☆经营分析☆ ◇002773 康弘药业 更新日期：2025-05-24◇
★本栏包括 【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.经营投资】【4.参股控股企业经营状况】
【1.主营业务】
药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）
的研发、生产与销售。
【2.主营构成分析】
【2025年概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药制造 ｜ 119839.31｜ --｜ -｜ 99.97｜
｜其他业务 ｜ 35.03｜ --｜ -｜ 0.03｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜生物药 ｜ 64349.84｜ --｜ -｜ 53.68｜
｜中成药 ｜ 38411.55｜ --｜ -｜ 32.04｜
｜化学药 ｜ 16975.21｜ --｜ -｜ 14.16｜
｜其他 ｜ 102.71｜ --｜ -｜ 0.09｜
｜其他业务 ｜ 35.03｜ --｜ -｜ 0.03｜
｜医疗器械 ｜ -｜ --｜ -｜ 0.00｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药制造 ｜ 445116.97｜ 398559.75｜ 89.54｜ 99.97｜
｜其他业务 ｜ 148.81｜ 59.75｜ 40.15｜ 0.03｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜生物药 ｜ 234268.73｜ 221821.94｜ 94.69｜ 52.61｜
｜中成药 ｜ 141430.02｜ 121203.62｜ 85.70｜ 31.76｜
｜化学药 ｜ 67352.01｜ 55404.44｜ 82.26｜ 15.13｜
｜医疗器械 ｜ 1610.77｜ 254.41｜ 15.79｜ 0.36｜
｜其他 ｜ 455.44｜ -124.66｜-27.37｜ 0.10｜
｜其他业务 ｜ 148.81｜ 59.75｜ 40.15｜ 0.03｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜华东 ｜ 120001.07｜ 107449.51｜ 89.54｜ 26.95｜
｜华南 ｜ 113259.66｜ 101413.22｜ 89.54｜ 25.44｜
｜西南 ｜ 82459.71｜ 73834.80｜ 89.54｜ 18.52｜
｜华北 ｜ 58038.22｜ 51967.69｜ 89.54｜ 13.03｜
｜西北 ｜ 39736.25｜ 35580.02｜ 89.54｜ 8.92｜
｜东北 ｜ 30092.60｜ 26945.05｜ 89.54｜ 6.76｜
｜境外 ｜ 1529.45｜ 1369.48｜ 89.54｜ 0.34｜
｜其他业务 ｜ 148.81｜ 59.75｜ 40.15｜ 0.03｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药制造 ｜ 341017.43｜ --｜ -｜ 99.97｜
｜其他业务 ｜ 111.89｜ --｜ -｜ 0.03｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜生物药 ｜ 183195.18｜ --｜ -｜ 53.70｜
｜中成药 ｜ 104669.21｜ --｜ -｜ 30.68｜
｜化学药 ｜ 51403.42｜ --｜ -｜ 15.07｜
｜医疗器械 ｜ 1392.92｜ --｜ -｜ 0.41｜
｜其他 ｜ 356.70｜ --｜ -｜ 0.10｜
｜其他业务 ｜ 111.89｜ --｜ -｜ 0.03｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药制造 ｜ 229333.44｜ 205964.61｜ 89.81｜ 99.97｜
｜其他业务 ｜ 79.72｜ 41.44｜ 51.99｜ 0.03｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜生物药 ｜ 117343.31｜ 111154.63｜ 94.73｜ 51.15｜
｜中成药 ｜ 74997.93｜ 64197.03｜ 85.60｜ 32.69｜
｜化学药 ｜ 35934.56｜ 30374.92｜ 84.53｜ 15.66｜
｜医疗器械 ｜ 834.63｜ 154.02｜ 18.45｜ 0.36｜
｜其他 ｜ 223.01｜ 84.00｜ 37.67｜ 0.10｜
｜其他业务 ｜ 79.72｜ 41.44｜ 51.99｜ 0.03｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜华东 ｜ 60477.10｜ 54314.55｜ 89.81｜ 26.36｜
