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公司代码：603387公司简称：基蛋生物

基蛋生物科技股份有限公司

2024年年度报告

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重要提示

一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、公司全体董事出席董事会会议。

三、公证天业会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了保留意见的审计报告，本公司董事会、监事会对相关事项已有详细说明，请投资者注意阅读。

公证天业会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了保留意见的审计报告，本公司董事会、监事会已对相关事项进行了专项说明，具体内容详见公司于2025年4月30日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及《上海证券报》的相关文件。

四、公司负责人苏恩本、主管会计工作负责人倪文及会计机构负责人（会计主管人员）倪文声明：

保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

公司董事会提议拟以实施权益分派股权登记日总股本数为基数（具体日期将在权益分派实施公告中明确，在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例），向全体股东每10股派发人民币0.9元（含税），以第四届董事会第五次会议召开日的前一个交易日（即2025年4月28日）总股本507,153,517股进行计算，本次共计派发现金股利45,643,816.53元（含税）。

报告期内公司共派发现金股利91,287,633.06元（含2024年半年度分红），占当年的合并报表归属于上市公司股东的净利润比例为40.82%。

上述利润分配方案需提交公司2024年年度股东大会审议。

六、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。

七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

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八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否

十、重大风险提示公司已在本报告中详细阐述了对公司未来发展战略和经营目标的实现可能面临的各种风险因素及应对措施，具体内容敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“六、公司关于公司未来发展的讨论与分析”之“（四）可能面对的风险”。

十一、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义 ...... 5

第二节公司简介和主要财务指标 ...... 6

第三节管理层讨论与分析 ...... 10

第四节公司治理 ...... 41

第五节环境与社会责任 ...... 58

第六节重要事项 ...... 61

第七节股份变动及股东情况 ...... 72

第八节优先股相关情况 ...... 76

第九节债券相关情况 ...... 77

第十节财务报告 ...... 77

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第一节释义

一、释义在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

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第二节公司简介和主要财务指标

一、公司信息

二、联系人和联系方式

三、基本情况简介

四、信息披露及备置地点

五、公司股票简况

六、其他相关资料

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七、近三年主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币

(二)主要财务指标

报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

1.报告期内，公司营业收入同比下降14.93%，主要因为POCT产品以及代理业务收入下降所致。

2.报告期内，归属于上市公司股东的净利润同比下降20.06%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下降16.33%，主要因为营业收入较去年同期下降所致。

3.报告期内，公司经营活动产生的现金流量同比上升26.94%，主要因为公司加强供应链管理，以及降本控费所致。

4.报告期内，基本每股收益和稀释每股收益下降，主要因为净利润同比下降。

八、境内外会计准则下会计数据差异

(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

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(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(三)境内外会计准则差异的说明：

□适用√不适用

九、2024年分季度主要财务数据

单位：元币种：人民币

季度数据与已披露定期报告数据差异说明

√适用□不适用

公司与控股子公司武汉景川诊断技术股份有限公司（以下简称“景川诊断”）少数管理层股东就股份转让事项产生纠纷，公司持续通过股东大会、董事会等内部权力机构及外部司法途径等方式均未能取得有效成果,公司自2024年7月1日起将景川诊断不再纳入合并报表范围，将其列报在长期股权投资按权益法核算。根据《公开发行证券的公司信息披露编报规则第19号——财务信息的更正及相关披露》《企业会计准则第28号——会计政策、会计估计变更和差错更正》等相关规定，公司对2024年第三季度财务报告中涉及的相关财务信息进行更正调整。具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及《上海证券报》披露的《基蛋生物：关于会计差错更正的公告》、《基蛋生物：2024年第三季度报告（更正后）》。

十、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

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对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用

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十一、采用公允价值计量的项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

十二、其他

□适用√不适用

第三节管理层讨论与分析

一、经营情况讨论与分析

2024年度，公司实现营业收入11.65亿元，比上年同期下降14.93%；归属于上市公司股东的净利润2.24亿元，比上年同期下降20.06%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润

2.02亿元，比上年同期下降16.33%。报告期内，公司始终坚持以临床需求为核心驱动，深化产品创新战略，通过聚焦常规业务、优化成本管控及推进全流程提质增效，实现业务结构持续优化与产业链竞争力升级。2024年度，公司重点举措与成果如下：

（一）常规业务巩固，化学发光业务持续领跑

报告期内，公司多业务协同发展，自产产品（涵盖POCT、化学发光及其他）收入9.92亿元。公司持续深化化学发光技术布局，以MAGICL6000及MAGICL6000i为核心，通过差异化定位加速终端覆盖，配合灵活销售政策，小发光（MAGICL6000+MAGICL6000i）全年新增装机960余台。截至2024年底，公司拥有化学发光检测项目107项，基本实现临床常见病种全覆盖，国内化学发光试剂注册证累计105个，报告期内新增注册证持续巩固了公司在心脑血管、炎症等细分领域的市场优势，并推动终端渗透率同步提升。得益于小发光产品带动的常规项目拓展增量，公司2024年度化学发光产线全年收入达2.65亿元，同比增长31.14%，化学发光收入占公司自产产品收入的

26.72%，成为公司核心增长引擎。小发光平台（MAGICL6000+MAGICL6000i）心肌与炎症项目检测占比超55%，甲功、肿标等新项目收入占比提升至近30%，化学发光检测项目持续丰富。

（二）流水线产品矩阵迭代升级，推进中小实验室高效集约化应用

报告期内，公司坚持“精准诊断、智慧检验”的方向，围绕临床场景需求持续完善流水线产品矩阵，重点推进Metis800灵动系列流水线及Metis7000全自动生化免疫流水线的市场拓展与技术创新，进行模块化设计、多技术平台融合及智能化服务体系建设。

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报告期内，Metis6000全自动生化免疫流水线作为公司自主研发的轻量化流水线产品，集成MAGICL6200免疫模块（单机400测试/小时）及CM-1000生化模块（单机1000测试/小时），搭载SH80样本管理系统与SHC200离心开盖模块，实现样本去盖、离心、检测全流程自动化，单机占地面积仅2.6m?，适配实验室空间受限场景。通过内置肝功能、肾功能、心肌标志物等近200项自产生化免疫检测菜单，可满足基层医院的常规检测需求。公司Metis6000全自动生化免疫流水线凭借高效、智能、轻便、灵活的特点，持续深耕基层医疗市场，全年累计装机近90条，自上市以来累计装机近140条，其中二级及以下医院占比达70%。公司积极抓住基层医院、二级及以上医院检验科对高性价比流水线的需求，2024年开展了11场Metis6000流水线专项培训，旨在培养高技能水平工程师，全面加快其在终端市场的验证和覆盖。为收集客户使用体验与建议，公司开展了“百条流水线，品质一线牵”客户回访专项行动，对流水线进行软件硬件升级、主动性维护保养，Metis6000全自动生免流水线以自研自产的成本优势、专业的售后服务体系得到了医疗终端的良好反馈，后期随着终端覆盖的不断扩大和试剂的陆续上量，有望带动生免业务条线增长。

公司2024上半年正式发布Metis800灵动系列流水线，Metis800灵动系列流水线以“全血一管通”为核心，整合DH-615全自动血细胞分析仪、MAGICL6000化学发光仪及Getein1200荧光免疫仪，最大可实现六联机，能广泛应用于等级医院急诊科及二级和基层医院检验科，支持血常规、化学发光与荧光免疫多平台同步检测。在检测项目上，Metis800灵动系列流水线一管全血可以实现55项检测参数，急诊样本插入响应时间缩短至3分钟。2024年度，Metis800的推出标志着公司在急诊检测领域的持续创新，公司也将持续推进创新型流水线战略，着眼于临床诊断需求推出更多更丰富的综合解决方案。

Metis7000全自动生化免疫流水线为公司自主设计自主研发自主生产的小巧流水线，集样本前处理、智能存储、生免检测于一体，实现了成本优化与性能升级的双重突破，是公司技术创新的重要里程碑。通过SH600样本处理模块（400管/小时处理速度）、CS700冷链存储模块（4500管存储容量）与MAGICL8500免疫模块（600测试/小时）的深度协同，构建“样本进-结果出”的闭环体系，单分析模块占地面积仅1m

，样本处理模块仅1.3m

左右，冰箱模块仅1.1m

，能够满足对空间的高要求。其创新性搭载四阶磁分离清洗技术、RFID动态试剂管理系统及酸液/碱液八阶清洗功能，将首结果时间缩短至12分钟，实现质控品复温、摇匀、检测全流程全自动化，试剂菜单拓展至肝功能、肿瘤标志物、血栓与止血等23大类共计近400项检测。

未来，公司将依托已有流水线的装机基础，持续优化试剂菜单与智能化服务生态，助推分级诊疗体系高效运行，并研发支持核酸联检的下一代智慧流水线系统，持续完善全链条解决方案，助推分级诊疗体系建设，为业绩增长注入新动能。

（三）创新微控流技术，引领分子快检新时代

公司分子POCT产品GN7000/GN7120全自动核酸扩增分析仪以“快易通”为主要特点：快速检测，“样本进、结果出”，通过实时荧光PCR反应原理，最快30分钟左右出检测结果，显著优于传统PCR检测（通常需1~2小时）；易于操作，仪器体积小巧易于携带，且操作流程简易便捷，降低

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了对场地的要求；高通量，双模块及多通道的设计能够支持多项目同时检测。此外，GN7000/GN7120全自动核酸扩增分析仪配套检测试剂盒采用自重力微流控技术，具有全集成一体化、全封闭无污染、高灵敏度、高特异性、易携带及常温储运等优势。自12月上市以来，GN7000全自动核酸扩增分析仪实现装机7台，GN7000、GN7120全自动核酸扩增分析仪及配套的甲型/乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒（荧光PCR法）等检测试剂，能实现全封闭一体化检测，避免了交叉感染及气溶胶污染。

（四）全产业链自产自研，激活创新内生动力2024年度，公司持续践行研发驱动理念，全年研发投入达2.07亿元，重点投向化学发光仪器、流水线系统及核心原材料领域。公司全年新增专利授权373件，其中，授权发明专利48件，实用新型专利295件，外观专利27件；截至2024年12月31日，公司处于有效期内的专利数量为517件。

报告期内，在分子POCT领域，GN7000/GN7120全自动核酸分析仪实现“30分钟左右快检+全封闭一体化”技术突破；在注册证扩展上，全年新增国内外注册证超1000项，产品入境许可覆盖66个国家；在流水线领域，新增CS700样品后处理系统和SH600样本处理模块。CS700样品后处理系统作为SH600样本处理模块、CM-1600生化分析模块及MAGICL8500免疫检测模块联机运行的核心配套设备，通过全流程自动化与智能化管理实现样本高效流转与安全存储。该系统集样本托盘自动转运、精准定位识别、智能冷藏存储（包括采血管、质控品及校准品保存）于一体，支持到期废弃试管自动分拣丢弃，并配备防结露除霜技术实现自动化霜及冷凝水收集处理，有效保障设备稳定运行。同时，系统搭载人机交互与仪器交互界面，实时监控冷藏区温度并触发断电声光报警，内置断电保护功能可自动恢复运行状态，结合门锁安全设计及防护照明，全面强化了实验室操作安全。此外，通过故障自诊断与信息上报系统，可实时同步设备运行状态、报警日志及温控数据至终端管理平台，为实验室质量控制与合规管理提供数字化支撑。

