证券日报网讯 2月4日，华东医药发布公告称，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00301），由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请已获得批准，可以开展临床试验，适应症为高甘油三酯血症（Hypertriglyceridemia，HTG）。

（编辑 任世碧）