☆经营分析☆ ◇688468 科美诊断 更新日期：2025-07-01◇
★本栏包括 【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.经营投资】【4.参股控股企业经营状况】
【1.主营业务】
临床免疫化学发光诊断检测试剂和仪器的研发、生产和销售。
【2.主营构成分析】
【2024年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜体外诊断 ｜ 43628.98｜ 32586.34｜ 74.69｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜LiCA系列产品 ｜ 40155.16｜ 30431.22｜ 75.78｜ 92.04｜
｜CC系列产品 ｜ 3473.82｜ 2155.11｜ 62.04｜ 7.96｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜境内 ｜ 43598.10｜ 32572.16｜ 74.71｜ 99.93｜
｜境外 ｜ 30.88｜ 14.17｜ 45.90｜ 0.07｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜LiCA系列产品 ｜ 20678.89｜ 16201.09｜ 78.35｜ 91.67｜
｜CC系列产品 ｜ 1879.71｜ 1209.94｜ 64.37｜ 8.33｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜境内 ｜ 22558.61｜ 17411.03｜ 77.18｜ 100.00｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜体外诊断 ｜ 44534.08｜ 33561.73｜ 75.36｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜LiCA系列产品 ｜ 39432.24｜ 30389.13｜ 77.07｜ 88.54｜
｜CC系列产品 ｜ 5101.84｜ 3172.60｜ 62.19｜ 11.46｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜境内 ｜ 44511.30｜ 33554.65｜ 75.38｜ 99.95｜
｜境外 ｜ 22.78｜ 7.08｜ 31.07｜ 0.05｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜经销 ｜ 43688.91｜ 33105.44｜ 75.78｜ 98.10｜
｜直销 ｜ 845.17｜ 456.30｜ 53.99｜ 1.90｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜LiCA系列产品 ｜ 19243.67｜ --｜ -｜ 87.78｜
｜CC系列产品 ｜ 2677.97｜ --｜ -｜ 12.22｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜境内 ｜ 21921.64｜ 16450.21｜ 75.04｜ 100.00｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【3.经营投资】
【2024-12-31】
一、经营情况讨论与分析
2024年，科美诊断贯彻“以创新服务人类健康”的经营理念，稳步推进公司“进口
替代”长期战略。在医疗行业持续推进高质量发展的大背景下，围绕技术和产品优
势，践行化学发光进口替代的总体战略；以创新为第一动力，形成高科技的生产力
，着力为发展“新质生产力”蓄势赋能，推动技术和产品的迭代升级、以高科技、
高效能、高质量为原则，拓宽技术边际，助力公司长期健康发展。
2024年，面对多变且复杂的行业和宏观环境，公司继续践行“以领先技术和创新产
品服务人类健康”的长期经营理念，同时坚持以临床需求为导向，充分发掘未被满
足的临床需求，通过持续加大研发投入、布局新技术和创新产品及投资关键基础设
施建设的方式，抓住机遇，为公司第二增长曲线的开启打下坚实基矗公司坚持“双
轮驱动”战略，即依托行业领先的LICA技术平台，通过产品的卓越性能和成本优势
，进行强有力的进口替代。同时以临床需求为导向，打造满足临床需求且具有长期
竞争力的新产品。2024年，公司全自动免疫分析系统LICAAT5000及流水线成功上市
，迅速获得高端医院客户认可，并顺利入选工业和信息化部及国家卫生健康委联合
遴选的“高端医疗装备推广应用项目”；公司苏州研发和生产基地顺利投产，为公
司长期发展再添强劲势能；此外公司立足LICA平台对小分子免疫定量产品的高灵敏
度优势，围绕包括甲状腺、辅助生殖、心脑血管和中枢神经系统在内的相关疾病的
精准医疗进行布局，为临床提供有力支持。随着行业宏观环境不确定性的增加和技
术的快速发展，面对机遇与挑战并存的竞争环境，公司坚持以技术为核心、产品为
依托、临床需求为导向，顺应大趋势，深耕优势领域，形成新的产品和市场战略，
发扬新质生产力，为股东、为员工、为社会创造价值。
报告期内，公司实现营业收入43,628.98万元，较上年同期下降2.03%；实现归属于
母公司所有者的净利润12,707.47万元，较上年同期下降13.77%。
2024年，公司的主要工作以及进展情况如下：
(一)聚焦临床需求，打造高性能产品，加速进口替代
2024年，面对多变且复杂的行业和宏观环境，公司继续践行“以领先技术和创新产
