在调研中，众生药业详细介绍了子公司众生睿创与齐鲁制药关于RAY1225注射液的合作情况。双方于2026年1月16日签署《许可协议》，众生睿创授权齐鲁制药在中国大陆、香港、澳门、台湾地区内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售。根据协议，众生睿创保留该产品知识产权的全部权利，在获得上市注册批准后将作为药品上市许可持有人（MAH），同时拥有该产品在国外的全部临床开发、生产、注册及销售权利。

协议约定，众生睿创将获得首付款人民币2亿元，后期齐鲁制药还将根据产品开发阶段及商业化进展支付开发和销售里程碑付款。在许可产品于许可地区内首次商业销售后，众生睿创有权按双位数比例对净销售额获得销售提成。公司表示，此次合作将依托齐鲁制药的生产资质、规模化产能及商业化渠道优势，提升产品上市效率与市场覆盖，同时降低公司在生产端固定资产投入及销售端渠道建设成本，优化现金流结构以支持后续创新药研发。

众生药业在调研中披露了创新药研发管线的最新进展，公司以自主研发为核心，整合内外部资源，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，目前已有2个创新药项目获批上市，多个项目处于临床试验阶段，并布局差异化早研管线。

代谢性疾病领域

• ZSP1601片：作为治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是国内首个完成健康人药代及安全性临床试验的MASH创新药。其Ib/IIa期临床试验结果显示具有改善肝脏炎症、坏死及抗纤维化潜力，相关研究已发表于《Nature Communications》，目前正在开展IIb期临床试验。

• RAY1225注射液：具有全球自主知识产权的GLP-1/GIP双受体激动剂多肽药物，具备每两周注射一次的超长效潜力，拟用于2型糖尿病及肥胖/超重治疗。目前，该药物治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验（REBUILDING-2）、单药治疗2型糖尿病的III期临床试验（SHINING-2）、与口服降糖药联合治疗2型糖尿病的III期临床试验（SHINING-3）均已完成全部参与者入组。此外，其新增适应症“代谢相关脂肪性肝炎”II期临床及“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”III期临床已获国家药监局批准。

呼吸系统疾病领域

• 来瑞特韦片（乐睿灵®）：中国首款自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒药物，无需联用利托那韦，适用于老年人及合并基础疾病患者，轻中度肝肾功能不全人群无需调整剂量。

• 昂拉地韦片（安睿威®）：全球首个靶向流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，2025年5月获批上市，对奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药毒株保持强效抑制，已纳入2025年版《国家医保目录》。目前，其治疗2~11岁儿童及12~17岁青少年单纯性甲型流感的两项III期临床试验已获得顶线数据，结果显示疗效积极且安全性良好，公司正推进上市申报。

差异化早研管线

公司在呼吸系统领域布局了呼吸道合胞病毒（RSV）感染治疗的化学小分子创新药，目前国内尚无特异性治疗药物，该项目已确定临床前候选化合物（PCC）并开展临床前研究；在代谢性疾病领域，探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽及小分子口服药物等潜力赛道，丰富管线布局。

众生药业在调研中披露了2025年业绩预期，公司预计归属于上市公司股东的净利润为2.6亿元至3.1亿元，同比增长186.91%至203.62%；扣除非经常性损益后的净利润为2.7亿元至3.2亿元，同比增长203.72%至222.93%。业绩增长主要系2024年度受计提资产减值损失及非经常性损益项目影响，而2025年公司在“中药为基、创新引领，质效并举”战略下，稳固基本盘并集中资源推进创新药研发，来瑞特韦片、昂拉地韦片等已上市创新药成为业绩重要增长极。

公司表示，本次投资者关系活动不涉及应披露重大信息，相关业务进展请以公司公告为准。

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