证券日报网讯 3月1日，心脉医疗发布公告称，公司创新研发的Hector®/通天戟™胸主动脉多分支覆膜支架系统于2026年2月27日获美国FDA突破性医疗器械认定，用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变，将加速公司产品在美国等核心市场的注册与临床应用。

（编辑 丛可心）