品服务人类健康”的长期经营理念，坚持以临床需求为导向，充分发掘未被满足的
临床需求，通过持续加大研发投入、布局新技术和创新产品及投资关键基础设施建
设，抓住机遇，为公司第二增长曲线的开启打下坚实基矗公司坚持“双轮驱动”战
略，依托下一代免疫诊断——光激化学发光技术平台具有的纳米、免洗、光激发等
技术优势，打造具有高性价比、高技术力的相关产品，积极拥抱进口替代的巨大商
业机会；同时，公司针对包括神经退行性病变在内、社会负担较大，临床需求强烈
且缺乏有效诊断工具的疾病组集中技术攻关，从进口替代和与临床互动式创新双管
齐下，把握市场机会，在中国体外诊断市场的发展浪潮中脱颖而出。积极拥抱“新
质生产力”，秉承对技术和创新的长期坚持，践行“以客户为中心”的长期理念，
开创与临床互动式创新的新模式，紧密围绕客户需求，坚持创新研发，为临床提供
更先进、更可靠的诊断工具和一揽子的诊断解决方案，为行业的持续发展贡献科美
力量。
(二)持续研发投入，从质和量两端增强产品竞争力和供应链韧性，为公司稳定健康
发展保驾护航
作为医疗科技企业，围绕核心技术平台和客户需求从质和量双管齐下推进创新研发
是增强公司长期竞争力的不二法门。2024年，在国际供应链面临较多不确定性的情
况下，公司继续坚持以光激化学发光LiCA平台为核心，以生物和化学原材料，试剂
和仪器开发为支柱，增强公司产品竞争力和供应链韧性。此外，公司全自动免疫分
析系统LICAAT5000及流水线成功上市，LiCA5000作为国内首款同时具备恒速和高速
两大优势的免疫发光流水线仪器，充分发挥LiCA光激化学发光平台独有的均相免洗
、纳米包被、激光激发等技术优势，叠加丰富的检测菜单，各类免疫检测项目组合
均不降速，且能够模块化灵活扩展，检测通量高，支持单模块仪器自动化质控等特
点，迅速获得高端医院客户认可，并顺利入选工业和信息化部及国家卫生健康委联
合遴选的“高端医疗装备推广应用项目”。
公司始终坚持以临床需求为导向，在现有产品线的持续推广外，公司也积极通过与
临床互动式创新的方式，聚焦社会负担较大的各类急慢性疾病和老年病，挖掘具有
明确临床意义的各类新型标志物。逐步围绕疾病组打造创新型诊断产品的全新产品
序列。
1、报告期内，公司新获得境内外授权专利64项，其中境内发明专利33项，境内实
用新型专利20项，外观设计专利11项。展现出公司持续壮大的创新能力和技术储备
。
2、报告期内，公司新增欧盟CE认证5项，并完成欧盟注册；截止报告期末公司共获
得57项CE认证，并完成欧盟注册，包括LiCASmart仪器1项、LiCAPT仪器1项和甲状
腺功能检测系列9项、性激素检测系列8项、肿瘤标志物检测系列18项、心脏标志物
检测系列5项、代谢标志物检测2项、感染标志物检测2项、甲乙流病毒抗原检测2项
、新冠病毒抗体检测5项、洗液1项、样本稀释液1项、钢针维护液1项、通用液1项
。为产品向海外市场的拓展打下基矗
(三)多维度发力，持续提升公司产品力和市场认可度
报告期内，公司荣获2024年第一批大企业开放创新中心“GOI”荣誉，公司将依托
核心技术平台，提供共享创新策源原动力，促进产医融合和科创成果转化，推动研
发向开放的新型载体组织转型，创造外部创新资源进入创新生态圈协同技术，积极
拥抱“新质生产力”。
（四）生产建设项目顺利投产
公司位于苏州高新区江苏医疗器械科技产业园内体外诊断试剂生产基地正式投产，
持续深耕布局全自动化学发光免疫诊断等优势细分领域，研发生产全球领先的临床
免疫诊断系统及全自动免疫分析系统相关产品，进一步加大创新研发投入，持续深
耕优势领域，为公司长期发展再添强劲动能。
二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明
(一)主要业务、主要产品或服务情况
公司是一家主要从事临床免疫化学发光诊断检测试剂和仪器的研发、生产和销售的
高新技术企业。公司产品为基于光激化学发光法的LiCA系列诊断试剂和基于酶促化
学发光法的CC系列诊断试剂及仪器，主要应用于传染病（如乙肝、丙肝、艾滋并梅
毒、甲肝、戊肝等）标志物、肿瘤标志物、甲状腺激素、生殖内分泌激素、心脏标
志物及炎症等的检测。
光激化学发光是一种利用抗原-抗体间特异性结合形成感光微球与发光微球相互接
近的连接结构，进而实现单线态氧的传递，诱导光激发化学发光过程的“免分离”
均相免疫分析方法，具有纳米、免洗、光激发等技术特点，创造性地解决了非均相
免疫分析方法需要多步骤清洗可能引起的检测误差等问题。公司经过多年的研发积
累、发展和创新，已在国内率先建立了拥有自主知识产权的光激化学发光技术平台
，并开发形成LiCA系列产品。酶促化学发光是利用酶作为标记物，并通过酶催化发
光底物产生光信号的化学发光技术，公司在国内较早从事酶促化学发光研究并开发
形成CC系列产品。
截至2024年12月31日，公司及子公司共拥有220项国内医疗器械注册证书，其中LiC
A系列试剂产品注册证87项，CC系列试剂产品注册证58项，其它（主要为生化试剂
）产品注册证75项。公司化学发光检测试剂涉及传染并肿瘤标志物、甲状腺激素、
生殖内分泌激素、心脏标志物及炎症等领域，基本覆盖了国内化学发光检测临床使
用量较大的主要检测项目。
(二)主要经营模式
1、采购模式
公司生产体外诊断试剂所需要的主要物料包括生物活性原料（如抗原、抗体、酶等
）、微孔板等辅助材料、内外包装材料等，生产体外诊断仪器主要采购的物料包括
机加工件、钣金件、工控机等各类标准件和外包装材料等。
公司建立了《供应商审核管理规程》等供应商管理制度，对供应商进行审核和评价
。公司供管部、质管部等各相关部门协同合作，形成对供应商的立体审核与评价机
制。
公司制定了采购管理制度，采购管理体系覆盖采购申请、供应商选择与询价、签订
采购合同、执行采购、物料检验及入库、发票及付款等各个流程。
