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2025年12月5日，烟台东诚药业集团股份有限公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的177Lu-LNC1009注射液药品临床试验批准通知书（IND号CXHL2501029），同意本品开展晚期实体瘤的临床试验，公司将于近期开展相关试验。该注射液是靶向结合成纤维细胞激活蛋白（FAP）与整合素αvβ3的双靶点放射性体内治疗药物，拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者治疗。截至目前，相关项目累计已投入研发费用约1357.90万元，目前国内外暂无同产品上市。

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