☆最新提示☆ ◇603127 昭衍新药 更新日期：2026-02-07◇
★本栏包括【1.最新提醒】【2.最新报道】【3.最新异动】【4.最新运作】
【1.最新简要】 ★2025年年报将于2026年03月31日披露
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｜★最新主要指标★ ｜25-09-30｜25-06-30｜25-03-31｜24-12-31｜24-09-30｜
｜每股收益(元) ｜ 0.1100｜ 0.0800｜ 0.0500｜ 0.1000｜ -0.0900｜
｜每股净资产(元) ｜ 10.8351｜ 10.8138｜ 10.8193｜ 10.7800｜ 10.6774｜
｜净资产收益率(％) ｜ 1.0000｜ 0.7500｜ 0.5100｜ 0.9100｜ -0.8600｜
｜总股本(亿股) ｜ 7.4948｜ 7.4948｜ 7.4948｜ 7.4948｜ 7.4948｜
｜实际流通A股(亿股) ｜ 6.3048｜ 6.3048｜ 6.3048｜ 6.3048｜ 6.3048｜
｜限售流通A股(亿股) ｜ --｜ --｜ --｜ --｜ --｜
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｜★最新分红扩股和未来事项: ｜
｜【分红】2025年半年度 ｜
｜【分红】2024年度 股权登记日:2025-08-13 除权除息日:2025-08-14 ｜
｜【分红】2024年半年度 ｜
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｜★特别提醒: ｜
｜★2025年年报将于2026年03月31日披露 ｜
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｜2025-09-30每股资本公积:6.99 主营收入(万元):98496.15 同比减:-26.23% ｜
｜2025-09-30每股未分利润:2.87 净利润(万元):8070.61 同比增:214.79% ｜
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近五年每股收益对比：
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｜ 年度 ｜ 年度 ｜ 三季 ｜ 中期 ｜ 一季 ｜
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｜2025 ｜ --｜ 0.1100｜ 0.0800｜ 0.0500｜
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｜2024 ｜ 0.1000｜ -0.0900｜ -0.2300｜ -0.3600｜
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｜2023 ｜ 0.5300｜ 0.4400｜ 0.1700｜ 0.3500｜
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｜2022 ｜ 2.0100｜ 1.1800｜ 0.9700｜ 0.3300｜
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｜2021 ｜ 1.5100｜ 0.9500｜ 0.6000｜ 0.3900｜
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【2.最新报道】
【2026-02-06】喜报！昭衍临床检测免疫组化检测能力获CAP权威认证
2026年2月2日，昭衍临床检测接收到CAP(美国病理学家协会)免疫组化PD-L1项目能
力验证的满意结果，标志着昭衍临床检测的免疫组化检测质量已达到国际领先水平
。
该能力验证项目需要对切片进行PD L1染 ，其中包括检测一张10芯组织微阵列[TMA
]切片和一张 于H&E染 的切片，报告肿瘤细胞阳性比例分数（TPS）。染色结果成
功通过美国病理学家协会质量评估，参与评估的10芯TMA切片样本结果全部符合国
际标准。CAP认证是国际医学实验室质量认证的黄金标准之一，此次结果标志着昭
衍临床检测的免疫组化检测能力已达到国际领先水平。
能力验证结果
部分样本染色结果
免疫组化对于临床药物试验的重要性
1
试验前的精准导航
在试验启动前，免疫组化是“筛选合格受试者”和“优化试验设计”的关键工具。
锁定目标人群：通过检测组织样本中的药物靶点（如HER2、PD-L1、EGFR等），可
以精准筛选出最可能从试验药物中获益的患者，确保入组人群的针对性。
深化试验设计：免疫组化结果有助于识别与预后相关的生物标志物（如Ki-67），
为患者分层和适应性临床试验设计提供依据，提升试验的效率和成功率。
2
试验中的动态监测
在试验进行中，免疫组化转化为“疗效监测员”和“机制探索者”。
评估疗效与机制：通过对比治疗前后组织样本中靶点蛋白表达水平的变化（如PD-L
1表达水平的变化），可以直观评估药物是否有效作用于靶点，并深入探究其作用
