公司代码：600055公司简称：万东医疗

北京万东医疗科技股份有限公司

2025年年度报告

重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、公司全体董事出席董事会会议。

三、立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

四、公司负责人宋金松、主管会计工作负责人井晓权及会计机构负责人（会计主管人员）杨征声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案结合行业发展情况、公司发展阶段、公司实际经营情况等各方面因素综合考虑，为更好地维护全体股东的长远利益，保障公司的可持续发展和资金需求，公司2025年度拟不派发现金红利，不进行公积金转增股本、不送红股。上述利润分配预案符合《上市公司监管指引第

号——上市公司现金分红》等相关规定。该预案尚需提交股东会审议。根据《上市公司股份回购规则》等有关规定，上市公司以现金为对价，采用要约的方式、集中竞价方式回购股份的，视同上市公司现金分红，纳入现金分红的相关比例计算。2025年度，公司以现金为对价，采用集中竞价交易方式回购公司股份1,802,700股，回购金额共计人民币29,992,822.08元（不含交易费用）。截至报告期末，母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响

□适用√不适用

六、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本年度报告中所涉及未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。

七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否

十、重大风险提示

公司已在本年度报告中描述可能存在的相关风险，敬请投资者予以关注，详见本年度报告有关章节中关于公司未来发展可能面对的风险等内容。

十一、其他

□适用√不适用

目录

第一节释义

...... 5

第二节公司简介和主要财务指标 ...... 5第三节管理层讨论与分析 ...... 11

第四节公司治理、环境和社会 ...... 37第五节重要事项 ...... 50

第六节股份变动及股东情况 ...... 65第七节债券相关情况 ...... 71

第八节财务报告 ...... 71

第一节释义

一、释义在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节公司简介和主要财务指标

一、公司信息

二、联系人和联系方式

三、基本情况简介

四、信息披露及备置地点

五、公司股票简况

六、其他相关资料

七、近三年主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币

(二)主要财务指标

报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明

□适用√不适用

八、境内外会计准则下会计数据差异

(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(三)境内外会计准则差异的说明：

□适用√不适用

九、2025年分季度主要财务数据

单位：元币种：人民币

季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用√不适用

十、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

十一、营业收入扣除情况表

单位：元币种：人民币

十二、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

十三、采用公允价值计量的项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

十四、其他

□适用√不适用

第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司从事的业务情况2025年，作为国产医学影像装备与智慧医疗解决方案的核心提供商，公司在大型医疗设备集采和DRG医保支付改革等变革中持续突破、在挑战中稳步前行，是公司承前启后、谋篇布局“十五五”发展的关键之年。面对全球医疗技术加速迭代、人工智能深度赋能医学影像、产业链格局重塑与合规监管不断强化的复杂外部环境，公司坚持“用户思维、创新突破、结果导向、开放高效”的核心价值观，以战略定力应对不确定性，以体系能力推动高质量发展。

公司以科技创新为根本驱动力，紧密围绕临床需求，在技术创新、市场拓展与生态构建等多个维度实现了核心竞争力的跃升。公司在高端产品突破、AI平台赋能、全球市场拓展及可持续发展等方面取得了一系列重要进展，进一步巩固并提升了在国产医学影像领域的重要地位，向着“打造国际一流医疗设备供应商和服务商”的宏伟愿景迈出了坚实步伐。

（一）以战略性投入换取长期增长动能

研发投入强度显著提升：研发投入同比大幅增长43%，持续领跑行业。重点用于下一代核心技术的超前预研、现有产品的迭代升级，以及人工智能平台的深度开发与算法优化。

旨在攻克关键技术瓶颈，提前布局产品线，为公司构建面向中长期竞争的技术壁垒和创新能力。市场与渠道建设全面铺开：为加速全球化战略落地并进一步深化国内中高端市场的渗透率，公司在品牌影响力建设、销售渠道中高端拓展以及海外本地化服务网络搭建等方面均加大了投入。旨在提升品牌认知度、优化中高端客户触达效率、增强服务响应能力，为后续市场份额的持续扩大奠定坚实的市场与渠道基础。

战略性支出虽然短期内影响了利润表现，但为公司“向大放、向高端、全球化”战略转型奠定了坚实的基础，是公司实现“高质量增长”战略转型的关键举措，体现了公司长远的战略定力。

（二）产品矩阵与数字生态双轮驱动

1．高端医学影像设备：产品矩阵完善，关键技术实现突破

公司已构建起覆盖全线、技术领先的高端医学影像产品矩阵，并在多个关键领域实现了国产“首创”或“领先”，打破了国外技术垄断。

磁共振（MRI）产品线：

双子星AI3.0TMRI：正式上市并获NMPA认证，其革命性地实现了双灌注（DCE+DSC）同步定量成像，填补了国内在该领域的技术空白，为肿瘤、神经系统疾病的精准诊断与疗效评估提供了前所未有的强大工具。

第三代无液氦超导MRI：作为全球首发产品，采用“000平台+AI1024平台”双引擎，实现了扫描速度提升4倍，图像信噪比提升30%的卓越性能。该产品已成功进入全球近20个国家，不仅解决了液氦资源“卡脖子”问题，更标志着中国在超导磁共振核心技术上取得了革命性突破。

计算机断层扫描（CT）产品线：

全新升级，推出新一代智慧CT矩阵——TurboTom5PRO与TurboTom1S系列，全面覆盖从基层医疗到二级及以上综合医院的多元化临床需求，以智能化、精准化、易用化的影像解决方案，赋能各级医疗机构。2025年度，公司取得TurboTom9PRO医疗器械注册证，补齐高端CT产品线。

TurboTom5PRO作为矩阵主力机型，深度融合“1站式3D-AI慧眼工作流”，实现从智能摆位、扫描到辅助诊断的全流程智慧化，大幅提升诊疗效率与精准度。依托“两大核心硬件”——高性能液态金属轴承球管与稳定成像系统的革新，并结合“八大临床场景赋

能”，在心血管、神经、肿瘤等复杂成像中表现卓越，为二级及以上公立医院提供中流砥柱级的影像支持。

TurboTom1S系列专为基层医疗及公共卫生服务设计，以核心部件跨越式革新为基石，采用液金球管与双侧触控操作台，重塑扫描体验。内置AI肺结节、AI脑出血及AI报告质控等智能引擎，实现“即学即用、精准诊断”，有效降低操作门槛，助力基层医生提升诊断能力，推动优质医疗资源下沉。

产能保障方面，依托强大的供应链体系与智能制造能力，CT设备日均产能已达4台，确保国内外市场稳定、高效交付，为全球客户提供可持续的影像解决方案。

数字减影血管造影（DSA）产品线：

CGO-5200/5100系列搭载全球首创的稀土IGZO探测器，依托这一核心部件突破，使系统在确保高清画质的同时，将辐射剂量降低75%，减少了手术的辐射伤害。在临床科研领域，公司积极推进冠脉微循环前沿研究，并通过战略合作将血管内超声下AI斑块分析技术与DSA深度融合，为心血管精准诊疗提供创新工具。凭借卓越的“低剂量、高清画质”成像技术，公司产品成功入选“国家高端医疗装备推广应用项目”，彰显了国家层面对公司技术领先性的高度认可。

数字化X射线（DR）产品线：

推出全球首创的单次曝光全脊柱/全下肢成像的全幅DR，将辐射剂量降低50%。这一创新技术不仅提升了检查效率与舒适度，更有力巩固了公司国内DR市场占有率第一的领先地位。

多元化产品拓展：

推出开创性的负重位扫描CBCT600及动物专用“液金”CT、AI核磁等产品，构建了从人类到动物、从常规诊断到特殊科研应用的更全面影像解决方案，积极开拓多元化市场新蓝海。

2．医学影像AI与数字医疗平台：规模化应用，深度赋能基层医疗

公司致力于将人工智能与云计算技术深度融入医疗服务全链条，构建了强大的数字医疗生态，推动优质医疗资源下沉。

妙笔AI-报告生成系统：深度融合DeepSeek等大语言模型，创新性实现“智能校验引擎”和“动态适配模板库”两大技术突破，系统根据医生描述的病灶后，约一分半钟即可完成初诊报告撰写，极大程度上实现了报告输入自动规范化和报告生成效率翻倍提升。

妙笔AI-质控管理系统：独创性融合自主构建的医学影像知识库（多类异构数据及信息）与深度优化的大型语言模型（LLM-R），一举突破精准语义解析、影像特征深度理解与差异智能识别三大技术堡垒。创新性地构建了具备“全流程实时干预-闭环式管理-灵活化部署”能力的新质控范式，系统已在全国数十家顶尖三甲医院部署落地，通过智能质控全流程覆盖，推动医疗影像从“经验依赖”向“数据驱动”转变。

业界首个DR智能体：依托万里云超400万例跨域胸部DR影像数据，构建起多模态诊断大模型，突破传统AI“单点识别”局限，创新引入“深度思考（Thinking）”推理引擎。面对复杂或多病灶影像，可模拟临床医师思维链，进行多步逻辑推演。通过万里云“AI+云影像”平台，影像和临床专家的诊断经验可持续注入模型，驱动诊断逻辑不断迭代升级，使AI决策更加贴近真实临床思维。

3．全球市场与服务网络：双线并进，深化本土化运营体系

公司实施国内与国际市场同步深耕、协同发展的战略，服务网络的覆盖广度与运营深度得到显著提升。

国内市场：

服务网络已覆盖全国31个省级行政区，拥有6大区域服务中心和80家授权服务商，县级及以上区域覆盖率高达90%，构建了“7×24小时”快速响应体系。

“一站式介入整体解决方案”已覆盖22省120余个县域，累计完成手术超10万台，通过“设备+技术+服务”的模式，切实提升了基层医院的介入诊疗能力，助力实现“大病不出县”。