｜华南 ｜ 59451.08｜ 53393.08｜ 89.81｜ 25.91｜
｜西南 ｜ 41274.16｜ 37068.37｜ 89.81｜ 17.99｜
｜华北 ｜ 30358.76｜ 27265.23｜ 89.81｜ 13.23｜
｜西北 ｜ 20626.75｜ 18524.91｜ 89.81｜ 8.99｜
｜东北 ｜ 15773.19｜ 14165.92｜ 89.81｜ 6.88｜
｜境外 ｜ 1372.41｜ 1232.56｜ 89.81｜ 0.60｜
｜其他业务 ｜ 79.72｜ 41.44｜ 51.99｜ 0.03｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【3.经营投资】
【2024-12-31】
一、报告期内公司所处行业情况
公司所处的行业是医药行业，因其与人类生命健康密切相关而拥有“永远的朝阳行
业”之称，是世界公认的最具发展前景的国际化高技术产业之一，具有高成长高回
报高风险的产业特性。在中国随着人均收入水平的持续提高、城镇化和老龄化进程
的加快以及政府各项扶持政策的支持，医药行业的销售收入和利润仍将保持持续增
长态势，而拥有专利药物的企业不仅会赢得市场的快速发展，也会取得利润的快速
增长。公司通过对临床需求的深入调研，在高血压、糖尿病等慢病防治，以及呼吸
科、消化科等多发常见病的治疗上已完成了具有康弘特色的产品布局，并持续在眼
科、精神/神经、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专业创新，不断推出临床迫切
需要的高品质新产品。
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，直接关系到国民健康、社会稳定和经济
发展。医药产品需求具有刚性，而且会随着经济的发展而逐步提高。在国家提出的
“推进健康中国建设”的8大措施中，有7项与医药产业发展息息相关，在深化医改
体制、健全医保制度、完善医疗体系、加强疾病防治、强化保健服务、促进中药发
展、保障药品安全等方面均明确了具体任务和目标。其中，鼓励研究和创制新药，
将已上市创新药和通过一致性评价的药品优先列入医保目录，加快中药标准化建设
，提升中药产业水平，深化药品医械审评审批制度改革等都是直接触动制药行业脉
搏的有利政策，进一步鼓励医药企业创新，也提出了新的挑战。同时，随着全球贸
易的进一步复杂化，国内医药企业融入医药行业的全球竞争呈现出更加全面和激烈
的态势。跨国医药企业的产品加快进入国内市场，从大型医院向中小型医院延伸，
从单纯产品销售发展到产品销售与新药开发兼顾，覆盖范围从一线城市向二、三线
城市扩展。在国内市场，国内医药企业与跨国医药企业的竞争愈发激烈，这迫切需
要国内医药企业不断创新、全面持续提升市场竞争力。
2024年，习近平总书记在参加十四届全国人大二次会议江苏代表团审议时强调，要
牢牢把握高质量发展这个首要任务，因地制宜发展新质生产力。新质生产力更是首
次被写入政府工作报告。政府工作报告中提出“积极培育新兴产业和未来产业”，
战略性新兴产业和未来产业是发展新质生产力的主阵地，生物医药产业既是国家战
略性新兴产业的重要组成部分，也是未来产业重点布局的领域。目前，我国生物医
药产业经历了从“无”到“有”，正在经历从“有”到“优”的过程，在一系列政
策与新技术引导与落地的助推下，现已建立了完整的生物药产业链体系，规模化生
产能力位居全球前列，在研创新药数量也步入全球第二梯队，这都凸显了我国从医
药生产大国向医药强国的变革趋势。
数据显示，2023年我国创新药市场规模已超过7000亿元，随着集采品种的扩大，创
新药将保持高速增长，到2029年市场规模有望达到8000亿。以企业的角度来看，从
需求端着眼，我国仍然存在巨大的未被满足的临床需求。随着人口结构老龄化的趋
势，对于慢病的治疗，将构成企业发展新质生产力的广大应用空间，企业应持续培
育自身创新研发的能力，在新一轮技术变革的浪潮中，以创新为抓手，不断突破发
展瓶颈。同时，从产业绿色发展的角度看，新质生产力在创新药层面的应用基础上
，如何提高生产效率、降低生产能耗、提高产品品质，也是当前我国生物医药产业
的发展提升方向。
二、报告期内公司从事的主要业务
公司秉承“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识，从根本上去改善
患者个人体能和社会医疗效能，促进人类健康事业的进步——康健世人、弘济众生
”的企业宗旨；始终坚持“以临床需求为导向，在核心治疗领域，深入研究、专业
创新、专业合作”的经营理念；坚持创新与合作相结合的发展战略，以产品创新和
产业合作双驱动，推进公司高质量、高速度、健康发展。
公司主营业务为药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科
