证券日报网讯 12月17日，中源协和在互动平台回答投资者提问时表示，公司VUM02注射液治疗特发性肺纤维化及治疗急性移植物抗宿主病获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。公司将根据国内外相关药品的法律法规要求，积极探索和布局国际合作，以多元化合作模式推进细胞治疗业务的发展。

（编辑 任世碧）