投资者提问：

董秘好，以公司迈华替尼为例，从获得临床试验批件到上市获批用了11年。显著高于创新药从临床到上市的7年。具体原因是什么？后续创新药是否也会进度缓慢？公司未来三年的营收目标是否已经制定？能否给出业绩区间，稳定投资者信心。

董秘回答(华东医药SZ000963)：

您好！迈华替尼片是公司早期研发的创新药。近年来，随着公司研发体系持续成熟、与监管沟通效率提升，后续创新药项目的临床开发周期已显著优化，整体进程符合行业规律。关于未来经营计划，公司已结合研发进展与市场趋势制定了清晰的战略规划，具体请以公司后续发布的定期报告和相关公告为准。公司对未来发展充满信心，将持续高效推进研发与商业化，努力以稳健业绩回报投资者。感谢您的关注！