📅 2025三季
❓ 投资者提问：
公司子公司合肥欣竹生物分别于9月25日和26日申请生物创新药N-3C01注射液的临床试验。请问这款创新药是有两个适应症吗？分别是什么？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。是的，创新药N-3C01目前申请的适应症包括实体瘤和膀胱癌。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
请问公司9月25日申请临床试验的创新药N-3C01的适应症是什么？会同时申请在美国进行临床试验吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）创新药N-3C01目前申请的适应症包括实体瘤和膀胱癌；（2）有计划进行全球多中心临床试验。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
公司最近披露独家中药产品复方银花解毒颗粒治疗儿童流行性感冒（风热证）的Ⅲ期临床试验达到预期目标。请问：公司下一步是否有到欧美国家做该适应症II期和III期临床试验的计划？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前没有该计划。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
📅 2025-11-07
❓ 投资者提问：
自2023年12月公司公告f652的ACLF适应症在国内的II期临床试验达到预期目标至今，马上就到两年时间了。请问最近申请aGVHD在国内的临床试验，是否意味着公司经过长达两年的内部评估后，对f652的安全性和疗效充满信心？各种适应症的后续试验是否会逐步在国内外开始恢复？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前公司将优先在国内开展aGVHD的临床试验。由美国合作医疗机构开展AH适应症的临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司创新药f652移植抗宿主病在中国已经申请下一步临床试验，还要在美国等申请该临床试验吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研项目F-652的aGVHD适应症此前已在美国获得临床批件，将优先开展国内临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问欣竹生物目前是否已开始国内GMP认证？如尚未开始，那么预计何时开始？fda、ema认证是否已经开始？如尚未开始，那么预计何时开始？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。合肥欣竹生产线近期才投入使用，如有GMP认证最新进展，公司将按照法律和相关规定及时披露相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问有关公司泛酸钙产品，目前销售签单中长单于散单的大致结构是多少？出口是不是均以长单为主？近期以来长单和散单的价格有无变化？什么样的变化？谢谢
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）总体维生素B5（泛酸钙）产品价格随行就市，目前处历史较低水平，订单长中期皆有。（2）产品价格建议您通过博亚和讯网或生意社等网站了解，具体价格属厂商商业机密，还请理解。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，有关公司泛酸钙，其主要应用于动物饲料行业，近年来公司加大技术改造，又建新厂，请问跟以前相比，当前以及以后，公司的泛酸钙产品的应用行业的结构有没有出现、会不会出现调整，即加大在食品、医药行业的应用？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。维生素B5（泛酸钙）主要应用于饲料及食品添加剂，部分应用于医药中间体，未出现结构性调整。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问:公司前几年高价到处收购低端资产近期却是低价转让优质产品\创新药临床研发缓慢却步不前，这种神操作跟董事会决策层没有专业高端的医药专业人员参与决策和董事会成员认知能力不足有关？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
公司的HMO S系列产品已获得美国FDA的批准，请问到目前为止公司的HMOs系列产品是否已经开始在海外市场销售了？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前尚未投产。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司之前大额计提8亿元，真实目的是否为了掩饰之前年份的部分数据？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不存在您述情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司之前说美国合作伙伴半年有约束力的订单在4万支，按照目前进展，是否能够达成4万支销量，如果达不成，公司有没有对应的措施？另外前两次一共发了多少支？预计第三次什么时候发货？现在有没有觉得找了一家印度公司是错误的决定！？？？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。4万多支的约束性采购量今年内预计可以实现，但创新药的销售需要一个培育期，目前亿立舒处于爬坡阶段，具体销售情况，结合信息披露相关法规在年度及半年度定期报告中披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
如果今年美国合作伙伴完不成4万支销量，年底会计报表是否会计提剩下的8亿？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。4万多支的约束性采购量今年内预计可以实现，预计不会出现您担心事项。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司25年1月3日称首个合成生物产品母乳低聚糖HMO预计在2025年年中具备生产能力。目前已是11月份，请问现在能生产了吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。该项目当前处于竣工验收阶段，尚未投产；同时，公司将加快协调相关部门的验收工作及跟进工业园区政府配套设施推进工作，力争早日投产、尽快实现经济效益。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问作为上市的公司为什么公司董事会（不含独董）成员人数是四个人呢？请解释一下！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。董事会成员人数根据法律法规及公司章程设置。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问今年12月底前正大天晴销售亿立舒是否会达到第一个销售里程碑？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。第一个销售里程碑已在上年度确认。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:公司董事会为什么不对前段时间引用错误数误导投资者的董秘进行问责？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
