（来源：抗体圈）

该项1/2期研究（NCT07216560）是7MW4911在美国患者中的首次人体研究，旨在评估其在晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者中的安全性、药代动力学与有效性。此前，7MW4911已在中国获批开展临床并完成首例患者给药。

7MW4911是迈威生物开发的靶向CDH17 ADC创新药，由高特异性、能实现肿瘤细胞高效内化的CDH17单抗，高血浆稳定性的新型可裂解连接子，以及专为克服ABC转运蛋白介导的多药耐药机制而设计的专有DNA拓扑异构酶I抑制剂MF-6载荷组成。

临床前研究显示，7MW4911在多种消化道肿瘤的CDX/PDX模型中表现出强效的抗肿瘤活性；在多药耐药模型中，其抗肿瘤效果显著优于MMAE/DXd类ADC，并能逆转此类ADC治疗后的肿瘤进展，突显了其在耐药性肿瘤治疗中的优势。相关研究成果已发表在2025 AACR和国际期刊Cell Reports Medicine（2025.7）。

参考资料：

[1]迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药. From https://www.prnasia.com/story/519894-1.shtml