万邦德医药控股集团股份有限公司

2024年年度报告

【二〇二五年四月二十九日】

2024年年度报告

第一节 重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人赵守明、主管会计工作负责人赵守明及会计机构负责人（会计主管人员）金正声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。

公司存在宏观经济周期性波动及国家政策调整、原材料价格及产品研发、市场竞争等风险，具体内容详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”中“十一 公司未来发展的展望”，敬请投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

目录

第一节 重要提示、目录和释义 ...... 1

第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 5

第三节 管理层讨论与分析 ...... 8

第四节 公司治理 ...... 38

第五节 环境和社会责任 ...... 51

第六节 重要事项 ...... 58

第七节 股份变动及股东情况 ...... 71

第八节 优先股相关情况 ...... 76

第九节 债券相关情况 ...... 77

第十节 财务报告 ...... 78

备查文件目录

（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表；

（二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件；

（三）报告期内在《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》和指定信息披露网站http://www.cninfo.com.cn上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。上述文件置备于公司证券部备查。

释义

第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司信息

二、联系人和联系方式

三、信息披露及备置地点

四、注册变更情况

五、其他有关资料

公司聘请的会计师事务所

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构

□适用 ?不适用

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问

□适用 ?不适用

六、主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□是 ?否

公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确定性

□是 ?否

公司最近一个会计年度经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值

□是 ?否

七、境内外会计准则下会计数据差异

1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用 ?不适用

公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用 ?不适用

公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、分季度主要财务指标

单位：元

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

□是 ?否

九、非经常性损益项目及金额

?适用 □不适用

单位：元

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：

□适用 ?不适用

公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明

□适用 ?不适用

公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司所处行业情况

（一）公司所属行业的基本情况

公司布局多元化发展战略，聚焦医药制造和医疗器械大健康产业，主营业务集医药制造和医疗器械研发、生产、销售于一体。根据中国证券监督管理委员会公布的《上市公司行业分类指引》，公司行业分类归属于“医药制造业”。医药行业是国家战略性支柱产业，在健康中国战略中发挥着核心支撑作用。2024年医药制造业整体增速放缓，但随着健康消费升级和人口老龄化的趋势持续凸显，提升了相关细分领域的需求，慢性病治疗、康复护理等刚性需求仍支撑市场扩容。国家对医药行业的监督管理体系不断强化，持续深化医药改革、推动医保、医疗、医药“三医联动”等政策使行业聚焦高质量发展。在政策调控下，医药企业面临挑战与机遇并存的局面。面对带量采购、价格竞争等压力，倒逼此前依赖仿制、产品同质化严重的企业开始重视创新与产品质量提升，企业加速向创新驱动转型成为必然趋势。但目前竞争格局仍加速分化，头部企业通过并购重组整合资源，市场份额向具备全产业链优势的龙头集中；而中小企业则面临更大压力，企业通过技术升级改进生产工艺，加大研发创新以及品牌建设等方式，以寻求突破与转型。同时国家也出台多项政策举措为创新药企提供了更有利的环境，加速行业从仿制药主导向创新药研发转型。

在政策与市场的双重驱动下，医药行业逐步形成以创新为核心、质量优先、绿色低碳的发展模式，在市场需求结构性调整、企业创新突围与行业分化中稳步前行。尽管短期面临利润下滑与竞争加剧的挑战，但长期来看，创新驱动、数字化转型与国际化布局将为行业注入新动能。

根据国家统计局资料显示，2024年，全国规模以上工业企业实现营业收入137.77万亿元，同比增长2.1%；实现利润总额7.43万亿元，同比下降3.3%；其中，医药制造业规模以上企业实现营业收入约2.53万亿元，与上年基本持平，实现利润总额3,420.7亿元，同比下降1.1%。

（二）新公布的法律法规、行业政策等对行业的影响

1、深化医药卫生体制改革，推进创新与产业升级

2024年6月，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，围绕“医保、医疗、医药协同发展和治理”主线，提出22项重点任务，包括深化医改，推动“三医联动”协同发展，深入推广三明医改经验，完善医疗卫生服务体系，推动公立医院高质量发展等多项任务。

2024年12月，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》明确指出到2027年和2035年的发展目标，要让药品医疗器械监管体系更好适配医药创新与产业高质量发展。提出审评资源向临床急需创新药倾斜、加大中药研发创新支持力度、建立罕见病用药市场独占期等措施。全面推动产业创新，构建透明稳定的政策环境，促进医药产业高质量发展。

2、医药行业

（1）完善监管体系与提升质量

2024年11月，国务院修订了《中华人民共和国药品管理法实施条例》，缩短药品经营许可审批时限至20个工作日，进一步优化审批流程，提高审批效率，适应产业创新需求。

（2）深化带量采购与医保支付改革

2024年1月，国家医保局发布《关于加强医药集中带量采购中选产品供应保障工作的通知》，明确建立供应监测和违约处置机制，对断供企业实施信用评价惩罚，以此压实企业履约责任，确保临床用药稳定。

2024年5月，国家医保局印发的《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》，提出了加强区域协同，形成全国联盟集中采购，扩大集采覆盖面，并且完善执行机制以增强集采制度效果。

2024年12月，国家医保局印发《关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》，确保中选药品进院，建立“主供+备供”机制，推进医保基金与企业直接结算，强化医疗机构考核。促进医疗机构、医药企业遵循并支持集中带量采购机制，巩固集采成果，提升供应稳定性，压缩流通环节加价空间。

截至2024年底集采累计覆盖药品超500种，统筹国家和地方集采，形成“国采+省级联盟”协同格局，通过动态调价机制，允许企业基于成本等因素合理回调价格，强化信用评价体系，保障集采药品供应稳定性与价格合理性。