亿立舒MAH转让相关的评审明年一季度是否能完成？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。生产场地变更补充申请已于2025年5月份递交并受理，根据现有流程预计2026年可以完成，完成后将办理MAH转移手续。谢谢！
❓ 投资者提问：
F-652目前在美国的所有试验均在暂停状态，公司是在等待潜在的合作方来通过BD方式推进项目吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，看第三季度报，感觉f627美国市场销售提成对业绩贡献不大，是否因定价过高导致市场导入过于缓慢？美国合作伙伴对目标年采购量四万支是否还有信心？美国合作伙伴具体有什么反馈信息能否分享一些？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药销售上量需要一定时间的培育期，亿立舒目前处于初期的导入爬坡阶段；另外，4万多支的约束性采购量应该能完成。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司说10月28日F652申请的是适应症移植物抗宿主病（aGVHD）的临床试验，请问这是IIb期还是III期临床试验？ACLF适应症III期临床试验也马上要开始申请了吧？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请为II期，具体获批情况需要以监管部门审批意见为准；（2）在研项目F-652的ACLF适应症目前没有节点性进展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问:公司的董事会成员没有一个是医药专业人士，怎么样带领公司迈进国际化创新型企业？难道只是公司的宣传口号而已吗？看看627项目没上市就大幅减值了，难道652也要步其后尘吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近几个月以来，股价跌幅已近25%，与公司基本面背离，请问公司是否有回购计划？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。暂未知相关安排。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近几个月以来，股价跌幅已近25%，与公司基本面背离，请问公司实控人、董事长是否有增持计划？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。暂未知相关计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止10月31日，公司股东户数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，截止2025年10月31日公司股东人数为47,904人。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会秘书是否在正常履职？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。正常履职。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:为什么公司每个季度都利用财务规则进行大额资产减值是不是前几年收购的资产有问题所导致的？还是现今公司的资产和所生产商品全部都是有问题的？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不存在您所述情形。本年度前三季度资产减值损失中政策性信用减值损失占比63.89%、存货减值损失占比36.11%，无其他长期资产减值事项。同时，公司将加大往来款项催收力度及加大库存管理！谢谢！
📅 2025-11-04
❓ 投资者提问：
有媒体报道公司参加了10月30日第一天的国家医保谈判。请问公司有哪些药参与了今年的国家医保谈判？谈判结果如何？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司产品通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整形式审查的申报药品名单合计5款，其中艾贝格司亭α注射液和丁甘交联玻璃酸钠注射液为续约产品、二氮嗪口服混悬液为国谈产品。最终结果届时敬请关注国家医疗保障局发布的最新医保目录等相关通知。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会近期有没有对公司信息披露相关工作和负责人进行整顿和调整的计划？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
董秘你好，1.?易尼康2025年三季度末销量破13万支，全年能否保持高增速，完成18万支目标？2.?亿立舒前三季度发货增77.99%（较上半年96.02%放缓），为什么叠加美国市场发货后增速会放缓？3.亿立舒在日本开展的临床试验，进展到什么阶段？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）预测创新药易尼康今年能保持高增长；（2）2024年一季度为国谈执行的首个季度，基数较低；（3）据了解，商业合作伙伴尚未正式开展。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司之前说美国今年一共计划发几次货的？现在已经11月份了，截止问题回复日期，一共发了几次货？是否按照正常时间安排发货？美国市场销售有没有遇到什么阻力？印度的子公司作为合作伙伴，是否能够完成预期销售额？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）截至目前，2025年亿立舒已向美国市场发货2次；（2）目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司今年第三季度在美国市场开始销售亿立舒是否顺利？有没有达到公司预期？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药亿立舒在美国销售目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