医疗器械）的研发、生产与销售，2024年没有发生过重大变化。公司的研发体系创
新发展，构建起具备核心竞争力的重点技术：
1、生物医药产业化技术；
2、合成生物产业化技术；
3、中成药全产业链标准化质量控制技术；
4、固体口服药物新型制剂技术；
5、化学原料药绿色合成技术。
三、核心竞争力分析
以“康健世人，弘济众生”为宗旨，本公司董事长柯尊洪及其领导的核心团队不断
追求核心竞争力的提高。康弘药业的核心竞争力就是“创新力”，即高科技含量的
新产品的开发能力。从最初创新中成药品种、首仿化学药、改进剂型，到生物原创
新药的引入，再到完全自主创新的生物药筛癣开发，公司的研发能力不断升级，并
自始至终贯彻着公司的核心发展战略：即立足于临床未被满足的需求的专业创新。
随着人口老龄化的全面到来，国内疾病谱已发生了明显改变，一系列老年相关性疾
并慢性病逐步成为危害公众健康的最危险因素。公司集中资源，围绕一系列临床发
病率高、缺乏有效治疗方案、市场前景广阔的老年疾并慢性疾病等，在高血压、糖
尿病等慢病防治及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上，不断加强完善具有康弘
特色的产品布局，并持续在眼科、精神/神经、肿瘤等领域加大投入、深入研究、
专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品。
公司以临床需求为出发点，依据病种病机和病程的不同特点，针对性地开发了中成
药、化学药和生物制品等不同类别的药品，使药品特性与临床需求更加匹配，进一
步巩固了在核心治疗领域的优势地位。公司以临床需求为导向，在核心治疗领域，
深入研究、专业创新、专业合作。公司以重点技术领域的积累为基础，不断“创新
”新的治疗方案和治疗手段。
通过近三十年的积累，公司将进入高质量发展时期。支持公司高质量发展的核心竞
争力来源于公司的战略布局能力和持续创新能力，具体体现在公司上市产品布局、
在研产品布局、研发能力、生产能力、人才储备、国际化发展、品牌建设等各个方
面的竞争优势。
1、长远战略布局能力和持续专业创新能力
公司自设立以来，在主营业务的各个环节、各个方面都坚持创新式的发展，体现了
长远战略布局能力和持续专业创新能力。
2、产品布局及公司优势
公司以临床需求为导向，在高血压、糖尿病等慢病防治及呼吸科、消化科等多发常
见病的治疗和眼科、精神/神经重大疾病的治疗上已形成了具有康弘特色的产品布
局优势。
3、在研产品布局及公司优势
公司集中资源，将持续在眼科、精神/神经、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专
业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，形成了梯级层次清晰、结构合理
的在研产品系列。
4、产品专利、列入基本药物和医保目录状况及公司优势
公司坚持创新战略，持之以恒，使公司在行业普遍存在的临床特色不突出、产品同
质化严重、低水平重复等现状中脱颖而出，公司目前主要在销的 21个药品中，有
10个品种是独家、17个品种进入国家医保目录、10个品种进入国家基本药物目录。
5、研发能力及公司优势
为强化新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（生物医药产业化技术、新药
分子结构设计和优化技术、合成生物产业化技术、中成药全产业链标准化质量控制
技术、固体口服药物新型制剂技术、化学原料药绿色合成技术）为根基，以核心治
疗领域（眼科、脑科、肿瘤）为主线，组建了包含新药研究院、生物新药研究院、
产品技术中心、医学研究中心、弘基生物及弘合生物的研发体系，并整合国内外优
势资源专业合作，在产品创新和技术提升上，取得了一定领先优势。
截至目前，公司处于临床试验阶段的主要研发项目有：基因治疗板块的 KH631[治
疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD），目前中国已启动II期临床、
美国处于临床I期阶段]、KH658眼用注射液（治疗新生血管性（湿性）年龄相关性
黄斑变性（nAMD），目前中美均处于临床Ⅰ期阶段）。合成生物技术板块的 KH617
[治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤），目前处于临床Ⅰ期阶段]。中成
药板块的 KH110[治疗阿尔茨海默症（Alzheimers disease, AD）,目前处于临床Ⅲ
期阶段]、KH109（舒肝解郁胶囊新增焦虑症，目前处于临床Ⅲ期阶段）。小分子创
新药板块的 KH607（治疗抑郁症，目前处于临床II期阶段）、KHN702（治疗急性疼
痛，已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临