(3)创新药医保谈判与支持政策

国家医保局成立以来，已构建起常态化、动态化的医保目录调整机制，“每年一调”的模式加速了新药的准入速度，极大地提高了医药行业的创新发展效率。

2024年7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，强调要调动科技创新资源，强化新药创制基础研究。提出税收优惠覆盖全研发周期，AI辅助药物研发纳入支持范围，并简化海外临床数据互认流程，鼓励企业通过“一带一路”拓展国际市场。

2024年7月，国家药监局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，在具备条件的区域开展试点，创新药临床试验申请周期缩短至30个工作日，强化申请人主体责任及风险管理。显著提升创新药研发效率，缩短上市周期，吸引优质企业聚集试点区域。

2024年11月，国家医保局印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，共新增91种药品，其中有90种为5年内新上市品种，38种是“全球新”的创新药，谈判阶段创新药的谈判成功率超90%。

7年7轮医保药品目录调整，共计800余种药品新增进入国家医保药品目录。新药从获批上市到纳入目录获得报销的时间已从原来的5年左右大幅缩短，80%以上的创新药能在上市后2年内进入医保，部分临床急需药品通过快速通道实现更早覆盖。提高创新药的可及性和可负担性，而且对医药企业而言，进入医保目录能够显著提升其产品的市场渗透率和销售额。

（4）中医药传承创新与标准化发展

中医药政策聚焦传承创新、标准化、数字化及医保支持，形成多层次发展格局。发布《中医药标准化行动计划（2024—2026年）》《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》等文件，进一步加强建设标准化体系并提升质量。

2024年4月，全国首次中药饮片集采试点（山东牵头）启动，纳入黄芪、当归等30种常用饮片，价格平均降幅25%。建立全程追溯体系，淘汰质量不合格产品，推动中医药标准化发展。

2024年5月，国家药监局药审中心发布《中药改良型新药研究技术指导原则（试行）》，鼓励中药二次开发，明确改良型新药的研究路径和技术要求。推动中药创新研发，提升产品临床价值。

2024年6月，国家中医药管理局关于印发《中医药标准化行动计划（2024—2026年）》的通知，推进中医药高质量发展，重点建立健全中医药标准体系，推动中医药标准化人才培养计划。

2024年7月，国家中医药局与国家数据局联合印发《关于促进数字中医药发展的若干意见》，计划用3-5年推动大数据、人工智能融入中医药全链条，打造“数智中医药”，并建立中医药数据标准规范和安全保障体系，推动传统中医药与现代技术融合。

2024年10月，湖北牵头开展第三批全国中成药集采，覆盖心脑血管、抗肿瘤等领域。通过价格联动机制，进一步挤压中成药虚高价格，促进中成药市场价格合理回归。

3、医疗器械行业

（1）质量安全监管与合规协同升级

2024年2月，国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2023年度）》，新增国家标准28项、行业标准131项，涵盖脑机接口、AI医疗器械等前沿领域。规范产品研发生产，推动标准国际化。

2024年4月，国家药监局发布《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》，明确注册人主体责任，强化委托生产全流程监管，要求注册人对受托企业质量体系进行审核。规范委托生产环节，保障产品质量安全，防范供应链风险。

2024年6月，国家药监局发布《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》，允许临时进口国外已上市但国内无同类产品的第二、三类器械，用于救治国内尚无有效治疗手段的，严重危及生命疾病患者。

2024年8月，国家药监局发布《医疗器械管理法（草案征求意见稿）》，构建覆盖医疗器械研制、生产、经营、使用的全链条监管框架，确立医疗器械警戒制度，明确注册人全生命周期责任，强化委托生产监管。进一步加强医疗器械监督管理，为行业高质量发展提供法治保障。

（2）持续推进带量采购

2024年国家医保局明确提出“提质扩面”目标，推动低值医用耗材集采覆盖更多品类，并重点关注省际联盟采购。根据《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》，低值耗材集采被纳入全国联采框架，要求“应采尽采”，尤其针对采购金额大、覆盖人群广的品种。

2024年低值医用耗材集采覆盖范围持续扩大，仅半年内就有江西、辽宁、湖南、福建、海南等多地牵头或参与集采，涉及一次性静脉留置针、输液接头、雾化器、导尿管等常用高分子材料制品。例如，辽宁等9省联盟对无针连接件等六类耗材实施集采，海南通过省际联盟实现静脉留置针等耗材价格显著下降，福建等地则通过市级联盟推动无菌注射器等产品降价。低值耗材集采已从单一省份向跨区域联盟快速扩展，高分子材料制品成为重点品类，通过规模化采购大幅降低医疗成本。

（3）创新器械加速突破

2024年9月，国家药监局确立“人工智能、新型医用生物材料、高端医学影像和医疗机器人”四大重点领域，通过“绿色通道”加速创新产品上市，破除产业发展堵点。引导资源向关键领域聚集，推动技术突破，提升国产高端器械市场份额。

（4）高分子医用耗材专项支持

2024年2月，国家发改委印发的《产业结构调整指导目录（2024年）》正式施行，鼓励高端医疗器械创新发展，若高分子医用耗材企业开展新型材料研发、高端产品创新可获政策鼓励。集中带量采购促使中选的高分子医用耗材企业扩大规模、降本提质。在创新支持与审批优化政策下，创新型高分子医用耗材产品可享受审评倾斜等红利，加速产品上市。

二、报告期内公司从事的主要业务

报告期内，公司聚焦于医药制造和医疗器械大健康产业。荣获“2023年度中国中药企业TOP100”“2023年度药品不良反应监测工作先进单位”、入榜“2024年度浙江省高新技术企业创新能力500强榜单”等多项荣誉。