请向投资者及市场披露今年三季度公司创新产品在美国市场销售的相关信息和数据，谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药亿立舒在美国销售目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会秘书是否与公司实控人、董事长是亲属关系？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司董事会和董事长对美国市场销售亿立舒的进展和绩效是否满意？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药亿立舒在美国销售目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问今年1-9月正大天晴销售亿立舒是否达到销售里程碑？是否确认了销售里程碑收入？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。没有。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会秘书有没有参与“全国最佳董事会秘书”评比的计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
📅 2025-11-03
❓ 投资者提问：
请问公司三季报的营收和净利润中，是否计入了f627来自美国市场的三季度销售提成或销售预付款等？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药亿立舒在美国销售目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
三季报失望之极，倒不是业绩没达预期，而是投资者正真关心的事项只字不提：亿立舒上半年销售不错，三季度情况如何？特别是美国销售情况如何？F652临床进展如何，患者开始入组了吗？原计划8月份开始，▽会延期到何时？这些情况（特别是亿立舒的销售情况）完全可以在季报"其他重要情况"中披露，但公司偏偏只字不提。这只能说明，要么水平太差（不熟悉披露规则），要么漠视投资者的诉求，变变吧！换水平更好董秘应该是不错的选
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。上市公司在披露定期报告需根据交易所相关规定进行披露；另外，为了便于投资者更加了解三季度主要经营信息，公司在官方公众号“亿帆医药投资者关系”“亿帆医药”发布了创新药业绩概况及主要医药在研产品信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问前三季度f627在国内销售了多少万支？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。具体的单产品业绩公司将遵循相关信息披露规则，并结合商业竞争情形依法披露，同时建议您查阅第三方相关样本数据库。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问亿一生物公司10月28日向CDE提交的申请是f652的ACLF适应症III期临床试验吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的，是在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:为董事会成员里没有一个专业医药研发人员？请不要答非所问！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。没有，但不影响公司业务发展！谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，公告说 公司子公司上市的仿制药盐酸沙炳蝶呤散剂 是国内目前首家，请问鲁南制药生产的海普益（盐酸沙炳蝶呤片）2023年就上市了，不算吗？还是说亿帆公司生产的这个要功能更强大？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。您所说的产品为山东新时代药业有限公司获批的片剂剂型，颗粒剂剂型为公司首家获批上市。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，在公司创新药保持大幅增长，亿立舒美国市场开始发货，Q3营收基本与Q2持平的情况下，净利润、扣非净利润为何环比会有44%以上的降幅？公司能否摆脱或洗刷配合市场或利益主体调控业绩的嫌疑？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）主要受产品结构变动使得毛利环比下滑所致；（2）不存在您所说的配合市场或利益主体调控业绩的行为！谢谢！
📅 2025-10-30
❓ 投资者提问：
请问关于亿立舒产品，公司在与正大天晴之间的销售里程碑收入确认时点是在：实现销售里程碑的次月？次季度？还是当年年底？是在实现销售里程碑后一次性确认在当期还是按月预提？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司与正大天晴销售里程碑款，按照会计准则及合同于达到合同履约义务的时点确认收入。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问f627在巴西是否已经纳入了医保统筹？巴西上市批准已经很长时间了，估计什么时间能发货？除了巴西，今年年末或明年年初，还会有新增发货的国家吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）目前还没有，该产品于2024年12月在巴西获得药监部门（ANVISA）批准，从获批到商业化上市，海外药品需完成包括定价备案、医保准入（如需）、合作伙伴协同等多个关键环节，其中定价审批是海外药品上市的核心环节之一，尤其在巴西等新兴市场，定价需通过当地卫生监管部门（如ANVISA）及医保机构的多重评估，涉及成本核算、医保基金承受能力、同类产品比价等复杂流程，审批周期通常需要6-12个月；（2）明年预计会有。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在上一期互动易回答，f627在美国销售三季度将计入销售提成。而以前回答，是上季度销售提成只能计入下个季度。而在美国，6月才发货，难道二季度产生了一点销售提成吗。还是回答错误。按以前回答，三季度在美国销售提成应该在四季豆体现。请澄清。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司与美国合作方的销售提成收入，其权利义务在第三季度已经形成。公司在获取第三季度销售数据后，将其确认为第三季度的收入。谢谢！
❓ 投资者提问：
据说F627有关化疗当日给药创新方案（Gu-a-rd-02）试验结果表明：化疗当日给药（4小时）安全有效。请问公司近期是否会基于该临床试验结果，向CDE提交关于修订药品说明书的补充申请，将给药时间由目前的化疗后24小时改为化疗后4小时？谢谢！?
