江苏鱼跃医疗设备股份有限公司关于自动体外除颤器（AED）产品获得欧盟MDR认证的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。江苏鱼跃医疗设备股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司之孙公司Metrax GmbH近日收到了T?V S?D Product Service GmbH的通知，Metrax GmbH申请的自动体外除颤器（以下简称“AED”）获得符合欧盟《医疗器械第2017/745号法规》（Medical Devices Regulation（EU）2017/745，简称“MDR”）要求的III类医疗器械CE认证证书，现将具体情况公告如下：
一、获证产品具体信息
| 产品名称 | Automated External Defibrillator自动体外除颤器（AED） |
| 制造商名称 | Metrax GmbH |
| 证书编号 | G70 023787 0039 Rev. 00 |
| 分类 | III类 |
| 证书有效期 | 2025年5月12日至2030年5月11日 |
| 适用范围 | 该设备用于疑似突发心脏骤停的情况，指导操作人员开始复苏操作，分析患者的心电图（ECG），在可除颤心律的情况下通过自粘电极片提供除颤治疗，并指导操作人员进行心肺复苏。 |
二、对公司的影响
本次获证的AED产品HeartSave myPAD系列是公司最新一代智能产品，由中德联合研发制造，融合智能急救技术与工业设计创新，具有显著的技术优势与
市场竞争力。集成化智能算法与功能，为急救过程提供更高效的支持与更好的效果；产品重量仅1kg，体积小巧，更加便携、轻量；可选配可充电电池，确保AED更长时间处于待用状态，并进一步降低维护成本，同时产品拥有高达1.6米的抗跌落能力，并兼具优异的抗热、耐冻与防水特性，满足IP66级防尘防水标准，为家庭、户外等复杂急救场景提供了更为便捷、高效的解决方案。上述产品获得MDR认证，是公司在急救领域不断推动产品迭代升级的成果体现，在丰富急救业务产品矩阵的同时，进一步提升了公司急救类产品在相应领域的综合竞争力。本次获批将对公司急救业务在全球市场，尤其是欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的业务开展有促进作用。公司海内外团队将持续保持紧密合作，进一步提升产品核心技术竞争力与业务服务能力，助力急救领域相关业务的不断创新与长期发展。
三、风险提示
公司相关产品未来销售情况受行业政策、市场需求及市场竞争环境等因素影响，实际销售情况对公司业绩的影响尚具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
江苏鱼跃医疗设备股份有限公司董事会
二〇二五年五月十六日