亚宝药业12月17日公告，公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的GLX002的《药物临床试验批准通知书》，同意其开展适用于治疗肺动脉高压（PAH）（WHO 第1 组）的临床试验。GLX002主要用于改善年龄≥1岁的儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力（PVR），预计可使运动能力得到改善；治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压（PAH）（WHO 第1 组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。