市值区间：1.2*100=120亿元，1.56*100=156亿元；对应价格区间：26.66元，34.66元。

公司发行价17.78元，对应流通市值8.26亿元，总市值80.02亿元。

公司第一大股东为钱长庚 (12.23%），实际控制人为钱长庚。公司注册地位于广东省广州市。

公司主营创新药研发。公司未盈利，无营收。

公司 BEBT-908 针对 r/r DLBCL 于 2025 年 6 月 30 日获批上市，用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。

可比上市公司市值/研发支出：迪哲医药（39）、微芯生物（35）、艾力斯（106）、益方生物（41）。

暂给予公司100倍市研率。

公司是以临床价值为导向、专注于创新药自主研发的生物医药企业。

公司聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病领域，依托自主研发构建的核心技术平台，持续开发临床急需的全球首创药物（First-in-Class）和针对未满足临床需求的创新药物。

公司研发管线中已有 1 款 1 类创新药产品 BEBT-908 获批上市，BEBT-209 处于 III 期临床试验阶段，BEBT-109 已 获准开展 III 期临床试验，5 个产品处于 I 期临床试验阶段。

BEBT-908 是一种针对 HDAC/PI3Kα 设计的全球首个（First-in-Class）获批上市的小分子双靶点抑制剂，用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。

主营构成

公司 BEBT-908 针对 r/r DLBCL 于 2025 年 6 月 30 日获批上市，其他产品仍处于研发阶段，报告期内，公司尚未形成产品销售收入。

行业情况

可比上市公司

迪哲医药、微芯生物、艾力斯、益方生物。

募资用途

主要风险

公司是一家拟采用第五套上市标准的生物医药公司，核心产品 BEBT908 已获批上市，其他产品尚处于研发阶段，公司目前尚未盈利，且预期未来 仍需要较大规模的持续研发投入。

公司目前仅有 1 款创新药产品 BEBT-908 获批上市，短期内公司商业化 对 BEBT-908 的市场销售存在一定程度的依赖。

BEBT-908 以单臂试验结果申请附条件上市的相关风险。BEBT-908 用于三线及以上治疗 r/r DLBCL 仍存在由于上市后关键性注册研究未按时完成或研究失败导致产品无法获得完全批准的风险。此外，产品上市后仍然存在由于药品安全性问题或药品生产经营过程中因违反法律法规规定等情形导致药品上市批准被撤销的风险。

BEBT-908 商业化生产相关的风险。公司正在积极筹备产业化基地建设，在公司制剂产业化基地建设完成 并投入使用前，公司委托第三方 CDMO 公司进行生产。

公司尚处于研发阶段的在研产品相关研发风险：公司临床试验阶段在研产品临床试验进展及结果不及预期的风险；公司临床前研究阶段在研产品面临不确定性、存在无法推进至临床试验 阶段的风险。

必贝特(SH688759)