机制。
分析肿瘤微环境：利用多重荧光免疫组化（mIHC）等技术，能同时分析肿瘤微环境
中的多种细胞（如肿瘤细胞、T细胞、巨噬细胞等），帮助理解药物对免疫环境的
影响。
3
试验后的证据支持
在试验结束后，免疫组化结果为“数据解读”和“监管申报”提供核心证据。
提供关键证据：免疫组化提供的可视化结果（如PD-L1在肿瘤细胞上的定位和染色
强度）是向药监部门证明药物有效性的重要客观证据。FDA等机构在批准某些药物
（如Kadcyla）时，明确要求其伴随诊断需采用免疫组化检测。
支持伴随诊断开发：免疫组化方法是开发与药物配套的伴随诊断试剂盒的核心技术
之一，有助于药物在上市后实现个体化精准治疗。
“昭衍临床检测”（昭衍（北京）检测技术有限公司）具备完善的符合国内和国际
GLP、GCP、GCLP，以及CNAS 17025等的质量管理体系，专注于大分子药物、基因及
细胞治疗药物、小分子药物及生物标志物的临床检测。“昭衍临床检测”成立至今
已经历数十次审计核查，并承接近百项国内外知名药企的临床分析项目（品种涵盖
创新单抗、双特异抗体、溶瘤病毒、AAV载体基因治疗产品、细胞治疗产品、化药B
E、生物标志物等）。
【3.最新异动】
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｜ 异动时间 ｜ 2025-09-15 ｜ 成交量(万股) ｜ 5979.119 ｜
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｜ 异动类型 ｜连续三个交易日内,涨幅 ｜成交金额(万元)｜ 241770.890 ｜
｜ ｜ 偏离值累计达20% ｜ ｜ ｜
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｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
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｜沪股通专用 ｜ 0.00｜ 381395463.29｜
｜中信证券股份有限公司上海分公司 ｜ 0.00｜ 59943091.29｜
｜中信证券股份有限公司江苏分公司 ｜ 0.00｜ 47783865.86｜
｜中国国际金融股份有限公司上海分公司 ｜ 0.00｜ 41502395.68｜
｜中国银河证券股份有限公司北京中关村大｜ 0.00｜ 38839989.80｜
｜街证券营业部 ｜ ｜ ｜
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｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
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｜沪股通专用 ｜ 227773067.75｜ 0.00｜
｜瑞银证券有限责任公司上海花园石桥路证｜ 101297132.92｜ 0.00｜
｜券营业部 ｜ ｜ ｜
｜高盛（中国）证券有限责任公司上海浦东｜ 92105417.59｜ 0.00｜
｜新区世纪大道证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜ 59577836.20｜ 0.00｜
｜东方证券股份有限公司张家港东环路证券｜ 53799312.89｜ 0.00｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
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【4.最新运作】
【公告日期】2025-12-06【类别】关联交易
【简介】2025年度,公司预计与关联方核欣(苏州)医药科技有限公司,舒泰神(北京)
生物制药股份有限公司发生医药研发,提供非临床服务,临床服务等的日常关联交易
，预计关联交易金额6200.0000万元。20250329：由于公司信息化以及智能化发展
需求增加及个别开发项目进度调整,公司拟将2025年交易金额上限由500万元调整为
2,100万元,用于实验室相关系统软件开发、数据管理系统优化等服务,并将在原有
协议《信息自动化软件开发服务及病理相关服务框架协议》的基础上签署相关补充
协议。 20251206：2025年实际发生金额（截至2025.10.31）1,776万元
【公告日期】2025-12-06【类别】关联交易
【简介】2026年度，公司预计与关联方发生日常性关联交易，交易金额预计为4,70
0万元。
【公告日期】2025-12-06【类别】关联交易
【简介】生仝智能科技(北京)有限公司(以下简称“生仝智能”)及其子公司将向北
京昭衍新药研究中心股份有限公司(以下简称“昭衍新药”、“本公司”)及子公司
提供生产经营数智化相关的软件开发、自控开发、系统集成服务与技术服务等(简
称“数智化服务”),服务期限自2026年1月1日起至2026年12月31日止,交易金额不
超过1,650万元。
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