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。由中国合作伙伴资助的亿立舒（通用名“艾贝格司亭α”）在乳腺癌患者化疗当天作为中性粒细胞减少预防性应用的安全性与有效性：一项前瞻性、多中心、单臂、Ⅱ期临床研究（Guard-02），研究表明，亿立舒在化疗当日预防性给药显示出良好的安全性和降低CIN风险的潜力。该研究目前为上市后研究，如果要进行说明书修改则需要进行注册性临床试验，该注册性临床试验我们待Guard-02试验完成后根据临床结果再结合市场需求情况和合作伙伴共同商讨后决定是否开展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司合成生物新品能否按原计划在今年四季度实现量产？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。该项目当前处于竣工验收阶段，尚未投产；同时，公司将加快协调相关部门的验收工作及跟进工业园区政府配套设施推进工作，力争早日投产、尽快实现经济效益。谢谢！
❓ 投资者提问：
国泰基金大健康板块的几个基金2020年高位买入贵公司股票，持有市值两亿多，请问为什么该基金在高位买入，低位出逃？现在公司基本面比2020年好了很多，能不能让国泰基金在目前股价低位的时候再买两亿多？请让老程拿出本事，让股价回归正常水平！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的创新药管线的不确定性是不是增大了？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。药品研发具有风险高、投入大、周期长等特点，若项目有节点性进展，公司将按照相关法律法规及时履行披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问:公司的董事会和战略发展委员会成员里面为什么连一个有医药研发背景的高端专业人员也没有，董事会能拿出怎么样计划和发展战略来推动公司的转型发展呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司自2014年实施“整合、创新、国际化”的中长期战略以来，通过持续加大研发投入，不断提升核心竞争优势，坚持以药品制剂、原料药为主要产业发展方向，在保持原有业务，尤其是优质业务的基础上，不断创新，进行转型升级，已经取得了初步的经营成果。截至2025年半年报公司实现营业收入26.35亿元，其中与药品有关的营业收入为约22.54亿元，占公司整体营业收入的85.53%；（2）公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！
📅 2025-10-24
❓ 投资者提问：
鉴于公司近期公司在F-627产品美国市场上市里程碑收入确认信息披露方面产生重要错误并对二级市场产生冲击，亲问公司董事会秘书是否仍在正常工作？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司始终专注于主营业务发展，目前经营一切正常，管理层对未来发展充满信心。再次感谢您的理解与支持，我们将以稳健的业绩和规范的治理，切实回报广大投资者的信任。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司股价近几天连续下跌，请问是不是公司三季报业绩很差，走漏消息而导致
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司目前生产经营一切正常，公司严格按照法律法规及规范性文件的相关规定进行信息披露工作，不存在应披露而未披露的重大事项，亦不存在业绩情况提前泄露的情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问：截止到10月20日的股东人数是多少？ 谢谢！
💬 董秘回复：
您好，截止2025年10月20日公司股东人数为47,150人。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问:公司低价转让亿立舒在国内销售权益另一边大幅计提减值该项目资产，这是怎样的商业操作行为？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）不存在您所说的低价转让行为；（2）公司对自主研发亿立舒形成的无形资产计提减值是基于其全球市场竞争格局与竞争态势发生重大变化，呈现不利影响，预计未来可收回金额不及预期导致减值。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司董事会是否知晓近期公司在F-627产品美国市场上市里程碑收入确认信息披露方面产生的重要错误及其对市场产生的冲击？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒美国上市里程碑收入金额相对较小，对公司二季度整体业绩及公司基本面无重大影响。公司始终坚持以真实、准确、完整为信息披露的首要原则，也将以此次事件为警示，进一步提升回复的准确性与严谨度，切实维护投资者权益。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近期股价跌幅超过总体医药行业，与公司基本面价值背离，请问公司是否有回购计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问关于董秘答复的“亿立舒美国收入披露有误的问题”，公司会要求董秘引咎辞职吗？同时，针对因此披露错误误导大家更为看好三季报的情况，是否会予以赔偿？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒美国上市里程碑收入金额相对较小，对公司二季度整体业绩及公司基本面无重大影响。公司始终坚持以真实、准确、完整为信息披露的首要原则，也将以此次事件为警示，进一步提升回复的准确性与严谨度，切实维护投资者权益。谢谢！