2024年度，公司实现营业收入14.43亿元，同比下降6.39%，归母净利润5,544.10万元，同比上升12.66%。其中，医药制造板块实现营业收入9.83亿元，同比下降6.71%，归母净利润1.14亿元，同比下降18.43%；医疗器械板块实现营业收入4.65亿元，同比下降6.08%，归母净利润-3,325.12万元，较上年同期大幅减少亏损，减亏幅度达42.49%；南非业务板块2024年营业收入3.29亿元，同比下降5.88%，归母净利润802.92万元，实现扭亏为盈，同比增长211.68%。

（一）主要业务及产品

1、医药制造产业板块

医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售，拥有完善的药品研发、生产和销售体系，具有从中药提取、原料药合成到各类剂型制剂生产的完整产业链，产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统、消化系统和精神系统等多个治疗领域。

医药制造板块主要产品如下：

报告期内，公司制药板块新产品研发的情况如下：

已获得药品批件

序号

2、医疗器械业务板块

医疗器械业务主要从事骨科植入器械、一次性无菌医用高分子器械的研制、生产与销售，医疗器械设备代理及维保服务、医院机构一体化交钥匙解决方案综合服务等。

（1）骨科器械业务

骨科植入器械业务以人体骨科植入器械研发、生产、销售为主。产品包括胸腰椎融合器、颈椎融合器、脊柱内固定系统、独立式融合器、单髁膝关节等，已有6类产品通过美国FDA认证，20类产品取得欧盟的CE认证。

骨科植入器械主要产品如下：

报告期内，骨科植入器械业务板块新产品研发情况如下：

（2）医疗器械设备及医院工程集成服务

医疗设备进口代理、分销商和维保服务以南非为基地服务于南部非洲地区，以市场为导向，通过进口国际领先品牌的医疗设备，满足医疗服务的需求，负责安装、调试、培训用户以及对所售产品进行服务和维护保养。主要进口国来自日本、德国、美国、中国、瑞士、意大利等，代理的产品包括医用CT机、磁共振成像MRI设备、射线照相Bucky系统、射线照相检查系统、心脏病学和血管造影、计算机断层扫描、血管造影设备、乳房X光成像设备、核医疗设备、内窥治疗设备、呼吸机等高科技医疗设备，同时还提供诊所，医院，专科和医疗机构医院综合体的一体化交钥匙解决方案。

医疗设备进口代理主要产品如下：

（3）一次性无菌医用高分子器械

公司生产的一次性无菌医用高分子器械，有注册产品29个，其中18个三类医疗器械，7个二类医疗器械，4个一类医疗器械，主要产品包括无菌注射器（针）、自毁式注射器、针头自动回缩式安全注射器、一次性使用输液（血）器、精密过滤输液器、TPE输液器、输液连接管、采血针、采血管等。公司目前拥有10条对标国际质量标准的自动化注射器生产线，适用多种规格注射器，产能达12亿支/年，拥有3条符合国际标准的半自动输液器生产线，输液器产能达1亿套/年，规模效应显著。公司一次性使用无菌注射器已通过美国FDA510（K）、欧盟CE认证，一次性使用无菌自毁式注射器、一次性使用无菌皮下注射针等通过美国FDA510（K）认证，未来公司将以自有品牌自营开展国际市场业务。

一次性无菌医用高分子器械主要产品如下：

报告期内，公司一次性无菌医用高分子器械板块新产品研发的情况如下：

序号

公司将聚焦万邦德医疗器械的核心优势，深耕国内骨科及高分子医疗器械领域，致力于扩大市场占有率并提升产品创新能力，逐渐成为国内细分市场的领先者；同时，充分发挥南非医疗器械产业的国际市场的平台优势，打通国际国内两个市场，实现双向联动与资源共享。

（二）主要经营模式

1、医药制造业务板块

（1）采购模式

万邦德制药采用“以销定产、以产定购”的采购模式，拥有独立的采购体系，并通过制定《采购管理制度》《采购计划标准管理程序》等相关制度规范，加强对采购与付款环节的内部控制，确保采购流程的透明化与规范化。公司严格遵循GMP规范要求，建立了完善的供应商遴选与管理制度。

（2）生产模式

万邦德制药采用“以销定产”的精准生产管理模式，严格遵循GMP管理规范组织生产，确保生产流程的标准化与合规性。公司通过持续引进国内外先进的生产设备与管理经验，优化生产流程，提升生产效率与管理水平，同时严格控制产品成本，保证药品的安全性和有效性。

（3）研发模式

万邦德制药构建了完善的技术研究开发体系，具有较强的新药创制能力。已经形成了以自主研发和合作研发相结合的研发模式。目前医药制造板块已拥有60项授权专利，其中46项为发明专利，并有多项新药研究项目处于临床研究的不同阶段，为公司提升核心竞争力、为可持续发展奠定了坚实基础。

（4）销售模式

万邦德制药构建了适配产品特性的销售模式，打造了覆盖全国30多个省的营销网络。根据产品类别不同，万邦德制药采用不同销售模式，主要分为专业化学术推广模式、经销商模式和直销模式。

2、医疗器械业务板块

（1）生产模式

公司以市场需求为导向，同时兼顾临床服务的及时性与多样化需求，制定科学的生产模式。公司市场部在年初根据上一年销售情况，结合前两年销售数量及新品推广计划，制定全年生产目标，并将计划下达至相关部门具体执行。

（2）销售模式

公司主要采用经销和直销相结合的销售模式。骨科医疗器械以直销为主、经销为辅，确保精准覆盖核心市场；代理的医疗设备全部采用直销模式，并跟进后续维保服务；公司结合直销与经销双轨并行，灵活满足市场需求。

