【亚虹医药：APL-1202联合疗法pCR率达41%】亚虹医药公告，公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗在肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Ⅱ期临床试验结果在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会上发布。试验结果显示，联合治疗组的病理完全缓解率为41%，而单药组为20%。尤其在PD-L1低表达的亚组中，联合组显示出更强的疗效信号。联合治疗的安全性也得到验证：治疗相关的不良事件发生率分别为59%和44%，且94%的不良事件为≤CTCAE 2级。公司计划进一步开发该疗法并寻求全球合作伙伴。