证券日报网讯  3月19日，前沿生物在互动平台回答投资者提问时表示，公司FB4001（特立帕肽注射液仿制药，用于骨质疏松症治疗）已提交美国FDA的ANDA注册申请，且零缺陷通过FDA批准前现场检查，当前处于发补研究阶段。公司正积极推进后续工作，并将按照相关规定履行信息披露义务。

（编辑 姚尧）