海外市场：

以五大业务区域为核心，产品已进入全球110多个国家和地区，并在近20国初步建立了本地化的运营与服务体系。

2025年新开拓了泰国、印尼、菲律宾、印度、墨西哥、阿根廷等20余个空白市场，新增全球客户60余个，全球化步伐显著加快。

与巴西VMI集团签署合作备忘录、无液氦MRI在乌兹别克斯坦完成第100例扫描等标杆项目，标志着公司的海外业务实现了从单纯的产品出口，向技术输出、资本合作与深度本土化运营的战略升级。

（三）技术创新与研发突破：构筑坚实技术护城河，引领行业标准

公司在知识产权积累和行业标准制定方面成果丰硕，研发实力与行业影响力获得广泛认可。

知识产权硕果累累：全年新获授权专利45项、软件著作权11项，累计拥有授权知识产权达270项，为核心技术构建了严密的保护网。积极参与标准制定：累计参与1项国际标准、7项国家标准、10项行业标准的制定工作，从行业规则的跟随者转变为参与者乃至制定者，显著提升了行业话语权。

深化产学研合作：与清华大学、中科院电工所等顶尖科研机构达成战略合作，并牵头或承担了“国家新材料生产应用示范平台”、“十四五”国家重点研发计划”等国家级重大课题，彰显了公司在前沿基础研究与产业关键共性技术攻关方面的强大实力。报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用√不适用

二、报告期内公司所处行业情况

近年来，全球医学影像设备产业在技术创新、市场需求和政策引导的多重驱动下，正经历一场深刻的变革。一方面，以人工智能、多模态融合为代表的前沿技术不断突破，推动行业向精准化、智能化、普惠化迈进；另一方面，市场格局也在悄然重塑，传统巨头与新兴力量同台竞技，竞争焦点从单一硬件性能转向涵盖技术、数据、服务、AI等的全链条生态能力。

（一）市场规模：稳健增长，亚太引领

根据Eshare医械汇数据，2022年全球医疗器械市场规模为5,528亿美元，其中医学影像设备（不含内窥镜）市场规模约为525亿美元，占比9.5%，是全球第三大医疗器械细分领域，仅次于体外诊断和心血管设备。

从增长趋势看，市场前景广阔。灼识咨询预测，到2030年，全球医疗影像市场规模将达到627亿美元，2020-2030年的年复合增长率（CAGR）为3.8%。另一组数据显示，2023年全球市场规模约为520亿美元，预计到2027年将突破680亿美元，年复合增长率约5.5%。这一增长主要得益于全球人口老龄化加剧、慢性病负担加重带来的刚性诊疗需求，以及精准医疗理念普及和早筛项目推广带来的增量市场。

区域市场呈现差异化发展格局。北美市场作为成熟市场，占比约35%，其增长主要依赖于高端设备的更新换代和对精准医疗解决方案的持续投入。欧洲市场占比约28%，在严格的环保法规和绿色医疗政策推动下，低剂量、无液氦等环保型设备成为发展重点。最具潜力的亚太市场，其增速超过9.2%，是全球增长的核心引擎。以中国、印度和东南亚国家为代表，在政府大规模医疗基建投入、医保覆盖扩大以及本土企业崛起的共同作用下，市

场需求持续爆发，成为全球厂商竞相角逐的战略要地，尽管短期中国市场受政府集采，以及DRG医保支付等政策影响，市场有一定的波动，但长期仍保持不变。

（二）竞争格局：寡头主导，新秀崛起全球医学影像设备市场长期呈现“寡头垄断”与“新兴追赶”并存的竞争态势。以通用电气（GE）医疗、飞利浦（Philips）医疗和西门子（Siemens）医疗为代表的“GPS”三巨头，凭借超过百年的技术积淀、强大的品牌影响力和完善的全球服务网络，构筑了极高的竞争壁垒。三者合计占据全球市场份额的65%-70%，尤其在代表技术制高点的超高端领域，如7T及以上超高场强MRI、光子计数CT、一体化PET-MRI等。它们的商业模式已成功从单纯的设备销售，转型为提供“高端硬件+智能化软件+全生命周期服务”的综合解决方案供应商，通过深厚的临床生态绑定客户。

然而近年，以中国企业为代表的新兴力量正在快速崛起，成为改变全球产业地图的关键变量。首先在中低端市场（如基础型DR、64排以下CT）凭借显著的性价比优势实现了快速进口替代，部分领域国产化率已超过85%。中国企业也在持续向高端市场发起冲击，在PET-CT、无液氦超导MRI、高端CT等领域取得实质性突破，产品不仅获得美国FDA、欧盟CE等权威认证，实现了从“跟跑”到“并跑”乃至局部“领跑”的跨越。中国企业的国际化路径呈现出“高端市场树品牌、新兴市场扩规模”的鲜明特征，对美国、德国、日本等高端市场的出口证明了其产品竞争力，而对东南亚、拉美等新兴市场的快速渗透则展现了其规模化优势。

（三）技术演进：智能化、绿色化、便携化

技术是驱动行业发展的第一动力，当前医学影像设备的技术演进主要围绕四个核心方向展开：

智能化（AI深度融合）：人工智能已从辅助工具演变为设备的核心组成部分。AI算法被广泛应用于影像重建、病灶自动检出与分割、疾病风险预测、工作流优化等全流程。例如，AI可将CT、MRI的扫描时间大幅缩短，并实现肺结节、脑出血等病变的自动筛查，灵敏度超过98%。全球AI医学影像市场正以超过30%的年复合增长率高速扩张，预计将从2023年的约15亿美元增长至2030年的120亿美元，成为产业增长的新引擎。

绿色化：环保与可持续性成为重要考量。最典型的代表是无液氦MRI技术。传统超导MRI需要消耗大量稀缺且昂贵的液氦进行冷却。无液氦技术通过闭环冷却系统，彻底消除了对液氦的依赖，不仅解决了资源“卡脖子”问题，还大幅降低了设备的安装要求和长期运维成本，是未来超导MRI发展的必然方向。

便携化与移动化：设备正从庞大的固定式向小型化、便携化发展。将影像检查从放射科延伸至急诊室、手术室、基层诊所甚至患者床旁，极大地提升了医疗服务的可及性和即时性，市场年增速超过25%。

（四）产业链与商业模式变革

产业链上游的核心部件，如CT的X射线球管与探测器、MRI的超导磁体和梯度线圈、PET的闪烁晶体与光电倍增管等，其高端技术和产能仍高度集中在少数国际巨头手中，这是全球产业链的潜在风险点，也促使中国企业加强供应链自主可控建设。

商业模式正在发生深刻变革。传统的“一次性销售”模式正在向“产品+服务”的持续收入模式转型。“设备即服务”的订阅模式日益流行，医疗机构按年付费，即可获得包含设备使用、AI软件更新、远程维护、性能升级的全套服务，降低了初始资本支出门槛。此外，领先企业正致力于构建“诊疗一体化”生态，将影像设备与手术机器人、介入治疗系统、放疗设备等联动，提供从早期筛查、精准诊断到微创治疗的全流程解决方案，深度绑定临床价值。

我国医学影像设备行业正迎来重要的发展机遇期，行业整体在多重利好因素的驱动下展现出强劲的复苏与增长潜力，根据测算，2024年国内市场规模已达到562.9亿元。行业发展的核心驱动力主要体现在以下几个方面：首先是政策强力支持，国家层面相继出台了《“十四五”医疗装备产业发展规划》《医疗装备产业高质量发展行动计划（2023-2025年）》等一系列政策文件，为国产医学影像设备的自主创新与产业升级提供了明确的指引和支持；其次是市场需求持续旺盛，人口老龄化进程的加快以及慢性病发病率的上升，使得临床对医学影像检查的需求显著且持续增长，为行业发展奠定了坚实的市场基础；再者是国产品牌强势崛起，在政策鼓励和市场需求的共同作用下，国产品牌在超声（US）、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）等关键领域不断实现技术突破，目前国产品牌已在中端市场占据主导地位，并正稳步向高端市场迈进，国产替代进程加速；最后是技术融合赋能升级，人工智能（AI）、大数据、云计算等前沿技术的深度应用，正加速医学影像设备的智能化转型，这不仅提升了设备的诊断精度与效率，也推动了整个行业向精准化、个性化、远程化的方向演进，为医疗健康产业的高质量发展注入了新的动能。此外，行业增长还受益于我国医疗影像设备每百万人口保有量较发达国家仍有较大提升空间，以及医疗新基建的持续发力，整体增长稳健，尽管短期内受政府集采、DRG支付改革影响下，市场有所波动。

综上所述，全球医学影像设备产业正站在一个技术范式变革与市场格局重塑的历史交汇点。在精准医疗和数字智能的时代浪潮下，行业竞争已超越单纯的设备比拼，升级为涵盖尖端技术研发、供应链韧性、临床生态构建和数据价值挖掘的全面竞赛。中国医学影像设备行业在经历短期调整后，正依托政策、市场、技术与产业的多重优势，步入一个结构优化、技术升级、国产替代加速的高质量发展阶段。

三、经营情况讨论与分析

公司始终将科技创新作为企业发展的核心驱动力。2025年，公司紧扣国家“十五五”规划关于“加快高水平科技自立自强”的战略要求，围绕高端医学影像装备核心技术持续加大研发投入，不仅推动关键部件自主化与系统集成能力提升，更致力于打好关键核心技术攻坚战，促进产品结构向高端化、智能化升级，以此培育和发展医疗装备领域的新质生产力。