（三）报告期内公司主要产品市场地位及业绩驱动因素

公司深耕医疗大健康产业，已形成医药制造与医疗器械板块双头并进的格局。医药制造产业已在多种产品中采取“原料药+制剂”的一体化模式，形成“以天然植物药为特色，以心脑血管和神经系统用药为主导，呼吸系统和其他领域用药有选择性突破”的产品格局。医疗器械产业围绕“骨科器械+医疗设备及医院工程集成服务+高分子器械”，通过不断地技术创新和发展，建立先进的自动化生产基地，提高产品的性能，从而提升医疗器械产业产品竞争力和创新能力。

1、主要产品市场地位

心脑血管领域主导产品：银杏叶滴丸作为预防、治疗心血管疾病的一线用药，是首批“浙产中药”产业品牌，拥有自主知识产权的独家剂型，被列入科技部火炬项目，凸显技术创新优势。该产品已纳入国家医保目录（2024版）、国家基本药物目录，本年度新入选《基层心血管综合管理实践指南》，成为基层医疗机构心血管疾病管理的推荐用药。作为全国中成药采购联盟集中带量采购（首批扩围接续）中标产品，其市场准入优势显著，覆盖全国超90%的公立医院终端。银杏叶滴丸在银杏叶制剂心血管疾病用药内服市场中以14.76%的市占率稳居第二，且连续五年入选“中国医药·品牌榜【医院终端】心脑疾病用药（中成药）”，体现了市场与消费者的广泛认可。神经系统领域主导产品：石杉碱甲注射液作为改善痴呆患者及脑器质性病变所致记忆障碍、良性记忆障碍和重症肌无力的一线用药。其核心成分石杉碱甲为国内外首创药物，荣获国家技术发明二等奖、国家自然科学二等奖，更在全球布局获得美国、欧洲、日本等多国专利。万邦德制药作为国家药典起草单位参与制定行业标准，且是该注射液的唯一生产厂家，体现了技术权威性与市场独占性优势。石杉碱甲注射液在石杉碱甲制剂市场中以27.58%的市占率稳居第二，自上市以来市场占有率逐年递增。公司持续推进创新研发，拓展产品矩阵，石杉碱甲控释片（适用于阿尔茨海默病）、石杉碱甲口服液（适用于重症肌无力）、石杉碱甲注射液（适用于新生儿缺血缺氧性脑病）均已进入临床试验阶段。新适应症与新剂型的研发推进，现有技术积累与市场基础，将进一步丰富产品矩阵、拓展应用场景。呼吸系统领域主导产品：盐酸溴己新产品作为临床一线化痰类药物，构建了公司呼吸系统用药的核心产品矩阵，涵盖原料药、片剂、注射液三款剂型，广泛应用于急慢性支气管炎、肺部感染等疾病的治疗，并已纳入国家医保目录（2024版）。万邦德制药作为国家药品标准参与起草单位，深度参与该品种质量标准制定，凸显行业权威性。盐酸溴己新片在溴己新口服剂型市场中以34.85%的市占率稳居第二，盐酸溴己新注射液在溴己新注射剂型市场中以1.77%的市占率位居第八。通过片剂的成熟市场积淀，注射液的快速增量布局，持续推动该品类在化痰类药物市场的价值增长。同时，公司还拥有复方氯丙那林溴己新胶囊、盐酸氨溴索注射液等多款产品，丰富呼吸系统产品矩阵。

消化系统领域主导产品：间苯三酚注射液作为治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛的常用药物，已列入国家医保目录（2024版），凭借快速起效、安全性高的临床特点，成为临床解痉镇痛的常用选择。万邦德制药的间苯三酚注射液为国内首家通过一致性评价，其质量标准与原研药等效，在公立医院及零售终端均获得广泛认可，以

15.98%的市占率在间苯三酚制剂市场中稳居第三，保持稳定的市场覆盖。该产品未中标第十批国家药品集中采购，受集采政策影响，预计2025年市场份额将面临阶段性调整。公司将持续聚焦该产品在非集采市场及基层医疗终端的渗透，同时计划推出消化系统领域其他潜力品种并加快市场布局，以应对政策环境变化。

注：上述药品市场数据均来源自米内网2024年上半年在城市、县级公立医院及城市药店终端数据。

医疗器械板块得益于在高分子材料、医学、模具设计及机械自动化等领域的深厚积累，万邦德医疗科技拥有一支多学科交叉融合的技术研发团队，技术研发团队不仅具备高水平的专业技术能力，还拥有丰富的行业实践经验，公司已掌握多项医疗器械行业的核心技术，有利于进一步提高产品竞争力，同时持续提升产品附加值。

医用高分子产品在三明采购联盟医用耗材带量采购的基础上，持续深化市场渗透，实现区域覆盖与市场份额双提升。2024年新增中标区域阜阳市、辽宁联盟13省、宁德市、福州市、鹰潭市等地区。已累计覆盖全国80%的省份，25省50+城市。通过“量价协同”机制，公司在福建、浙江等标杆区域的市场覆盖率突破70%。市场需求量的增加使医用高分子产品在原有销售网络基础上进一步开拓了市场份额，依托10条全自动化注射器生产线，3条半自动输液器生产线，规模效应凸显，相关产能得以充分利用。

特迈克非洲公司是医疗设备及医院工程集成服务业务的主要运营主体，是南非最大规模的本地医疗设备代理销售和维保服务商以及医院建设“交钥匙”项目承包商。特迈克非洲公司代理销售的产品线丰富，可覆盖到一家医院所需全部设备的90%以上，而且其所销售的产品80%以上系拥有在中部和南部非洲国家中的独家代理权。品牌影响力多年保持前列。? 2、业绩驱动因素

公司围绕大健康产业发展战略，始终坚持以实业发展为基础，以创新为发展驱动力。依托“原料药+制剂”一体化的优势，全力开展新品研发注册及一致性评价工作，2024年获得2个一致性评价。同步推进医疗器械生产基地投产运行及原料药、制剂生产基地建设，产能释放潜力显著。同时，公司持续优化内部管理，通过智能化改造、工艺技术升级降低原材料成本压力，不断提高研发团队水平，实现产品质量的提升，创新营销模式，构建了覆盖公立医疗、民营机构、零售终端及国际市场的多元化体系，推动全渠道多品类协同增长，为业绩稳健提升奠定坚实基础。