2、生产模式
公司生产实行“以销定产、适量备货”的方式，生产部门根据销售部门提供的销售
计划并结合安全库存标准制定年度生产计划及月度生产计划。相关生产人员根据生
产计划做物料准备，生产流程按照生产工艺及操作规范进行，关键工序后均设置检
验环节，检验通过后方可转入下道工序，产成品经检验合格后方可转入成品库。
公司注重生产质量控制，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理
规范》《GB/T42061-2022医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、体外诊断医疗
器械第2017/746号（EU）法规，以及行业相关法律法规建立质量管理体系。
3、销售模式
公司99%以上的销售收入采用经销模式，直销的主要对象为独立医学实验室等。
经销模式下，公司通过经销商向终端医院销售产品。公司制定了严格的《经销商管
理制度》，对经销商的资质、授信等方面做出了具体规定。公司通过提供培训、技
术支持等方式为经销商提供支持，以促进公司业务的持续增长。
(三)所处行业情况
1、行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）体外诊断行业发展概况
体外诊断是指在人体之外，通过对人体的血液等组织及分泌物进行检测，获取临床
诊断信息的产品和服务。体外诊断能够便捷、低成本、低伤害的为医护人员提供精
确、早期的临床诊断信息，为疾病发现、治疗、监测提供有效依据，并能大大节省
医疗费用，已成为医疗决策的重要依据。目前，体外诊断行业已成为全球医疗领域
发展较快、市场规模最大的细分行业之一。
i.全球体外诊断行业发展情况
根据EvauateMedTech发布的《WordPreview2018,Outookto2024》的统计预测，全球
医疗器械市场在2017-2024年间的年均增速为5.6%，2024年将达到5,945亿美元，其
中体外诊断排名细分行业第一位，预计2024年将达到796亿美元，占据全球医疗器
械市场份额将达到13.4%，期间年均复合增长率将保持在6.1%。全球较高的人口基
数、人口老龄化程度提高以及新兴国家市场的需求也推动着体外诊断市场持续稳定
的发展。
ii.中国体外诊断行业发展情况
随着健康需求的不断增加，我国医疗器械市场继续保持快速增长，中商产业研究院
发布的《2022-2027年中国医疗器械市场需求预测及发展趋势前瞻报告》显示，中
国医疗器械市场规模由2019年的6,235亿元增长至2023年的10,358亿元。中商产业
研究院分析师预测，2024年中国医疗器械市场规模将达到11,300亿元，2023年我国
体外诊断市场规模达1,603亿元。随着我国体外诊断市场对检测准确度和精密度等
性能的要求不断提高和我国体外诊断技术水平的不断进步，国内体外诊断市场的主
导方向已经逐渐从生化诊断向免疫诊断和分子诊断领域转移。
（2）行业发展趋势
①化学发光免疫诊断市场国产化水平有望进一步提高
我国化学发光免疫诊断市场国产化率相对较低，以罗氏、雅培、贝克曼及西门子为
代表的国外厂商占据了绝大部分的市场空间，国产替代空间巨大。在诊断平台技术
层面，国产企业的旗舰机型已经可以实现与海外一线品牌直接对标。在诊断试剂层
面，大量中国体外诊断企业已经实现了诊断试剂的研发上市，且相比海外试剂有显
著的价格优势。国际环境层面，中国体外诊断行业具备强大的供应保障能力以及极
高的研发水平，国产企业的诊断技术已经得到广泛的认可。预计随着国产品牌研发
的持续推进，品牌认可度不断提升，中国化学发光免疫诊断市场国产化水平有望进
一步提高。
a)细分领域均处于产品的快速发展和迭代阶段，未来市场空间充足
目前，国内化学发光免疫诊断市场仍然处于快速发展阶段，且由于免疫诊断项目众
多，包括肿瘤标志物、激素、传染并甲状腺、生殖内分泌激素和心脏标志物等，每
个细分领域均处于产品的快速发展和迭代阶段，市场空间充足，具有技术优势以及
高性价比产品的企业仍有良好的发展机会。
甲状腺激素、生殖内分泌激素和心脏标志物作为免疫小分子定量项目，化学发光试
剂的开发难度相对较高，相关市场一直由以罗氏、雅培、贝克曼、西门子为主的外
资品牌占据主导。近年来，随着国家医保控费和推动医疗机构高质量发展相关工作
的持续推进，各级医疗机构均对能够在技术水平上替代外资品牌的国产产品有强烈
需求，未来相关产品进口替代的空间巨大，并将为有技术和产品优势的国产厂商在
各级医疗机构进行进口替代提供助力。
b)化学发光作为较为先进的体外诊断技术，优势将逐步凸显
化学发光已成为我国免疫诊断领域的主流方法，被越来越多的应用于传染并甲状腺
激素、肿瘤标志物、生殖内分泌激素、炎症和心脏标志物等疾病标志物的检测。目
前，无论是从实现中高端市场进口产品替代还是提升基层市场检测技术和质量的角
度，都对化学发光产品的检测性能提出了越来越高的要求。除此之外，随着国产化
学发光产品技术水平和检测质量的不断提升，化学发光诊断的自动化程度、操作简
易程度、检测效率、可延展性，以及仪器与试剂的互补性也将受到越来越多的重视
。对比欧美等发达国家所使用的免疫诊断技术类别中，化学发光诊断技术已成为绝
对主流。未来随着中国医疗设施投入的不断增加，化学发光诊断技术优势在逐渐突
出。
（3）主要技术门槛
体外诊断是一项涉及多学科交叉的行业，行业技术门槛高，且与患者疾病诊疗息息
相关，行业新技术的应用需要经历长周期的技术研究、临床验证和市场培育。
公司光激化学发光检测技术在检测准确度、灵敏度、精密度等方面具有良好表现，
部分产品的检测性能已经达到国际先进水平。公司多年以来始终对光激化学发光进
行深入的探索，经过多年的研发积累、发展和创新，已建立拥有自主知识产权的光