床试验）。生物药板块的KH917注射液（治疗斑块状银屑病，目前处于临床Ⅰ期阶
段）、KH801注射液（治疗晚期实体瘤，目前处于临床Ⅰ期阶段）、KH815注射液（
治疗多种晚期实体瘤，I期临床试验已获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准，202
5年4月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》）、KH902-R1
0[高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME），目前处于临床II期阶
段]。
6、生产质量、生产布局及公司优势
公司传承“质量源于设计、质量源于控制、质量源于创新”的质量理念，建立了以
QbD（Quality by Design,质量源于设计）为中心，以 QTPP（Quality Target Pr
oduct Profile，目标产品的质量概况）为主线，贯穿研发、生产、流通及使用全
过程的药品质量管理系列规范控制体系，从源头及体系上保证产品的安全、有效、
稳定、均一及规范使用，并不断追求“止于至善”的质量目标。
7、人才储备及公司优势
人才储备一直是公司战略发展的重要组成部分。在沿着战略目标快速发展的过程中
，公司也在研发、生产、销售等领域，外引、内育了一批具有良好专业能力和职业
素养的人才队伍，在凝聚激励员工、引进培养人才、强化创新意识、担负社会责任
等方面形成了自身独特的人力资源管理模式和文化。
8、国际化发展及公司优势
公司研发的多个1类新药，拥有多项国际专利，公司通过战略布局和持续专业创新
，不断拓展国际视野，积极探索国际市常
9、公司品牌及竞争优势
公司长期致力于技术进步和产品创新，独特的产品布局和持续研发创新，建立高标
准严质量的生产体系，开展差异化专业学术营销，构筑起康弘“创新、专业”的品
牌形象，坚持“以创新为核心、以品质为生命”的经营理念，不断丰富“共建美好
家园、共创辉煌人生、共铸健康人间”的文化内涵。“康弘”品牌代表的质量疗效
、社会责任和公司信誉已深入人心。
10、新技术、新产品开发优势
在基因治疗板块，公司已经拥有两个获批中美临床试验的项目。KH631眼用注射液
是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄
斑变性（nAMD）的、具有自主知识产权的 1类生物新药。该产品以具有自主知识产
权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和
感染效率上具有特色，并在临床前疾病模型中显示出持续疗效；2024年上半年，KH
631眼用注射液中美临床研究持续进行。KH658眼用注射液是控股子公司弘基生物第
二款同时获批进入中国和美国临床试验的产品，以具有自主知识产权、基于细胞特
异性受体设计的新型腺相关病毒作为递送载体，具有给药方式简便、安全、转导细
胞效率高的特点，本品通过在人体内持续表达抗VEGF 蛋白，从而抑制新生血管病
变的生长，减缓疾病的进展，有望以单次给药实现患者长期获益；2024年，KH658
相关研究成果获《Nature Communications》杂志发表，5项研究成果也在2024年美
国ARVO和ASGCT会议亮相。
在合成生物技术方面，注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者
（包括成人弥漫性胶质瘤）的具有自主知识产权的化药1类创新药，也是公司合成
生物学平台首个进入临床试验申报的产品；该项目采用生物合成技术生产高纯度原
料药，其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用。
目前已完成国内I期临床研究，在设计的最高剂量下，没有观察到剂量限制毒性（D
LT），安全结果超出预期，同时受试者靶部位的肿瘤体积减小，表现出一定的剂量
依赖性效益。2024年KH617作为《中药活性成分的生物合成研究及其示范应用》项
目的核心产业化成果获“中国中西医结合学会科学技术奖一等奖”。
2024年，公司始终将质量安全、EHS安全的强化管理放在首位，同时关注EHS等企业
的社会责任；加强研发项目质量管理和专业化学术推广，保持公司在核心领域和核
心区域的市场优势地位。进一步实施积极的人力资源政策，完善集团各体系激励机
制，努力践行员工与企业“共建美好家园、共创辉煌人生、共铸健康人间”的康弘
家文化内涵，保证了企业持续快速、健康、良性的发展。在实现企业自身经济发展
目标、保护股东利益的同时，重视利益相关者权益、社会、环境、资源等方面的保
护，积极参与、捐助社会公益、慈善事业，服务大众健康，弘扬医药卫生正能量，
促进行业进步，回报社会关怀。报告期内，公司实现营业收入 445,265.78万元，
同比增长 12.51%；实现归属于上市公司股东净利润119,123.08万元，同比增长14.
