浙江东方基因生物制品股份有限公司关于自愿披露相关检测产品获得英国EUA特殊使用授权的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）新型冠状病毒抗原自测试剂于近期取得英国EUA特殊使用授权证书：
一、授权证书基本信息
| 产品名称 | 证书编号 | 预期用途 | 证书有效期 |
| Rapid COVID-19 (Antigen) Self-test 新型冠状病毒抗原自测试剂 | DEU/005/2021/002 | 本试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测。 | 有效期截至2021年8月28日 |