尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止2025年6月底，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 1试验已完成超过50%的患者入组。截至8月1日，AR882国内Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。目前，全球多中心及国内Ⅲ期临床试验正在稳步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。