02%。
研发创新方面，公司以临床需求为导向，持续在眼科、精神/神经、肿瘤等领域加
大投入、深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，进一步巩
固公司在核心治疗领域的优势地位：
生物药板块，全资子公司北京康弘生物研发的生物类似药-KH917注射液，能够与细
胞因子白介素17A（IL-17A）发生特异性结合并抑制后者与 IL-17受体的相互作用
，对促炎细胞因子与趋化因子的释放都具有抑制作用，于2024年2月获得国家药品
监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。全资子公司
北京康弘生物研发的生物制品创新药-KH801注射液，是抗 CD24人源化单克隆抗体
，能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合，通过阻断CD24/Siglec10“别吃我（ Don't
eat me）”信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用，于2024
年3月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临
床试验。子公司弘基生物研发的生物制品创新药- KH658眼用注射液，是弘基生物
第二款同时获批进入中国和美国临床试验的基因治疗产品，以具有自主知识产权、
基于细胞特异性受体设计的新型腺相关病毒作为递送载体，具有给药方式简便、安
全、转导细胞效率高的特点，于2024年4月获得国家药品监督管理局签发的《药物
临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，本品通过在人体内持续表达抗 VEGF
蛋白，从而抑制新生血管病变的生长，减缓疾病的进展，有望以单次给药实现患者
长期获益。全资子公司康弘生物以及中国国际医药卫生有限公司（公司在缅甸联邦
共和国的独家注册、经销商）于 2024年 6月收到缅甸政府卫生部食品药品监督管
理局（THE GOVERNMENT OF THE REPUBLIC OF THE UNION OF MYANMAR,MINISTRY OF
HEALTH, DEPARTMENT OF FOOD AND DRUG ADMINISTRATION）签发的朗沐（康柏西
普眼用注射液）药品注册证书（ DRUGREGISTRATION CERTIFICATE），公司I类生物
新药-康柏西普眼用注射液获得缅甸市场的准入资格，对推动该产品在注册国的用
于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）销售具有积极意义，公司以及注册国独家
经销商将根据实际情况,按照缅甸政府卫生部食品药品监督管理局相关规定和要求
开展后续工作。
化学药板块，公司自主研发的甲状腺激素β受体选择性激动剂、化药1类创新药（
剂型为口服固体制剂片剂）KH629，于2024年10月获得国家药品监督管理局签发的
《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，已完成的临床前研究结果显示
KH629片安全性较好，具有良好的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）作用，预期临
床应用前景较好。2024年 6月，公司收到国家药品监督管理局签发的关于普拉洛芬
滴眼液的《药品注册证书》（批准注册），2024年11月，公司收到国家药品监督管
理局签发的关于玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证书》（批准注册），进一步丰富了
公司眼科领域的产品管线。2024年10月，全资子公司四川弘远收到国家药品监督管
理局签发的关于富马酸喹硫平的《化学原料药上市申请批准通知书》（批准本品生
产），2024年11月，公司收到国家药品监督管理局签发的关于富马酸喹硫平片的《
药品注册证书》（批准注册），进一步丰富了公司精神障碍领域的产品管线以及公
司化学原料药的产品管线。2024年7月，公司收到国家药品监督管理局签发的关于