公司坚持以临床需求为导向，强化产品全生命周期质量管理，持续为医疗机构提供安全可靠、性能稳定的影像解决方案，提升诊疗效率与患者体验。同时，公司进一步拓展动物医疗业务，构建“人-动物”健康领域的多元化影像解决方案，以先进的影像设备提升动物医疗服务水平和福利，开辟第二增长曲线。此外，公司积极响应国家关于优质医疗资源下沉和基层能力建设的政策方向，深度融入“十五五”时期全国统一大市场建设，通过完善全国服务网络与远程支持体系，推动先进影像技术在县域及基层医疗机构的广泛应用，助力区域医疗能力均衡发展，让高品质医疗服务惠及更多民众。公司还持续加强数据安全与隐私保护管理，确保技术创新在合法合规下稳健推进，筑牢数字中国建设的安全底座。

（一）技术创新与产品升级：硬核科技驱动产业价值跃升

公司坚定实施“硬科技突破+软实力构建”的双轮驱动战略，全年研发投入强度保持高位，研发投入率超过20%。在关键核心技术领域实现多项全球领先的突破性成果，构筑了坚实的技术护城河。

1．核心技术创新成果斐然：

无液氦超导技术引领行业：公司自主研发的第三代无液氦磁共振系统，成功实现了“0液氦损失、0场地限制、0液氦扰动”的行业革命性目标，核心部件自主率达100%。该技术已成功在全球近20个国家落地应用，从根本上解决了液氦资源“卡脖子”问题，为全球医疗市场提供了绿色、稳定、高效的解决方案。

AI赋能实现全流程智能化：重磅推出的“双子星AI3.0T”磁共振，在双灌注定量成像等前沿技术上取得突破，将扫描效率提升4倍，图像信噪比提升30%。同时，公司自主

研发的WDL1024广域深度学习平台已覆盖磁共振全产品线，实现了从患者摆位、自动定位到图像智能重建的全流程AI控制，极大提升了临床诊疗效率与一致性。高端影像设备集群完成升级：128层CT、采用新型稀土IGZO探测器的DSA等高端产品相继获得NMPA认证。其中，新一代DSA设备将辐射剂量降低75%，空间分辨率提升40%，显著提升了手术安全性与图像质量，同时推动导管室整体建设成本降低约30%。2．数智生态建设构建竞争新优势：

公司积极构建“设备+AI+云平台”的全链条智慧医疗生态。万里云智慧影像平台服务能力持续增强，累计服务人次已超8000万，AI日均调用量超过20,000次，覆盖全国30个区域影像诊断中心，助力基层影像报告合格率从55%大幅提升至92%。

自主研发的多模态诊断大模型，基于超400万例DR影像数据训练，可实现13类常见病的自动检出，基层设备适配率超过90%，有效赋能基层医疗。

创新开拓动物医疗AI数据库，覆盖12类动物常见病种，辅助诊断准确率达92%，成功开辟了“人-动物”健康协同发展的第二增长曲线。

（二）市场拓展与医疗可及性：深耕国内与布局全球并举

公司积极响应国家政策，同步深化国内县域市场根基与加速国际化进程，致力于提升全球医疗可及性。

1．国内市场：实施“县域强基2.0”，推动优质资源下沉

为响应国家分级诊疗政策，公司升级推出“县域强基2.0”计划，通过六大赋能举措系统性助力县域医疗能力提升：

设备升级赋能：向基层医疗机构规模化投放32排64层CT、全幅DR等高性能设备，并集成AI智能辅助诊断系统，真正实现“基层检查、上级诊断”。

学科建设赋能：推出的“一站式介入整体解决方案”已覆盖全国22个省份的120余个县域，累计支持完成介入手术超过10万台，有力支撑了“大病不出县”的医改目标。

人才培养赋能：全年培训基层影像医师超万人次，并通过DR智能体等技术，帮助基层医生释放约70%的重复性阅片时间，显著提升诊疗效率。

2．国际市场：深化“5+1”布局，加速本土化运营

公司持续深化以中亚、中东非、亚太、拉美、欧洲为核心的五大立体化区域战略，产品与服务已覆盖全球110余个国家和地区。

重点市场取得突破：公司与巴西VMI集团签订战略合作备忘录，稳步推进MRI、CT等产品的本土化生产与供应链建设。在尼加拉瓜等拉美市场，公司高端设备实现批量装机。

成熟市场持续深耕：在欧洲市场，公司DR设备累计装机量已突破700台，其中在意大利单国装机近300台，同时持续扩充获得欧盟MDR认证的产品矩阵。

贡献“一带一路”：无液氦磁共振等绿色创新产品在索马里、乌兹别克斯坦等“一带一路”共建国家成功落地，为新兴市场提供了高质量、可持续的医疗解决方案。

公司将继续锚定高端医学影像设备自主创新的主航道，加速推进前沿核心技术的攻关与产业化。公司将进一步深化“AI+医疗”生态建设，推动智慧医疗解决方案在更多场景落地。同时，将持续推进绿色制造升级与全球化市场布局，力争在高端产品市场份额、海外营业收入占比以及ESG绩效表现等方面实现新的突破，以科技创新为引领，为助力中国医疗装备产业的高质量发展贡献更大力量。

四、报告期内核心竞争力分析

√适用□不适用

（一）颠覆性技术创新能力：以原创定义标准，攻克产业“卡脖子”命门

在磁共振（MRI）领域，公司凭借全球首创的“无液氦超导磁体技术”，完成了一次对传统产业格局的重构。彻底摆脱了对外部稀缺资源的依赖，使设备安装不再受液氦运输和灌注的严苛条件限制，大幅降低了安装复杂度、场地要求和全生命周期运维成本。公司正积极主导将“0液氦”写入新一代MRI设备的行业标准，从规则层面重塑全球产业链与竞争逻辑。

在人工智能与影像链深度融合方面，公司构建了自主可控的“WDL1024广域深度学习平台”这一核心算法中枢。从底层芯片到上层应用实现了全产业链国产化开发，确保了技术自主与数据安全。该平台深度融入影像采集、重建、后处理与辅助诊断全流程，创造了“1键扫描、0秒准备、2倍病灶检出、4倍扫描加速”的效率革命。该平台已入选“国家人工智能医疗器械创新任务揭榜项目”，并在北京积水潭医院等顶级医疗机构实现常态化临床应用，标志着其AI能力已从“实验性功能”转化为获得国家认可和临床信赖的“生产力工具”，为精准医疗提供了强大的智能引擎。

在精准成像与低剂量技术领域，公司实现了多点的系统性突破。在DSA领域，其“量子降噪技术”结合稀土IGZO探测器，在将辐射剂量降低75%的同时，将空间分辨率提升40%，可清晰显示0.1mm的微细血管，打破了“低剂量”与“高画质”不可兼得的传统困局，为介入医生提供了更安全、更清晰的“导航图”。在DR领域，全球首发的“全幅DR”

通过120厘米超长平板探测器，实现了全脊柱/全下肢的单次曝光、无拼接成像，将拍摄效率提升3倍，并将患者辐射剂量降低50%，尤其成为青少年脊柱侧弯大规模筛查的“利器”。这些技术共同构成了公司“更清晰、更快速、更安全”的影像链技术壁垒，全方位提升了临床诊疗的精准度与人性化水平。

（二）精准生态协同能力：从“单点设备”到“系统解决方案”的价值跃迁以美的医疗器械研究院、AI研究院为核心的科研力量，进行跨学科的前瞻性技术布局。提升了公司的供应链韧性、成本控制能力和体系化创新底蕴，使公司专注于核心技术攻关与产品创新。

在应用生态层面，公司通过“万里云”平台，构建了连接设备、医院与患者的数字医疗中枢。万里云不仅仅是一个远程影像诊断平台，更是一个集成了AI质控、云PACS、云胶片、医共体管理、数据科研于一体的智慧医疗生态。通过“影像一盘棋”的布局，它有效实现了优质医疗资源的下沉，让基层医院也能获得三甲医院水平的诊断支持，系统性破解了“检查在基层、诊断在云端”的难题。使公司的商业模式从一次性的硬件销售，延伸至持续性的软件服务与数据增值，形成了强大的客户粘性和长期价值。

在临床协同层面，公司深度践行“产学研医”融合模式。公司与北京协和医院、北京积水潭医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院等顶尖临床机构共建联合实验室和研发中心，形成了“临床痛点-技术攻坚-产业转化-应用反馈”的闭环创新链路。与北京协和医院共同承担“十四五”国家重点研发计划，攻关心血管磁共振成像技术。这种深度的捆绑合作，确保了研发方向始终紧扣最迫切的临床需求，极大地加速了创新产品的落地速度和临床接受度，使技术创新真正源于临床、用于临床、造福临床。

（三）全球化深度运营能力：从“产品出海”到“生态落地”的本地化扎根

全球化布局由区域本地化战略所引领，聚焦中亚、中东非、亚太、拉美、欧洲五大区域。在这一战略下，万东医疗采取了多层次的市场进入策略：在高端市场，以无液氦MRI等创新产品进行技术破冰，树立高端品牌形象；在广阔的新兴市场，则通过性价比优势明显的DR产品快速占领份额，实现市场渗透与品牌认知的双重提升。

公司正系统性地将研发、制造、服务环节向海外延伸，构建本地化运营竞争力：

制造本地化：在意大利、巴西、摩洛哥、印度尼西亚等国建立SKD（半散件组装）合作基地，与当地伙伴合资建厂（如与巴西VMI集团），缩短供应链，并带动当地就业与产业升级，实现与东道国的共赢发展。

服务网络化：围绕全球Top30国家市场，建设5大区域性服务中心和备件中心，并计划在18个国家建立本地备件仓，实现了从“被动维修”到“主动护航”的服务模式转型，极大提升了客户满意度和品牌忠诚度。

人才与运营本土化：海外团队中外籍员工比例已提升至20%，并组建集销售、临床支持、售后服务于一体的“铁三角”本地小分队，深入理解并满足区域市场的个性化需求，确保全球化战略的精准落地。