激化学发光技术平台，近年来公司LiCA系列产品不断丰富，得到市场的认可。
①公司具备LiCA系列产品技术开发能力
光激化学发光技术具有纳米、免洗、光激发等优势，创造性的解决了非均相化学发
光中因清洗分离而带来的误差、结构复杂等问题。基于光激化学发光的技术原理，
公司经过多年的研发积累、发展和创新，已建立拥有自主知识产权的光激化学发光
技术平台，并围绕该核心技术平台涉及的原材料、试剂、仪器等关键环节形成了纳
米微球精细化修饰技术和光激化学发光分析技术等核心专利技术。
②公司建立了健全高效的研发体系
公司拥有一支多学科、多层次、结构合理的研发团队，专业涉及生物化学与分子生
物学、化学工程与工艺、预防医学、遗传学、病毒学、机械制造及其自动化、软件
工程等各专业领域，核心技术人员拥有深厚的理论研究功底和丰富的产业经验。
③公司具备深厚的研发积累和突出的科技创新能力
公司高度重视技术创新与知识产权保护工作，历年来投入大量资源开展研发工作，
不断创造和更新核心技术，打造核心产品，通过产品创新和工艺创新，加速新技术
和新工艺的应用与成果转化。截至2024年12月31日，公司已取得220项国内医疗器
械注册证，境内外授权专利316项，其中发明专利131项。
公司及下属子公司持续不断的研发积累获得了社会和业界的广泛认可，曾多次参与
国家、省市级重大科研项目，如国家高技术发展研究计划（863计划）、科技部中
小企业创新基金等；研发项目“疾病标记物的化学发光免疫分析试剂盒的研制”曾
获北京市科技进步奖二等奖；“基于光激化学发光技术的临床免疫检测系统成果转
化”获评2019年中关村示范区重大高精尖成果产业化项目。公司产品“人类免疫缺
陷病毒抗原抗体（HIVAg/Ab）检测试剂盒（光激化学发光法）”、“孕酮（Prog）
测定试剂盒（光激化学发光法）”、“抗缪勒氏管激素（AMH）测定试剂盒（光激
化学发光法）”入选2023年度第二批北京市新技术新产品新服务公示名单，子公司
科美博阳两款产品“丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光法）”和“高敏肌钙
蛋白I检测试剂盒（光激化学发光法）”入讯2023年度（第二批）上海市创新产品
推荐目录》。
科美诊断先后获评国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、中关村高新技术企
业、北京市专精特新“小巨人”企业、北京市知识产权示范单位、北京市市级企业
技术中心和国家级专精特新“小巨人”企业、北京市新技术新产品（服务）等荣誉
称号。
子公司科美博阳也先后获评国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、上海市专
利工作示范企业、上海市科技小巨人企业、浦东新区重点优势企业、浦东新区研发
机构、“专精特新”中小企业、大企业开放创新中心等称号，并曾获批成为上海市
专利导航、上海市高价值专利培育、浦东新区科技发展基金知识产权资助专项（高
价值专利产业化）、上海市创新医疗器械应用示范项目等项目承担单位。
子公司苏州科美全自动化学发光免疫分析仪LiCAAT5000推广应用项目获批工业和信
息化部及国家卫生健康委联合遴选的“高端医疗装备推广应用项目”。
2、公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司是国内首个基于“活性氧途径均相化学发光”研究开发化学发光技术并实现产
业化的企业，经过多年研发探索，建立了拥有自主知识产权的光激化学发光技术平
台，开发形成LiCA系列试剂产品87项，覆盖传染并肿瘤标志物、甲状腺激素、生殖
内分泌激素、心脏标志物和炎症等领域内的临床常用检测项目，检测项目丰富度已
接近雅培、西门子、贝克曼等进口品牌。LiCA系列产品在检测灵敏度、精密度和特
异性等方面均有优异表现，部分产品的检测性能已经达到甚至优于国际一线品牌。
LiCA系列仪器具备操作流程简便、检测通量高等特点，LiCA800仪器单机最高检测
速度能够达到600T/h，远超国际一线品牌，LiCASmart能够更好满足急诊、中小型
医院的临床诊断需求，多元化的仪器型号将进一步提升公司新客户开拓的能力。Li
CAAT5000是公司自主研发、自主生产新一代恒速高通量光激均相化学发光免疫分析
仪，它不仅具备高效精准、灵活拓展、易于操作、可靠耐用等特点，更是公司提升
自主创新能力，推动核心技术攻关的重要成果，它进一步丰富公司的产品管线布局
，满足市场检测的多样化需求，标志着公司在仪器产品自动化、智能化、网络化的
高质量发展道路上迈出重要的一步。
公司是国内传染病化学发光检测领域的领先企业，传染病检测项目齐全，检测试剂
性能优异，市场竞争力强，在国内传染病检测领域拥有举足轻重的影响力。传染病
检测是国内化学发光市场中占比最高的细分领域，其对检测准确度要求较高，该市
场长期以来由国际一线品牌垄断。公司HIV检测试剂、梅毒检测试剂在全国同类检
测试剂临床评估中敏感性和特异性均达到较高水平。北京大学第三医院、首都医科
大学附属北京地坛医院等三甲医院的研究人员应用公司LiCA传染病系列部分产品与
国际一线品牌产品的临床大样本对比研究显示，公司LiCA传染病系列部分产品的检
测性能优异，甚至优于国际一线品牌。
3、报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
在中国，随着人口结构老龄化、居民生活品质的改善以及健康意识的增强，近年来
体外诊断行业发展迅速。中商产业研究院分析师预测，2024年中国医疗器械市场规
模将达到11,300亿元，2023年我国体外诊断市场规模达1,603亿元，免疫诊断行业