富马酸伏诺拉生片的《药品注册证书》（批准注册），以及全资子公司四川弘远收
到关于富马酸伏诺拉生的《化学原料药上市申请批准通知书》（批准本品生产），
丰富了公司消化科领域的产品管线以及公司化学原料药的产品管线。2024年7月，
全资子公司四川弘远收到国家药品监督管理局签发的关于枸橼酸托法替布的《化学
原料药上市申请批准通知书》（批准本品生产），2024年11月，公司收到国家药品
监督管理局签发的关于枸橼酸托法替布缓释片的《药品注册证书》（批准注册），
丰富了公司化学原料药和对应的产品管线。2024年12月，公司的枸橼酸托法替布缓
释片、氢溴酸伏硫西汀片被联采办列入《全国药品集中采购拟中选结果表》，签订
采购合同并实施后，将有利于进一步扩大相关产品的销售规模，扩充合作渠道，提
高市场占有率，促进公司相关产品国内市场的开拓，提升公司的品牌影响力，对公
司的未来经营业绩产生积极的影响。
知识产权保护方面，公司高度重视知识产权保护，报告期内共获得授权专利 22项
，截至报告期末累计获得授权发明专利283项（含境外子公司），其中国外专利126
项。报告期内获得确权商标83项，截至报告期末累计获得确权注册商标801项（其
中涉外授权商标53项），其中中国驰名商标2项。报告期内，公司全资子公司济生
堂被国家商务部授予“中华老字号”。
质量和安全保证方面，公司始终将质量安全、EHS安全的强化管理放在首位，制定
了高于国家法定标准的公司内控质量标准、严格进行产品质量管控，并将风险管理
贯穿于产品生命周期内质量管理全过程，持续完善质量保证体系以保障产品质量，
满足临床用药需求。
四、公司未来发展的展望
（一）、公司发展战略
公司始终秉承“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识，从根本上改
善患者个人体能和社会医疗效能，促进人类健康事业的进步”的企业宗旨，坚持“
以临床需求为导向，在核心治疗领域，深入研究、专业创新、专业合作”的经营理
念，坚持创新与合作相结合的发展战略，以产品创新和产业合作双驱动来推进公司
高质量、高速度、健康发展。在重点技术领域全面提升技术实力和技术壁垒，在产
能布局上全面提升技术准备和产能扩大，在核心治疗领域全面拓展主营业务，来提
升公司的核心优势和持续发展能力，大幅度提高公司的综合竞争实力。
（二）、2025年经营计划
1、进一步完善研发创新体系
优化研发管理模式，加速与国际接轨，积极推进ICH指南执行；继续强化以重点技
术领域为根基，以核心治疗领域为主线的研发策略。持续完善新药研究院、生物新
药研究院、产品技术中心、医学研究中心、弘基弘合的研发体系，包括注册法规、
新药发现、CMC及非临床研究开发、知识产权、项目管理、医学研究、药学开发等
全方位的知识结构合理、专业领域互补且能与国际接轨的开放式系统整合型创新体
系。为市场持续、稳定、高效地提供安全、有效、经济的康弘产品，为患者提供更
优质的治疗方案。
2、持续加大投入，以创新研发打造新质生产力
新质生产力是由技术革命性突破、生产要素创新性配置、产业深度转型升级而催生
的当代先进生产力。对于医药企业而言，新质生产力主要体现在通过创新药研发为
患者和医生提供更好服务、提高患者生活质量、挽救患者生命。未来，康弘药业将
继续整合国内外创新优势资源，在基因治疗、合成生物学、抗体开发等医药前沿技
术领域深入研究，围绕发病率高、缺乏有效治疗方案、市场前景广阔的老年疾并慢
性疾病等，不断推出临床迫切需要的高品质的创新产品，造福更多患者。
3、强化精益求精的生产管理
坚持“康不肆险 弘不忘危”的安全管理方针，牢固树立“安全是最大的效益”的
理念，严格落实企业安全生产主体责任，将质量安全、EHS安全的强化管理放在首
位，全面提升现有产品的工艺水平，全面强化制造系统的质量保证能力。顺应产业
升级、绿色发展等大趋势，进一步提高康弘制造的自动化、智能化水平。持续提升
生产效益效率管理、技术进步管理和团队人才管理。
4、持续强化“市场驱动，专业引领”的经营理念
推动集团战略的有效执行，提升在相关领域的专业品牌建设，推动健康、持续、高
质量发展。持续践行推广专业化、合规化、管理精细化的经营策略，加快人才梯队