三、核心竞争力分析

（一）医药制造板块

医药制造板块已形成“现代中药与化学药协同布局，特色原料药与制剂联动发展”的产业链形态，产品格局“以天然植物药为特色，以心脑血管和神经系统用药为主导，呼吸系统和其他领域用药有选择性突破”，能够不断适应市场变化，为医药制造板块持续盈利能力稳定提供业务基础。

1、产品优势

医药制造板块产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统、消化系统疾病和精神系统等多个治疗领域，剂型涵盖滴丸剂、片剂、颗粒剂、大容量注射剂和小容量注射剂等14个剂型，系国内拥有药品剂型较多的制药企业之一，拥有179个产品、200个药品批准文号，形成以天然植物药为特色，以心脑血管和神经系统用药为主，呼吸系统、精神系统、消化系统等领域用药齐头发展的产品格局。已有72个品规进入2018版《国家基本药物目录》、117个品种规格进入2024年版国家基本医保目录，14个品规进入《浙江省基层医疗卫生机构基本药物目录外常用药品清单采购目录》。

万邦德制药重点发展的心脑血管系统疾病领域用药银杏叶滴丸为独家剂型品种，已列入国家《医保目录》和《基本药物目录》，市场成长性良好；神经系统领域用药石杉碱甲曾获国家技术发明二等奖，为国内外公认的改善认知功能和记忆障碍、治疗老年痴呆症最有效的药物之一；间苯三酚注射液全国首家通过药品一致性评价；呼吸系列领域用药盐酸溴己新及其制剂是临床应用中化痰类药物的一线用药，凭借着原料药制剂一体化的全产业链集成优势，占据国内市场较高份额。万邦德制药曾参与银杏叶滴丸、石杉碱甲注射液、盐酸溴己新片和氯氮平片的国家药品标准起草。

2、研发和技术创新优势

万邦德制药高度重视产品的研发与创新，秉持“面向患者，面向世界，面向未来”的研发理念，经过多年的努力与积累，拥有完善的研发体系，拥有一支具有较高专业技术水平和较强自主创新能力的研发团队，实现了由仿制药向创新药蜕变，夯实了在医学与临床运营方面的能力，形成了药品研发全阶段的能力。重点推进中药、化学药、原料药的研发，在研产品石杉碱甲、多肽新药、甲钴胺等在重大神经系统疾病、肥胖等代谢类疾病、自体免疫疾病、罕见病领域的实现突破。

公司以拥有全自主知识产权的核心产品为抓手，聚焦临床价值提升，进行差异化布局。依托“老药新用+剂型创新+证据强化”的策略，通过真实世界研究、多中心临床研究等手段，持续挖掘产品在不同领域的新证据，同步布局新适应症、新剂型研发以及新市场，尤其是通过获得美国FDA的孤儿药、罕见儿科疾病认定，以及两项临床许可，快速推进了药品的国际化布局。

万邦德制药已建立起具备较强竞争优势的技术开发平台，在天然植物药分离纯化技术、药物释放技术、化学原料药合成技术、心脑血管及神经系统药物工艺优化与技术创新等方面积累了丰富的研发经验。

万邦德制药加强外部的合作，建立的院士工作站、博士后被认定为省重点院士工作站，国家级模范院士工作站，省级博士后工作站，研发中心被浙江省认定为“心脑血管药物省级高新技术企业研究开发中心”等多项荣誉。报告期内，荣获“2023年度中国中药企业TOP100”、公司心脑疾病用药（中成药）万邦信诺康银杏叶滴丸入榜“2024中国医药品牌榜【医药终端】”及“首批‘浙产中药’产业品牌”、公司盐酸溴己新片入榜“2023年度中国非处方药产品综合统计排名-化学药·止咳化痰类第二名”、石杉碱甲和制剂开发及产业化应用取得“科技成果登记证书”、间苯三酚注射液被评为2024年浙江省优秀工业产品等荣誉。

截至报告期末，医药制造板块拥有专利60个，其中发明专利46个，实用新型专利11个，外观专利3个；公司主要产品之一石杉碱甲已分别获得美国专利、欧洲专利、日本专利各1个。2024年度新增专利26个。

医药制造板块新增授权专利具体如下：

3、全产业链集成优势

万邦德制药已形成“现代中药与化学药协同布局，特色原料药与制剂联动发展”的产业链形态，公司现拥有18款原料药及多款中药提取物，覆盖心脑血管、神经系统、呼吸系统等核心治疗领域的核心产品原料供应。依托“原料药+制剂”一体化产业链优势，实现了从原料生产到终端产品的全流程质量管控，保障了供应链稳定性及可控性。通过自主把控原料质量与产能实现从源头降低制剂生产成本，同时基于原料药技术积累持续推动制剂工艺优化升级。凭借原料药与制剂的协同联动，为核心产品的市场拓展与长期价值增长奠定坚实基础。这种产业链集成优势可以明显提高资源的配置效率和产能的协同效应。

4、区位优势

万邦德制药毗邻浙江省化学原料药生产基地，相较于国内位于其他地区的原料药企业，其产业集群优势显著，区域内公用工程、交通运输等公共服务体系完善，精细化工原辅料、制药设备等配套产业一应俱全。此外，子公司贝斯康药业位于江苏邳州——“银杏叶之乡”，银杏叶资源丰富，能够稳定供应主要原材料银杏叶提取物，进一步巩固了其在银杏叶制剂领域的市场地位。

