上海医药集团股份有限公司关于盐酸缬更昔洛韦片获得美国FDA批准文号的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属子公司上海上药中西制药有限公司（以下简称“上药中西”） 收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，其关于盐酸缬更昔洛韦片（基本情况详阅正文，以下简称“该药品”）的简略新药申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）已获得批准（“Approval”），现将相关情况公告如下：

一、该药品基本情况

药物名称：盐酸缬更昔洛韦片

剂型：片剂

规格：450mg（按C??H??N?O?计）

申请事项：ANDA

申请人：上海上药中西制药有限公司

ANDA号：ANDA 218027

二、 该药品相关信息

盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。最早由Genentech研发，于2001年在美国上市。2024年1月，上药中西就该药品向美国FDA提出ANDA申请，并于近日获得批准文号。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币1,529.94万元。

三、该药品市场竞争情况

截至本公告日，该药品在美国上市的企业包括Strides Pharma、Ajanta PharmaLtd、Somerset Theraps LLC等；中国大陆的药品上市许可持有人包括 RochePharma (Schweiz)Ltd.、Hetero Labs Ltd.、Aurobindo Pharma Ltd.、上药中西等。IMS数据库显示，2024年该药品美国市场规模为2,959万美元；IQVIA数据库显示，2024年该药品在中国大陆的医院采购金额为人民币2,884万元。

四、对上市公司影响及风险提示

本次上药中西关于盐酸缬更昔洛韦片的ANDA获得美国FDA批准，对公司进一步拓展海外市场具有积极意义。

制剂出口业务容易受到海外法规政策、市场环境的变化及汇率波动等因素的影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

特此公告。

上海医药集团股份有限公司

董事会二零二五年四月二十三日