公司的核心竞争力是一个动态演进、相互强化的立体网络：以无液氦、AI全域学习平台为代表的颠覆性技术，是穿透市场壁垒、引领行业变革的“矛”；以美的生态协同和万里云平台为基础的产业生态，是深耕市场、创造持续价值、构建护城河的“盾”；而以本地化制造和服务为核心的全球深度运营能力，则是开疆拓土、实现可持续增长的“翼”。这三者深度融合、互为支撑。技术创新为生态协同和全球化运营提供了差异化的产品与解决方案；生态协同为技术创新提供了应用场景、数据反馈和产业化保障，并为全球化提供了可复制的商业模式；全球化运营则为技术创新和生态协同开辟了更广阔的市场空间。

五、报告期内主要经营情况

2025年度，公司实现营业总收入13.47亿元，同比下降11.64%；归属于母公司股东的净利润-2.28亿元，同比下降244.81%；2025年公司经营活动产生的现金流量净额为-2.52亿元，同比下降215.44%。

公司2025年的业绩表现，是公司在复杂多变的宏观环境与行业周期中，主动进行战略性调整与深度转型的阶段性体现。业绩的短期波动，是外部结构性压力与内部前瞻性布局共同作用下的必然结果，深刻反映了公司为谋求长远高质量发展而进行的战略取舍与资源重配。

收入端：结构性调整显著，增长动能加速转换

1．外销市场实现新突破：海外市场增长势头强劲，外销收入同比增长突破50%，已成为驱动公司增长的重要新引擎。

2．公立医院市场奠定长远基石：在国内公立医院市场，公司中标数量实现翻两番，市场份额同比增加10.23个百分点，为未来收入的可持续增长奠定了坚实基础。然而，鉴于大型医疗设备采购、安装、验收及回款周期较长，且受医院场地准备、财政资金拨付进度等客观条件制约，相关收入的确认存在合理的滞后性，当期报表收入未能完全体现中标成果。

3．私立医院市场阶段性承压：受DRG/DIP医保支付方式改革深化等因素影响，私立医院资本开支趋于审慎，整体需求受到冲击，导致该部分业务收入出现同比下滑55%。利润与经营性现金流：战略性投入加大，短期承压换取长期优势为顺应行业深刻变革、巩固并提升市场地位、培育面向未来的核心竞争力，公司果断实施了一系列更具前瞻性的战略举措：

1．积极参与集采，优化市场与产品结构：主动参与集中带量采购，加速对公立主流市场的渗透，并推动产品结构向更具竞争力的方向优化。

2．坚持高强度研发投入，攻坚核心技术：持续保持高强度的研发投入，专注于攻克如无液氦磁共振等“卡脖子”技术，并布局下一代智能影像技术，为向高端市场转型突破积蓄核心动能。

这些着眼于长远的战略性举措，在短期内对公司的毛利率和利润空间形成了挤压。同时，为应对集采的备货需求、适应公立医院市场的信用政策调整、引入高端研发与市场人才所增加的薪酬福利，以及为拓展海外市场而增加的相关费用，共同影响了当期经营活动现金流。并因公立医院集采备货、公立医院市场信用政策调整，引入高端人才导致的支付给员工薪酬增加以及拓展海外市场相关费用增加等因素影响了现金流。

2025年部分经营指标的同比下滑，实质上是公司将有限资源优先配置于构建长期技术护城河、巩固市场基础、培育未来增长极的结果。当前的业绩表现，是公司从追求短期规模增长，向追求长期价值与高质量发展转型过程中所经历的、必要的“蓄力期”。随着海外市场的持续拓展、国内中标项目的逐步转化交付、高端产品的陆续放量以及运营效率的持续提升，公司已奠定的坚实基础将转化为强劲的成长动力，长期向好的发展趋势明确。

(一)主营业务分析

1、利润表及现金流量表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

营业收入变动原因说明：推动公司整体营销战略调整，坚持向上走，向外走，对内利用集采项目，抢占并争取中高端市场份额，对外积极拓展国际渠道，因集采项目交付周期较预期拖长，导致国内收入较去年同期有所降低。营业成本变动原因说明：面对集采趋势，公司也在积极调整策略，包括持续降本增效，以构筑新的竞争优势，由于产品品类的调整优化产品组合与市场分层需要一定的周期，成本降幅不及预期。销售费用变动原因说明：主要系市场及营销人员结构调整，引入高端人才，以及拓展海外市场相关的差旅和展会费用增加导致。管理费用变动原因说明：主要系人员结构调整，引入高端人才，以及为提升产品质量，第三方检验检测等费用增加所致。财务费用变动原因说明：主要系利率下调导致利息收入减少所致。研发费用变动原因说明：主要系持续加大研发投入，人员结构进行优化调整，引入高端人才，以及加大高端产品研发项目材料等相关投入所致。经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系集采项目备货采购付款增加，以及人员结构调整，支付职工薪酬福利等现金增加所致。投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系上年年末尚未到期的保本型理财产品及定期存款本期到期赎回所致。本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

2、收入和成本分析

√适用□不适用报告期内，公司营业收入和成本分析如下：

(1).主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况

单位：元币种：人民币

(2).产销量情况分析表

√适用□不适用

(3).重大采购合同、重大销售合同的履行情况

□适用√不适用

(4).成本分析表

单位：元币种：人民币

(5).报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化

□适用√不适用

(6).公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用√不适用

(7).主要销售客户及主要供应商情况属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示，受同一国有资产管理机构实际控制的除外。A.公司主要销售客户及主要供应商情况

√适用□不适用前五名客户销售额23,838.63万元，占年度销售总额17.70%；其中前五名客户销售额中关联方销售额7,367.83万元，占年度销售总额5.47%。前五名供应商采购额41,708.60万元，占年度采购总额38.14%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0。B.报告期内向单个客户的销售比例超过总额的50%、前

名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形

□适用√不适用报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形

□适用√不适用C.报告期内公司股票被实施退市风险警示或其他风险警示前五名销售客户

□适用√不适用前五名供应商

□适用√不适用D.报告期内公司存在贸易业务收入

□适用√不适用贸易业务占营业收入比例超过10%前五名销售客户

□适用√不适用

贸易业务收入占营业收入比例超过10%前五名供应商

□适用√不适用

3、费用

√适用□不适用

销售费用、管理费用、研发费用均较去年同期增长，主要因公司进行人员结构调整，引入高端人才所致。此外，为拓展海外市场，相关差旅和展会费用增加导致销售费用增长；为提升产品质量，第三方检验检测费用增加，导致管理费用增长；在引入高端人才的基础上，持续加大高端产品研发项目投入，研发材料以及检测注册费用增加导致研发费增长。

4、研发投入

(1).研发投入情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

(2).研发人员情况表

√适用□不适用

(3).情况说明

√适用□不适用

公司始终坚持自主研发，持续引入高端研发人才，掌握医学影像产品核心技术。报告期内，公司研发人员数量增加至453人，研发人员占比提高至37.3%。

(4).研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响

□适用√不适用

5、现金流

√适用□不适用

经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少，主要系集采项目备货采购付款增加，以及因人员结构调整导致的支付职工薪酬福利等的现金增加；投资活动产生的现金流量净额较上年同期增加，主要系上年年末尚未到期的保本型理财产品及定期存款本期到期赎回所致；筹资活动产生的现金流量净额与上年同期基本持平。

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元币种：人民币

2、境外资产情况

□适用√不适用

3、截至报告期末主要资产受限情况

□适用√不适用

4、其他说明

□适用√不适用

(四)行业经营性信息分析

√适用□不适用关于行业经营性信息分析详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“二报告期内公司所处行业情况”部分。

(五)投资状况分析对外股权投资总体分析

□适用√不适用

1、重大的股权投资

□适用√不适用

2、重大的非股权投资

□适用√不适用

3、以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

证券投资情况

□适用√不适用证券投资情况的说明

□适用√不适用私募基金投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

□适用√不适用

4、报告期内重大资产重组整合的具体进展情况

□适用√不适用

(六)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(七)主要控股参股公司分析

√适用□不适用主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(八)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

六、公司关于公司未来发展的讨论与分析

(一)行业格局和趋势

√适用□不适用

1．全球市场：规模稳步扩张，智能化转型加速在全球范围内，技术创新、人口老龄化加剧以及慢性病发病率上升等多重因素共同驱动下，医学影像设备市场持续保持稳健增长态势。据测算，2024年全球市场规模已达448.5亿美元。与此同时，行业正经历一场深刻的智能化变革。人工智能（AI）、5G远程影像、云计算等前沿技术的深度融合，正推动医学影像设备从传统的诊断工具，加速向覆盖诊疗全流程的整合型智能平台演进。这一趋势不仅反映了全球医疗健康需求的升级，也彰显了数字化、智能化技术对产业创新的强大赋能作用。

2．市场需求：人口结构变化与健康意识提升，驱动市场持续扩容

随着经济社会发展和人口结构变化，临床市场对医学影像设备的需求持续增长。我国已步入老龄化社会，数据显示，2023年末全国65周岁及以上人口达2.16亿，占总人口的

15.4%；60周岁及以上老年人口约2.97亿。人口老龄化伴随身体机能衰退和慢性病发病率上升，显著增加了对各类医疗服务的需求。同时，居民健康意识与支付能力也在提升，卫生总费用占GDP比重从2016年的6.2%增长至2023年的7.2%，2023年总额达9.06万亿元。人口老龄化和慢性病高发为医学影像设备产业带来了持续且庞大的增量市场空间。

