当地时间5月4日，欧洲药品管理局(EMA)宣布对中国科兴疫苗启动 "滚动审查 "程序，这为近期可能在欧盟申请授权铺平道路。

　　总部设在阿姆斯特丹的EMA在一份声明中说，EMA人用医药产品委员会 "开始滚动审查的决定是基于实验室研究(非临床数据)和临床研究的初步结果。”

　　EMA补充说：“科兴疫苗使用经典的灭活病毒技术，帮助接种疫苗者产生针对病毒的抗体。这些研究表明，该疫苗引发了针对新冠病毒抗体的产生，并可能有助于保护人们免受该疾病的侵害。"

　　科兴新冠疫苗已于2月在中国获附条件批准上市，并已在智利、巴西、菲律宾、乌克兰和土耳其也得到了批准。

　　目前，欧盟已批准了四种新冠疫苗：辉瑞/BioNTech、Moderna、阿斯利康和强生公司的新冠疫苗，后两种疫苗在大多数欧洲国家处于一定年龄限制的条件下。

　　另据法新社的统计，中国科兴的新冠疫苗至少在22个国家和地区(已开始接种疫苗的209个国家)中使用，包括拉丁美洲、非洲和亚洲的几个国家。

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