公司科研转化平台依托科研创新和IVD产品全周期技术平台，下设生物原材料、动物实验、精密加工和诊断研究四大子品牌，形成以生物原材料设计合成、高端动物实验、精密部件设计加工、创新性诊断靶标开发为核心业务的高端科研创新体系。公司以“技术自主+自产可控”的核心优势，实现从研发到量产的全流程自主可控，真正做到质量可控、成本可控、快速研发、光速改进，为降本增效提供基础。报告期内，公司完成磁珠、微球和小分子抗原等原材料自产，实现关键原料自给率提升超90%，未来，公司将继续加大研发项目投入力度，不断完善产品性能，进一步降低公司生产成本，保障核心原材料供应的稳定性和安全性，为公司经营业绩的增长提供有力支持。

（五）多元产品赋能全球布局，本土化战略激活区域动能

2024年，公司持续推进“技术+市场”双轮驱动战略，实现海外常规产品收入1.37亿元，同比增长4.53%。报告期内，公司深化国际战略布局，线上融合社交媒体、搜索引擎优化（SEO）、搜索引擎营销（SEM）、B2B电商平台及内容营销，线下开展经销商终端拜访、邀请客户参观公司

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总部以及参与当地展会等活动，实现双向交流，全面覆盖潜在客户，提升品牌影响力和市场渗透率。公司凭借多样化的产品线满足不同国家、不同类型医疗机构的多样化需求，通过多技术平台协同，公司产品线覆盖近130个国家，重点布局欧洲、亚洲、中南美等区域，为大型综合医院、专科医院、检验机构、基层医疗机构等提供高效、稳定的解决方案。

公司持续加强海外业务拓展与渠道建设力度，坚持深耕海外市场，截至2024年12月31日，公司已在海外市场66个国家地区拥有累计2000余个产品入境许可。随着公司产品线的不断丰富，化学发光仪器、生化仪器、POCT仪器在海外市场展现出强劲的增长潜力，已在欧洲、亚洲和中南美等地区展开重点布局。其中，CM-400以其卓越的性能和口碑实现仪器收入增长，报告期内在境外装机近40台；MAGICL6000和MAGICL6000i已在境外实现装机近70台；Metis6000作为公司的重要战略产品，已逐步在部分国家的中大型实验室中投入使用。

（六）数智引擎驱动效能跃迁，多维管控夯实成本优势

2024年度，公司全面升级管理信息系统，审视并优化业务流程，提升运营效率、优化成本结构，并通过科技打造企业新质生产力，重塑核心竞争力，实现高效与可持续发展。在资源管理上，公司进行ERP系统升级，集成数据与流程，提供全面管理解决方案，优化资源配置与供应链管理，实时掌握运营状况，精准决策。在办公上，公司进行OA系统升级，集成对接其他系统，提升办公效率、优化流程、加强沟通协作，提升整体工作效率。在客户关系上，公司进行CRM系统升级，增强客户关系管理，优化销售流程与数据分析，助力销售团队高效沟通，助力公司更深入地了解客户需求，从而提供更具个性化的营销服务。在采购上，公司新构SRM系统，优化公司与供应商合作，高效管理供应商信息、采购订单与库存，降低采购成本，同时支持供应商绩效评估，提升采购质量，提高供应链管理水平。通过管理信息系统升级与厂区智能化建设，公司能够实现智慧运营，提升运营效率与竞争力，促进可持续发展。

（七）质量管理和客户服务

公司严格遵循中国《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规要求，全面对接ISO13485、Directive98/79/EC及Regulation(EU)2017/746等国际标准，构建覆盖研发、采购、生产、质控、销售及售后服务的全生命周期质量管理体系。通过ISO9001:2015、ISO13485:2016、MDSAP、IVDR等多项认证，公司质量体系已满足美国FDA、加拿大HC、巴西ANVISA、澳大利亚TGA及日本MHLW等主要监管区域要求，为公司全球化战略提供合规保障。自2010年首次取得ENISO13485认证以来，公司持续拓展国际认证范围，2020年获得MDSAP证书标志着体系全面覆盖多国法规要求，为全球市场准入奠定基础。报告期内，公司依托PDCA闭环管理机制，持续完善质量管理体系效能。全年精准应对国家级、省市级监管部门检查、第三方审核及客户飞行检查共7次，20个抽检批次产品实现全数合格，质量管理成果获多方认证。公司构建了覆盖研发、采购、生产、交付的全生命周期质量管控体系，实现从原材料入厂到终端交付的全链路风险防控，质量管理成熟度稳步提升。

2024年，公司客户服务中心以“精准服务、提质增效”为核心，围绕团队建设、质量控制、

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服务营销和盈利转型四大方向展开工作。通过优化人员结构、强化技术培训、深化终端服务、推动渠道合作等举措，客户满意度持续提升，服务价值进一步释放，为业务增长注入新动力。公司全年开展64场培训，覆盖500余人次，重点提升Metis6000全自动生化免疫流水线等核心产品技能，并引入智慧化学习平台，推出故障处理“一键可达”、案例月刊等模块，提升工程师自主解决问题能力。公司通过专业化团队建设、精准化质量管控和服务营销创新，终端满意度稳中向好，夯实了客户服务基础。

二、报告期内公司所处行业情况

（一）公司所属行业情况

1、公司所处行业根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），体外诊断产品制造行业，属于“C制造业”中的“C27医药制造业”；根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），属于医药制造业中的医疗仪器设备及器械制造行业（分类代码C358）。公司目前主要产品属于《体外诊断试剂注册管理办法》规定的体外诊断试剂。

体外诊断，即IVD，是指在体外通过对人体体液、细胞和组织等样本进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的诊断方法，是临床诊断信息的重要来源，能够为医生治疗方案及用药提供重要参考指标，是保证人类健康的医疗体系中不可或缺的一环。近年来，体外诊断行业快速发展。

2、全球体外诊断

近年来，体外诊断已经发展成为医疗健康市场最活跃、增长最快的领域之一。从市场规模看，根据中商产业研究院发布的《2024-2029年中国体外诊断行业市场发展监测及投资战略咨询报告》，近年来全球的体外诊断市场呈现增长稳定态势，2023年体外诊断市场规模为1063亿美元，其中免疫诊断和生化诊断的市场规模分别达到258.36亿美元和101.04亿美元，分别占全球体外诊断市场的比重为24.3%和9.5%，均为体外诊断行业市场规模最大的子行业之一。从全球体外诊断区域市场分布来看，北美、西欧等地区是体外诊断的主要市场，虽然目前以中国、印度为代表的新兴市场份额占比相对较小，但由于人口基数大、经济增速快以及老龄化程度不断提高，近几年医疗保障投入和人均医疗消费支出持续增长，正处于高速成长期；新兴市场正成为全球体外诊断市场发展最快的区域。从全球体外诊断市场竞争格局来看，全球体外诊断产业呈现“4+X”的格局，全球体外诊断市场呈现高度集中的状态，罗氏、丹纳赫、雅培、西门子四大龙头企业依靠技术含量高、产品质量稳定、检测结果精准、设备制造紧密等优势处于第一梯队。

3、我国体外诊断

我国体外诊断行业起步较晚，起步于20世纪80年代。发展之初，国内生物技术水平落后，大量的技术和设备主要依靠进口欧美和日本等国家，形成了初步的雏形，自主研发意识薄弱，体外诊断产品质量参差不齐。由于进口原料和设备成本高，迫使国内本土企业走上了自主研发的道

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路。从改革开放四十多年的发展历程来看，我国对体外诊断的发展越来越重视，为国内体外诊断企业的发展营造了良好的环境，国产IVD保持高速发展，已基本形成技术全面、品类齐全、竞争有序的行业格局。近年来，我国人口老龄化趋势严重，老龄化程度加剧带来的慢性病患者基数增加将大幅扩张国内诊疗需求，同时，医疗基建的完善及分级诊疗的推进将进一步推动医疗资源下沉，打开广阔的基层医疗市场，释放我国体外诊断增长空间。我国体外诊断产业在政策扶持、下游市场需求膨胀、技术进步的带动下经历了快速发展，产业化程度迅速提高。

免疫诊断经过十几年的发展，免疫诊断项目主要集中在肿瘤标志物检测、甲状腺功能检测和传染病检测等领域，这些常规检测占整个市场金额的比例超过50%。我国免疫诊断市场在过去5年整体保持稳定的增长，未来伴随着国民人均医疗花费的提升、免疫诊断特检项目的增加、医疗新基建推动检测场景的扩充和检测技术的持续迭代进步，免疫诊断市场有望进一步扩容增长。

我国POCT市场起步时间较晚，在整个POCT市场中，心标POCT市场受人口老龄化加速、心血管疾病患者持续增长、分级诊疗政策加速基层医疗机构覆盖等多重因素推动，市场规模得以持续快速增长。随着国家政策对基层医疗的支持、人民的健康意识增强、人口老龄化问题日益严重及糖尿病、肥胖症等慢性病患者逐年增加，中国POCT市场呈现出巨大的发展潜力。

流水线的全称为全实验室自动化系统，体外诊断流水线引入工业自动化概念，将不同的检验系统、处理模块，通过轨道形式进行物理衔接，重点提升非检测部分的自动化和标准化程度，减少人工介入，缩短检验周转时间。目前国内流水线市场快速发展，雅培、西门子、罗氏以及贝克曼等进口品牌仍然占据主导地位，国产企业正处于快速成长阶段。近年来，随着老龄化和慢病管理需求增加以及分级诊疗、带量采购等国家政策的大力推行，对高效、安全的流水线产品需求增加，基层医疗机构对检验能力和效率的要求也越来越高，自动化流水线趋势越发明显，流水线整体解决方案在新的市场竞争格局中也越发重要。

4、公司所处的行业地位情况

公司以临床需求为导向,通过自主研发和技术突破建立了包括POCT、化学发光、生化检测、分子检测、血栓与止血检测、血细胞分析检测、尿液分析、质控品诊断原材料在内的八大技术平台，逐步构建起以POCT条线为基础，以化学发光、流水线、分子为抓手的产品体系。经过多年的发展，公司从成立之初传统单一的低通量、免疫荧光产品线逐步扩展至多技术平台、全自动、高通量、桌面流水线。公司产品涵盖免疫、生化、分子等多个检测领域,并不断在创新型流水线、POCT等领域实现创新突破，推出的多序列产品既能够为等级医疗机构提供多元化的产品组合及整体化解决方案,也能满足基层诊疗的多场景应用需求。

（二）行业政策及机会

2024年1月1日，国家卫健委发布的一则关于发布推荐性卫生行业标准《县级综合医院设备配置标准》正式实施，标准规定了县级综合医院万元及以上设备配置的基本原则，并根据医院规模提出设备配置的品目和数量。

2024年2月18日，国家卫健委发布《全国传染病应急临床试验工作方案》，指出要推动建立

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统筹临床试验的公共平台，提升疫情防控科研攻关整体效能，围绕建设统筹应急临床试验的公共平台、加强医疗卫生机构临床试验能力建设、提升应急状态下临床试验整体效能3个方面明确8项具体措施。

