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华北制药:关于下属公司收到化学原料药CEP证书的公告下载公告
公告日期:2025-07-16

华北制药股份有限公司关于下属公司收到化学原料药CEP证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日,华北制药股份有限公司(以下简称“公司”)下属全资子公司华北制药华胜有限公司(以下简称“华胜公司”)收到欧洲药品质量管理局签发的硫酸多黏菌素B化学原料药欧洲药典适用性证书(以下简称“CEP证书”),现将有关情况公告如下:

一、化学原料药CEP证书的主要内容

药品名称硫酸多黏菌素B/PolymyxinBSulfate
产品剂型原料药
证书编号No.CEP2024-323-Rev00
生产地址石家庄经济技术开发区扬子路8号
发证机构欧洲药品质量管理局
批准日期2025年7月11日

二、药品其他相关情况

硫酸多黏菌素B(PolymyxinBSulfate)用于治疗铜绿假单胞菌敏感菌株引起的急性感染,是治疗铜绿假单胞菌敏感菌株引起的泌尿道、脑膜和血流感染的首选药物。当潜在毒性较低的药物无效或禁用时,本品可用于由以下微生物的敏感菌株引起的严重感染:流感嗜血杆菌,特别是脑膜感染;大肠埃希菌,特别是尿路感染;产气杆菌,特别是菌血症;肺炎克雷伯菌,特别是菌血症。

华胜公司已于2025年6月收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸多黏菌素B《化学原料药上市申请批准通知书》(详见公司临2025-037号公告)。截至目前,国内硫酸多黏菌素B原料药生产企业中共有3家获得CEP证书,华胜公司是国内硫酸多黏菌素B原料药生产企业中第3家获得CEP证书的企业,本次CEP注册认证也是华胜公司该产品首次通过欧盟认证。

截至目前,该药品累计研发支出:1099万元。(未经审计)

三、对公司的影响及风险提示

本次华胜公司获得硫酸多黏菌素B原料药CEP证书,表明欧盟规范市场对该原料药质量的认可和肯定,标志着该原料药产品可以在欧洲市场销售。国际原料药生产、销售业务易受到行业政策、市场环境、汇率波动等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎投资,注意投资风险。

特此公告。

华北制药股份有限公司2025年7月15日


  附件: ↘公告原文阅读
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