3．技术创新：驱动产业升级，赋能基层医疗

技术创新是产业升级的核心引擎。一方面，国产企业在高端医学影像设备的关键技术领域持续取得突破，逐步缩小与国际领先企业的差距；另一方面，AI与影像技术的深度融合成效显著，例如在PET/CT等设备上，AI技术在影像分割、辅助诊断、剂量优化等方面的应用，极大地提升了设备的智能化水平与诊断效率。此外，为满足基层医疗机构的迫切需求，设备便携化与基层下沉已成为产业发展的显著趋势。

4．监管体系：日趋完善，护航产业健康发展

为适应技术的快速迭代与市场需求的不断变化，监管体系正持续优化与完善。监管部门通过优化审评审批流程、加强行业标准制定等措施，确保新技术、新产品在安全性、有效性和可靠性方面符合更高要求。自2023年以来，我国医疗器械监管体系进一步完善，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心先后发布了《磁共振成像系统人工智能软件功能审评要点》等9项指导原则与审评要点。同时，国家药监局也发布了YY/T1861-2023《医学影像存储与传输系统软件专用技术条件》、YY/T1928-2023《预期用于磁共振环境的医用电气设备的术语和分类》等一系列技术规范标准，为医学影像设备产业的规范化、高质量发展提供了坚实的制度保障。

5．政策驱动：红利持续释放，国产替代进程深化

近年来，我国从顶层设计到具体实施层面，全方位加大了对高端医学影像设备产业的政策支持力度。在战略规划层面，《“十四五”医疗装备产业发展规划》明确鼓励高端医学影像设备自主创新，为产业发展指明了核心方向。在医疗体系建设层面，“千县工程”的深入实施旨在提升县域医疗服务能力，为高端设备下沉基层开辟了广阔道路；分级诊疗政策的持续推进，则明确了各级医疗机构的功能定位，长期存在的基层医疗“补短板”需求，不仅带动了县级医院设备配置率的提升，也进一步释放了中低端设备的市场空间。在设备更新方面，《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》等政策为医疗机构更新换代医学影像设备提供了有力支持。此外，通过开放大型医用设备配置许可、实施优先

采购、提供税收优惠与贴息贷款等举措，有力扶持了国产企业发展。第三方医学影像中心的蓬勃发展，也进一步丰富了产业生态，促进了资源的优化配置。

(二)公司发展战略

√适用□不适用

在全球医疗技术加速迭代、人工智能深度赋能医学影像、以及国家推动高端医疗装备自主可控的战略机遇下，公司以“硬核创新”为基石，以“数智驱动”为核心引擎，以“生态协同”为放大器，旨在实现从技术追赶到局部领先，再到定义未来产业标准的跨越式发展。

1．前瞻布局：高强度投入与梯度化储备，抢占未来技术制高点

公司将技术自立自强视为企业发展的生命线，构建了“聚焦当下、储备未来、探索前沿”的立体化、梯度化研发格局。

高强度研发投入，锚定临床价值：公司明确将研发投入强度提升至年营业收入的15%以上，以持续的高强度投入保障创新源头活水。所有研发活动均以“临床价值”为最终导向，确保每一项技术突破都能切实解决诊疗痛点、提升医疗可及性与患者体验。

构建“研究一代、储备一代、开发一代”的梯队格局：通过差异化的研发资源分配，形成覆盖远期基础研究、中期技术预研、近期产品开发的健康技术管线，确保公司在深耕当前市场的同时，具备定义未来5-10年技术路径的潜力。

2．双轮驱动：以数智化重构产品价值，精准对接分级诊疗

公司的产品战略已从单一设备性能竞争，升维至“智能产品+场景解决方案”的竞争，其核心引擎是“数智驱动”。

成立数智驱动委员会，系统推进融合应用：公司设立专门的数智驱动委员会，从组织层面保障人工智能、大数据、物联网等前沿技术在研发、生产、服务全链条的顶层设计与系统化落地。

“数智驱动创新链”与“市场需求价值链”双轮协同：一方面，以技术突破牵引新产品、新功能的诞生，创造新需求；另一方面，深入的市场洞察和临床反馈反向驱动技术研发的方向与优先级。这两条链的紧密咬合与协同，是公司打造数字化转型标杆、释放智能装备在分级诊疗体系中核心价值的根本机制。

3．生态构建：打通全链路自主研发，赋能产业价值闭环

公司致力于构建一个“自主可控、多学科交叉、软硬一体”的核心技术生态，目标不仅是制造设备，更是提供赋能整个医疗体系的“基础设施”。

全链路自主研发体系：公司构建了覆盖“结构力学仿真、复杂系统工程、数字影像处理、磁共振波谱解析”等多学科的关键技术模块。从物理设计、电子工程到图像算法和临床应用，公司都具备深厚的自主开发能力，形成了坚实的技术护城河。4．深度融合：产学研医协同，加速技术突围与临床落地公司构建了覆盖“医学影像装备研发、数智化诊疗方案优化、临床技能实训”的立体化协同创新生态体系。公司不仅是设备供应商，更是临床科研的合作伙伴和医护人员技能提升的赋能者，从而在最深层次上与医疗健康事业的价值链融合，加速国产高端医疗装备从技术突破到广泛临床认可的全过程。

5．战略全景：从供应商到定义者与主导者的跃迁

公司通过前瞻性的技术布局锚定未来，通过数智双轮驱动重塑产品，通过构建全链路生态放大价值，并通过深度的产学研医融合确保创新扎根于最迫切的健康需求之中。在全球医疗健康产业加速升级、国产高端装备崛起的历史性机遇下，公司正以一场深刻的战略转型，引领自身从传统的设备供应商，向全球医疗影像产业的“技术定义者”与“生态主导者”跃迁。公司以“创新成就品质，科技惠及健康”为使命，以“打造国际一流医疗设备供应商和服务商”为愿景，通过技术、市场、生态三大支柱协同发力，构建从技术突破到市场落地、从产业整合到价值共创的完整闭环，致力于重塑全球医疗影像产业的竞争格局。

(三)经营计划

√适用□不适用

1．技术深自主，智能向原生

核心技术创新：持续攻坚“卡脖子”技术，聚焦超导磁体、高压发生器、探测器、CT球管等核心部件的完全自主可控，以及3T以上高端MRI、超高端CT、新一代DSA等整机系统的性能突破。

数智化转型：将人工智能、大数据、物联网深度融入产品基因，不仅是“设备+AI”，更是推动“AI原生设备”的研发，实现从智能扫描、智能重建、智能管理到智能诊断的全流程自动化。

跨学科融合：积极拥抱材料科学、量子物理、生物信息学等前沿学科，探索光子计数CT、分子影像等下一代影像技术，布局长远技术储备。

2．创新全链条，协同新模式

构建“技术研发-场景落地-生态共建”全链条创新体系：公司着力打造从核心技术突破（如自研WDL1024AI平台），到具体临床场景落地（如DR智能体在基层医院及体检中心），再到与生态伙伴共建行业价值网络（如与万里云共建区域影像诊断中心）的完整闭环。

推行“产品经理+临床专家+工程师”联合研发模式：公司创新研发组织模式，让深刻理解市场需求的产品经理、掌握最前沿临床需求的专家、以及精通工程实现的工程师全程协同。这种模式确保了产品创新精准对接真实的诊疗流程与医院运营需求，特别是针对“优质医疗资源下沉”和“基层能力提升”的行业核心痛点，开发出如“一站式介入整体解决方案”、“县域强基2.0”等极具针对性的产品与服务包。

3．矩阵共演进，生态全赋能

四大产品矩阵协同迭代：以MRI、CT、DR、DSA四大核心产品线为基础，进行协同技术升级与产品迭代。例如，在MRI上突破的无液氦技术、在CT上实现的超高速扫描、在DSA上实现的低剂量成像，其底层技术（如低温工程、探测器技术、AI降噪算法）可以相互借鉴、融合创新，形成技术共振效应。

构建“高端设备-AI诊断-远程网络-基层赋能”的完整产业生态：公司的技术生态是立体的，顶层是高端智能影像设备的研发与制造；中层是“万里云智慧影像平台”提供的AI辅助诊断、云PACS、远程会诊等数字服务；底层则是通过5G等网络技术和“设备+平台+服务”一体化方案，对基层医疗机构进行全方位赋能。实现了“高端设备普惠应用”与“优质资源下沉布局”的双轨战略，让技术创新真正转化为普惠的社会价值。

4．闭环促创新，协同育人才

闭环创新链路：公司以“临床痛点-技术攻坚-产业转化-应用反馈”为核心闭环，将顶尖三甲医院（如北京协和医院、北京积水潭医院等）、一流科研机构（如清华大学、中国科学院电工研究所等）和自身产业化能力紧密捆绑。临床提出最真实的需求，学术界提供前沿的理论与基础研究，公司负责工程化实现与产品转化，最终产品回到临床验证并收集反馈，驱动下一轮迭代。

多元协同机制：通过“共建联合实验室”（如与清华大学共建创新实践基地）、开展“医工交叉项目”（如与武汉协和医院共同研究AI影像质控等）、以及建立“人才共培机制”，实现了人才、知识、数据和资源的双向流动。这不仅加速了特定项目（如“十四五”国家重点研发计划项目）的攻关速度，更为公司储备了跨学科的复合型人才，形成了可持续的创新文化。

公司通过“技术深自主，智能向原生”的举措，聚焦核心部件自主可控与高端整机突破，并推动AI、大数据与物联网深度融入产品基因，向“AI原生设备”及光子计数CT等下一代技术布局。公司构建了“技术研发-场景落地-生态共建”的全链条创新体系，通过“产品经理+临床专家+工程师”的联合研发模式，确保创新精准对接临床与基层医疗痛点。同时，以MRI、CT、DR、DSA四大产品矩阵为基础实现技术协同迭代，并打造了“高端设备-AI诊断-远程网络-基层赋能”的立体产业生态，通过万里云平台推动优质资源下沉。此外，公司以“临床痛点-技术攻坚-产业转化-应用反馈”为核心闭环，与顶尖医院及科研机构紧密协同，并通过共建实验室、医工交叉项目及人才共培等多元机制，加速技术攻关并储备跨学科人才，最终形成了以自主创新为根基、以智能融合为方向、以全链条协同为路径、以生态赋能和人才培养为支撑的可持续创新发展格局。