2024年3月7日，国务院发布《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，提出要提升教育文旅医疗设备水平，加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级。方案要求到2027年，医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。

2024年3月13日，国家卫健委发布《关于加强医疗监督跨部门执法联动工作的意见》，围绕医疗监督跨部门执法联动的关键工作，从建立工作机制、突出重点执法、创新执法手段等三个方面，作出了具体要求。其中针对健康体检、医学检验、互联网医疗等重点执业活动组织开展联合专项整治。

2024年5月27日，国家发改委发布《关于做好医疗卫生领域2024年设备更新工作的预通知》，市级及以下设备更新原则上采用省级集中采购的方式，由省级相关部门立项审批、组织采购。强调要推进县域医共体设备更新，提升县域医疗设备水平，缩小城乡医疗差距。

2024年7月24日，国家发改委、财政部印发《关于加力支持大规模设备更新和消费品以旧换新的若干措施》的通知，加大设备更新支持力度，统筹安排3000亿元左右超长期特别国债资金，加力支持大规模设备更新和消费品以旧换新。

三、报告期内公司从事的业务情况

（一）主营业务情况

公司专注于体外诊断试剂与仪器的研发、生产、销售及服务长达20余年，自成立之初始终秉承“追求卓越，传递健康”的发展理念，以临床需求为导向、通过持续的自主研发和技术突破建立了POCT、化学发光、生化检测、分子检测、血栓与止血检测、血细胞分析检测、尿液分析、质控品诊断原材料在内的八大技术平台，逐步构建起以POCT条线为基础，以化学发光、流水线、分子为抓手的产品体系。

在产品上，公司实现了从单一POCT产品向化学发光、生化、流水线等产品序列的转变；在研发上，公司实现了从胶体金平台、荧光免疫平台向化学发光平台、生化技术平台、凝血技术平台以及分子技术平台的延伸；在市场上，公司实现了从基层诊疗市场逐步向等级医院和海外市场的拓展，构建了多产品、多渠道、多市场的立体销售体系。依托丰富的技术平台、深厚的研发技术积累、全产业链建设等优势，既能够向上推出自动化、高通量中大型流水线仪器组合，为等级医疗机构提供多元化的产品组合及整体化解决方案，也能够向下实现小型化、灵活化、高性价比，满足基层诊疗的多场景应用需求。

（二）主要产品情况

1、仪器

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2、注册证情况2024年度，公司新增国内产品注册证20个，主要覆盖POCT、化学发光、分子诊断等检测领域，新增国外产品注册证566个。截至报告期末，公司累计获得产品注册证2844个，其中国内产品注册证合计445个（器械三类30个、器械二类375个、器械一类40个）。截至报告期末，公司已在海外市场66个国家地区拥有累计2399个产品入境许可。

报告期内新增国内医疗器械备案/注册证明细如下：

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（三）经营模式

1、营销模式在组织架构设置方面，公司设立国内营销事业部，统一管理国内营销业务，国内营销事业部下设营销部、数智化营销管理中心、市场部、客户服务中心、培训中心等部门。此外，为激发组织活力，更加有效地推动新品的快速推广，公司划分六大营销大区并在每个大区建立了垂直的区域化管理体制，负责对区域内各级分销商和终端客户进行管理和服务，通过专业的销售、市场、售后人员全方位覆盖，保障公司新产品快速有质量地投入市场以及成熟产品进一步市场深化。公司设有国际贸易部，负责境外市场开拓。截至2024年12月31日，公司海外市场业务覆盖欧洲、非洲、独联体、中东、南亚、东南亚、中南美等130个国家和地区，与各地经销商、终端医院、终端实验室、各国卫生部、非政府组织等建立了良好的合作关系。

公司销售模式架构多元，采用经销与直销双轨并行的策略，以经销模式作为核心支撑，直销模式作为重要补充，共同驱动业务增长。在经销模式框架下，公司秉持审慎合作原则，选择经营规模较大、资信状况优良及综合实力雄厚的经销商作为战略合作伙伴，致力于构建长期稳定的合作关系。经销商通过参与招投标流程、开展商务谈判等方式获取终端客户订单，鉴于公司终端客户群体庞大且地域分布广泛，经销商凭借其丰富的市场资源与成熟的销售经验，高效搭建销售网络，拓宽公司产品的市场覆盖面，不仅提升了销售效能，还有效降低了资金占用成本。经过多年深耕细作，公司已在全国范围内与超过2000家优质经销商建立紧密合作关系，形成了稳固而广泛的经销网络。在稳固的经销体系基础上，公司积极培育专业直销团队，深度挖掘直销客户潜力。

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直销模式下，公司直接面向民营医疗集团、医联体、医共体、区域检验中心以及非公立医疗机构等终端客户开展销售活动，凭借对客户需求的敏锐洞察与快速响应能力，精准对接客户个性化需求，提供定制化解决方案，从而有效增强品牌黏性。在境外业务领域，公司充分借助当地经销商的地域优势与市场资源，依托其对当地市场动态的深入了解、客户群体的广泛覆盖以及市场开发的强大能力等优势，开展境外销售业务。通过与境外经销商的紧密合作，公司能够降低境外市场开发成本，快速融入当地市场，提升基蛋品牌国际影响力，实现境外业务的稳健发展。

2、生产模式公司秉持“精准计划、全程质控”的高效生产理念，依托智能化供应链系统与销售大数据分析，实现生产计划的动态优化。基于营销中心提供的销量预测及库存管理策略，全年库存周转效率持续优化，订单交付及时率稳定达成；生产环节严格遵循医疗器械法规及ISO13485质量管理体系要求，通过全流程自动化设备与精密制造技术，确保产品质量稳定性，促进产品合格率稳步提升。质量控制方面，公司强化供应商审核机制与原材料溯源管理，保持较高的入库检验合格率；在生产过程中通过实时监控工艺参数实施过程控制，保障产品合格率。2024年度，公司接受外部审查共计7次，其中国家药监部门监督检查6次，其他机构检查1次，20个抽检批次产品均通过检验。

3、采购模式公司实施《基蛋生物科技股份有限公司采购管理制度》《基蛋生物科技股份有限公司招标采购回避制度》等一系列采购规范制度，对采购流程、采购权限、采购质量、采购合同、供应商开发等事项进行了明确的规定，确保采购管理的制度化、标准化、程序化。为进一步促进公司采购降本，公司成立招采委员会，推动开展主要物料的招标采购，通过优化供应商的准入、选择、评估、淘汰，有效利用市场竞争机制，促进降本增效。此外，公司成立供应链改革小组，结合历史数据和销售市场动态，基于MRP+SRM信息化支撑，推动采购端向JIT和VMI模式优化，进一步提高供应链管理的科学性、便捷性、精细性，控制经营风险。

在确保生产所需物料供应顺畅的同时，为保证物料库存不积压，公司根据历史订单以及销售预测等要素，制定了长、中、短期生产计划预测模型及物料需求计划，根据物料需求计划制定相应采购计划。公司的物料管控流程主要由新物料/新供应商开发流程、物料预测流程、物料采购流程和供应商质量管理流程组成。

（四）主要在研项目进展

1、流水线在研项目

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2、分子在研项目

3、POCT在研项目

4、生化在研项目

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5、凝血在研项目

四、报告期内核心竞争力分析

√适用□不适用

（一）以临床需求为导向的持续研发创新能力公司始终将自主研发创新作为核心驱动力，持续加大研发投入，提升综合创新实力。围绕临床诊断市场需求，通过技术创新、产品组合优化及解决方案升级，推动终端覆盖范围扩大。公司产品Getein1600全自动荧光免疫定量分析仪，凭借卓越性能与稳定性，装机量持续增长，逐步实现二级及以上医疗机构进口替代；小发光产品MAGICL6000以“全血检测、小型快速化、高度自动化”为核心优势，开创化学发光POCT新场景；公司推出的MAGICL6000i主要面向二级及以下医院，

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测速提升至200T/h，跻身小发光领域第一梯队。报告期内，小发光产品（MAGICL6000+MAGICL6000i）共计装机960余台，MAGICL6000在二级及以上医院装机的比例超50%。

随着IVD行业检验分析技术的不断进步，实验室和临床检验仪器从过去的半自动化分析到全自动分析仪器的逐步普及，工作模式也从过去单台仪器的自动工作发展到目前的全实验室流水线和模块化流水线（生化免疫联机），公司在开发流水线时也进行了有针对性的产品创新升级。公司开发的SC400自动化离心机具有冷冻温控自动模式离心、手动模式离心、不平衡保护、门盖自锁保护、超速保护、超温保护等功能，功能齐全、价格可控。为了配合高速流水线的需求，公司研发了SH80联机轨道，具有小型、智能、高速化特点，符合大型医院对空间使用率高、速度快、样本测试准确的需求。SH80联机轨道用于连接公司自主品牌生化与免疫的流水线，可以连接2台生化和免疫设备的任意搭配，并且具有自动复检、实时急诊功能，集自动、高效、准确、安全等多功能于一体。实验室工作人员将样本管架放置到联机轨道后，整个轨道和与之结合的生化、免疫仪器即开始全程自动化的操作，直至最后再将样本管架推出到回收区域；样本管架从放置轨道上开始，全程条码检测、记录，保证实验结果准确；此外，SH80联机轨道能够实现全程自动进样并且有专门样本管架回收区域，减少人工干预，提高了安全性。公司将持续加码研发投入，聚焦分子诊断系统、智慧化实验室等一系列产品，同时推动AI辅助诊断技术与硬件融合，依托研发创新引领企业高质量发展。

（二）全产业链技术储备与多元化产品矩阵

公司产品涵盖了流水线、化学发光、分子诊断、凝血等细分赛道，通过完备全面的产品解决方案，为不同需求的临床及检验科提供优质的产品与服务。公司目前已初步实现全产业链布局，产品线涵盖POCT、生免、化学发光、血球、血凝、分子等多个技术领域，覆盖心肌、炎症、肾功、甲功、激素、糖代谢等多个检测领域。通过持续的自主创新，公司积累了丰富的技术储备和在研项目，已拥有多个自主研发的技术平台，具备IVD全产业链研发能力和经验，为在研项目的实施提供强有力的保障，持续实现价值转化和提升。

在深化技术储备方面，公司已基于分子诊断技术平台进行技术布局，储备了核酸提取技术、免提取直扩技术、多重荧光定量PCR技术、恒温扩增技术、试剂玻璃化技术、微流控技术和核酸快检等分子诊断新产品相关的关键技术，并已开发出呼吸道感染、肠道感染、生殖健康&优生优育和宠物诊断系列新型快速核酸检测试剂盒。在流水线领域，公司聚焦智慧实验室整体解决方案，重点推进高速全自动生免流水线、高速全自动化学发光免疫分析仪的研发，以满足大型医院检验科、第三方实验室的检测需求。

在拓展产品矩阵方面，报告期内公司推出GN7120全自动核酸扩增分析仪，产品充分发挥了重力驱动微流控技术的优势，具备测速快、通道多、集成程度高等特点，能够满足中小医院、社区诊所核酸项目检测的需求。Metis800灵动系列流水线秉持着人性化设计理念，可选配桌面式或地柜式，满足不同客户的需求，全新试管架的设计能够随时插入急诊样本，并新增试剂、耗材余量智能检测功能，更换无需停机。公司将继续增强研发的深度和广度，进一步丰富技术储备和满足