市场规模持续增长，成为我国体外诊断市场规模最大的细分市场，化学发光因灵敏
度高、线性范围宽、简便快速、临床应用范围广，经过10余年的发展，已成为免疫
诊断领域的主流先进技术。
由于化学发光对于试剂和仪器的性能要求非常高，技术门槛较高，研发难度大。以
罗氏、雅培、西门子、贝克曼为代表的进口厂商进入体外诊断和化学发光行业较早
，拥有丰富而成熟的技术积淀，产品性能和仪器稳定性上均具有较好表现，未来实
现进口替代的空间较大。
近年来，医改政策、支持采购国产设备等政策为国内体外诊断企业进口替代提供了
重要的战略机遇期。医保控费的推行使得三级医院在注重检验质量的同时更加注重
成本控制。此外，近年来浙江、安徽、山东、福建、四川、湖北等省也纷纷出台相
关规定限制进口医疗器械采购，鼓励采购国产产品。上述政策为国产优质体外诊断
产品逐渐赢得进口替代机会，加速了进口替代进程。
未来随着国内优势企业技术的突破和国外先进技术的引入，国家鼓励创新政策支持
，我国在化学发光领域必将进一步突破，有望逐步实现高端免疫诊断领域的进口替
代。
(四)核心技术与研发进展
1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
基于产品和应用平台，公司核心技术包括光激化学发光及应用技术、酶促化学发光
及应用技术、标志物检测技术三类。公司核心技术的先进性突出表现在光激化学发
光及应用技术和标志物检测技术。
（1）光激化学发光及应用技术
光激化学发光法作为一种新型化学发光免疫分析方法，已逐渐被临床和实验室接受
并得到一定程度的应用。与电化学发光、直接化学发光、酶促化学发光等采用磁微
粒（具有磁性，微米级直径）作为固相载体的非均相化学发光免疫法不同，光激化
学发光运用发光微球与感光微球分别共价交联抗原/抗体。感光微球含有感光物质
，其在特定波长的激光激发下，能够转化周围氧分子为单线态氧（高能活性氧），
单线态氧在水中的扩散范围为200nm以内；发光微球含有发光物质，能够在单线态
氧激发下发出光信号。两种微球借助抗原-抗体间结合，距离降至200nm以内，进而
可以实现单线态氧的传递，诱导光激发化学发光过程的“免分离”免疫分析方法。
基于光激化学发光的技术原理，公司经过多年的研发积累、发展和创新，已建立拥
有自主知识产权的光激化学发光技术平台，并围绕该核心技术平台涉及的关键技术
形成了纳米微球精细化修饰技术、光激化学发光分析技术等核心专利技术，技术水
平达到国际领先水平。
光激化学发光作为新型化学发光技术，具有纳米、均相、光激发的技术特点，创造
性的解决了其他化学发光方法在反应过程中需要多次清洗分离并可能引起检测误差
的问题。
（2）酶促化学发光
公司是国内较早从事酶促化学发光研究和产品开发的企业，基于酶促化学发光的技
术原理，建立了酶促化学发光技术平台，并开发形成CC系列产品。
（3）标志物检测技术
公司除研究和开发针对酶促化学发光技术平台和光激化学发光技术平台的试剂所需
的包被及标记技术以外，还在标志物检测层面，尤其是传染病标志物的检测方面研
究和开发形成了标志物检测的领先核心技术。
报告期内，公司核心技术未发生变化。
2、报告期内获得的研发成果
报告期内，公司新获得境内外授权专利64项，其中境内发明专利33项，境内实用新
型专利20项，外观设计专利11项。
3、研发投入情况表
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
报告期内，前期处于资本化阶段的研发项目完成开发转为无形资产，同时公司无新
增资本化研发项目。
4、在研项目情况
5、研发人员情况
6、其他说明
三、报告期内核心竞争力分析
(一)核心竞争力分析
1、技术与产品优势
光激化学发光法相比其他化学发光技术具有纳米、免洗、光激发的特点。公司经过
多年的研发积累、发展和创新，已建立拥有自主知识产权的光激化学发光技术平台
，并开发了基于该技术平台的LiCA系列产品。公司LiCA系列产品在敏感性、特异性
、灵敏度和精密度等方面亦表现优异，部分产品的检测性能已经达到甚至优于国际
一线品牌，并且具有检测过程简单快速等特点。
2、专利布局优势
针对已上市和在研产品，公司从产业链角度自上而下统筹、规划，对公司光激化学
发光技术平台在产业链的各个环节中可能涉及到的专利技术进行细致、深入的挖掘
和储备，逐步形成了较为完善的专利布局，为LiCA系列产品的开发和拓展构建了坚
实的知识产权保护体系。截至2024年12月31日，公司及其子公司取得境内外授权专
利316项，其中发明专利131项。
3、研发团队和技术创新优势
公司拥有一支多学科、多层次、结构合理的研发团队，专业涉及生物化学与分子生
物学、化学工程与工艺、预防医学、遗传学、病毒学、机械制造及自动化、软件工
程等各专业领域，核心技术人员拥有深厚的理论研究功底和丰富的产业经验，截至
报告期末，公司及其子公司研发人员共172人，占公司员工的27.34%。
公司保持较高研发投入比例，构建了健全高效的研发体系。报告期内，研发投入占
营业收入的比重为17.71%，持续加码LiCA系列试剂、原料和配套仪器的研发。公司
研发创新体系按照专业化原则设置，试剂研发部按照病种进行划分，团队间形成既
有合作又有竞争的发展模式。
公司研发团队和技术创新优势有力促进公司产品的持续丰富和升级。LiCA系列试剂
产品注册证丰富至近87项，基本覆盖了国内化学发光检测临床使用量较大的主要品
种。
除进一步增加产品菜单以外，公司也注重原有产品的技术升级。国内首创的新一代
HIV抗原/抗体检测试剂采用了双抗体/双抗原夹心技术，能够区分新近感染和过往
感染；公司HCV抗原抗体联合检测技术能够同时检测HCV抗体和核心抗原，且能够区
分阳性信号来自HCV抗原，还是HCV抗体，有效缩短HCV抗体筛查HCV病毒感染的窗口
