一、创新药对标！

8月1日，国家药监局提出，探索实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时药物发现是指一个新的候选药物的发现过程突破性治疗品种名单是中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)为加快开发针对严重疾病、且已在前期临床试验中显示疗效或安全性方面显著优于现有治疗手段的新药而设计的一种药品审评程序。纳入突破性治疗品种名单的药物通常用于防治严重危及生命或严重影响生存质量的疾病，在现有治疗手段无效或相比具有明显临床优势时，可以获得CDE的快速雷评待遇，加快药物研发进程，更早满足临床。TAEST16001注射液作为具有突破性的疗法药物，将在药审中心的指导下加快开展关键性临床试验和附条件批准上市的步伐，力争成为中国第一个获批上市的TCR-T细胞治疗创新药物。如果产品能够获批上市，确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位，有利于增强公司的核心竞争力。

既然该突破性的疗法药物这么牛逼，近期还有没有其他药物呢？

我们翻阅了国家药品监督管理局药品审评中心：

除了2024.7.29公示截止的香雪制药，

还有江苏苏中药业集团，2024.07.31，昨天截止的，这个日期更新一些。

二、参股金融！！

海欣股份:公司持有长江证券股票2.48亿股，持股比例为4.49%；持有长信基金31.21%股权。
上海海欣集团股份有限公司（简称为“海欣”或“海欣集团”）是一家多元化、产业化、集团化管理的大型企业，创立于1986年，总部设立于中国上海。

1993年9月25日，经上海市经委批准改组为股份有限公司，当年十一月进行工商登记，并向社会公开发行A、B股股票。两年后，经过上级主管部门批准成立“上海海欣集团股份有限公司”，共有十几家成员企业，总资产规模约十亿圆人民币。

2000年前后，集团开始多元化投资经营，一方面积极投资生物医药以及医药销售领域，另一方面开始涉足金融领域，投资了长江证券，并与长江证券、武钢股份共同发起设立了长信基金管理有限责任公司。