☆最新提示☆ ◇688315 诺禾致源 更新日期：2026-03-25◇
★本栏包括【1.最新提醒】【2.最新报道】【3.最新异动】【4.最新运作】
【1.最新简要】 ★2025年年报将于2026年04月15日披露
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｜★最新主要指标★ ｜25-09-30｜25-06-30｜25-03-31｜24-12-31｜24-09-30｜
｜每股收益(元) ｜ 0.2800｜ 0.1900｜ 0.0800｜ 0.4800｜ 0.3300｜
｜每股净资产(元) ｜ 6.2360｜ 6.1755｜ 6.0843｜ 5.9823｜ 5.8325｜
｜净资产收益率(％) ｜ 4.4300｜ 3.1000｜ 1.3500｜ 8.0300｜ 5.5100｜
｜总股本(亿股) ｜ 4.1620｜ 4.1620｜ 4.1620｜ 4.1620｜ 4.1620｜
｜实际流通A股(亿股) ｜ 4.1620｜ 4.1620｜ 4.1620｜ 4.1620｜ 4.1620｜
｜限售流通A股(亿股) ｜ --｜ --｜ --｜ --｜ --｜
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｜★最新分红扩股和未来事项: ｜
｜【分红】2025年半年度 ｜
｜【分红】2024年度 股权登记日:2025-06-09 除权除息日:2025-06-10 ｜
｜【分红】2024年半年度 ｜
｜【增发】2022年拟非发行的股票数量为8004.0000万股(预案) ｜
｜【增发】2023年(实施) ｜
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｜★特别提醒: ｜
｜★2025年年报将于2026年04月15日披露 ｜
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｜2025-09-30每股资本公积:2.77 主营收入(万元):158073.53 同比增:4.05% ｜
｜2025-09-30每股未分利润:2.54 净利润(万元):11287.87 同比减:-16.05% ｜
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近五年每股收益对比：
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｜ 年度 ｜ 年度 ｜ 三季 ｜ 中期 ｜ 一季 ｜
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｜2025 ｜ --｜ 0.2800｜ 0.1900｜ 0.0800｜
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｜2024 ｜ 0.4800｜ 0.3300｜ 0.1900｜ 0.0700｜
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｜2023 ｜ 0.4400｜ 0.3100｜ 0.1900｜ 0.0600｜
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｜2022 ｜ 0.4400｜ 0.2800｜ 0.1400｜ 0.0500｜
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｜2021 ｜ 0.5800｜ 0.3400｜ 0.2200｜ 0.0900｜
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【2.最新报道】
【2026-03-24】中国医学科学院血液病医院联合诺禾致源发表突破性成果
2026年3月18日，瑞士洛桑大学路德维希癌症研究中心 Ping-Chih Ho 教授与中国
医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）王建祥教授、徐颖茜副研
究员团队合作，在国际顶级期刊Nature在线发表题为Proteasome-guided haem sig
naling axis contributes to T cell exhaustion的研究论文，从线粒体质量控制
的全新视角揭示了T细胞耗竭的分子机制——蛋白酶体引导的血红素信号轴调控CD8
＋T细胞耗竭的关键机制，为CAR-T疗法的优化升级提供全新靶点与转化思路。诺禾
致源单细胞产品专家齐炜作为本文共同作者，深度参与从样本制备到生信分析的全
流程服务支持，为研究数据可靠性打下坚实基矗
破解CAR-T疗法耐药困局
从线粒体视角揭示耗竭新机制
CAR-T细胞疗法作为肿瘤免疫治疗的里程碑式突破，已在血液肿瘤中取得显著疗效
。然而，临床实践中约30%的患者面临复发或无应答的困境。既往研究多聚焦于免
疫检查点通路和表观遗传调控，但为何T细胞耗竭一旦发生便难以逆转，是否存在
更深层的代谢-表观遗传联动机制，一直是领域内亟待破解的关键问题。
为突破这一瓶颈，研究团队通过系统性的单细胞多组学分析，描绘出耗竭CD8＋ T
细胞中“去极化线粒体积累—蛋白酶体激活—血红素释放—转录调控失衡”的完整
信号轴，取得了一系列突破性发现：
揭示上游触发机制：
研究发现耗竭T细胞中去极化线粒体大量积累，会激活蛋白酶体并选择性降解线粒
体血红素结合蛋白，其降解后释放的调控性血红素（RH）成为触发T细胞耗竭的关
键上游信号。
明确血红素功能效应：
调控性血红素（RH）通过转录和表观水平的重塑，显著抑制T细胞功能、削弱其干
细胞样特性，直接驱动T细胞向终末耗竭状态转化。
解析分子调控靶点：
