公司代码：600216 公司简称：浙江医药

浙江医药股份有限公司2018年半年度报告摘要

一 重要提示

1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发

展规划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读半年度报告全文。2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完

整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。3 公司全体董事出席董事会会议。4 本半年度报告未经审计。5 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

无

二 公司基本情况

2.1 公司简介

2.2 公司主要财务数据

单位：元 币种：人民币

2.3 前十名股东持股情况表

单位: 股

2.4 截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东情况表□适用 √不适用2.5 控股股东或实际控制人变更情况□适用 √不适用

2.6 未到期及逾期未兑付公司债情况□适用√不适用

三 经营情况讨论与分析

3.1 经营情况的讨论与分析

2018年上半年，在董事会的领导下，公司实现营业收入339,256.03万元，较上年同期增加36.51%，实现归属于母公司所有者的净利润46,871.90万元，较上年同期增加419.86%。

报告期内，受同行业企业不可抗力事件影响，公司主导产品维生素A第一季度市场价格大幅上涨，维生素E市场价格有一定程度上涨；公司特色原料药盐酸万古霉素在FDA 2017年11月解除警告信之后销量较上年同期明显回升，以上是公司上半年业绩大幅增加的主要原因。随着2018年4月末市场供应逐步恢复后，维生素A、维生素E市场价格明显下降后趋稳。

报告期内，医药行业深化改革，药品采购“两票制”、医疗体制改革、限抗等政策给医药市场、药企供应格局带来了直接且深远的影响。由于国内制剂流通环节减少，公司医药工业销售收入同比增加119.79%，剔除流通环节减少因素可比口径同比增加11.63%。上半年，公司增加了制剂销售人员数量，拓展了国内制剂营销网络，制定有效的产品策略，保持优势品种持续稳定增长，也为潜力品种的后续发力奠定基础。

报告期内，安全环保保障有力，生产经营平稳运行。上半年，国内监管部门实施严格安全环保督查，公司下属生产单位积极进行了专项和综合性自查，持续开展安全动态评估和员工教育培训，启动双重预防机制，努力建设绿色平安制造企业。

报告期内，研发和技术创新工作多点布局，同时进行。抗肿瘤药物抗HER2-ADC、XCCS605B一期临床研究进展正常。苹果酸奈诺沙星注射液完成临床数据核查，等待现场核查。仿制药磷酸西格列汀、注射用利奈唑胺注册申报进展正常。仿制药一致性评价工作按计划推进中，乳酸左氧氟沙星片已通过生产现场审核，等待临床试验核查报告；其他品种也在加快进行。出口制剂项目注射用盐酸万古霉素接受FDA的 PAI检查（Preapproval Inspections,批准前现场检查）, 收到FDA 完整回复函（CRL）后，公司于2018年7月向FDA提交了整改回复报告。上半年，公司申请国际、国内发明专利14项，授权国内发明专利5项。

报告期内，新区生产线升级改造基本完成，产能逐渐释放。昌海产业园维生素A、维生素D3生产线于2018年4月正式投产，各项指标达到设计水平，并于2018年5月通过了FAMI-QS认证，维生素厂原维生素A油装置关闭。创新生物取得保健食品生产许可证，叶黄素咀嚼片

和天然维生素E软胶囊保健品4月开始正式生产。昌海制药主要原料药米诺环素、替加环素、达托霉素开始商业化出口销售。

报告期内，公司顺利完成董事会换届选举，组建了新一届经营层班子。上半年，公司推进改革，提升企业管理水平，逐步改革研发和管理体系，完善和改进产品销售考核体系，对生产、后勤部门根据性质加以考核，改变各分子公司考核模式，制定分子公司目标责任制，促使浙江医药朝着“精干、高效、有力”方向稳定发展。报告期内主营业务情况如下：

3.2 与上一会计期间相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况、原因及其影响□适用 √不适用

3.3 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况、更正金额、原因及其影响。□适用 √不适用

董事长：李春波董事会批准报送日期：2018年8月21日