❓ 投资者提问：
请确认一下，是不是半年报计入了美国的上市里程碑款，而三季报将计入美国市场的销售里程碑款和销售提成？另外，三季报业绩有增长吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）亿立舒美国市场的里程碑款包括首付款、上市里程碑款及销售里程碑款，收入包括发货收入及销售分成款；（2）二季度确认了其中的上市里程碑款收入，三季度暂未达到销售里程碑款收入确认条件。同时，三季度会根据销售情况确认销售提成收入；（3）具体业绩请您参阅届时将于2025年10月31日披露2025年第三季度报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
鉴于公司信披错误导致股价大跌，我想公司有责任披露下这一错误信披影响的业绩差额大概是多少吧。？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒美国上市里程碑收入金额相对较小，对公司二季度整体业绩及公司基本面无重大影响。公司始终坚持以真实、准确、完整为信息披露的首要原则，也将以此次事件为警示，进一步提升回复的准确性与严谨度，切实维护投资者权益。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好请问贵公司ESG评级CCC到底什么意思
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司一直以来高度重视可持续发展，重视环境保护、社会责任及公司治理方面的工作；（2）据了解，目前华证指数、中诚信和联合赤道对公司ESG评级分别为BBB、BBB+和A。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近期股价跌幅超过总体医药行业，与公司基本面价值严重背离，请问公司大股东实控人是否有增持计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！
📅 2025-10-22
❓ 投资者提问：
董秘你好请问公司多个合成生物项目产品，有投产并销售产品的吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前合成生物工厂还未正式投产。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好请问最近一个月有机构去公司调研吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。暂无机构投资者现场调研活动。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司二级市场上一直跌跌不休，请问是经营方面出了什么问题吗？公司可否出面澄清一下？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司目前经营正常。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司会不会考虑把不赚钱的泛酸钙业务板块卖掉，集中精力搞好创新药，中药，进口药代理业务和合成生物板块？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司维生素业务目前仍属于盈利业务。同时，我们将向管理层及时转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司董秘之前回答里程碑收入和海外收入会在三季报确认，现在又回答已经在半年报确认。公司这种信息披露行为属于重大财务信息误导，投资者有权利要求公司赔偿损失
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。请您参阅今日类似问题的回复。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司承认信批出了问题，请问是不是业绩也有不真实的可能？请如实回答，谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。再次对前次投资者问题回复表示歉意。公司不存在您说的业绩披露不真实情形。谢谢！
❓ 投资者提问：
断金戒毒胶囊的II期临床试验啥时候能够开展起来？公司的时间观念好像一直不是很强。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:药店药品销售导购员算不算有医药专业背景？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
📅 2025-10-17
❓ 投资者提问：