(四)可能面对的风险

√适用□不适用

1．核心技术依赖与供应链风险

高端部分核心部件和技术仍受制于少数供应商，全球地缘政治波动和贸易保护主义抬头，对供应链安全构成威胁。这种依赖不仅推高了成本，更使国内整机企业的供应链安全与产品迭代节奏易受国际地缘政治与贸易环境波动的影响，国产化替代的深度与广度均有待大幅提升。

2．激烈的市场竞争与价格压力

高端市场壁垒高筑，中低端市场因政府集采陷入同质化价格竞争，严重压缩了行业整体利润空间，影响企业长期研发投入。同时，医保支付方式改革（如DRG/DIP）和集中带量采购等政策，也促使医院采购决策更加注重全生命周期的成本与效益，对企业综合服务能力提出了更高要求。

3．严格的法规与市场准入壁垒

进入欧美等主流市场需通过FDA、CE-MDR等严苛认证，过程漫长、成本高昂，且对临床数据要求日益严格。数据隐私保护法规（如GDPR）也为AI产品的数据训练和云服务部署带来合规挑战。

4．临床信任与品牌建设

对于新兴品牌，尤其是在高端市场，建立临床专家的信任是一项极具挑战的系统性工程。这个过程绝非简单的市场宣传，而是一个需要长期战略定力、深厚科研投入和持续学术耕耘的缓慢积累。

5．创新链与产业链协同

构建一个涵盖政策制定、产业攻关、学术研究、临床验证、检测认证、金融支持、经济评估在内的融合创新生态，是突破复杂系统创新瓶颈的关键。目前，各环节间的衔接仍不够紧密，资源整合与信息共享效率不高，制约了重大创新项目的孵化和产业化速度。

医学影像设备产业的风险是一个多维度、相互关联的复杂系统。技术上的对外依赖与创新不足是根本性风险，激烈的市场竞争与支付压力直接冲击企业盈利，脆弱的全球供应链和脱节的产业链影响运营稳定，而日益严格的法规环境则提高了市场准入和持续经营的门槛。企业需建立全面的风险管理体系，在战略上平衡短期生存与长期创新，在运营上增强供应链韧性并深化临床协同，在合规上积极适应全球监管动态，才能穿越周期，实现可持续发展。

(五)其他

□适用√不适用

七、公司因不适用准则规定或国家秘密、商业秘密等特殊原因，未按准则披露的情况和原

因说明

□适用√不适用

第四节公司治理、环境和社会

一、公司治理相关情况说明

√适用□不适用

报告期内，公司严格依据《公司法》《证券法》和证监会、交易所有关法律、法规及部门规章规范运作，不断提升公司治理水平，提高信息披露透明度。依照监管部门的要求，结合行业特征，公司建立健全、修订完善了相关制度，积极推动公司治理结构优化，持续完善公司法人治理结构，保障高效运作。

报告期内，公司治理情况如下：

1、关于股东与股东会报告期内，公司召开1次年度股东会和1次临时股东会。公司股东会的召集、召开等相关程序符合《公司章程》及《股东会议事规则》相关规定，公司能够确保所有股东尤其是中小股东的合法权益。依照相关规定，股东会均采取现场投票表决和网络投票表决相结合的方式召开，提高了股东参会积极性，保护了中小投资者的合法权益。

2、关于董事与董事会公司董事会的构成和人员符合法律、法规和《公司章程》的规定与要求。报告期内，公司共召开6次董事会会议。公司全体董事能够依据公司《董事会议事规则》《独立董事制度》等开展工作，以认真负责的态度按时出席董事会和股东会，勤勉履职，积极参加相关知识的培训，熟悉有关法律法规，维护公司的整体利益。

3、关于信息披露与透明度公司依据《公司法》《上海证券交易所股票上市规则》《公司章程》及《信息披露事务管理制度》等相关规定，不断完善投资者关系管理工作，公司通过业绩说明会、接待股东来访、投资者热线、投资者互动平台和邮件等多种方式加强与投资者的沟通。

4、关于控股股东与上市公司的关系公司控股股东严格按照《上市公司治理准则》《上市规则》《公司章程》等规范自身行为，履行义务，通过股东会行使股东权利，未发生超越股东会及董事会而直接干预公司经营与决策的行为，不存在控股股东占用公司资金的现象，也不存在公司为控股股东、实际控制人提供担保的行为。

5、关于内部控制制度的建立健全公司严格按照监管要求不断完善内部控制制度，强化内控规范的执行和落实，在强化日常监督和专项检查的基础上，对公司的关键业务流程、关键控制环节内部控制的有效性进行了自我检查与评价。公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因

□适用√不适用

二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划

□适用√不适用

控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划

□适用√不适用

三、董事和高级管理人员的情况

(一)现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动及薪酬情况

√适用□不适用

单位：股

姓名

其它情况说明

□适用√不适用

(二)现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况

1、在股东单位任职情况

√适用□不适用

2、在其他单位任职情况

√适用□不适用

(三)董事、高级管理人员薪酬情况

√适用□不适用

(四)公司董事、高级管理人员变动情况

√适用□不适用

(五)近三年受证券监管机构处罚的情况说明

□适用√不适用

(六)其他

□适用√不适用

四、董事履行职责情况

(一)董事参加董事会和股东会的情况

连续两次未亲自出席董事会会议的说明

□适用√不适用

(二)董事对公司有关事项提出异议的情况

□适用√不适用

(三)其他

□适用√不适用

五、董事会下设专门委员会情况

√适用□不适用

(一)董事会下设专门委员会成员情况

(二)报告期内审计委员会召开4次会议

(三)报告期内提名委员会召开1次会议

(四)报告期内薪酬与考核委员会召开3次会议

(五)报告期内战略委员会召开1次会议

(六)存在异议事项的具体情况

□适用√不适用

六、审计委员会发现公司存在风险的说明

□适用√不适用审计委员会对报告期内的监督事项无异议。

七、报告期末母公司和主要子公司的员工情况

(一)员工情况

(二)薪酬政策

√适用□不适用

遵照国家和北京市相关政策，公司为员工提供了各项社会保险、住房公积金、带薪休假、带薪培训等待遇政策。结合公司业务发展，建立公平、公正的绩效评估体系。根据员工绩效表现与公司业绩，为员工提供年度绩效奖金。绩效奖金直接体现员工绩效和贡献，体现薪酬激励的绩效导向。公司对表现优秀的员工，提供调薪和公开表彰。对于在年度内表现优秀的员工和工作团队，公司予以各项专项奖励。尤其是新产品市场、研发、技术更新方向，高薪引入具有优秀从业背景的人才，公司产品研发、技术方面紧缺的高水平人员。

(三)培训计划

√适用□不适用

公司按照培训与发展计划，对各级管理人员持续进行法律、法规培训，销售人员销售技能及产品知识培训，研发人员的相关专业技术培训，以及全体员工的安全生产、质量和环境培训等。公司不断建立和完善人才培养机制，通过制定有效的关键岗位后备人才甄选计划，合理地挖掘、培养后备人才队伍，建立公司的人才梯队，为公司可持续发展提供人力支持。培养方式包括参加培训课程、轮岗培训、继续教育以及其他方式。

(四)劳务外包情况

□适用√不适用

八、利润分配或资本公积金转增预案

(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况

√适用□不适用

（1）公司于2025年4月16日召开2024年年度股东大会，审议通过《2024年年度利润分配预案》，以公司总股本703,061,058股为基数，每股派发现金红利0.13元（含税），共计派发现金红利91,397,937.54元，报告期内已执行完毕。

（2）鉴于公司2025年度归属于上市公司股东的净利润为负值，综合考虑公司长远发展规划以及经营发展实际、未来资金需求等因素，为保障公司的稳定与长远发展，更好地维护全体股东的长远利益，公司2025年度拟不进行现金分红，也不进行公积金转增股本。该预案尚需提交股东会审议。

(二)现金分红政策的专项说明

√适用□不适用

(三)报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，

公司应当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划

□适用√不适用

(四)本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案

□适用√不适用

(五)最近三个会计年度现金分红情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

九、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

√适用□不适用

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用其他说明：

□适用√不适用员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

(三)董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

√适用□不适用

单位：万股

(四)报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况

√适用□不适用根据公司薪酬管理的有关规定，高级管理人员薪酬和绩效依据公司及个人绩效考评结果兑现。

十、报告期内的内部控制制度建设及实施情况

√适用□不适用

报告期内，公司不断优化内部控制环境，完善内部控制各项制度，规范内部控制制度执行，加强内部控制监督检查，提升内部控制管理水平，强化内控管理，有效防范各类风险，未发现公司内部控制体系存在重大缺陷，公司按照企业内部控制规范体系和相关规定的要求在重大方面保持了有效的内部控制。报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明

□适用√不适用

十一、报告期内对子公司的管理控制情况

√适用□不适用

公司依据《公司法》《证券法》《上海证券交易所股票上市规则》等法律、法规、规范性文件以及《公司章程》的有关规定，对各子公司经营管理进行整体管控。报告期内，公司对子公司的管理控制情况良好，对子公司的内部控制已得到有效执行。对子公司的管理控制存在异常的风险提示

□适用√不适用

十二、内部控制审计报告的相关情况说明

√适用□不适用

公司聘请立信会计师事务所（特殊普通合伙）作为2024年度内部控制审计机构，为公司出具了内部控制审计报告，万东医疗于2025年12月31日按照《企业内部控制基本规范》和相关规定在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制。是否披露内部控制审计报告：是内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见报告期或上年度是否被出具内部控制非标准审计意见

