地韦的销售情况，贵公司除了回答“公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率”这种空话，就不能回答具体措施？还是说贵公司并未有任何措施？
💬 董秘回复：
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❓ 投资者提问：
董秘你好，问到贵公司的昂拉地韦销售情况，贵公司就会回答：“公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率”这种空话，大话，具体行动呢？
💬 董秘回复：
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❓ 投资者提问：
请问公司RAY1225注射液治疗2型糖尿病的两项III期临床试验入组情况如何，公司能否加快三期试验进度？治疗肥胖/超重的III期临床试验是否全部入组完成，大概什么时候揭盲，什么时候能公布核心数据？RAY1225注射液市场空间有1000亿吗？
💬 董秘回复：
您好！目前RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验已完成所有参与者入组，用于2型糖尿病的两项III期临床试验已完成首例参与者入组并积极推进入组工作。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司病毒药物昂拉地韦片目前销售情况怎么，下半年昂拉地韦片销售收入能达到20亿吗？
💬 董秘回复：
您好！公司目前正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前日本和东南亚地区正在爆发H3N2甲型流感病毒，请问公司的昂拉地韦片对H3N2是否有特效？对标奥司他韦疗效怎么样？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
📅 2025-10-20
❓ 投资者提问：
董秘你好，近期流感大爆发，日本提前5周进去流感爆发期，后续中国的流感季大概率也会提前到来，请问贵公司对这么如何应对？昂拉地韦的产能是否能跟上？销售渠道是否在不断扩宽？
💬 董秘回复：
您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和销售工作。公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，最近呼吸道合胞病毒流行，请问贵公司哪些产品对该病毒的治疗有效果？昂拉地韦是否有这方面的治疗效果？
💬 董秘回复：
您好！目前国内尚无针对呼吸道合胞病毒（RSV）的特异性治疗药物，公司已布局用于治疗RSV感染的化学小分子创新药项目，其对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低，目前该项目正处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具体用药请务必听从专业医师指导。谢谢！
📅 2025-10-14
❓ 投资者提问：
董秘您好！公司核心创新药昂拉地韦片作为国内首个与奥司他韦头对头完成III期临床并获批的抗流感药物，其临床优势已得到充分验证。该产品目前是否在进行最新医保目录谈判，进展如何
💬 董秘回复：
您好！公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦儿童颗粒已经获得III期临床试验伦理批件，目前儿童颗粒III期临床实验进展如何？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。谢谢！
❓ 投资者提问：
RAY1225注射液III期临床试进展及目前的效果如何？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。II期临床试验结果显示，RAY1225注射液在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。谢谢！
❓ 投资者提问：
流感季即将爆发，对公司昂拉地韦的销售是否有促进作用？公司是否为流感季做好了销售准备？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。同时，公司将密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和销售工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，作为国际化进度为0的企业，全部国际化全靠说大话的企业，请问近期贸易战导致资本市场动荡为何会影响到贵公司？
💬 董秘回复：
您好，公司不存在您所述情况，公司始终积极关注各类市场机会，相关进展若达披露标准将及时公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司吹嘘的昂拉地韦首创的pb2靶点创新药，为何无法再医院、药店推广？
💬 董秘回复：
不存在您所述情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司昂拉地韦、RAY1225海外BD进展如何？年底能不能落地？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
📅 2025-10-13
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司在回答国际布局时总是说一下大话、套话，实际行动为0，请问为何？若是看好国际市场，为何到现在了，在国外的合作公司一个没有，国外的临床试验一例都没做？
💬 董秘回复：
您好！不存在您所述情况。公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的三靶点减肥药目前已经临床前研究了1年时间了，请问为何还没有进入到1期临床中？是否是药物性能不达标？
💬 董秘回复：
您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性脂肪肝。创新药临床前研究是一项严谨且复杂的系统工程，需围绕药物成药性、安全性等关键维度开展充分评估与验证，以夯实后续开发基础，后续将按计划有序推进项目开发工作，具体进展敬请关注公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的ray1225减肥药，目前临床最高计量是9mg，请问三期临床是否有更高计量？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验分为试验组3mg、6mg、9mg和安慰剂组。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的创新药昂拉地韦预计什么时候能进医保？
💬 董秘回复：
您好，公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问ray1225的2期临床做了24周，是否还在持续进行48周的试验呢？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液II期临床试验均达到主要终点，并获得顶线分析结果，试验结果理想，达到预期目的。目前，RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。谢谢！
📅 2025-09-29
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的三靶点减肥药的优势在哪？目前市面上的三靶点都开始做三期临床了，你们的进度落后这么多，还要研发，请问为何？
💬 董秘回复：
您好！公司RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，具有良好的药代特性，有望在临床中实现每两周及以上注射一次的用药潜力。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，目前证监会鼓励上市公司进行市值管理，给予企业低息贷款回购股份，请问贵公司为何没有任何行动？
💬 董秘回复：
您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，近期股价暴跌，请问是否有回购的打算？
💬 董秘回复：
