ST人福1月5日公告，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。HW221043片拟用于晚期实体瘤的治疗，是由公司自主研发的新分子实体化合物，目前国内外暂无同类药物获批上市。截至目前，HW221043片累计研发投入约为2400万元人民币。