期，并提示早期感染病例。
4、管理团队优势
公司核心管理团队成员拥有20年以上体外诊断行业从业经验，核心技术团队和管理
团队成员中70%以上拥有海外留学经历或跨国公司海外工作背景，在产品研发、生
产管理、市场拓展、并购整合等方面具有丰富的经验和较强的管理能力。团队成员
已在公司服务多年，公司秉承“以客户为中心、以人才为主体、以创新为动力、以
结果为导向”的价值观，密切关注市场和客户需求的动态变化，聚焦产品开发并不
断升级，注重关键人才的引进和使用，注重领导团队和中层经理的培训，培养出一
支有理想、有专业能力、能带团队、能打硬仗的管理团队。稳定而经验丰富的管理
团队为公司明晰战略方向、提升运营效率、加快市场开拓、提升市场竞争力提供强
有力的人力资源支持。
5、品牌优势
公司经过数年的积累，在国内化学发光传染病检测领域享有较高品牌知名度，公司
产品已进入全国1,000余家医院，二级及以上医院占比超过80%，三级医院占比超过
35%，其中LiCA系列产品已在上海长征医院、复旦大学附属肿瘤医院、国际和平妇
幼保健院、上海中西医结合医院等众多三甲医院装机使用。凭借公司性能优异且质
量稳定的体外诊断产品、可与国际一线品牌媲美的产品菜单以及优质高效的技术服
务支持，公司产品市场占有率有望进一步提升。
(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措
施
四、风险因素
(一)尚未盈利的风险
(二)业绩大幅下滑或亏损的风险
(三)核心竞争力风险
1、新产品研发和注册风险
体外诊断行业是一个集生物学、临床医学等多学科交叉行业，是典型的技术密集型
行业，不断研发出满足市场需求的新产品是公司在行业竞争中持续保持领先并不断
扩大优势的关键因素。新产品研发从立项到最终取得注册证一般需要3-5年的时间
，整个流程包括立项、原材料研究、反应体系研究、生产工艺研究、样品试制等多
个环节，任何一个环节都关系着研发的成败，研发风险较高。新产品研发成功后还
需经过产品技术要求制定、注册检验、临床试验、注册审批等阶段，任何一个过程
未能获得药监部门的许可均可能导致研发活动的终止。如新产品拟在国际市场销售
，还需通过CE认证、FDA注册或其他国际产品质量体系认证或注册。如果公司不能
按照研发计划成功开发新产品并通过产品注册，将影响公司前期研发投入的回收和
未来效益的实现。
2、知识产权泄密或被侵害的风险
公司产品的持续创新和优化很大程度上依赖于自主研发的核心技术，在长期研发和
生产实践中，公司形成了包括纳米微粒表面修饰技术、试剂制备技术、仪器设计方
案、生产工艺优化及放大等独有的核心技术，构成了公司的核心机密和核心竞争力
。出于保护核心竞争力的需要，公司对部分关键技术申请了专利，但部分技术并不
适合采用专利技术予以保护。假如公司保密及内控体系运行出现瑕疵，公司相关技
术机密泄露，或专利遭恶意侵犯，将对公司的生产经营产生不利影响。
3、核心技术人员流失的风险
体外诊断行业要求企业拥有一支高素质、专业能力强、稳定的跨学科复合型技术人
才团队。公司的研发团队是公司持续创新的重要基础和保障，随着我国体外诊断行
业的快速发展，行业人才竞争日益激烈。尽管公司与核心技术人员均签订了技术保
密协议，并提供优厚的工作条件，但如果公司未来不能在职业发展、薪酬福利、研
发环境、发展空间等方面持续提供具有竞争力的优越条件并建立良好的激励机制，
可能会造成核心技术人员流失，造成在研项目进度推迟、甚至终止，影响公司的后
续技术研发能力，也会造成公司核心技术泄露的风险，从而对公司的持续发展造成
不利影响。
4、技术升级迭代的风险
体外诊断行业的发展伴随生物化学、免疫学、分子生物学等领域的发展而发展，特
别是随着酶催化反应以及抗原抗体反应的发现，以及单克隆抗体技术、大分子标记
技术等新技术的运用，推动了整个体外诊断行业的蓬勃发展。
相对于药品平均10-15年的研发周期来说，体外诊断试剂的研发周期一般为3-5年，
体外诊断行业的技术成熟相对较快，产品迭代的周期也相对较短。单就免疫诊断领
域来讲，其经历了放射免疫分析技术、免疫胶体金技术、酶联免疫分析技术、时间
分辨荧光免疫分析技术和化学发光免疫分析技术的发展历程。目前化学发光免疫分
析技术和产品正在对原有技术和产品进行部分替代，已逐渐成为临床免疫诊断市场
主流，相关产品已成为目前该领域增长最快的产品。体外诊断行业每一次技术的更
新都会对检测灵敏度以及准确性带来相应的提高，同时也会对过去技术和产品产生
替代。如公司不能及时跟上行业内新技术和产品的发展趋势，将面临着技术升级迭
代引致的相关风险。
5、特殊技术路线及技术路线局限的风险
公司目前重点发展的LiCA系列产品主要采用公司基于活性氧途径均相化学发光原理
自主开发的光激化学方法，相较于化学发光行业主流技术路线中其他三类（酶促化
学发光、直接化学发光和电化学发光），该技术路线形成应用时间较晚。截至本报
告披露日，除本公司外，国内外市场中仅有西门子等少数公司拥有基于该技术路线
开发的产品，公司是国内少数开发该技术路线并实现产业化和大规模销售的企业。
相较于化学发光行业主流技术路线中其他三类，公司所采用的活性氧途径均相化学
发光技术路线具有均相、免洗、光激发等技术特点，属于均相反应模式，避免了其
他三类主流技术路线在反应中需要多次洗涤、分离的过程。但由于检测过程没有分
离步骤，样本中干扰物质仍保留在最终检测溶液中，会对抗原抗体免疫反应产生干
扰，可能造成高本底信号，也可能淬灭单线态氧而降低检测信号，综合导致试剂开
发难度增大。
(四)经营风险
1、经销商管理风险
公司的体外诊断产品销售以经销模式为主，少量直销的主要对象是独立实验室。公
司销售区域按大区划分，营销网络覆盖了除港澳台以外的全国所有地域，其中上海