您好！公司的股价受行业周期、市场情绪、宏观政策环境等多重因素的影响。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，公司将继续以提高经营质量为基础，持续完善公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方式，拓展业务规模，逐步提高经营业绩，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，博瑞医药的减肥药在美国直接可以开展三期临床了，请问你们为何不参考博瑞将自己的国内数据同步到fda直接寻求开展三期临床呢？
💬 董秘回复：
感谢您的建议！
❓ 投资者提问：
近期公司股价低迷，公司是否有回购股票用于员工激励计划或者回购注销等等回购计划？公司是否有重组或转让实际控制权的计划？
💬 董秘回复：
您好！公司的股价受行业周期、市场情绪、宏观政策环境等多重因素的影响。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，公司将继续以提高经营质量为基础，持续完善公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方式，拓展业务规模，逐步提高经营业绩，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司三季度业绩如何？请问是否会有业绩预报？
💬 董秘回复：
您好！公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的创新药昂拉地韦，到目前为止仍然没有在医院和线下药店铺开，请问是为何？同一时间上市的玛舒拉沙韦已经可以在药店买到，问你们就只有重复无效信息，请问能否有实质性的进展！
💬 董秘回复：
您好，公司正推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司的国际合作是嘴巴合作么？每次询问都只是回答积极寻求国际合作，可动作在哪里？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
📅 2025-09-26
❓ 投资者提问：
董秘您好，我投资公司已经三年多了，一直没动摇过，坚信公司会给带来大回报，请问公司对市值管理有什么想法？或者以后有什么打算？其它公司创新药减肥药都在涨，咱公司一直不瘟不火是遇到什么问题吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的支持！公司始终坚定按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，继续夯实公司核心能力，积极努力做好经营，促进公司持续稳定发展，并持续专注于创新药研发，提高公司在资本市场的知名度和认可度，维护上市公司在资本市场的良好品牌形象,通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。创新药价值会逐步释放，我们会以扎实经营成果回应您的期待。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司的创新药是否只有理论疗效，各大医院实际应用缺无报道？
💬 董秘回复：
您好，您所述的与客观情况不符。创新药的疗效需经过严格的临床试验验证。只有在临床试验中充分证明了有效性和安全性的创新药，才可能通过国家药品监督管理部门的审批上市。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司股票连续大跌？市场传闻三季度业绩不好及1225减肥针三期效果不及预期对吗？请及时回复稳市场好吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司不存在您所述的情况。公司创新药研发项目进展顺利，公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司的昂拉地韦三期临床是否有针对住院型甲型流感患者的治疗？昂拉地韦对重症流感患者是否有效？
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。目前，昂拉地韦片已获得国家药监局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
问公司这两天股价下滑幅度这么大，网上说是和海外某MNC的收购有关。这是真的吗？公司目前在海外有什么进展？
💬 董秘回复：
您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的RAY1225海外临床进展如何？目前国内正在三期临床，如果数据没有问题申报上市，公司有能力自己生产RAY1225吗？还是需要外包生产呢？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。目前，RAY1225注射液在国内正开展III期临床试验，后续公司将结合市场情况规划生产相关事项，努力保障产品的稳定供应。谢谢!
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司股票连续逆市大跌，请问一下公司是否有利空未公布？三季度如何？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！
📅 2025-09-22
❓ 投资者提问：
董秘你好，前面有回复贵公司目标是世界一流创新药企业，可目前看贵公司并未开始在国外布局，请问是否与公司的目标相悖？又或者说前面的目标就是说说而已呢？贵公司多款创新药明明已经通过了美国的临床审批，确一点动作没有，是否合理？
💬 董秘回复：
您好，公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露责任。谢谢!
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司目前用于创新药研发的资金是否充足，若充足，为何国外的临床已经过了审批，确迟迟没有动作？博瑞医药的减肥药都在美国开启三期临床了，东南亚的更新三期快完成的状态，难道贵公司就一点压力都没有么？还是说贵公司的减肥药效果不如别人？
💬 董秘回复：
您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司的流感药昂拉地韦目前覆盖了多少家医院了？网上看很多医院还并未覆盖
💬 董秘回复：
您好，公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司作为产研一体企业，员工数量较多，请问贵公司是如何确保员工积极向上工作的？是否考虑全员持股？
💬 董秘回复：
您好，为建立健全公司长效激励机制，充分调动员工积极性，公司实施了多期的激励计划，后续将结合发展需要持续优化和完善相关激励安排。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，目前流感季慢慢来临，请问贵公司的创新药昂拉地韦进入医保目录到哪一步了呢？预计何时可以正式进入医保目录？作为原研创新药，效果远超奥司他韦，还请加快进度，惠及更多患者
💬 董秘回复：
您好，公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
📅 2025-09-19
❓ 投资者提问：
董秘你好，你在回答平台问题是很及时，但很多都是套话，并未正面回答问题，请问为何？即如ray1225的bd进展，一直在模棱两可，到底有没有洽谈的企业，若有洽谈到何种地步了，为何不能明确回答？
💬 董秘回复：
您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好了，贵公司的子公司众生睿创目前还有20%多的股份不属于母公司，请问这部分股份是否有继续回购的意愿？请明确回答，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，贵司流感新药昂拉地韦在阿里药房上已卖断货，烦请核实一下是否属实。如属实请尽快补货，并防止此类情况再次发生，谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的建议！公司已核实相关情况，目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
几个问题，1. RAY1225注射液（GLP-1/GIP双受体激动剂）的III期临床试验数据及上市节奏是否符合预期？2.昂拉地韦片（安睿威?）的商业化进展及业绩贡献预期如何？?3. 呼吸系统疾病领域的新药研发（如RSV感染治疗药物）进展如何？?
💬 董秘回复：
您好，公司新药项目正推进中，关于更多创新药项目进展情况，请留意公司公告。公司积极布局安睿威?的商业化进程，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