董秘你好，看了你的回复那么请问:公司新一届董事会成员与上一届的人员有多大的差别？既然上一届做到公司的各种营销业务和新药研发/临床试验都停滞不前，那么新的董事会能真的带领公司做到拨云见日的能力吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）前后两届董事会成员主要在人员数量有变化，前一届为8人，本届为6人，符合法律法规的设置要求；（2）公司董事在任职期间均认真履行各项职责，推动公司持续健康稳定发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问f627的美国独家代理商最近反馈三季度在美国的销售情况如何？是否符合预期或超预期？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前还没有收到合作方的反馈情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司没有发布三季度业绩预增公告，请问这是因为前三季度业绩同比增长不到50%吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。根据《深圳证券交易所股票上市规则》等相关规定，第三季度业绩预告不作强制披露要求。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的战略发展委员会召集人是否有医药学术的专业背景？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。战略发展委员会召集人有多年的医药从业专业背景。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么公司没有按照相关部门政策制定和建立《市值管理制度》呢？难道公司的董事会和管理层的成员都统一认定这个上市公司连基本的估值和价值都没有吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司有《投资者关系管理制度》。谢谢！
📅 2025-10-13
❓ 投资者提问：
公司现在是不是已经开始在反思，F627在国内市场让正大天晴独家代理，给他们的条件太优惠，是贱卖了？是不是当初对F627的前景太悲观了？有什么补救措施吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）创新药的研发与商业化是一场“长跑”，每个阶段的决策都需要基于当时的信息和资源做出最优选择。亿立舒国内与正大天晴的合作，是公司在全球化布局过程中“专业化分工、市场化协作”的体现，其核心目标是通过强强联合，让中国患者更快用上优质创新药，同时为公司股东创造长期回报；（2）公司尊重所有基于契约精神的商业合作，也理解投资者对产品价值的关注。未来，我们将与合作伙伴共同努力，推动产品价值的最大化实现。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司对于f652的ACLF适应症III期临床试验有什么打算？今年或明年是否有望在国内开展？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研项目F-652的ACLF适应症目前公司根据与CDE沟通交流的相关建议正在进行临床策略论证与相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问为什么市场上投资者对贵公司的董事长其专业性和能力不足有那么多质疑？为什么公司的独董没有医药行业资深专业人士？为什么资料显示董事会成员只有三个人是否合规？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司第九届董事会成员共计6人，包括3名非独立董事、2名独立董事和1名职工代表董事；（2）独立董事根据法律法规设置，符合要求。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:公司新当选的董事长是什么背景学历？是否有能力带领走出公司困境？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。具体背景与学历请您参阅公司于2025年9月6日在巨潮资讯网披露的《第九届董事会第一次（临时）会议决议公告》。谢谢！
❓ 投资者提问：
“程先锋是一位兼具野心与执行力的企业家，其领导下的亿帆医药在创新与国际化道路上取得了阶段性突破，但同时也面临研发不确定性、财务压力及管理效率的挑战。对他更全面的评价需取决于公司核心管线（如F-627）的未来商业化表现及长期盈利能力是否持续改善”。董秘你好，请问以上对董事长的评价是否客观？是否认同公司面临的挑战？公司如何应对当下的挑战和把握未来的机会？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）程先锋董事长作为公司的创始人与核心管理者，始终秉持“创新驱动、全球布局”的战略理念，带领团队在创新药研发、产业链国际化等领域取得了一系列突破，这些成果离不开管理层与全体员工的共同努力。公司治理结构的核心是“战略引领下的团队协作”，管理层的决策始终基于公司长期价值与股东利益，未来也将持续通过市场化的人才机制、科学的决策流程，不断提升管理效能，确保战略执行的稳定性与前瞻性；（2）您提到的研发不确定性、财务压力及管理效率等挑战，既是创新药企在发展过程中普遍面临的行业共性问题，也是公司当前需要重点关注的方向。当前公司已构建比较稳妥的风险保障体系，下一步重点是谋求在创新领域有新的突破；（3）再次感谢您的监督与建议，公司将以更开放的态度与投资者沟通，共同推动企业健康发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止9月30日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，截止2025年9月30日公司股东人数为46,624人。