、江苏、山东、安徽、河北、河南、四川等省份为公司经销商分布的重点省份。长
期以来，公司制定了严格的经销商管理制度，要求经销商按照国家法律法规及相关
政策进行合法经营，同时公司通过提供培训、技术支持等方式为经销商提供支持，
以促进销售收入的持续增长。随着公司的快速发展及产品线的丰富，公司销售规模
不断扩大，对经销商的培训、组织管理和风险管控难度也日益提高。若公司不能及
时提高对经销商的管理能力，或部分经销商的销售策略、服务能力等方面不能满足
公司的要求，将可能造成经销商管理混乱，甚至出现经销商违法违规经营的情况，
这将导致公司销售业绩下滑，影响公司品牌形象及市场推广。
2、产品质量风险
体外诊断试剂作为一种特殊的医疗器械产品，产品质量直接关系到医疗诊断的准确
性。体外诊断产品在生产、储存、运输过程中对温度、湿度、压力、洁净程度都有
严格的要求。为确保体外诊断产品质量，公司依照《医疗器械生产质量管理规范附
录体外诊断试剂》开展生产及质量管理，并依据ISO13485等质量管理体系建立了多
级管理制度，涵盖了从研发到售后的全部流程。截至目前公司未发生过重大产品质
量事故，但随着公司经营规模的扩大，仍存在产品质量事故风险。
3、市场竞争加剧的风险
随着全球体外诊断市场需求持续快速增长，众多国内外企业加入竞争，包括跨国公
司罗氏、雅培、西门子等企业以及国内企业迈瑞医疗、安图生物等，行业竞争日趋
激烈。与此同时，体外诊断行业较高的利润率水平、广阔的市场发展空间可能吸引
更多的企业进入本行业，市场竞争亦将进一步加剧。公司凭借多年的努力，已在免
疫化学发光细分市场赢得了一定的竞争地位、品牌形象和市场知名度。但公司若不
能尽快在规模效应、产业链延伸、新产品研发和技术创新等方面取得突破，继续强
化和提升自身的竞争优势，或竞争对手改变市场战略，采取降价、收购等抢占市尝
或跨国巨头集中资源进入公司优势的细分领域等将会对公司的市场份额、产品毛利
率产生不利影响，从而影响公司盈利能力。
4、环保及安全生产的风险
公司在生产过程中会产生废水、废气、固体废弃物等，若处理不当，对周边环境会
造成一定的不利影响。如果公司的污染物排放不符合国家环保政策规定，将面临被
国家有关部门处罚、责令关闭或停产的可能。同时，国家及地方政府可能在将来实
施更为严格的环境保护规定，这可能会导致公司为达到新标准而支付更高的环境保
护费用，在一定程度上将影响公司的经营业绩。
报告期内，公司未发生重大安全事故，但不排除因设备老化、物品保管及操作不当
、自然灾害等原因而造成意外安全事故的可能性，从而造成经济损失并影响公司生
产经营活动的正常开展。
(五)财务风险
1、毛利率下降的风险
公司主营业务收入主要来自免疫化学发光体外诊断试剂的销售，公司未来收入受体
外诊断行业全国性集采及医院实施疾病诊断相关分组政策等多重影响，公司收入面
临下降风险，同时，未来经营可能受人力资源成本上升、环境保护设施投入及运维
成本上升等因素影响，进而导致生产成本持续上升。综合以上因素，公司毛利率存
在下滑风险。
2、商誉减值风险
截至报告期末，公司商誉账面价值为15,375.61万元，占非流动资产的比例为20.11
%。公司商誉为2017年度同一控制下收购科美博阳自最终控制方合并财务报表承接
而来。
公司根据会计准则要求对商誉进行减值测试，经测试，报告期内不存在商誉减值。
但如果公司与子公司科美博阳无法持续实现有效整合并发挥协同效应，或者因内外
部环境发生重大不利变化，导致科美博阳出现经营业绩不达预期的情况，存在发生
商誉减值的风险，将对公司当期损益造成一定影响。
(六)行业风险
1、政策变化风险
为推动医疗行业迈向高质量、可持续的稳健发展新阶段，各级监管部门持续强化政
策引领作用，持续加大政策实施力度，推动“带量采购”“医保支付方式改革（DR
G/DIP）”等政策从试点区域向全国范围落地实施。2023年，安徽省医药价格和集
中采购中心发布了《二十五省（区、兵团）2023年体外诊断试剂省际联盟集中带量
采购文件（征求意见稿）》，组织25个省（区、兵团）对分子诊断领域的HPV检测
试剂盒，以及化学发光方法学下的传染病八项检测试剂、性激素六项检测试剂、HC
G检测试剂、糖代谢两项检测试剂等品类，开展集中带量采购工作。2024年，安徽
省医保局正式颁布《二十八省（区、兵团）2024年体外诊断试剂省际联盟集中带量
采购公告》，将采购区域拓展至28个省（区、兵团），涵盖肿瘤标志物检测试剂与
甲状腺功能检测试剂两大项目。面对政策环境的持续变化，若公司未能紧跟政策导
向，及时优化经销商管理体系，持续加大研发投入推动产品技术迭代，前瞻性布局
构筑技术壁垒，可能导致公司收入出现下滑，进而对盈利能力产生不利影响。
2、产品延续注册风险
我国对医疗器械实行产品注册与备案管理制度。第一类医疗器械实行产品备案管理
，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册证具有一定的时限性
，需要定期进行延续注册，已注册的产品发生有可能影响该医疗器械安全、有效的
实质性变化时，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续。如果公司未来不
能取得部分产品的续期批准或变更注册批准，可能导致公司部分产品停止生产销售
，公司经营及财务状况将受到不利影响。
(七)宏观环境风险
(八)存托凭证相关风险
(九)其他重大风险
五、报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入43,628.98万元，同比下降2.03%；实现归属于母公司
所有者的净利润12,707.47万元，同比下降13.77%。
截止本报告期末，公司总资产183,215.83万元，较年初增长0.64%；总负债41,585.