□是√否

十三、上市公司治理专项行动自查问题整改情况不适用

十四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十五、社会责任工作情况

(一)是否单独披露社会责任报告、可持续发展报告或ESG报告

√适用□不适用具体情况详见公司披露的《万东医疗2025年度环境、社会及治理（ESG）报告》。

(二)社会责任工作具体情况

□适用√不适用具体说明

□适用√不适用

十六、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用具体说明

□适用√不适用

十七、其他

□适用√不适用

第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到

报告期内的承诺事项

√适用□不适用

注（1）：成为万东医疗的直接控股股东后，本公司及本公司控制的其他下属企业将继续按照法律、法规及万东医疗公司章程依法行使股东权利，不会利用上市公司股东的身份影响上市公司的独立性，并按照A股上市公司相关法律法规及规范性文件的相关要求保证万东医疗在资产、人员、财务、业务和机构等方面的独立性；本承诺函满足下述条件日起生效：本函经本公司签署，本公司成为万东医疗的控股股东。

注（2）：在本人成为万东医疗的实际控制人后，本人及本人控制的下属企业将继续按照法律、法规及万东医疗公司章程依法行使股东权利，不会利用上市公司实际控制人的身份影响上市公司的独立性，并按照A股上市公司相关法律法规及规范性文件的相关要求保证万东医疗在资产、人员、财务、业务和机构等方面的独立性；本承诺函自同时满足下述条件日起生效：本函经本人签署，本人成为万东医疗的实际控制人。

注（

）：本公司及本公司控制的其他企业与万东医疗及其附属企业主营业务之间不存在同业竞争；本公司将采取积极措施避免发生与万东医疗及其附属企业主营业务有竞争

或可能构成竞争的业务或活动，并促使本公司控制的其他企业避免发生与万东医疗及其附属企业主营业务有竞争或可能构成竞争的业务或活动；如本公司及本公司控制的其他企业获得从事新业务的机会，而该等业务与万东医疗及其附属企业主营业务构成或可能构成同业竞争时，本公司将在条件许可的前提下，将尽最大努力促使该业务机会按合理和公平的条款和条件首先提供给万东医疗或其附属企业；本承诺函满足下述条件之日起生效：本函经本公司签署，本公司成为万东医疗的直接控股股东。

注（4）：本人及本人控制的其他企业与万东医疗及其附属企业主营业务之间不存在同业竞争；本人将采取积极措施避免发生与万东医疗及其附属企业主营业务有竞争或可能构成竞争的业务或活动，并促使本人控制的其他企业避免发生与万东医疗及其附属企业主营业务有竞争或可能构成竞争的业务或活动；如本人及本人控制的其他企业获得从事新业务的机会，而该等业务与万东医疗及其附属企业主营业务构成或可能构成同业竞争时，本人将在条件许可的前提下，以有利于万东医疗的利益为原则，将尽最大努力促使该业务机会按合理和公平的条款和条件首先提供给万东医疗或其附属企业；本承诺函自同时满足下述条件之日起生效：本函经本人签署，本人成为万东医疗的实际控制人。

注（

）：

、截至本函出具日，本公司下属企业从事的DR业务与万东医疗从事的DR业务存在潜在的同业竞争（以下简称“潜在竞争业务”）。除前述潜在竞争业务外，本公司及本公司控制的其他企业与万东医疗及其附属企业主营业务之间不存在同业竞争。

、本公司将采取积极措施避免发生与万东医疗及其附属企业主营业务有竞争或可能构成竞争的业务或活动，并促使本公司控制的其他企业避免发生与万东医疗及其附属企业主营业务有竞争或可能构成竞争的业务或活动。3、如本公司及本公司控制的其他企业获得从事新业务的机会，而该等业务与万东医疗及其附属企业主营业务构成或可能构成同业竞争时，本公司将在条件许可的前提下，将尽最大努力促使该业务机会按合理和公平的条款和条件首先提供给万东医疗或其附属企业。

、就本公司从事的上述潜在竞争业务，本公司承诺在本承诺函出具之日起5年内，在符合相关法律法规的规定以及履行本公司内部必要的审批程序后，通过包括但不限于资产置换、资产出售、设立合资企业、资产注入、委托管理、委托经营、租赁、承包等法律法规允许的方式，逐步规范并解决因上述潜在竞争业务产生的同业竞争事项。

、本承诺函自本公司签署之日起生效，并取代本公司于2021年作出的避免同业竞争承诺。6、本承诺函自生效之日起至发生以下情形时终止（以较早为准）：

（

）本公司不再是万东医疗的控股股东。（

）万东医疗终止上市。

、本公司将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任。

注（6）：1、截至本函出具日，本人控制的美的集团的下属企业从事的DR业务与万东医疗从事的DR业务存在潜在的同业竞争（以下简称“潜在竞争业务”）。除前述潜在竞争业务外，本人及本人控制的其他企业与万东医疗及其附属企业主营业务之间不存在同业竞争。

、本人将采取积极措施避免发生与万东医疗及其附属企业主营业务有竞争或可能构成竞争的业务或活动，并促使本人控制的其他企业避免发生与万东医疗及其附属企业主营业务有竞争或可能构成竞争的业务或活动。

、如本人及本人控制的其他企业获得从事新业务的机会，而该等业务与万东医疗及其附属企业主营业务构成或可能构成同业竞争时，本人将在条件许可的前提下，将尽最大努力促使该业务机会按合理和公平的条款和条件首先提供给万东医疗或其附属企业。4、就美的集团从事的上述潜在竞争业务，本人承诺在本承诺函出具之日起

年内，在符合相关法律法规的规定情况下，推动美的集团通过包括但不限于资产置换、资产出售、设立合资企业、资产注入、委托管理、委托经营、租赁、承包等法律法规允许的方式，逐步规范并解决因上述潜在竞争业务产生的同业竞争事项。

5、本承诺函自本人签署之日起生效，并取代本人于2021年作出的避免同业竞争承诺。6、本承诺函自生效之日起至发生以下情形时终止（以较早为准）：（1）本人不再是万东医疗的实际控制人。（

）万东医疗终止上市。

、本人将忠实履行上述承诺，并承担相应的法律责任。注（

）：本公司将尽量减少本公司及本公司控制的其他企业与万东医疗及其附属企业之间的关联交易；对于无法避免或者合理存在的关联交易，本公司及本公司控制的其他企业与万东医疗及其附属企业将按照公平的市场原则和正常的商业条件进行，保证关联交易价格的公允性，并依法履行关联交易决策程序，保证不利用关联交易非法转移万东医疗的资金、利润，保证不利用关联交易损害万东医疗及其股东的合法权益；本公司及本公司控制的其他企业将不会要求万东医疗及其附属企业给予其在任何一项市场公平交易中给予独立第三方所能给予的条件相比更优惠的条件；本承诺函满足下述条件之日起生效：本函经本公司签署，本公司成为万东医疗的控股股东。

注（8）：本人将尽量减少本人控制的其他企业与万东医疗及其附属企业之间的关联交易；对于无法避免或者合理存在的关联交易，本人控制的其他企业与万东医疗及其附属企业将按照公平的市场原则和正常的商业条件进行，保证关联交易价格的公允性，并依法履行关联交易决策程序，保证不利用关联交易非法转移万东医疗的资金、利润，保证不利用关联交易损害万东医疗及其股东的合法权益；本承诺函自同时满足下述条件之日起生效：

本函经本人签署，本人成为万东医疗的实际控制人。

注（9）：依照相关法律、法规以及《北京万东医疗科技股份有限公司公司章程》的有关规定行使控股股东/实际控制人权利，不越权干预公司的经营管理活动，不侵占公司利益；作为填补回报措施相关责任主体之一，切实履行公司制定的有关填补即期回报的相关措施以及本公司/本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，同意中国证券监督管理委员会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则，作出的相关处罚或采取的相关管理措施；若违反该等承诺并给公司或投资者造成损失的，愿依法承担对公司或投资者的补偿责任。

注（

）：本公司认购的本次非公开发行的股份自发行结束之日起三十六个月内，本公司不以任何方式转让、让渡或者约定由其他主体以任何方式部分或全部享有本公司认购的本次非公开发行的股份。若前述锁定安排与证券监管机构的最新监管意见或监管要求不相符，将根据相关证券监管机构的监管意见或监管要求进行相应调整。本次非公开发行结束后，本公司基于认购本次非公开发行股份而因公司分配股票股利、资本公积转增股本等情形所衍生取得的股票，亦将遵守上述锁定期安排。上述股份锁定期结束后，本公司减持将遵守中国证券监督管理委员会及上海证券交易所等监管部门的相关规定。此承诺为不可撤销的承诺，如违反该承诺给公司或相关各方造成损失的，本公司愿承担相应的法律责任。

(二)公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明

□已达到□未达到√不适用

(三)业绩承诺情况

□适用√不适用业绩承诺变更情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明

□适用√不适用

五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明

（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况

□适用√不适用

（四）审批程序及其他说明

□适用√不适用

六、聘任、解聘会计师事务所情况

单位：万元币种：人民币

名称

聘任、解聘会计师事务所的情况说明

√适用□不适用

公司于2025年4月16日召开2024年年度股东大会，审议通过了《关于续聘会计师事务所的议案》，聘请立信会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2025年度财务及内部控制审计机构。审计期间改聘会计师事务所的情况说明