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司有没有建立和重视市值管理和舆情管理这两个制度的？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司有《投资者关系管理制度》。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:你的能力和精力有限为什么还要兼任总裁呢？为什么公司的发展战略总是写在纸上和囗头上呢？为什么收购的企业和项沒一个达到目标呢？为什么每个新药研发推进都是拖沓不前的呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司深知股东的信任是发展的基石，针对公司在转型阶段遇到的问题及产业趋势等核心问题，我们新一届董事会成员和高管已从治理结构优化、战略执行强化、投资整合复盘和研发效率等方面进行研讨，并着手根据当前阶段制定下一步发展目标。我们坚信，通过正视问题、务实改进，公司将逐步加快提升运营质量，以持续的价值创造回报全体投资者；（2）公司自2014年重大资产重组以来经历过数次营业收入结构的变化，2020年前公司主要的收入来自于维生素产品和医药推广服务收入，其业绩受制于产品价格波动和集采影响，生产经营相对来说不稳定。但自2020年起，公司医药自有产品销售逐年增长，特别是在近2年公司创新药产品收入和其他医药自有产品业绩持续放量及医药产品研发成果逐渐落地的情况下，公司业绩将趋于稳定，且年度来看有逐渐向好的趋势，这些都是基于战略执行和转型带来的经营结果；（3）再次感谢您的监督与建议，公司将以更开放的态度与投资者沟通，共同推动企业健康发展。谢谢！
📅 2025-09-29
❓ 投资者提问：
请问董秘：美国10月1日对医药产品征收100%关税，对公司亿立舒销售有什么影响吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司创新药产品亿立舒目前美国市场的制剂灌装由美国CDMO公司完成，并在德国进行包装和发货；近期公司一直关注美国关税政策变化，并不断优化其产品供应链及成本，已提前启动将该产品直接在美国本土进行质量放行和发货，若关税持续执行且合作方提出分摊增加关税的诉求，预计亿立舒最快明年起可实现从美国本士发货，该政策对该药品在美销售没有重大实质影响。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
您好，面对甘李药业胰岛素技术及产业化出海，牢牢占据巴西市场，反观公司的国际化战略执行，公司自己作何评价？胰岛素生产技术自2018年购买至今7年，公司计划还需要几年能够实现产品上市？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
请问:亿立舒在美国的推广销售代理权为什么选择给印度做仿制药厂家而不是选择全球知名制药企业呢？靠这样二流印度企业推广能给商品销售带来多少超预期提升？从说发货到各种原因拖延那么久看，这算不算公司董事会和管理层欠缺战略眼光和对全球性药品销售认知能力不足的具体体现？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）亿立舒在美国选择与印度制药企业合作，并非“退而求其次”，ACROTECH公司具有在美国商业化创新肿瘤专利药物的历史业绩，在美国50个州拥有广泛的销售队伍和完善的销售网络，同时具有向社区机构和医生销售产品的丰富经验；（2）公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
公司在2025年5月业绩说明会上说，在研三代胰岛素类似物产品一个产品已提交EMA 的SA申请，请问该申请是否有结果了？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。我们已经收到EMA的SA回复，我们正根据回复内容开展相关工作。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
您好，网传亿立舒巴西去年获批至今一年没上市销售，是否属实？整体上公司各项工作均存在说得好做不到，一些重点业务进展极为缓慢，是否属实？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。该产品于2024年12月在巴西获得药监部门（ANVISA）批准，从获批到商业化上市，海外药品需完成包括定价备案、医保准入（如需）、合作伙伴协同等多个关键环节，其中定价审批是海外药品上市的核心环节之一，尤其在巴西等新兴市场，定价需通过当地卫生监管部门（如ANVISA）及医保机构的多重评估，涉及成本核算、医保基金承受能力、同类产品比价等复杂流程，审批周期通常需要6-12个月；（3）公司各项业务工作都在有序开展中。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
第十届医药创新与投资大会10.26日在南京举行，公司参与路演吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。没有。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
