证券日报网讯  3月23日，方盛制药发布公告称，公司于2026年3月20日收到国家药监局核准签发的司来帕格片《药品注册证书》，规格0.2mg，注册分类为化学药品4类，批准文号有效期至2031年3月16日。该药品用于治疗肺动脉高压，是公司首个血液和造血系统药物，获批有利于丰富公司产品线。截至公告日，该药品研发投入累计1678.92万元。

（编辑 丛可心）