培养与建设，加强各级人员专业化学术推广能力；加快建设营销数字化管理模式，
提升营销运营管理效率，优化资源配置。
5、继续实施积极的人力资源政策
持续完善各体系激励机制，拓宽各层级员工的职业发展通道，让员工充分感受到与
公司同呼吸、共命运，共同发展，共享发展成果；继续拓展招聘渠道，强化高层次
复合型人才和高质量应届生的引进及培养，促进梯队有序建设和团队良性竞争。全
面深入优化公司的绩效管理体系，逐步打造以业绩为导向的组织文化，提高人力效
率。
（三）、可能面对的风险
1、市场准入及销售价格下降的风险
随着医疗机制改革不断深入，相关政策法规陆续调整，包括药品集中带量采购及医
保谈判等，公司纳入集采产品的准入条件可能因此改变，销售价格将会因此而降低
，市场覆盖范围可能缩减。同时，随着行业竞争加剧、医保控费等影响，也可能对
本公司产品销售造成影响。
2、药品研发风险
公司基于未来发展所需，每年都必须储备及投入大量资金用于药品的研发。一种新
药从开展新药设计和发现、非临床研究、临床试验，到获得监管部门生产上市许可
需要经过多个环节，具有资金、技术投入较大，周期长，行业进入门槛高等特点。
同时，新药研发每个环节都存在较大的不确定性以及研发周期可能延长的风险。
3、募投项目实施风险
公司在确定投资本次各募集资金投资项目之前对项目必要性和可行性已经进行了充
分论证，但相关结论均是基于当时的发展战略、市场环境和国家产业政策等条件做
出的。由于未来市场情况具有较大不确定性，项目投产后仍存在不能达到预期的收
入和利润目标的风险，从而影响公司本次募集资金投资项目效益的实现和未来发展
战略的实施。
4、人才缺乏的风险
随着公司规模的扩张和业务的拓展，公司在战略执行和推进中，可能存在管理人才
和专业人才储备与公司发展需求不能很好匹配的风险。
【4.参股控股企业经营状况】
【截止日期】2024-12-31
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｜企业名称 ｜注册资本(万元)｜净利润(万元)｜总资产(万元)｜
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｜江苏艾尔康生物医药科技有限｜ -｜ -｜ -｜
｜公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜成都济生堂互联网医院有限公｜ 500.00｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜成都弘基生物科技有限公司 ｜ 31973.63｜ -｜ -｜
｜成都康弘生物科技有限公司 ｜ 73000.00｜ 90059.36｜ 335086.31｜
｜成都康弘医药贸易有限公司 ｜ 100.00｜ -｜ -｜
｜成都康弘制药有限公司 ｜ 8000.00｜ 12016.05｜ 85942.82｜
｜成都华西临床研究中心有限公｜ -｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜四川济生堂药业有限公司 ｜ 1600.00｜ 33487.13｜ 174751.34｜
｜四川济生堂兴尚生物科技有限｜ 640.00｜ -｜ -｜
｜责任公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜四川弘远药业有限公司 ｜ 22400.00｜ -｜ -｜
｜四川弘合生物科技有限公司 ｜ 14000.00｜ -｜ -｜
｜四川康弘医药贸易有限公司 ｜ 100.00｜ -｜ -｜
｜四川康弘中药材种植有限公司｜ 500.00｜ -｜ -｜
｜医药专业搜索私人有限公司 ｜ 955.22｜ -｜ -｜
｜北京弘健医疗器械有限公司 ｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜北京康弘生物医药有限公司 ｜ 28000.00｜ -｜ -｜
｜先锋科技有限公司 ｜ 2057.25｜ -｜ -｜
｜IOPtima Ltd. ｜ 247.14｜ -｜ -｜
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