/

临床市场需求的产品储备，为公司的持续增长提供有力保障。

（三）IVD全场景综合解决方案能力公司依托八大技术平台（POCT、化学发光、生化、分子等）以及生物原材料平台、高端动物实验平台、精密设计与制造平台、诊断研究平台四大核心科研平台，打造了高端跨学科转化医学合作体系，并结合急诊临床的应用需求，围绕新型诊断技术平台的开发、新型诊断标志物的开发、诊疗一体化策略的研究等方面，形成以生物原材料设计合成、高端动物实验、精密部件设计加工、创新性诊断靶标开发为核心业务的高端科研创新体系，从成立之初传统单一的低通量、免疫荧光产品线逐步扩展至多技术平台、全自动、高通量、桌面流水线。公司产品涵盖免疫、生化、分子等多个检测领域，并不断在创新型流水线、分子POCT等领域实现创新突破，储备拓展在研项目，持续推出具有创新优势且满足临床市场需求的多序列产品，为公司持续增长、增强核心竞争力提供保障。

（四）核心原料自研与成本质量优势依托于公司强大的研发平台，抗体研发板块拥有高素质的研发团队，建立了自主的抗体开发平台、细胞发酵平台、重组抗体高表达及人源化平台，培养基等上游原料开发平台，形成一套从上游到成品的完全自主研发生产体系。抗体平台在开发技术上不断革新，从杂交瘤技术到核糖体展示抗体库和单细胞克隆筛选技术，单抗原料开发的物种有小鼠、兔、绵羊、羊驼等多条线路进行优选，为抗体开发的成功率和高性能提供保障，同时，在产业化过程中进行细胞株重组改造，筛选高表达细胞株并制定特定的培养基和培养工艺，以保证抗体量产的规模化和品质稳定。公司有多个新项目实现抗体自产，产品种类覆盖心肌、炎症、血栓、血凝、肿瘤、代谢、传染病、自身免疫及通用的阻断剂、二抗等，形成了一整套的原料供应集合，并不断在性能上优化与更新，大幅降低了产品成本。目前公司抗体总自产率达到抗体使用量的90%以上，保障了核心原材料供应的稳定性和安全性。

公司的全产业链建设中，精密加工中心覆盖从产品设计、原型验证、模具制造到产品批量生产，可实现五轴加工精密零部件、大规模的注塑件量产、医疗器械质量级钣金件的加工等，通过不断提高生产效率，快速响应新品研发及产品高效迭代的需求，实现新产品和新技术的快速转化。同时，公司全产业链一体化生产战略，使公司在控制产品质量、降低生产成本、提升自动化水平等方面保持竞争优势，强化公司核心竞争力，并为公司未来稳健发展提供持续的内生动力。

除此以外，公司上线费控系统，精细化管理与控制公司费用，设定预算与审批流程，实时监控支出，防止超支，并支持费用报销与数据分析，为公司的成本控制提供精准决策依据、强化风险预警能力，并推动降本增效迈向智能化新阶段。

五、报告期内主要经营情况

报告期内，公司实现营业收入116,479.89万元，同比下降14.93%，归属于上市公司股东的净利润22,363.65万元，同比下降20.06%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润

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20,204.21万元，同比下降16.33%。

(一)主营业务分析

1、利润表及现金流量表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

营业收入变动原因说明：主要原因是POCT产品以及代理业务收入下降。营业成本变动原因说明：主要原因是公司销售收入下降，相应的销售成本减少。销售费用变动原因说明：主要原因是公司加强渠道管理，提高人员效率，合理控费。管理费用变动原因说明：主要原因是公司加强精细化管理，提高管理人员效率及职能水平，减少费用支出。财务费用变动原因说明：主要原因是汇率变动影响及利息收入减少。研发费用变动原因说明：主要原因是公司优化研发过程管理，降低费用支出。经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要原因是公司加强供应链管理，以及降本控费。投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要原因是投资支付的现金增加。筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要原因是银行借款现金流入减少。本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

2、收入和成本分析

√适用□不适用公司实现营业总收入116,479.89万元，比上年同期下降14.93%；营业总成本35,842.4万元，比上年同期下降22.16%；营业成本降幅大于收入降幅，主要因为公司加强供应链管理以及产品结构影响。

(1).主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况

单位：元币种：人民币

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主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明无。

(2).产销量情况分析表

√适用□不适用

产销量情况说明无。

(3).重大采购合同、重大销售合同的履行情况

□适用√不适用

(4).成本分析表

单位：元

/

成本分析其他情况说明无。

(5).报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化

□适用√不适用

(6).公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用√不适用

(7).主要销售客户及主要供应商情况A.公司主要销售客户情况

√适用□不适用前五名客户销售额6,631.93万元，占年度销售总额5.69%；其中前五名客户销售额中关联方销售额0万元，占年度销售总额0%。报告期内向单个客户的销售比例超过总额的50%、前5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形

□适用√不适用

/

B.公司主要供应商情况

√适用□不适用前五名供应商采购额3,112.90万元，占年度采购总额11.59%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0%。报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形

□适用√不适用其他说明：

无。

3、费用

√适用□不适用

（1）报告期内，销售费用2.76亿元，比上年同期下降17.16%，主要原因是公司加强渠道管理，提高人员效率，合理控费。

（2）报告期内，管理费用0.96亿元，比上年同期下降10.42%，主要原因是公司加强精细化管理，提高管理人员效率及职能水平，减少费用支出。

（3）报告期内，研发费用1.81亿元，比上年同期下降16.87%，主要原因是公司优化研发过程管理，降低费用支出。

（4）报告期内，财务费用-0.35亿元，比上年同期上升29.82%，主要原因是汇率变动影响、利息收入减少。

4、研发投入

(1).研发投入情况表

√适用□不适用

单位：元

(2).研发人员情况表

√适用□不适用

/

(3).情况说明

□适用√不适用

(4).研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响

□适用√不适用

5、现金流

√适用□不适用

（1）报告期内，经营活动产生的现金流量净额4.23亿元，同比上升26.94%，主要原因是公司加强供应链管理，以及降本控费。

（2）报告期内，投资活动产生的现金流量净额-3.48亿元，同比上升2.44%，主要原因是投资支付的现金减少。

（3）报告期内，筹资活动产生的现金流量净额-2.14亿元，同比下降46.47%，主要原因是银行借款减少。

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元

/

其他说明：

备注1：主要系本期经营需要，减少现金储备所致。备注2：主要系购买理财产品所致。备注3：主要系保证金及押金增加所致。备注4：主要系一年内到期银行大额存单减少所致。备注5：主要系公司将持有的景川诊断股权投资转入本科目采用权益法核算所致。备注6：主要系非专利技术增加所致。备注7：主要系研发支出减少以及转入无形资产增加所致。备注8：主要系购买长期大额存单所致。备注9：主要系长期借款减少所致。备注10：主要系少数股权回购义务增加所致。

2、境外资产情况

√适用□不适用

(1)资产规模其中：境外资产14,808,561.41（单位：元币种：人民币），占总资产的比例为0.40%。

(2)境外资产占比较高的相关说明

□适用√不适用

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用

4、其他说明

□适用√不适用

(四)行业经营性信息分析

√适用□不适用

报告期内行业经营性信息分析详见“第三节管理层讨论与分析”的“二、报告期内公司所处行业情况”。

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(五)投资状况分析对外股权投资总体分析

√适用□不适用截至报告期末，公司长期股权投资为12,894.17万元，较年初增加7,806.77万元，增幅为153.45%。

1、重大的股权投资

□适用√不适用

2、重大的非股权投资

□适用√不适用

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3、以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

证券投资情况

□适用√不适用证券投资情况的说明

□适用√不适用私募基金投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

/

衍生品投资情况

√适用□不适用

(1).报告期内以套期保值为目的的衍生品投资

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

/

(2).报告期内以投机为目的的衍生品投资

□适用√不适用其他说明：

无

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4、报告期内重大资产重组整合的具体进展情况

□适用√不适用

(六)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(七)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

(八)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

六、公司关于公司未来发展的讨论与分析

(一)行业格局和趋势

√适用□不适用

?详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所处行业情况”。

(二)公司发展战略

√适用□不适用

公司以“矢志成为具有国际竞争力的生物科技公司”为发展愿景，始终坚持发展IVD主业，坚持健康稳健的发展路线，以自主核心技术为依托，通过自主创新及投资并购方式，围绕IVD主业不断完善公司的产业布局，在全产品线布局以及产业链建设两大方面夯实了发展基础，构筑具有基蛋特色的产业生态体系。公司将持续保持产品质量及成本优势，借助积累的“基蛋”品牌力量，深入贯彻国家医疗改革的规划，以解决临床需求为产品研发目标，着眼于三大产品线战略：

多层次的POCT产品线战略、创新型流水线产品战略以及核酸POCT战略，紧跟国内外体外诊断产业技术的发展，积极开拓国内外市场，全方位打造IVD“基蛋”品牌。

(三)经营计划

√适用□不适用

2025年，是公司持续打造体外诊断“基蛋”品牌、全力开拓市场的关键之年。公司将以三大产品线战略为核心指导，以经营目标为导向，精准把握市场需求，加快实施资源整合，持续深化产品布局，全面落实精细化管理，坚持健康稳健的发展路线，持续构筑具有基蛋特色的产业生态

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体系，拟重点开展以下工作：

1、深化IVD主业布局，构建全产业链竞争优势

（1）技术研发与产品迭代2025年，公司将聚焦“高端突破、基层深耕、生态共建”三大战略，推动POCT业务向精准化、智能化、场景化全面升级。立足于“生产一代、研发一代、储备一代”的研发与技术创新战略，充分发挥丰富技术平台和全产业链建设的竞争优势，继续保持在POCT市场的领先地位。同时，公司持续优化迭代已上市产品，提升终端用户体验。不断加大对高速全自动生免流水线、高速全自动化学发光免疫分析仪、分子POCT的研发力度，加快化学发光、生免流水线产品在国外市场的验证及导入。持续优化研发活动内部管理流程，缩短开发周期，减少开发成本，加快研发项目的落地执行，提高产品的稳定性、领先性和丰富性，夯实核心产品领先地位。同时，通过外部引进和内部培养的方式，加强专业技术人才队伍建设，丰富研发团队专业结构与梯队层次，增强公司的整体研发实力。

（2）市场拓展与渠道下沉2025年，在稳固市场的同时,充分发挥丰富的产品线优势，打好产品组合拳，扩大营销网络覆盖深度和广度，加大市场开拓力度，在深度挖掘现有客户需求的同时，积极开拓新客户和新应用市场，培育未来新的业务增长点。公司将采取POCT和生化产品稳中有进，流水线、化学发光重点拓展的市场策略，积极抓住不同等级医院及科室对高性价比流水线的需求，加快推进Metis6000全自动生免流水线的推广装机。随着公司在化学发光和创新性流水线的持续投入和产品序列不断扩充，其有望逐步成长为支撑公司稳健发展的重要驱动力。