（二）医疗器械板块

1、中非协同的战略优势

中非合作是国家战略，随着“一带一路”共同建设的深入推动，万邦德持续推进“引进来，走出去”中非协同发展，已成为中国医药行业和浙江省民企走向非洲的明星企业，深受商务部、中非民间商会和浙江省委、省政府的重视和支持，中国医药企业与万邦德合作共同走向非洲的协同效应初显成效。公司“中非协同发展健康产业案例”入选第二届《中非经贸合作案例方案集》，并于第二届中国-非洲经贸博览会发布。

2、领先的技术优势

万邦德医疗科技拥有一批高分子材料、医学、模具、机械自动化等专业的技术研发骨干，技术研发团队具有较高的专业技术水平和丰富的行业经验，万邦德医疗科技已掌握医疗器械行业多项核心技术，有利于进一步提高产品竞争力、提升产品附加值。多款产品通过美国FDA认证或欧盟的CE认证。

截至报告期末，医疗器械板块拥有专利62个，其中发明专利19个，实用新型专利39个，外观专利4个。

医疗器械板块新增授权专利具体如下：

3、市场营销优势

万邦德医疗科技一直致力于开发国内、南非等国家和地区的医疗设备服务及医疗器械市场，快捷及时满足客户需求，已形成稳定的客户基础和较好的市场声誉。子公司特迈克公司，代理德国、日本、美国等国际医疗设备巨头40余个品牌医疗仪器设备的销售和维保业务。特迈克公司的医院交钥匙部门完成多家医院的设备设计和配置。借力于南非销售网络和维保团队的独特优势，万邦德医疗科技已成功进入国际市场并不断拓展市场份额。

4、资源整合优势

万邦德医疗科技进一步推进全球化战略，致力于提高产品的市场竞争力，进而增强上市公司的竞争力和盈利能力。公司积极整合万邦德医疗科技与南非子公司在产品研发生产、原料采购、市场推广等方面协同效应，持续优化资源配置，不断提升公司的市场竞争力。

四、主营业务分析

1、概述

参见“二、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

2、收入与成本

（1） 营业收入构成

单位：元

（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况?适用 □不适用

单位：元

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据

□适用 ?不适用

（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入

?是 □否

相关数据同比发生变动30%以上的原因说明?适用 □不适用

1.药品制剂库存量较去年同期下降72.36%，主要系2023年度春节备货较充足，随着集采产品区域的扩大销量也随之提升，本期较同期期末库存得到明显改善。

2.原料药库存量较去年同期下降34.35%，主要系加大了部分原料产品的销售力度，销售量同比提升较大，另部分原料因市场价格波动影响产量缩减，整体期末库存较同期下降较大。

3.医疗器械库存量较上年同期增长139.74%，主要系医用高分子板块根据未来市场规划，增加生产目标以满足预计市场需求。

（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况

□适用 ?不适用

（5） 营业成本构成

行业和产品分类

单位：元

单位：元

说明

（6） 报告期内合并范围是否发生变动

?是 □否

1、2024年6月，康康医疗出资设立全资子公司玉环鸿泰医疗器械有限公司和玉环林泰五金制品有限公司，设立之日起纳入合并报表范围。

2、2024年12月，公司出资设立全资子公司浙江万邦德工贸有限公司，设立之日起纳入合并报表范围。

3、2024年12月，万邦德制药完成收购湖南华宝通100%股权，并纳入公司合并报表范围。

4、2024年度Wepon Africa (PTY) Ltd(万邦德非洲公司）注销了以下三家子公司：Tecmed IT Pty Ltd、TecmedImaging Pty Ltd、Tecmed Botswana Pty Ltd。

（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用 ?不适用

（8） 主要销售客户和主要供应商情况

公司主要销售客户情况

公司前5大客户资料

主要客户其他情况说明

□适用 ?不适用

公司主要供应商情况

公司前5名供应商资料

主要供应商其他情况说明

□适用 ?不适用

3、费用

单位：元

4、研发投入

?适用 □不适用

主要研发项目名称

公司研发人员情况

公司研发投入情况

公司研发人员构成发生重大变化的原因及影响

□适用 ?不适用

研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因

□适用 ?不适用

研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明

□适用 ?不适用

5、现金流

单位：元

相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明?适用 □不适用报告期公司经营活动产生的现金流量净额同比增加1.46亿，主要系本期应收货款回笼增加及购买商品使用应付票据支付增加所致。报告期公司投资活动现金流入量同比增加317.55%，主要系子公司康慈医疗处置位于江山的土地及房产所致。报告期公司筹资活动产生的现金流量净额同比减少557.32%，主要系报告期偿还债务增加所致。

报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明

□适用 ?不适用

五、非主营业务分析

?适用 □不适用

单位：元

六、资产及负债状况分析

1、资产构成重大变动情况

单位：元

境外资产占比较高

□适用 ?不适用

2、以公允价值计量的资产和负债

?适用 □不适用

单位：元

其他变动的内容报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化

□是 ?否

3、截至报告期末的资产权利受限情况

七、投资状况分析

1、总体情况

?适用 □不适用

2、报告期内获取的重大的股权投资情况

□适用 ?不适用

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况

?适用 □不适用

单位：元

4、金融资产投资

（1） 证券投资情况

?适用 □不适用

单位：元

（2） 衍生品投资情况

□适用 ?不适用

公司报告期不存在衍生品投资。

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

5、募集资金使用情况

□适用 ?不适用

公司报告期无募集资金使用情况。

八、重大资产和股权出售

1、出售重大资产情况

?适用 □不适用

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

2、出售重大股权情况

□适用 ?不适用

九、主要控股参股公司分析

?适用 □不适用主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

单位：万元

报告期内取得和处置子公司的情况?适用 □不适用

主要控股参股公司情况说明

十、公司控制的结构化主体情况

□适用 ?不适用

十一、公司未来发展的展望

公司深耕医药大健康产业，聚焦医药制造和医疗器械板块，重点发展现代中药、化学药、医疗器械。未来，公司将持续锚定产业深耕与创新驱动，夯实医药制造与医疗器械的核心优势，全面提升核心竞争力与品牌影响力，以更坚实的产业布局助力大健康领域的可持续发展。