尊敬的证代，您好！贵司最新的半年、年度报告将主营业务构成按产品分成了医药自有产品、医药其他产品、医药服务、维生素、高分子材料，请教一下，医药自有产品、医药其他产品和医药服务各自包括哪些产品和具体业务？谢谢。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）医药自有（含进口）产品是指公司为药品批件所有权人或药品持有人的产品，以及公司取得他国产品进口代理权的产品，包括但不限于艾贝格司亭α注射液（英文商品名Ryzneuta?、中文商品名亿立舒?）、丁甘交联玻璃酸钠注射液（中文商品名“易尼康）、卡培他滨片（中文商品名“希罗达?）、小儿青翘颗粒、复方银花解毒颗粒等，具体主要产品请您参阅公司于2025年8月15日披露的《2025年半年度报报》之 “一、报告期内公司从事的主要业务”部分；（2）医药服务是指公司为其他合作厂家提供药品市场推广服务而取得的收入，如2025年3月公司取得拜耳旗下经典靶向药拜万戈?和多吉美?在中国大陆地区的独家市场推广权益；（3）医药其他产品是指公司一般代理、配送产品以及提供代理生产销售的产品。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
董秘请问:以公司董事会和管理层的拖沓风格到底要到何年何月才能等来你描述的发展战略落地实施和转型成功呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）首先，感谢您对公司战略落地和转型进展的关注，这也是董事会和管理层始终高度重视并全力推进的核心议题。战略转型本身是一项需要系统规划、稳步推进的长期工程，涉及组织架构优化、资源高效调配、核心能力建设等多个维度，确实需要时间沉淀和各环节协同发力；（2）其次，公司已围绕既定战略明确了分阶段目标，比如当前加大创新药销售力度，让创新药收入占比逐渐提高；（3）再次，董事会和管理层深知大家对转型成果的期待，我们相信，在明确战略方向、务实的节奏和公司全体同事的协同努力下，战略落地的成效会逐步显现。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
❓ 投资者提问：
董秘请问:为什么不是加强推进F652临床试验进度反而是TCE技术平台呢？是否意味652已经在放弃的边缘了？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。您说的研发项目都在并列推进。谢谢！同时，预祝您双节快乐！
📅 2025-09-24
❓ 投资者提问：
公司高调宣传参加西普会展销，是否意味放弃创新药研发院端市场重回低端仿制药和原料药/药品销售批发态势？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的，目前公司以长效融合蛋白和双/多特异性抗体新药开发作为重心，继续推进TCE平台创新分子及其他靶点长效分子的研发。谢谢！
❓ 投资者提问：
请教：F627向美国的发货收入，比如7月发货就会计入公司7月份的收入上吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。根据《企业会计准则》的规定，公司在履行了合同中的履约义务，并在客户取得相关商品的控制权时，确认收入。具体财务数据请关注公司后续披露的定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:从公司最新董事会成员背景的构成来看，公司未来的发展是不是还是沿用以前做药品流通和代工模式，否定了向创新药研发和生产的方向了？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的，目前公司以长效融合蛋白和双/多特异性抗体新药开发作为重心，继续推进TCE平台创新分子及其他靶点长效分子的研发。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期市场上有传言说柯泰亚开始自建产能，和公司在合成生物方面的合作生变。请问这是真的吗？原定于四季度投产的合成生物项目还会如期投产吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不属实，也不会影响公司即将商业化项目的推进，预计在今年四季度左右可以量产。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，有关公司的合成生物新品种有两个问题：1、近期得知，柯泰亚在启东市投资10亿自建工厂，那么是否说明柯泰亚已决定未来不再与鑫富合作了？2、当前已经合作的品种（依克多因、红没药醇、岩藻糖）是否会在合作期满后终止？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）柯泰亚是公司合成生物项目研发的重要战略合作伙伴之一；（2）公司合成生物将围绕维生素、个人护理、人类及动物营养、医药等上下游市场提供天然、绿色、可持续的创新产品，致力于成为全球范围内为数不多的兼具研发能力及生产交付能力的商业化公司。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司这种创新药研发进度是否过份保守？把传统经营理念用于创新药研发把控是否合适？公司每款重点新药的研发进度都严重拉垮，公司这种节奏也满足不了大多投资人的期朌，是否有计划做出改变，有什么可以提振投资人信心的举措？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）感谢您对公司发展的关心；（2）公司以“创新、国际化”为中长期发展目标，在构建风险保障体系的基础上，谋求在创新领域新突破；（3）公司管理层将持续做好战略落地和经营管理，努力为股东创造长期投资价值。谢谢！
