1月26日，亨迪药业（301211）发布公告，公司于2025年11月10日至14日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的CGMP日常监管现场检查。

近日，公司收到FDA出具的现场检查报告，确认本次检查已结束，公司顺利通过检查。检查范围包括布洛芬、右旋布洛芬等多种原料药，检查结果为VAI（自愿采取整改）。

2025年前三季度，亨迪药业实现收入3.19亿元，归母净利润2093万元。