12万元，较年初下降3.68%；资产负债率为22.70%。
六、公司未来发展的讨论与分析
(一)行业格局和趋势
化学发光免疫诊断是我国体外诊断领域中规模最大、临床应用最广的细分领域，常
规产品主要应用于传染并肿瘤标志物、甲状腺激素、生殖内分泌激素、心肌标志物
和炎症等疾病的筛查和诊断，根据标记物和发光原理的不同，化学发光方法学主要
可以分为：酶促化学发光、直接化学发光、电化学发光、光激化学发光等。国内化
学发光体外诊断产品使用传统酶促和直接发光较多，掌握并应用其他新型化学发光
技术的企业较少。由于化学发光技术体系涉及机械工程、电子工程、光学、流体力
学、计量学、计算机科学和生物学等多学科交叉，系统开发整合及标准化难度较高
；基于传统方法学开发化学发光免疫小分子定量产品，如甲状腺激素、生殖内分泌
激素、心肌标志物等研发难度较高，因此以罗氏、雅培、贝克曼、西门子为代表的
进口品牌产品仍占据约75%的国内市常近年来，国家从需求侧通过包括按病种收费
（DRG/DIP）等一系列配套政策积极促进各级医疗机构的高质量发展；从供给侧通
过包括设备以旧换新在内的政策支持有技术实力的诊断技术公司进行进口替代、技
术创新和攻关，国内公司市场份额整体呈上升趋势。
面对多变且复杂的行业和宏观环境，科美诊断继续践行“以领先技术和创新产品服
务人类健康”的长期经营理念，坚持以技术创新为主轴，以临床需求为导向，充分
发掘未被满足的临床需求，通过持续加大研发投入、布局新技术和创新产品及投资
关键基础设施建设，抓住机遇，为公司第二增长曲线的开启打下坚实基矗
1、以光激化学发光LiCA技术为核心，拓展全产业链技术能力，打造具有供应链韧
性的高科技平台型诊断公司
公司基于全套自主知识产权开发的新一代光激化学发光LiCA技术平台为基石，充分
发挥LiCA纳米、免洗和光激发等特性，在试剂端打造在特异性、灵敏度和稳定性等
关键性能指标上表现卓越的检测产品；同时，面对日益复杂的国际供应链环境，公
司以打造平台型体外诊断企业为目标，持续深化对LiCA技术平台相关衍生方向的创
新研发，重点突破国外厂商占据主导地位的生物原材料和化学原材料等上下游关键
技术。公司将进一步推进核心原材料的自主生产，在保障供应链安全的同时，通过
技术迭代持续提升产品性能，加快实现进口替代。在仪器设备方面，公司已成功推
出LiCAPT、LiCA500、LiCA800、LiCASmart、LiCA5000及全自动流水线等多款仪器
平台，未来将根据临床需求持续丰富产品组合，满足客户多样化需求。通过构建"
试剂+仪器+核心原料"的一体化技术体系，为客户的差异化需求保驾护航。
2、以光激化学发光LiCA卓越的检测性能为锚定，顺应国家政策大趋势，扎实推进
进口替代近年来，国家通过一系列政策从需求端和供给侧大力推动包括化学发光平
台在内的高端医疗器械的国产化，促进“新质生产力”的发展。化学发光免疫诊断
作为我国体外诊断行业最主要的细分领域，长期被欧美体外诊断企业主导，进口替
代市场机会巨大。报告期内，公司继续坚持以光激化学发光LiCA卓越的检测性能为
锚定，充分发挥LiCA平台纳米、免洗、光激发等特点所赋予的相较于传统方法学在
检测限、灵敏度、特异性等方面的独特优势，在巩固既有产品线优势的基础上，通
过多种方式继续加强以心肌标志物为代表的进口厂商占据优势的小分子免疫定量诊
断产品的技术和产品升级，以卓越的产品力和性价比，顺应国家政策大趋势，推动
进口替代。
3、以临床需求为导向创新产品技术，积极研究新技术、新业态，多元化构建体外
诊断生态体系公司始终坚信临床需求是医疗科技企业创新的原动力，因此，与临床
互动式创新对公司的长期发展战略至关重要。公司以此指导思想，聚焦包括神经退
行性病变在内的临床需求强烈，社会负担较重的疾病的前沿诊断技术，结合公司技
术优势打造对社会具有长期价值的新质生产力产品，并以此为基础持续积累相关资
源、发掘新的商业机会、拓展技术边界，构建以临床需求和疾病组为核心的体外诊
断生态体系。
(三)经营计划
科美诊断始终秉承“以客户为中心，以人才为主体，以创新为动力，以结果为导向
”的价值观，坚持以领先技术和创新产品服务人类健康，持续聚焦对社会负担较大
的相关疾病的临床需求，以赶超世界领先的技术和产品为目标，多维度有序推进公
司的经营计划。
1、研发计划公司秉承以客户为中心的行为准则，聚焦进口替代和临床未被满足的
需求，立足公司优势的免疫诊断光激化学发光LiCA平台，打造具有长期竞争力的产
品，在国际供应链面临较大不确定性的情况下，围绕包括生物原材料、化学原材料
、试剂、检测仪器在内的技术开发和制造能力打造高水平、高韧性的产品、研发和
供应链体系；同时对包括人工智能在内的具有颠覆性的潜力技术方向保持关注，积
极探索各类新技术在临床相关领域的应用前景。
2、营销计划公司坚持“双轮驱动”战略，依托行业领先的LICA技术平台，通过产
品的卓越性能和成本优势，进行强有力的进口替代。同时以临床需求为导向，打造
满足临床需求且具有长期竞争力的新产品。在报告期内公司通过多种方式结合，制
定产品策略、探索商业机会、稳固产品市场地位，从质和量两个方向增强公司商业
竞争力，扩大市场份额。
3、扩大产能
公司位于苏州高新区江苏医疗器械科技产业园内体外诊断试剂生产基地正式投产，
持续深耕布局全自动化学发光免疫诊断等优势细分领域，研发生产全球领先的临床
免疫诊断系统及全自动免疫分析系统相关产品，进一步加大创新研发投入，持续深
耕优势领域，为公司长期发展再添强劲动能。
4、人才计划
作为以“新质生产力”为核心的生物医药行业高新技术企业，公司将持续完善人才
战略，通过内外结合的方式，打造国际化、专业化的生物医药人才梯队，建立覆盖
销售、市尝研发、生产、质量的全链条培训体系，打造积极进取的学习氛围，并通
过多种方式支持员工继续教育，完善晋升机制，实现技术序列与管理序列并行发展
，为公司的长期健康发展从人才端保驾护航。
5、公司治理方面公司将严格遵循《公司法》《证券法》等法律法规，全面落实《
公司章程》要求，确保股东大会、董事会、监事会及管理层构成的“三会一层”治
理体系有效运行。通过持续完善决策机制与管理流程，提升公司治理效能和运营管
理水平，促进企业健康可持续发展。同时，公司将坚持规范运作，切实保障全体股
东权益，以优异的经营业绩回报投资者，维护上市公司及中小股东的合法利益。
【4.参股控股企业经营状况】
【截止日期】2024-12-31
┌─────────────┬───────┬──────┬──────┐
｜企业名称 ｜注册资本(万元)｜净利润(万元)｜总资产(万元)｜
├─────────────┼───────┼──────┼──────┤
｜科美诊断技术(苏州)有限公司｜ 20000.00｜ 525.38｜ 51305.30｜
｜科美博阳诊断技术(上海)有限｜ 3408.84｜ 13429.63｜ 54823.36｜
｜公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜上海索昕生物科技有限公司 ｜ 500.00｜ 79.45｜ 1646.89｜
└─────────────┴───────┴──────┴──────┘
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