浙江佐力药业股份有限公司关于公司药品生产许可证变更的公告
浙江佐力药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近期完成了《药品生产许可证》的变更登记并取得了浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》,同意公司《药品生产许可证》质量负责人、质量受权人、生产负责人的变更,同时新增车间和生产线,其他内容不变。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下:
一、《药品生产许可证》的基本情况
企业名称:浙江佐力药业股份有限公司
社会信用代码:91330000147115443M
注册地址:浙江省德清县阜溪街道志远北路388号
法定代表人:汪涛
企业负责人:汪涛
质量负责人:彭晓国
质量受权人:彭晓国、方明春
生产负责人:朱晓平
许可证编号:浙20000101
分类码:AhzyDz
有效期限至:2030年5月29日
生产地址和生产范围:浙江省德清县阜溪街道志远北路388号:中药饮片(含毒性饮片)、原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂***
二、《药品生产许可证》变更内容
1、质量负责人由夏占强变更为彭晓国;质量受权人由夏占强变更为彭晓国、方明春;生产负责人由彭晓国变更为朱晓平。
2、新增车间和生产线情况
| 类型 | 生产地址 | 车间 | 生产线 | 生产范围 |
| 自产 | 浙江省德清县阜溪街道志远北路388号 | 106车间 | 106胶囊剂生产线 | 硬胶囊剂 |
| 自产 | 浙江省德清县阜溪街道志远北路388号 | 204前处理车间、204车间、106车间 | 106片剂生产线 | 片剂 |
| 自产 | 浙江省德清县阜溪街道志远北路388号 | 204车间、106车间 | 106颗粒剂生产线 | 颗粒剂 |
三、对公司的影响及风险提示
公司本次《药品生产许可证》质量负责人、质量受权人、生产负责人的变更为公司日常生产经营需要,有利于提高生产和质量管理;本次的变更登记涉及新增生产车间和生产线,有利于进一步优化生产布局,提升公司产能,完善产品结构,更好地满足市场需求,对公司业绩无重大影响,敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江佐力药业股份有限公司
董事会2026年1月20日