（一）行业格局和趋势

1.医药制造行业

全球医药制造行业在人口老龄化加剧、慢性疾病负担加重及创新技术突破的驱动下，呈现稳健增长态势，根据Frost＆Sullivan预测数据，2025年全球医药规模有望达1.7万亿美元。但竞争格局持续分化，大型国际药企凭借深厚的研发底蕴和品牌优势占据高端市场；中国作为全球重要的医药制造力量，依托“健康中国”战略与医药产业升级政策，加速从仿制药主导向创新药研发生产转型。

国内因政策深度调整，带量采购常态化实施与医保目录动态调整进一步重塑仿制药市场，传统仿制药企业利润缩水，促使市场资源向具备规模化生产能力与技术优势的头部企业集中。与此同时，中小企业受限于资源与规模，转而聚焦细分赛道，通过差异化策略寻求生存空间。企业间的竞争已从单纯的规模竞争转向价值竞争，从创新能力、成本控制与质量保障的全方位比拼，倒逼企业高质量发展。

创新研发成为核心引擎，生物技术的迅猛发展使基因治疗、细胞治疗等新兴疗法从实验室走向临床应用。同时，人工智能、大数据等新技术深度融入医药领域，尤其是在研发环节，通过精准筛选靶点、优化药物设计与临床试验流程，大幅提升研发效率、降低研发成本，成为提升竞争力的关键要素。国际化布局提速，国内企业通过跨国授权合作、建设海外生产基地及开展全球多中心临床试验等方式提升全球竞争力，且在政策支持下，借助“临床数据国际互认”“一带一路”产能合作突破壁垒，产业链的国际化协作趋势显著增强。

2.医疗器械行业

全球医疗器械行业竞争格局呈现出鲜明的层级特征。大型国际企业凭借技术积累与品牌效应，在高端医疗设备市场（如核磁共振成像系统、高端体外诊断设备等领域）占据绝对优势。中国企业在政策支持下快速崛起，通过性价比优势和本地化服务抢占中低端市场，并加速向海外拓展。细分赛道也分化显著，高值耗材国产化率快速提升，但血管介入、神经外科耗材仍依赖进口；体外诊断市场呈现“进口垄断高端、国产主导中低端”的格局；低值医用耗材国产率较高，市场竞争激烈，为了凸显差异化优势，企业以高附加值、新材料、新技术等方面为抓手推动产品价值提升。国内市场在政策调控下，创新器械审批加速与集采范围扩大共同推动行业整合，促使资源向头部企业聚集，倒逼企业提升产品质量与创新能力。

创新技术仍是医疗器械行业发展的核心驱动力。数字化、智能化成为技术主流方向，人工智能深度融入医学影像诊断，物联网技术推动远程医疗普及。新材料应用拓展性能边界，如纳米材料、生物可降解材料等，为医疗器械的性能提升与安全性保障提供新可能。随着全球人口老龄化加剧、慢性病患者增多，家用医疗器械、康复辅具等市场需求持续增长。行业整合趋势日益明显，企业通过并购、战略合作等方式优化资源配置，提升产业链抗风险能力。

（二）公司发展战略

未来几年，公司将继续以实业为根基，秉持“实业+技术+资本”的发展模式，持续夯实医药大健康产业。在产业架构上，聚焦医药制造和医疗器械两大核心领域，融入“一带一路”发展格局，推进中非区域协同发展战略。通过实业筑基、技术赋能、资本助力的结合，为公司长远发展筑牢根基。

医药制造产业将以打造全产业链生产能力为核心，致力于“制剂与原料药协同、化学药与中成药互补、高附加值缓控释口服制剂与注射制剂并重”的综合性产品格局。公司以提升市场占有率为目标，通过加快新产品研发进度，深度挖掘国内市场潜力，通过多元化的产品布局和精准的市场策略扩大市场份额，拓展国际市场领域，推动产业高质量发展。公司围绕心脑血管系统、精神系统、呼吸系统和消化系统等细分领域，整合研发资源，丰富产品管线；同时公司将加大创新药领域的研发力度，完成从传统仿制药企向创新药企的战略转型。

医疗器械产业致力于打造“高端医疗器械研制与医疗设备及医院工程服务并进发展”的综合性平台，在细分领域精

准发力：医疗设备及医院工程服务业务以打造非洲大陆一流代理品牌为目标，通过本地化服务网络建设与专业技术支持，提供覆盖设备供应和安装维护的全流程解决方案；骨科植入器械业务秉承“小而精”的发展思路，聚焦核心技术攻关，深耕关节、脊柱等细分市场，打造技术领先、品质卓越的特色产品；一次性无菌医用高分子耗材业务以提升市场占有率为导向，推进自动智能化生产基地建设，实现规模化产能与精细化质量管控。公司通过持续的技术创新与工艺优化，提升产品性能质量与品牌影响力。在中国规模化制造的基础之上，依托南非特迈克公司平台，搭建全球化销售网络，形成产业协同发展的倍增效应，最终构建具有国际竞争力的医疗器械产业集群，为公司整体发展提供强劲支撑。

（三）经营规划

2025年，公司将坚守实业发展根基，深化医药大健康产业战略布局，以医药制造和医疗器械为双核心拓展产业链，通过设备智能化升级、关键技术研发迭代、产品结构优化、引入前沿科技技术，持续提升市场竞争力和抗风险能力，夯实企业核心竞争力。

