亚辉龙11月27日公告,公司近日收到广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,包括抗gp210 IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)和抗磷脂酶A2受体IgG抗体测定试剂盒(化学发光法),分别用于原发性胆汁性胆管炎的辅助诊断和特发性膜性肾病的辅助诊断。这将进一步丰富公司全自动化学发光产品线,完善肝病和肾病疾病领域检测套餐。但具体销售情况可能受市场环境影响,公司无法预测对未来业绩的影响。
【返回前页】