□适用√不适用审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明

□适用√不适用

七、面临退市风险的情况

(一)导致退市风险警示的原因

□适用√不适用

(二)公司拟采取的应对措施

□适用√不适用

(三)面临终止上市的情况和原因

□适用√不适用

八、破产重整相关事项

□适用√不适用

九、重大诉讼、仲裁事项

□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项√本年度公司无重大诉讼、仲裁事项

十、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚

及整改情况

□适用√不适用

十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

十二、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他

□适用√不适用

十三、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

1、托管情况

□适用√不适用

2、承包情况

□适用√不适用

3、租赁情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

(二)担保情况

□适用√不适用

(三)委托他人进行现金资产管理的情况

1、委托理财情况

(1).委托理财总体情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托理财情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

其他情况

□适用√不适用

(3).委托理财减值准备

□适用√不适用

2、委托贷款情况

(1).委托贷款总体情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托贷款情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(3).委托贷款减值准备

□适用√不适用

3、其他情况

□适用√不适用

(四)其他重大合同

□适用√不适用

十四、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：万元

其他说明

□适用√不适用

(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：万元

2025年12月30日，经公司经理办公会审批，募集资金投资项目“CT产品研发和产业化项目”和“DR及DRF产品研发和产业化项目”已达到预定可使用状态，予以结项，项目节余募集资金729.77万元和1,681.71万元均低于该等项目募集资金承诺投资额的5%。公司将把该等节余募集资金转入公司“MRI产品研发和产业化项目”募集资金账户（以实际转入时点的募集资金金额为准），用于募投项目“MRI产品研发和产业化项目”的建设。根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号——规范运作》规定，节余募集资金低于该项目募集资金承诺投资额5%，并拟将该节余募集资金用于其他募投项目的，无需董事会审议，其使用情况在年度报告中披露。

2、超募资金明细使用情况

□适用√不适用

3、报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

4、其他

□适用√不适用

(五)中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见

√适用□不适用

经核查，万东医疗严格执行募集资金专户存储制度，有效执行三方监管协议，募集资金不存在被控股股东和实际控制人占用、委托理财等情形。截至2025年12月31日，万东医疗不存在募集资金使用违反相关法律法规的情形。保荐机构对万东医疗在2025年度募集资金存放与使用情况无异议。核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明

□适用√不适用

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

单位：股

2、股份变动情况说明

√适用□不适用

2022年2月17日，万东医疗收到中国证监会出具的《关于核准北京万东医疗科技股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可〔2022〕324号），核准公司向特定对象公司控股股东美的集团股份有限公司非公开发行不超过162,244,859股新股。

2022年3月25日，本次发行的新增股份在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完毕股份登记手续。美的集团认购的股票自发行结束之日起三十六个月内不得转让。

美的集团承诺本次发行所取得的股份自本次非公开发行完成之日起三十六个月内不转让。美的集团严格履行了上述承诺，不存在相关承诺未履行影响本次限售股上市流通的情况。

上述股份上市流通日期为2025年3月25日，上市流通总数为162,244,859股。

3、股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

√适用□不适用

单位：股

二、证券发行与上市情况

(一)截至报告期内证券发行情况

□适用√不适用截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：

□适用√不适用

(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况

□适用√不适用

(三)现存的内部职工股情况

□适用√不适用

三、股东和实际控制人情况

(一)股东总数

(二)截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用

(三)战略投资者或一般法人因配售新股成为前10名股东

□适用√不适用

四、控股股东及实际控制人情况

(一)控股股东情况

1、法人

√适用□不适用

2、自然人

□适用√不适用

3、公司不存在控股股东情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内控股股东变更情况的说明

□适用√不适用

5、公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

(二)实际控制人情况

1、法人

□适用√不适用

2、自然人

√适用□不适用

3、公司不存在实际控制人情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内公司控制权发生变更的情况说明

□适用√不适用

5、公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

6、实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用√不适用

(三)控股股东及实际控制人其他情况介绍

□适用√不适用

五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数

量比例达到80%以上

□适用√不适用

六、其他持股在百分之十以上的法人股东

□适用√不适用

七、股份限制减持情况说明

□适用√不适用

八、股份回购在报告期的具体实施情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

九、优先股相关情况

□适用√不适用

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

第八节财务报告

一、审计报告

√适用□不适用

信会师报字[2026]第ZA10389号

北京万东医疗科技股份有限公司全体股东：

一、审计意见我们审计了北京万东医疗科技股份有限公司（以下简称万东医疗）财务报表，包括2025年12月31日的合并及母公司资产负债表，2025年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。

我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了万东医疗2025年12月31日的合并及母公司财务状况以及2025年度的合并及母公司经营成果和现金流量。

二、形成审计意见的基础

我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照《中国注册会计师独立性准则第1号——财务报表审计和审阅业务对独立性的要求》和中国注册会计师职业道德守则，我们独立于万东医疗，并

履行了职业道德方面的其他责任。我们在审计中遵循了对公众利益实体审计的独立性要求。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。

三、关键审计事项

关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。

我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：

四、其他信息

万东医疗管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括万东医疗2025年年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。

五、管理层和治理层对财务报表的责任

管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。

在编制财务报表时，管理层负责评估万东医疗的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。

治理层负责监督万东医疗的财务报告过程。

六、注册会计师对财务报表审计的责任

我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。

在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：

（一）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

（二）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。

（三）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

（四）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对万东医疗持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致万东医疗不能持续经营。

（五）评价财务报表的总体列报（包括披露）、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。

（六）就万东医疗中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对合并财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。

我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。

从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

立信会计师事务所中国注册会计师：周铮文

（特殊普通合伙）（项目合伙人）

中国注册会计师：傅亚萍

中国?上海二O二六年三月二十四日

二、财务报表

合并资产负债表2025年12月31日编制单位：北京万东医疗科技股份有限公司

单位：元币种：人民币

公司负责人：宋金松主管会计工作负责人：井晓权会计机构负责人：杨征

母公司资产负债表

2025年12月31日

编制单位：北京万东医疗科技股份有限公司

单位：元币种：人民币

公司负责人：宋金松主管会计工作负责人：井晓权会计机构负责人：杨征

合并利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

公司负责人：宋金松主管会计工作负责人：井晓权会计机构负责人：杨征

母公司利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

公司负责人：宋金松主管会计工作负责人：井晓权会计机构负责人：杨征

合并现金流量表2025年1—12月

单位：元币种：人民币

公司负责人：宋金松主管会计工作负责人：井晓权会计机构负责人：杨征

母公司现金流量表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

公司负责人：宋金松主管会计工作负责人：井晓权会计机构负责人：杨征

合并所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

项目

公司负责人：宋金松主管会计工作负责人：井晓权会计机构负责人：杨征

母公司所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

项目

公司负责人：宋金松主管会计工作负责人：井晓权会计机构负责人：杨征

三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

北京万东医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）系于1997年4月经北京市人民政府办公厅[1997]60号文批准，由北京万东医疗装备公司独家发起并向社会募集设立的股份有限公司。公司的企业法人营业执照统一社会信用代码：9111000063379674X4。1997年4月24日在上海证券交易所上市。

截至2025年12月31日止，本公司累计发行股本总数703,061,058股，注册资本为703,061,058.00元，注册地：北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼，总部办公地：北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼。本公司主要经营活动为：技术咨询、技术服务；货物进出口；技术进出口；代理进出口；机器设备安装、维修；劳务服务；销售汽车（不含九座以下乘用车）、I、II类医疗器械；物业管理；出租商业用房；出租办公用房；医疗器械制造；销售III类医疗器械。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；销售III类医疗器械以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

本公司的母公司为美的集团股份有限公司（以下简称“美的集团”），本公司的实际控制人为何享健。

本财务报表业经公司董事会于2026年3月24日批准报出。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础

本公司财务报表以持续经营为编制基础。

本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定》的相关规定编制。

2、持续经营

√适用□不适用

本财务报表以持续经营为基础编制。

公司自本报告期末至少12个月内具备持续经营能力，无影响持续经营能力的重大事项。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用

以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见本附注“五、34收入”。

1、遵循企业会计准则的声明本财务报表符合财政部颁布的企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司2025年12月31日的合并及母公司财务状况以及2025年度的合并及母公司经营成果和现金流量。2、会计期间自公历1月1日起至12月31日止为一个会计年度。

3、营业周期

√适用□不适用

本公司营业周期为12个月。

4、记账本位币

本公司采用人民币为记账本位币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用

同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉），按照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。

非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认条件的各项可辨认资产、负债及或有负债在购买日按公允价值计量。

为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

7.1、控制的判断标准

合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是指公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。

7.2、合并程序

本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本公司的会计政策、会计期间进行必要的调整。

子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债表中所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，冲减少数股东权益。

（1）增加子公司或业务

在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至报告期末的经营成果和现金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。

在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。

因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。

（2）处置子公司

①一般处理方法

因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益。

②分步处置子公司

通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交易：

ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。

各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资进行会计处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。

（3）购买子公司少数股权

因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。

（4）不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资

处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

√适用□不适用

合营安排分为共同经营和合营企业。

共同经营，是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。

本公司确认与共同经营中利益份额相关的下列项目：

（1）确认本公司单独所持有的资产，以及按本公司份额确认共同持有的资产；

（2）确认本公司单独所承担的负债，以及按本公司份额确认共同承担的负债；

（3）确认出售本公司享有的共同经营产出份额所产生的收入；

（4）按本公司份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；

（5）确认单独所发生的费用，以及按本公司份额确认共同经营发生的费用。

本公司对合营企业的投资采用权益法核算，详见本附注“五、19长期股权投资”。

9、现金及现金等价物的确定标准

现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有的期限短、流动性强、易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。

资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则处理外，均计入当期损益。

11、金融工具

√适用□不适用

本公司在成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产、金融负债或权益工具。

11.1、金融工具的分类

根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认时分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以摊余成本计量的金融资产：

－业务模式是以收取合同现金流量为目标；

－合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。

本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）：

－业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；

－合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。

对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。

除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，如果能够消除或显著减少会计错配，本公司可以将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。