研究精准定位转录因子BACH2为血红素调控T细胞耗竭的核心靶点，血红素结合BACH
2使其降解，解除对BLIMP1的抑制，推动T细胞走向耗竭。
揭示核转运机制及靶向治疗潜力：
发现PGRMC2作为RH核转运的关键分子，靶向PGRMC2可有效阻断耗竭通路、改善线粒
体功能，增强抗原特异性T细胞及CAR-T细胞的抗肿瘤效应。
临床验证与疗法优化：
研究证实CAR-T细胞的蛋白酶体基因评分与治疗效果呈负相关，而在CAR-T细胞预处
理过程中加入低剂量蛋白酶体抑制剂硼替佐米，可有效预防T细胞耗竭，显著提升
治疗效果。
单细胞测序贯穿全程
精准定位关键细胞亚群
在整个研究过程中，单细胞测序技术发挥了不可替代的核心作用。从挖掘临床相关
通路、验证分子机制的细胞特异性，到建立CAR-T细胞特征与临床疗效的直接关联
，单细胞分辨率下的精准解析贯穿始终。
在解析血红素-转录因子BACH2调控T细胞耗竭的机制时，单细胞测序清晰区分了BAC
H2突变对T细胞亚群的影响，精准量化了野生型与突变型中前体耗竭态与终末耗竭
态T细胞的比例变化，从而明确了BACH2维持干细胞样特性的核心作用。若采用传统
群体测序，只能检测到基因的整体表达变化，无法区分是所有T细胞都发生了功能
改变，还是特定亚群的比例发生了偏移——这一关键结论将难以被发现。
面对患者异质性极强的CAR-T细胞群体，单细胞测序技术精准区分出记忆样、细胞
毒性等高功能亚群，定位出与治疗复发密切相关的耗竭特征亚群，为确立“蛋白酶
体基因特征”作为疗效标志物提供了关键证据。正是这种高分辨率解析能力，让CA
R-T优化治疗的方案得以精准落地。
从“机制探索”到“精准干预”
开辟CAR-T优化新路径
该研究为肿瘤免疫治疗的基础研究与临床转化提供了全新的理论框架。当T细胞耗
竭的深层机制被逐一解析，当与疗效相关的关键分子特征被精准定位，CAR-T疗法
的优化便不再是盲目的试错，而是一场有靶点可循、有标志物可依的精准调控。
在全球肿瘤免疫治疗持续升温、临床对疗效提升需求迫切的背景下，这一突破具有
重要的转化价值。它不仅为理解免疫逃逸提供了全新视角，更为下一代CAR-T细胞
的设计与制备指明了可直接落地的优化策略。
深度协作，诺禾致源以单细胞多组学技术助力科研突破
作为本研究的共同参与方，诺禾致源单细胞团队深度参与了从样本制备到生物信息
分析的全流程工作。凭借在单细胞测序领域的十年积淀，诺禾致源专项服务团队为
研究提供了稳定、高效、精准的数据支持，助力研究者在复杂免疫微环境中层层验
证核心科学假设。
诺禾致源致力于为全球科研伙伴提供覆盖单细胞、空间转录组，及基因组、蛋白组
、代谢组等多组学整合分析技术解决方案。未来，公司将继续发挥在多组学数据分
析方面的专业能力，支持更多优秀科研团队，共同推动生命科学领域的创新与突破
。
【3.最新异动】
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｜ 异动时间 ｜ 2025-02-17 ｜ 成交量(万股) ｜ 3228.459 ｜
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｜ 异动类型 ｜连续3个交易日内收盘价 ｜成交金额(万元)｜ 62025.874 ｜
｜ ｜格涨幅较基准指数偏离值｜ ｜ ｜
｜ ｜ 累计达到30% ｜ ｜ ｜
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｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
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｜机构专用 ｜ 0.00｜ 72915973.33｜
｜沪股通专用 ｜ 0.00｜ 60334183.93｜
｜机构专用 ｜ 0.00｜ 20367130.54｜
｜国泰君安证券股份有限公司总部 ｜ 0.00｜ 18666072.19｜
｜招商证券股份有限公司北京北三环东路证｜ 0.00｜ 17487864.46｜
｜券营业部 ｜ ｜ ｜
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｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
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｜沪股通专用 ｜ 50676646.65｜ 0.00｜
｜机构专用 ｜ 25955163.82｜ 0.00｜
｜招商证券股份有限公司深圳前海大道证券｜ 19728802.24｜ 0.00｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜ 19504050.11｜ 0.00｜
｜机构专用 ｜ 15863281.02｜ 0.00｜
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【4.最新运作】
【公告日期】2025-04-15【类别】关联交易
【简介】2025年度,公司预计与关联方北京诺禾心康基因科技有限公司,天津食安居
餐饮管理有限公司发生销售产品,销售商品,接受劳务的日常关联交易，预计关联交
易金额800.0000万元。
【公告日期】2025-04-15【类别】关联交易
【简介】2024年度,公司预计与关联方北京诺禾心康基因科技有限公司,天津食安居
餐饮管理有限公司发生销售产品,提供劳务的日常关联交易，预计关联交易金额1,4
00.00万元。20250415：2024年实际发生金额为567.94万元。
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