2025年，公司将继续加强海外业务拓展与渠道建设力度，坚持深耕海外市场，落实本土化战略。在产品布局方面，通过POCT条线的新品推广和临床检测项目的不断丰富，持续巩固并不断提升POCT产品竞争力。同时大力着手推进化学发光、生免流水线以及分子诊断产品进入海外市场，特别是小发光产品MAGICL6000及MAGICL6000i，将作为重点产品在欧洲、非洲、亚洲、中南美洲等多个区域进行推广，凭借小发光系列产品在国内终端市场的良好反馈，力争实现海外市场销售突破，形成国内外销售规模同步扩展；在渠道深化方面，公司计划逐步在海外设立子公司和办事处；在团队建设方面，公司将积极招揽海外优秀人才扩大海外团队，提高海外团队的本土化率，进行人才梯队建设，推进海外团队专业化服务和市场拓展能力的提升，进一步加快国际化市场的布局。

2、强化产业链协同与成本管控

（1）产业链建设与核心原料自给

公司将持续打造“原材料+精密加工”一体化的成本优势，通过研发、生产和供应链端进行原材料成本管控、优化精密加工工艺和持续开发核心原材料，使公司在控制产品质量、降低生产成本、提升自动化水平、促进产品高效迭代等方面保持竞争优势。同时，在原料平台持续加大投入，重点推进高附加值和非国产原料的自产进程，优化生产工艺并完善质量控制体系，提高核心原料

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自供比例，不断扩大抗原、抗体、化学原料在各产品线的应用。

（2）精细化运营与产能提升公司将持续加强各项业务的精细化管理，以“业务精细化、运营管理高效化”为总基调，以“聚焦主业，全面拓展化学发光、流水线等领域”为主要目标，优化资源配置、强化成本费用控制、推进各项工作提质增效。加快推进“研发+生产+渠道+终端数据一体化”促进业务协同，提升客户响应速度和服务质量，强化运营管理决策与效率，稳健扎实开展各项经营管理工作，推动各业务板块稳步向前发展。2024年，公司已在近50家终端医院部署UniQ质量管理系统，2025年，公司将扩大UniQ系统在终端医院的部署，实现试剂消耗智能预警、设备在线质控，降低目标损耗率。同时，公司将推进“研发+生产+终端数据”一体化平台，实现客户响应效率提升，建立7×24小时应急响应机制，提升重点区域备件库存覆盖率，缩短平均修复时间。

3、技术合作与专业化团队建设

（1）产学研深度融合，驱动技术转化与学术共建2025年，在校企联合实验室与人才培养上，公司将与院校共建实习基地、联合实验室及研究生联合培养机制，通过产业导师授课、联合申报课题的方式推动学术研究与临床需求的精准对接，促进学术研究与产业需求的紧密结合，加速化学发光、分子诊断等技术的产业化落地。在国际学术推广与技术合作上，公司2024年度参与了多场展会，展示了Metis6000全自动生化免疫流水线等创新产品，2025年，公司将加强学术推广力度，通过线上线下相结合的方式开展多层次、高质量、有特色的学术活动，完善医学驱动的学术推广体系建设，以专业化的学术建设加强终端对产品的认知度，积极拓展市场，提升产品终端覆盖率，为公司经营业绩的增长提供有效支撑。

（2）专业化团队建设与国际化人才战略人才梯队建设方面，公司将完善人才管理机制，建立有效的人才选拔、培养、绩效、激励体系；加强人才引进与培养，在现有人才队伍基础上，继续引进研发、营销及学术推广、生产、综合管理等方面的专业化人才，构建业务能力突出、结构合理、专业与管理相结合的人才梯队。公司将重点关注技术岗位和管理岗位人才的选、用、育、留，结合岗位胜任力模型，通过多种机制和手段，打造文化价值观契合、业务能力突出、愿意长期与公司共同发展的中坚力量。薪酬政策方面，公司将持续优化组织构架和薪酬体系建设，通过设定关键考核指标，建立薪酬分配与绩效考核挂钩的激励与约束机制，充分调动创效岗位员工的工作积极性、创造性及主观能动性，提高整体组织绩效水平，助力公司可持续高质量发展。

(四)可能面对的风险

√适用□不适用

1、市场竞争加剧体外诊断市场内部竞争激烈，竞争趋于复杂和严峻，企业规模化趋势日益明显，企业面临成本控制和效率提升的挑战。未来在经济发展、医疗体制改革、人口老龄化及居民可支配收入增加

/

等因素的影响下，国内体外诊断将拥有更广阔的空间，市场竞争层次将从价格、资源导向转变为技术、应用导向，体外诊断行业竞争激烈，市场份额争夺激烈，新进入者和现有竞争对手都对市场进行角逐。价格竞争、产品性能、品牌影响力等方面的竞争都对企业的盈利能力和市场份额构成风险，具有核心技术、创新能力、国际化品牌、全球化市场、完整产业链等综合优势的体外诊断企业将会获得更大的市场机遇。如果未来公司不能采取有效措施保持竞争能力、维护客户资源、拓展市场领域，在竞争日趋激烈的市场环境下，将面临竞争力下降、业绩受到不利影响的风险。公司将积极应对技术、市场等外部环境变化，持续加大研发投入，提升核心竞争力；同时通过扩展业务渠道等方式开拓高质量市场，构建多产品、多渠道、多市场的立体销售体系，提升经营业绩。

2、行业监管及政策风险体外诊断行业的分类管理和生产、经营许可制度较为严格，近年来，随着医疗卫生体制改革的深入推进和医疗保障领域相关改革的持续深化，国家药品监督管理局以及其他监管部门持续完善相关政策来加强对医疗器械产品的监管。此外，医疗保健政策的改变、医疗体系的调整以及医疗保险支付方式的变化都可能对体外诊断行业产生影响。政策的不确定性可能导致市场环境的变化，如果公司不能根据市场规则和行业监管政策方面的变化及时调整经营策略，会对公司的经营产生不利影响。公司将积极顺应国家政策和监管要求，坚持合法合规经营，把握行业发展变化趋势，坚持做好质量管理体系的建设工作，促进公司业务持续健康发展。

3、核心技术泄露和人员流失的风险体外诊断行业专业性较高、技术较复杂，产品的研发周期长，核心技术的积累与创新是公司的核心竞争力。如果未来公司的信息安全管控制度没有得到确切落实和有效执行，或者出现公司知识产权被恶意侵犯的情况，可能会导致公司的核心技术失密，对公司造成风险。公司对核心技术进行了相关必要保护，一方面，公司对产品申请专利作为主要的技术保护方式；另一方面，公司对计算机文档和技术文件进行自动加密保护，防止泄露重要信息，同时也建立了信息安全管控管理机制。体外诊断行业作为技术密集型行业，公司的产品研发人员、生产技术人员、售后工程师等均具备一定的专业知识和素养，组成了专业、高效的研发团队，研发团队的稳定性对于公司是否能够保持核心技术研发优势至关重要。随着市场竞争的加剧，业内人才竞争随着行业发展日趋激烈，如果公司不能维持现有团队的稳定性并持续吸引优秀技术人才加入团队，将会面临技术人才流失的风险。公司将持续优化人才团队建设模式，健全培训体系与员工激励制度，助力员工与公司共同成长，充分调动员工积极性、增强员工的稳定性和获得感。

4、技术风险体外诊断行业属于技术密集型行业，技术更新迭代速度较快，需要企业紧跟市场需求和技术发展趋势，通过产品创新和技术创新来保持市场竞争力、实现持续发展。随着体外诊断行业的不断发展，体外诊断的产品也不断迭代更新，更加考验公司的研发能力，新技术的涌现可能使过时的产品失去市场份额，新产品的研发注册过程中面临周期较长、投入较大、门槛较高等多重风险，

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如果未来公司出现无法及时完成新产品研发和注册的情况，将会影响公司前期研发投入的回收和未来收益的实现。同时随着国家对医疗器械注册管理的规范化、严肃化，对公司研发工作的前瞻性、系统性、持续性和高效率提出了挑战。公司将坚持以市场需求为导向，结合市场需求加大对研发队伍的建设投入，加大对研发新产品的投入，确保研发方向紧密贴合市场需求，通过创新保持公司在体外诊断行业的核心竞争力。

5、其他风险公司海外市场业务覆盖多个国家和地区，受国际国内经济形势的影响，人民币汇率波动产生的汇兑损益会在一定程度上影响公司的经营业绩；公司在国内实行经销和直销相结合的销售模式，主要采用经销模式，境外业务方面，公司境外销售主要依托当地经销商，在这种销售模式下，如果公司不能保持对经销商的良好管理，可能对公司产品的市场推广造成不利影响。公司将积极应对外部环境的变化，持续加大研发投入、提升核心竞争力，通过提高技术水平、拓展业务渠道来开拓更大的高质量市场，通过严格控制经销商的准入、加强对经销商的管理来应对风险。

(五)其他

□适用√不适用

七、公司因不适用准则规定或国家秘密、商业秘密等特殊原因，未按准则披露的情况和原因说明

□适用√不适用

第四节公司治理

一、公司治理相关情况说明

√适用□不适用

报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等法律法规的规定，遵循证监会制定的各项部门规章和规范性文件，以及上交所制定的《上市公司股票上市规则》等交易所业务规则，结合其他关于公司治理的相关最新要求，立足于公司的实际情况，不断加强公司治理机制建设。同时，依法建立健全内部控制制度，依法履行信息披露义务，牢牢把握“保护投资者”这一出发点和落脚点，并积极践行可持续发展理念，主动承担社会责任，推动公司高质量发展。

1、关于治理制度

报告期内，为进一步提升公司规范运作水平，完善公司治理结构，结合公司实际情况，对《信息披露管理办法》进行修订完善，同时制定《回购股份管理制度》《舆情管理制度》。

2、关于信息披露

报告期内，公司严格执行信息披露事务管理制度，保证所披露信息的真实性、准确性和完整性，内容简明清晰、通俗易懂。公司严格依照《上市公司信息披露管理办法》等相关规定，真实、准确、完整、及时、公平、合规地履行信息披露义务。

3、关于董事和董事会

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董事会按照法律法规、上交所和公司章程的相关规定履行职责，董事会会议严格按照董事会议事规则召集和召开，按规定事先通知所有董事，并提供充分的会议材料。报告期内，公司共设九名董事，其中三名独立董事，均具备履行职责所必需的知识、技能和素质，以及良好的职业道德。独立董事忠实、勤勉履职，在董事会中参与决策、监督制衡，独立董事起到了专业咨询的作用。

4、关于股东和股东大会

股东大会的召集、召开、表决等均遵循法律法规、上交所以及《公司章程》的相关要求，充分保障股东依法享有的知情权、建议权、表决权等权利。公司建立了投资者电话沟通渠道，保证对外咨询电话的畅通，平等对待所有投资者，切实保护中小股东的合法权益。

5、关于监事和监事会

监事会对公司财务进行检查，对董事、高级管理人员履行职责的合法合规性进行监督，维护公司及股东的合法权益。报告期内，公司设三名监事，其中一名为职工代表监事，监事会成员积极履行忠实义务、勤勉义务，对董事、高级管理人员执行公司职务、股东大会决议等行为进行监督。公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因

□适用√不适用

二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划

√适用□不适用

报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》等有关法律法规和《公司章程》的要求规范运作，具有独立完整的资产和业务及面向市场自主开发经营的能力，具有独立的研发、供应和销售体系。

