兴齐眼药（300573）发布公告，公司研发的SQ-24071滴眼液于2026年3月11日完成了I期临床试验的首例受试者入组，正式进入该临床试验。

该药物的适应症为延缓儿童及青少年的近视进展，注册分类为化学药品2.2、2.4类，剂型为滴眼液。

公告中指出，SQ-24071滴眼液的I期研究为一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估该药物在健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。

尽管此项临床试验的进展不会对公司近期业绩产生重大影响，但由于医药产品的高科技和高风险特性，临床试验进度及结果仍存在不确定性。

2025年前三季度，兴齐眼药实现收入19.04亿元，归母净利润5.99亿元。