（一）资产完整：公司拥有独立完整的经营资产。公司目前拥有与生产经营相关的机器设备以及专利、非专利技术的所有权或使用权，具有独立的原料采购和产品销售系统。控股股东、实际控制人不存在占用公司资金、资产和其他资源的情况。

（二）人员独立：公司根据《公司法》《公司章程》的有关规定选举产生公司董事、监事，由董事会聘任高级管理人员，不存在董事、总经理、副总经理、财务负责人及董事会秘书担任公司监事的情形。公司的经理人员、财务负责人、营销负责人、董事会秘书以及核心技术人员均在公司工作并领取薪酬，未在持有公司5%以上股份的股东及其控制的企业担任除董事以外的任何职务。

（三）财务独立：公司设立了独立的财务部门，配备了专业的财务工作人员，财务工作人员由财务部门集中统一管理；建立了独立的会计核算体系，并制定了符合上市公司要求和规范的内部控制制度，包括关联交易管理、对外担保管理、对外投资管理、证券投资管理等一系列财务管

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理制度；本公司在银行开设独立账户，不存在与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业共用银行账户的现象；公司作为独立的纳税人进行纳税申报，履行纳税义务。

（四）机构独立：公司建立了股东大会、董事会、监事会制度，制定了相应的“三会”议事规则，形成了完善的法人治理结构和规范化的运作体系。公司为适应生产经营需要，设置了相应的职能部门，建立并完善了公司各部门规章制度，各机构、部门按规定的职责独立运作。公司与股东单位之间不存在混合经营、合署办公的情况。

（五）业务独立：公司主要从事体外诊断试剂与仪器的研发、生产、销售及服务。公司拥有独立开展经营活动的资产、人员、资质和能力，具有面向市场独立持续经营的能力，不依赖股东单位及其他关联方。公司控股股东在业务上与公司之间不存在竞争关系，并已承诺不开展经营与公司可能发生同业竞争的业务。控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划

□适用√不适用

三、股东大会情况简介

表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会

□适用√不适用股东大会情况说明

√适用□不适用

报告期内，公司共召开股东大会2次，其中年度股东大会1次、临时股东大会1次。报告期内，股东大会由董事会召集，股东大会上未有否决议案或变更前次股东大会决议的情形，公司聘

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请的律师均列席了会议并出具法律意见书；股东大会通过现场投票与上海证券交易所网络投票系统实施现场与网络投票相结合，充分保障中小股东的权益。

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四、董事、监事和高级管理人员的情况

(一)现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员持股变动及报酬情况

√适用□不适用

单位：股

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注：本表中部分合计数与各明细数直接相加之和在尾数上如有差异，系因四舍五入所致。

/

其它情况说明

□适用√不适用

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(二)现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员的任职情况

1、在股东单位任职情况

√适用□不适用

2、在其他单位任职情况

√适用□不适用

/

(三)董事、监事、高级管理人员报酬情况

√适用□不适用

/

(四)公司董事、监事、高级管理人员变动情况

√适用□不适用

(五)近三年受证券监管机构处罚的情况说明

□适用√不适用

(六)其他

□适用√不适用

五、报告期内召开的董事会有关情况

/

六、董事履行职责情况

(一)董事参加董事会和股东大会的情况

连续两次未亲自出席董事会会议的说明

□适用√不适用

(二)董事对公司有关事项提出异议的情况

□适用√不适用

(三)其他

□适用√不适用

七、董事会下设专门委员会情况

√适用□不适用

(一)董事会下设专门委员会成员情况

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(二)报告期内审计委员会召开三次会议

(三)报告期内提名、薪酬与考核委员会召开一次会议

(四)报告期内战略委员会召开一次会议

(五)存在异议事项的具体情况

□适用√不适用

八、监事会发现公司存在风险的说明

□适用√不适用监事会对报告期内的监督事项无异议。

/

九、报告期末母公司和主要子公司的员工情况

(一)员工情况

(二)薪酬政策

√适用□不适用在薪酬政策方面，公司将团队视为企业发展的基石，以保障员工最大权益为出发点制定了合理的薪酬机制，体现了公司的人性化管理和人文关怀，增进团队凝聚力，并以此增强员工对公司的认同感和归属感。报告期内，公司本着“以人为本”的原则，坚决维护劳动者合法权益，不断推进薪酬激励政策的优化调整。在薪酬政策上，公司更注重差异化与公平性，根据员工的岗位、职责和能力，设定合理的薪酬标准，确保员工付出与回报相匹配。同时，设立多种奖励机制，充分调动员工的积极性与创造性，实现员工发展与公司发展的双赢。

(三)培训计划

√适用□不适用

为持续提升公司核心竞争力，公司高度重视人才资源的可持续性发展，始终秉持着“人才是第一资源”的发展理念，持续完善多层次、全周期的员工培养体系。2024年度，公司通过系统化培训机制建设，为员工职业发展赋能，为公司战略转型提供人才保障，重点构建了企业文化培育、行业法规宣导、专业人才能力提升以及新员工成长护航“四位一体”的现代化培训体系。公司结合实际发展需求以及行业特殊要求制定了针对性的年度培训计划，采用内外部培训相结合的培训方式，建设线上线下相融合的学习平台，为每一位员工提供了符合其职业发展阶段的资源和支持。

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此外，公司进一步优化了晋升机制，为员工的个人成长和职业生涯发展提供了明确的路径和广阔的空间。展望未来，公司将继续投入资源，完善职业发展以及培训体系，以促进员工和公司发展共同成长。

(四)劳务外包情况

√适用□不适用

十、利润分配或资本公积金转增预案

(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况

√适用□不适用根据《公司章程》及《基蛋生物科技股份有限公司未来三年股东回报规划（2023年—2025年）》，公司应积极实施连续、稳定的利润分配政策，公司利润分配应重视对投资者的合理投资回报，并兼顾公司的可持续发展。公司利润分配政策如下：

1、制定本规划的考虑因素在制定本规划时，公司综合考虑未来盈利规模、现金流量状况、所处发展阶段及规划、资金需求、社会资金成本等公司经营发展的实际情况及外部环境，平衡股东的合理投资回报和公司的长远发展，对公司利润分配作出制度性安排，保证利润分配的连续性和稳定性。

2、本规划的制定原则本规划的制定应符合相关法律法规、规范性文件及《公司章程》有关利润分配的相关规定，公司实行持续稳定的利润分配政策，重视对投资者的合理投资回报并兼顾公司的实际经营情况和可持续发展。公司董事会、监事会和股东大会在对利润分配政策的决策和论证过程中，应当与独立董事、中小股东进行沟通和交流，充分听取独立董事、外部监事和公众投资者的意见和诉求，确定合理的利润分配方案。

3、未来三年（2023年—2025年）的股东回报规划

（1）利润分配的形式公司采用现金、股票或者现金与股票相结合的方式分配股利。在有条件的情况下，公司可以进行中期利润分配。

（2）利润分配的条件、比例

①公司现金分红的具体条件和比例：

如无重大投资计划或重大现金支出等事项发生，公司在当年盈利且累计未分配利润为正的情况下，采取现金方式分配股利，每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可供分配利润的10%。公司最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%。重大投资计划或重大现金支出指以下情形之一：公司未来十二个月内拟对外投资、购买资产

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等交易累计支出达到或超过公司最近一期经审计净资产的50%，且超过5,000万元；公司未来十二个月内拟对外投资、购买资产等交易累计支出达到或超过公司最近一期经审计总资产的50%。重大投资计划或重大现金支出需经公司董事会批准并提交股东大会审议通过。

公司董事会应综合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策：公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到80%；公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到40%；公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%。公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。

②公司发放股票股利的具体条件：

公司在经营情况良好，并且董事会认为公司股票价格与公司股本规模不匹配、发放股票股利有利于公司全体股东整体利益时，可以在满足上述现金分红的条件下，提出股票股利分配预案。

（3）公司利润分配方案的审议程序

①公司利润分配预案由董事会提出，监事会应对利润分配预案提出审核意见，并经董事会审议通过后提请股东大会审议。公司董事会、监事会和股东大会对利润分配政策的决策和论证过程中应当充分考虑独立董事、外部监事和公众投资者的意见。

②公司因特殊情况而不进行现金分红时，董事会就不进行现金分红的具体原因、公司留存收益的确切用途及预计投资收益等事项进行专项说明，经独立董事发表意见后提交股东大会审议，并在公司指定媒体上予以披露。

4、公司利润分配方案的实施

公司股东大会对利润分配方案作出决议后，公司董事会须在股东大会召开后2个月内完成股利（或股份）的派发事项。

5、股东回报规划的制定周期和调整机制

（1）公司以三年为一个周期，制定股东回报规划。公司应当在总结之前三年股东回报规划执行情况的基础上，充分考虑本规划第一条所列各项因素，以及股东（特别是中小股东）、独立董事和监事的意见，确定是否需对公司利润分配政策及未来三年的股东回报予以调整。

（2）如遇到战争、自然灾害等不可抗力或者公司外部经营环境变化并对公司生产经营造成重大影响，或公司自身经营状况发生较大变化时，公司可对利润分配政策进行调整，调整后的利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定。

公司调整利润分配政策应由董事会做出专题论述，详细论证调整理由，形成书面论证报告并经独立董事审议后提交股东大会特别决议通过。审议利润分配政策变更事项时，公司为股东提供网络投票方式。

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(二)现金分红政策的专项说明

√适用□不适用

(三)报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划

□适用√不适用

(四)本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

(五)最近三个会计年度现金分红情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

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十一、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用√不适用

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用其他说明：

□适用√不适用员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

(三)董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

□适用√不适用

(四)报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况

√适用□不适用

根据公司《董事会提名、薪酬与考核委员会实施细则》，公司董事会下设提名、薪酬与考核委员会，负责提交公司董事、高级管理人员的人选，对选择标准和程序进行选择并提出建议，对董事、高级管理人员的薪酬与考核进行研究并提出建议。提名、薪酬与考核委员会的提案提交董事会审议决定，有关公司非独立董事的薪酬计划报经董事会同意后，提交股东大会审议通过后实施。报告期内，公司对高级管理人员的考评符合有关薪酬管理制度的要求，促使高级管理人员履行勤勉、忠实义务。

十二、报告期内的内部控制制度建设及实施情况

√适用□不适用

详见公司在同日刊登在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及《上海证券报》的《基蛋生物：2024年度内部控制评价报告》。报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明

□适用√不适用

十三、报告期内对子公司的管理控制情况

√适用□不适用

公司根据公司章程、《上海证券交易所股票上市规则》等法律法规制定了《对外投资管理制度》《子公司管理制度》等制度，加强对各子公司的管理，确保子公司规范、高效、有序运作，有效控制经营风险，维护公司和投资者合法权益。

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公司与控股子公司景川诊断少数管理层股东就股份转让事项未达成一致意见，双方产生诉讼，相关诉讼陆续在审判和执行中。虽然公司持续通过股东大会、董事会等内部权力机构及外部司法途径等方式实施股东权利，但均未能取得有效成果。

十四、内部控制审计报告的相关情况说明

√适用□不适用

公证天业会计师事务所（特殊普通合伙）对公司2024年内部控制进行审计，出具了带强调事项段的无保留意见的《内部控制审计报告》，具体内容详见公司同日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及《上海证券报》的2024年度内部控制审计报告。

根据《企业内部控制基本规范》及其配套指引的规定和其他内部控制监管要求，董事会对公司2024年度的内部控制有效性进行了评价，具体内容详见公司同日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及《上海证券报》披露的《基蛋生物：2024年度内部控制评价报告》。是否披露内部控制审计报告：是内部控制审计报告意见类型：带强调事项段的无保留意见

十五、上市公司治理专项行动自查问题整改情况

上一年度，公司发现1个非财务报告内部控制重大缺陷。公司就景川诊断股东胡淑君、关章荣、王玉琼、马全海、吴艳芳、叶艳丽、荣筱媛、武汉博瑞弘、武汉众聚成所持景川诊断部分剩余股份转让事项未能与景川诊断上述股东达成一致，双方产生诉讼。公司作为景川诊断控股股东与上述少数管理层股东之间未能通过有效的协商沟通机制来达成景川诊断董事会决议一致意见，导致景川诊断作为新三板挂牌公司未能如期披露定期报告，对公司产生较大负面影响。

公司董事、监事、高级管理人员以及各相关部门人员，结合公司实际情况，严格按照法律法规等的要求，就该缺陷进行认真自查，并采取有效整改措施，完善公司治理，做到切实提升公司内部控制治理水平，更好地保障公司合规经营、规范运作。

2025年度，公司将继续积极行使公司作为景川诊断控股股东的权利，积极与多方沟通协调解决与景川诊断纠纷事项；公司积极推进诉讼事项进展，通过法律途径维护公司及股东的合法权益；同时健全内部控制规范体系，完善股权投资及投后管理；提升内部控制管理水平，强化监督。

十六、其他

□适用√不适用

第五节环境与社会责任

一、环境信息情况

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(一)属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明

□适用√不适用

(二)重点排污单位之外的公司环保情况说明

√适用□不适用

1、因环境问题受到行政处罚的情况

□适用√不适用

2、参照重点排污单位披露其他环境信息

√适用□不适用公司主要从事体外诊断试剂与仪器的研发、生产、销售及服务。生产经营过程中仅产生少量的无组织废气、油烟废气、生活污水、食堂废水和危险废物。油烟废气经油烟净化器净化后达标排放，生活污水和食堂废水经预处理达标后排入污水处理厂，危险废物经专业且具有资质的处置公司合法处理。公司生产经营过程中不存在高风险、重污染的情况，不会对环境造成大的影响。公司及其控股子公司均不属于环保部门公布的重点排污单位。报告期内，公司及下属子公司认真履行国家环境保护的方针政策，为国家环保事业做贡献。

（1）污水防治：公司产生的污水经预处理达到《污水综合排放标准》（GB8979-1996）表4中三级标准，其中TP、NH3-N达到《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015）中B等级标准后经园区污水管网，排入葛塘污水处理厂；定期对污水总排口的水质（PH/总磷、化学需氧量、氨氮、悬浮物、动植物油类、总氮）进行了监测，均合格；污水总排口安装了环境保护图形标志牌，对排口信息进行了公示；控股子公司吉林基蛋产生的污水经预处理达到《污水综合排放标准》（GB8979-1996）表4中三级标准。排放浓度、排放量满足GB18918-2002表1中一级A标准要求及《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》（GB21908-2008）限值；控股子公司黄石医养生产及生活污水经污水处理站处理，达到《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T31962-2015）中B级标准后，排放至黄石中冶水务团城山污水处理厂。污水处理站装有污水在线监测系统，对外排污水的水量、pH值、COD、氨氮进行在线自动监测，并将监测数据实时上传至黄石市智慧环保信息平台。

（2）雨水防治：公司实行雨污分流；雨水总排口安装了环境保护图形标志牌，对排口信息进行了公示；控股子公司黄石医养已实现雨污分流；雨水经雨水收集管网收集后汇入园区内雨水管道排入市政雨水管网。

（3）噪声防治：采取室内操作、建筑物隔声的降噪措施，厂界噪声能够达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3类标准；定期对厂界噪声进行了监测，均合格；控股子公司吉林基蛋噪声排放满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中2类标准要求；控股子公司黄石医养噪声源主要为离心机、冷库压缩机和风机运行时产生的机械及气动噪声。通过为风机加装减震底座、为风管加装柔性接头等方法，风机运行时产生的噪声得到有效抑制。公

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司周边噪声满足《社会环境噪声排放标准》（GB22337-2008）表1中2类标准限值要求，敏感点噪声值均满足《声环境质量标准》（GB3096-2008）中2类标准要求。

（4）危险废物防治：公司建有危险废物贮存库，危险废物库的设置符合《省生态环境厅关于进一步加强危险废物污染防治工作的实施意见》苏环办〔2019〕327号的要求，规范设置了危险废物识别标识，配备了照明设施、消防设施、气体导出口及气体净化装置、视频监控系统，根据危险废物的种类和特性进行分区、分类贮存，设置了防雨、防火、防雷、防扬散、防渗漏装置及泄漏液体收集装置等。产生的危险废物收集后，委托有资质单位进行了合法处置；控股子公司吉林基蛋固体废物主要为生活垃圾、厨余垃圾、废包装材料、实验废液和废乳化液，生活垃圾和厨余垃圾定期交由环卫部门进行统一处理，实验废液委托环保公司清运处理；控股公司黄石医养建有危险废物暂存间，危险废物暂存间的建设符合有关部门的要求。公司已与具备资质的危险废物处置机构签订了委托处置协议，处置公司运行过程中所产生的全部危险废物。

（5）废气防治：生产工艺产生少量无组织废气，主要为加工等过程中产生的颗粒物，已加强通风；食堂产生的油烟经油烟净化器净化后，通过轴流排风扇排出。定期对无组织废气、食堂油烟废气进行了监测，均合格；控股子公司吉林基蛋生产过程中会产生少量无组织废气，满足《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中二级标准浓度限值要求，食堂油烟浓度和油烟净化器去除效率均满足《饮食业油烟排放标准》（GB18483-2001）中型饮食业单位排放标准限值要求；控股子公司黄石医养生产工艺会产生少量无组织废气，主要污染物为极低浓度的挥发性有机废气和颗粒物，通过活性炭吸附装置吸附后排放，活性炭定期送交具备资质的危废处置机构处置。公司对场界周边环境空气进行了挥发性有机气体监测，结果显示乙醇未检出、非甲烷总烃最大检出值为0.02mg/m?。

3、未披露其他环境信息的原因

□适用√不适用

(三)有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息

□适用√不适用

(四)在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果

具体说明

□适用√不适用

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二、社会责任工作情况

(一)是否单独披露社会责任报告、可持续发展报告或ESG报告

□适用√不适用

(二)社会责任工作具体情况

√适用□不适用

具体说明

□适用√不适用

三、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用具体说明

□适用√不适用

第六节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告

期内的承诺事项

√适用□不适用

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注一：避免同业竞争的承诺收购人（基蛋生物，含收购人控制的或可施加重大影响的除景川诊断及其子公司外的其他企业，下同）避免与景川诊断（含其子公司，下同）构成同业竞争承诺：

（1）截至本承诺函出具日，收购人及收购人的全资、控股、参股子公司、收购人实际控制人及其控制的其他企业，不存在与景川诊断现有主营业务构成直接竞争的情形。

（2）本次收购完成后，收购人将成为景川诊断的第一大股东。收购人承诺，自本承诺函出具之日起，以及在作为景川诊断的第一大股东期间，收购人将不在中国境内外直接或间接从事或参与任何与景川诊断现有主营业务相竞争的业务及活动，或拥有与景川诊断存在竞争关系的任何经济实体、机构、经济组织的权益。

（3）如因收购人违反本承诺函而给景川诊断造成损失的，收购人同意全额赔偿景川诊断因此遭受的所有损失。

注：公司控股子公司景川诊断于2024年4月23日披露《武汉景川诊断技术股份有限公司关于公司股东涉及诉讼公告》（详见全国中小企业股份转让系统披露的公告）。2025年4月，公司收到该案件一审民事判决书，具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及《上海证券报》披露的《基蛋生物：关于公司涉及诉讼的进展公告》（公告编号：2025-003）。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

注二：收购人作出的关于保证景川诊断独立性的承诺

收购人承诺，自《基蛋生物科技股份有限公司关于保证公众公司独立性的承诺函》出具之日起，以及在作为景川诊断第一大股东期间，将保证景川诊断在资产、人员、财务、机构、业务等方面的依法独立，不以任何违反法律法规、规范性文件及景川诊断《章程》等内部治理制度的方式影响景川诊断的独立性。

收购人未能履行承诺事项时的约束措施

收购人声明如下：

1.收购人将严格履行本次收购中作出的公开承诺，并积极接受公众投资者监督。

2.如未能履行上述公开承诺事项的，收购人需提出新的承诺并接受如下约束措施，直至新的承诺履行完毕及补救措施实施完毕：（1）在全国中小企业股份转让系统指定的披露媒体上公开说

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明未履行的具体原因并向景川诊断其他股东和社会公众投资者道歉；（2）如给景川诊断其他股东和社会公众投资者造成损失的，收购人将依法承担赔偿责任。

注三：股份限售安排和自愿锁定的承诺公司实际控制人亲属董事苏恩奎、监事孔婷婷承诺：自持有股票锁定期满后，在担任公司董事或高级管理人员或监事期间，每年转让的股份不超过直接或间接持有公司股份总数的25%；离职后六个月内不转让直接或间接持有的公司股份。

除苏恩奎外，其他直接或间接持有公司股份的董事、高级管理人员承诺：自本人持有股票锁定期满后，在担任公司董事或高级管理人员期间，每年转让的股份不超过直接或间接持有公司股份总数的25%；离职后六个月内不转让直接或间接持有的公司股份。

注四：公司控股股东、持有公司股份的董事和高级管理人员关于锁定期满后两年内减持价格低于发行价时延长锁定期的承诺

公司控股股东、实际控制人苏恩本、公司股东爱基投资承诺：所持股票锁定期满后，任职期间内每年转让的公司股份不超过所持有公司股份总数的25%；离职后半年内，不转让所持有的公司股份。

公司的直接或间接持股董事、监事、高级管理人员承诺：任职期间内每年转让的公司股份不超过直接和间接持有公司股份总数的25%；离职后半年内，不转让直接和间接持有的股份。

注五：发行前持有公司5%以上股份的股东关于公开发行上市后持股意向及减持意向

首次公开发行前的股东苏恩本承诺：“每次减持时，根据法律法规的要求，提前三个交易日通知公司公告本次减持的数量、减持价格区间、减持时间区间等减持计划。本人承诺自愿接受社会公开监督，监管部门可以督促本人及时改正并继续履行有关公开承诺；如未能履行上述承诺，本人愿意：1.向社会公众道歉并承担相应的经济和法律责任；2.主动延长六个月的锁定期，即在其所持股票在锁定期满后延长六个月锁定期；或在其持有股份已经解禁后，自未能履行公开承诺之日起增加六个月锁定期。”

首次公开发行前的股东爱基投资承诺：“每次减持时，根据法律法规的要求，提前三个交易日通知公司公告本次减持的数量、减持价格区间、减持时间区间等减持计划。本单位承诺自愿接受社会公开监督，监管部门可以督促本单位及时改正并继续履行有关公开承诺；如未能履行上述承诺，本单位愿意：1.向社会公众道歉并承担相应的经济和法律责任；2.主动延长六个月的锁定期，即在其所持股票在锁定期满后延长六个月锁定期；或在其持有股份已经解禁后，自未能履行公开承诺之日起增加六个月锁定期。”

公司实际控制人近亲属苏恩奎、孔婷婷、王勇参照发行前持有公司5%以上股份的股东对公开发行上市后持股意向及减持意向进行如下承诺：“在本人担任公司董事、监事期间，每年减持数量不超过上一年末所持股份数量的25%；每次减持时，根据法律法规的要求，提前三个交易日通知公司公告本次减持的数量、减持价格区间、减持时间区间等减持计划。本人承诺自愿接受社会公开监督，监管部门可以督促本人及时改正并继续履行有关公开承诺；如未能履行上述承诺，本人

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愿意：1.向社会公众道歉并承担相应的经济和法律责任；2.主动延长六个月的锁定期，即在其所持股票在锁定期满后延长六个月锁定期；或在其持有股份已经解禁后，自未能履行公开承诺之日起增加六个月锁定期。”注六：避免同业竞争的承诺为避免公司未来可能出现的同业竞争，公司实际控制人苏恩本签署《关于避免同业竞争的承诺函》，承诺：本人，及与本人关系密切的亲属，及本人或与本人关系密切的亲属控制的企业目前未从事或参与同基蛋生物存在同业竞争的业务或行为；为避免与公司产生同业竞争，本人，及与本人关系密切的亲属，及本人或与本人关系密切的亲属控制的企业将不在中国境内外直接或间接从事或参与在商业上对基蛋生物构成竞争的业务，或拥有与基蛋生物存在竞争关系的任何经济实体、机构、经济组织的权益；或以其他任何形式取得该经济实体、机构、经济组织的控制权，或在该经济实体、机构、经济组织中担任或指派高级管理人员或核心技术人员；本人保证不利用实际控制人的地位损害基蛋生物及其中小股东的合法权益，也不利用自身特殊地位谋取非正常的额外利益；上述承诺在本人被认定为基蛋生物实际控制人期间持续有效，如违反上述承诺，承诺人愿意承担因此而给基蛋生物造成的全部经济损失。

注七：公司股东、董监高减持股份的承诺公司股东、董监高承诺遵守《公司法》《证券法》和有关法律法规，中国证监会规章、规范性文件，以及上海证券交易所规则中关于股份转让的限制性规定。同时，公司股东、董监高承诺将严格按照《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》（证监会公告〔2017〕9号）等相关法律法规、上海证券交易所相关规则进行减持股份。

(二)公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明

□已达到□未达到√不适用

(三)业绩承诺的完成情况及其对商誉减值测试的影响

□适用√不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明

√适用□不适用具体内容详见公司于2025年4月30日在上海证券交易所（www.sse.com.cn)及《上海证券报》披露的《基蛋生物：董事会关于2024年度非标准财务报告审计意见涉及事项的专项说明》。

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五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明

（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

√适用□不适用

详见“第十节财务报告五、重要会计政策及会计估计”之“40重要会计政策和会计估计的变更”。

（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况

□适用√不适用

（四）审批程序及其他说明

□适用√不适用

六、聘任、解聘会计师事务所情况

单位：元币种：人民币

名称

聘任、解聘会计师事务所的情况说明

√适用□不适用

公司于2024年5月22日召开2023年年度股东大会，会议审议通过《关于续聘2024年年审会计师事务所的议案》，同意聘任公证天业会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2024年度财务审计及内控审计机构，负责为公司提供各项审计及相关服务。审计期间改聘会计师事务所的情况说明

□适用√不适用审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明

□适用√不适用

七、面临退市风险的情况

(一)导致退市风险警示的原因

□适用√不适用

/

(二)公司拟采取的应对措施

□适用√不适用

(三)面临终止上市的情况和原因

□适用√不适用

八、破产重整相关事项

□适用√不适用

九、重大诉讼、仲裁事项

□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项√本年度公司无重大诉讼、仲裁事项

十、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

十二、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

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4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他

□适用√不适用

十三、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

1、托管情况

□适用√不适用

2、承包情况

□适用√不适用

3、租赁情况

□适用√不适用

(二)担保情况

□适用√不适用

/

(三)委托他人进行现金资产管理的情况

1、委托理财情况

(1)委托理财总体情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

其他情况

□适用√不适用

/

(2)单项委托理财情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

/

其他情况

□适用√不适用

/

(3)委托理财减值准备

□适用√不适用

2、委托贷款情况

(1)委托贷款总体情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(2)单项委托贷款情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(3)委托贷款减值准备

□适用√不适用

3、其他情况

□适用√不适用

(四)其他重大合同

□适用√不适用

十四、募集资金使用进展说明

□适用√不适用

十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明

□适用√不适用

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第七节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

□适用√不适用

3、股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、证券发行与上市情况

(一)截至报告期内证券发行情况

□适用√不适用截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：

□适用√不适用

(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况

□适用√不适用

(三)现存的内部职工股情况

□适用√不适用

三、股东和实际控制人情况

(一)股东总数

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(二)截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

股股东总数（户）前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

/

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

√适用□不适用

单位：股

持股数量的说明持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用

(三)战略投售新股成为前10名股东

□适用√不适用

四、控股股东及实际控制人情况

(一)控股股东情况

1、法人

□适用√不适用

2、自然人

√适用□不适用

3、公司不存在控股股东情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内控股股东变更情况的说明

□适用√不适用

5、公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

/

(二)实际控制人情况

1、法人

□适用√不适用

2、自然人

√适用□不适用

3、公司不存在实际控制人情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内公司控制权发生变更的情况说明

□适用√不适用

5、公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

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6、实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用√不适用

(三)控股股东及实际控制人其他情况介绍

□适用√不适用

五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例达到80%以上

□适用√不适用

六、其他持股在百分之十以上的法人股东

□适用√不适用

七、股份限制减持情况说明

□适用√不适用

八、股份回购在报告期的具体实施情况

□适用√不适用

第八节优先股相关情况

□适用√不适用

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第九节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

第十节财务报告

一、审计报告

√适用□不适用

审计报告

苏公W[2025]A779号基蛋生物科技股份有限公司全体股东：

一、保留意见我们审计了基蛋生物科技股份有限公司（以下简称基蛋生物）财务报表，包括2024年12月31日的合并及母公司资产负债表，2024年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。

我们认为，除“形成保留意见的基础”部分所述事项可能产生的影响外，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了基蛋生物2024年12月31日的合并及母公司财务状况以及2024年度的合并及母公司经营成果和现金流量。

二、形成保留意见的基础

如基蛋生物财务报表附注十五、2所述，基蛋生物与控股子公司武汉景川诊断技术股份有限公司（以下简称景川诊断）少数管理层股东就股份转让事项产生纠纷，基蛋生物持续通过股东大会、董事会等内部权力机构及外部司法途径等方式均未能取得有效成果，基蛋生物于2024年7月1日起将景川诊断不再纳入合并报表范围，将其列报在长期股权投资按权益法核算。基蛋生物2024年12月31日该项长期股权投资的账面价值为7,294.97万元。由于未能对景川诊断2024年度报表获取充分、适当的审计证据，故而无法判断基蛋生物2024年年末长期股权投资中对景川诊断投资及2024年度投资收益中权益法核算的长期股权投资收益数据的准确性和恰当性。

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我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于基蛋生物，并履行了职业道德方面的其他责任。

我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表保留意见提供了基础。

三、其他信息

基蛋生物管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括基蛋生物2024年年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。如上述“二、形成保留意见的基础”部分所述，我们无法就2024年12月31日基蛋生物长期股权投资中对景川诊断长期股权投资账面价值以及2024年度投资收益中权益法核算的长期股权投资收益数据获取充分、适当的审计证据。因此，我们无法确定与该事项相关的其他信息是否存在重大错报。

四、关键审计事项

关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。除“形成保留意见的基础”部分所述事项外，我们确定下列事项是需要在审计报告中沟通的关键审计事项。

收入确认

1、事项描述

基蛋生物属于医疗器械制造行业，主要从事POCT（中文译为现场即时检测）体外诊断产品的研发、生产和销售，主要产品为POCT体外诊断试剂及配套仪器。如财务报表附注五、44所述，2024年度营业收入为116,479.89万元，较2023年度下降14.93%。由于营业收入为公司的关键业绩指标之一，所以我们将收入确认识别为关键审计事项。

2、审计应对

我们针对收入确认相关的关键审计事项主要执行如下审计程序：

（1）了解和测试与收入确认相关的关键内部控制的设计的合理性和运行的有效性；

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（2）对收入和成本执行分析性程序，包括对2024年度月度之间的收入、成本、毛利率等进行分析，与去年同期收入、成本、毛利率等对比分析，判断相关指标的增减变动的合理性；

（3）针对不同的收入确认方式，抽样检查销售合同主要条款，评价收入确认时点是否符合企业会计准则的规定；

（4）抽样检查核对物流签收记录、海关出口报关记录以及与客户的对账等情况；

（5）对收入确认进行截止性测试，确认收入是否记录在正确的会计年度；

（6）选取主要客户对期末应收账款和2024年度的销售额进行函证，同时对期后收款情况进行检查，以确认收入的真实性及完整性。

五、管理层和治理层对财务报表的责任

管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。

在编制财务报表时，管理层负责评估基蛋生物的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非管理层计划清算基蛋生物、终止运营或别无其他现实的选择。

治理层负责监督基蛋生物的财务报告过程。

六、注册会计师对财务报表审计的责任

我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。

在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：

（1）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

（2）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。

（3）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

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（4）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对基蛋生物持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致基蛋生物不能持续经营。

（5）评价财务报表的总体列报、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。

（6）就基蛋生物中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。

我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。

从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

公证天业会计师事务所中国注册会计师：程晓曼

（特殊普通合伙）(项目合伙人)

中国注册会计师：田大庆中国·无锡2025年4月29日

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二、财务报表

合并资产负债表2024年12月31日编制单位：基蛋生物科技股份有限公司

单位：元币种：人民币

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公司负责人：苏恩本主管会计工作负责人：倪文会计机构负责人：倪文

母公司资产负债表2024年12月31日编制单位：基蛋生物科技股份有限公司

单位：元币种：人民币

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公司负责人：苏恩本主管会计工作负责人：倪文会计机构负责人：倪文

合并利润表2024年1—12月

单位：元币种：人民币

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本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00元,上期被合并方实现的净利润为：0.00元。公司负责人：苏恩本主管会计工作负责人：倪文会计机构负责人：倪文

母公司利润表2024年1—12月

单位：元币种：人民币

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公司负责人：苏恩本主管会计工作负责人：倪文会计机构负责人：倪文

合并现金流量表2024年1—12月

单位：元币种：人民币

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公司负责人：苏恩本主管会计工作负责人：倪文会计机构负责人：倪文

母公司现金流量表

2024年1—12月

单位：元币种：人民币

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公司负责人：苏恩本主管会计工作负责人：倪文会计机构负责人：倪文

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合并所有者权益变动表2024年1—12月

单位：元币种：人民币

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项目

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公司负责人：苏恩本主管会计工作负责人：倪文会计机构负责人：倪文

母公司所有者权益变动表

2024年1—12月

单位：元币种：人民币

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