为保障战略落地，公司将聚焦三大主线：一、强化技术创新驱动，加大前沿技术研究与新产品开发，推动人工智能为创新药研发赋能，探索AI在药物研发、生产质量控制等领域的应用，精准对接市场需求；二、推进精益化管理，通过优化生产流程，升级质量体系和完善售后服务，推进研产销协同的全生命周期管理机制，借助智能化工具实现降本增效与客户满意度双提升；三、深化产学研合作，与知名高校和研究机构建立紧密的合作关系，引入先进技术和管理理念，同步推动高素质人才队伍建设，为技术创新突破和产业升级提供智力支撑。

面对行业竞争，公司将秉承“创新、务实、共赢”理念，以高效生产、品质保障、技术领先为路径，加速向医药大健康产业领域领军企业迈进，为推动行业发展贡献价值。

1.深化产业布局，强化双核心竞争优势

聚焦医药制造和医疗器械两大主业，整合资源推进全产业链协同。医药制造以“制剂+原料药、化学药+中成药”为支撑，通过收购湖南华宝通补充心脑血管用药体系，及加速中药产品二次开发，通过战略合作或协同开发丰富产品布局。医疗器械围绕医疗设备打造非洲本地化服务网络、高分子耗材智能化生产、骨科植入器械技术攻关，构建差异化产品矩阵，提升国内外市场占有率。

2.加快研发转化，夯实技术储备与产品梯队

加速新产品开发与注册：创新药领域依托全阶段研发能力，围绕核心技术方向：以石杉碱甲为代表的胆碱酯酶抑制剂、黑皮质素受体（MCR）靶点小分子多肽、中药新药及新适应症拓展，覆盖重大神经系统疾病（阿尔茨海默病、重症肌无力、渐冻症等）、代谢疾病（肥胖、高血糖等）、自体免疫疾病（天疱疮、银屑病等）治疗领域，形成“靶点发现-候选化合物优化-临床前研究-注册申报”全流程攻关能力。

具体推进石杉碱甲口服溶液、注射液及甲钴胺制剂等品种的国际化注册，依托美国FDA孤儿药认定、罕见儿科疾病用药双认定等资质加速临床申报。仿制药加快舒必利片等品种上市进度，中药板块强化二次开发及独家剂型优势构建。医疗器械聚焦高分子耗材自动化生产及骨科器械核心技术转化，同步推进欧美注册认证，形成“技术布局前瞻、产品管线多元、注册进度协同”的研发格局。

3.拓展潜在市场，构建内外联动发展格局

依托“实业+技术+资本”模式，探索新产品、新项目投资可行性。国内市场深耕全渠道营销体系网络，推进医院，OTC，第三终端市场深度开发；国际市场以南非为枢纽拓展非洲医疗器械销售网络，进一步推动国产设备出海，依托高分子耗材国际认证开拓国际市场，形成中非协同的市场发展势能。同时，强化创新药全球化业务拓展布局，推动跨国资源整合，赋能公司国际竞争力。

4.精准引育人才，支撑创新与产业升级

实施人才引领战略，从战略高度统筹核心岗位人才布局，聚焦药学、分析、临床研究、医疗器械等领域，重点引进具有国际化背景的高端科研人员，强化创新药研发、医疗器械技术转化等核心团队建设。构建分层分类培养体系，通过定制化培训、实战历练等多元通道加速人才成长，打造与战略发展相匹配的专业化团队。建立以创新贡献为导向的科学评价和激励体系，强化绩效与能力双驱动，合力提升人力资源管理效能，为公司可持续发展提供精准人才支持。

（四）公司可能面对的风险和应对措施

1.集中带量采购降价风险

集中带量采购通过明确采购量、低价者中标的方式降低药品价格，减轻患者负担。节省了流通环节成本的同时，也可能压缩企业的利润空间，影响持续供应能力。同时，集中带量采购还可能面临供应商风险不稳定性、信誉问题、质量问题等风险，导致采购成本增加。对策：公司将针对不同产品特性制定不同的销售策略，构建多元化营销体系，争取实现集中带量采购以价换量的机遇。同时，公司形成了“原料药+中药提取+制剂”一体化模式，通过整合产业资源，保障供应稳定性。

2.市场竞争风险

医药制造行业技术发展和市场变化迅速，如公司不能持续优化产品结构，加强渠道网络建设，保持技术研发优势，可能面临市场前列地位和持续竞争力下降的风险。医疗器械行业则将面临相关耗材价格下降、产品更新迭代较快等风险，可能会对公司产品的未来盈利能力产生一定影响。

对策：公司将根据行业发展特点，充分考虑行业成长周期性，推动各业务融合互补，积极拓展和提升各板块业务的市场竞争能力。

3.产品研发的风险

医药大健康行业具有高科技、高风险、高附加值的特点，技术研发对企业发展至关重要。新技术创新、新产品研发投资大、周期长、对人员素质要求较高，若研发未成功或新产品未通过注册审批，将影响到企业前期投入的回收和效益的实现。

对策：公司将强化顶层前瞻性战略布局，坚持内生性成长和外延式相结合，坚持技术创新和模式创新相结合，加大对新产品研发和并购投入力度，加快产品技术升级换代，实现可持续发展。

4.商誉减值风险

根据公司医药大健康发展战略，2017年起公司先后完成万邦德医疗科技、康慈医疗两家非同一控制下的企业并购，其中万邦德医疗科技尚存在商誉情形，若后期相关标的业绩不及预期，可能产生商誉减值的风险。

对策：公司充分调动团队工作积极性，加强生产、技术、质量管控，优化销售网络，深化内部控制制度建设，提升整体运营能力和生产效益。

5.环保风险

公司所处行业属于国家环保监管要求较高的行业，随着我国对环境保护问题的日益重视，国家制定了更严格的环保标准和规范，并开展了相关环保督察工作。如未来国家及地方政府提高环保监管要求，公司可能支付更高的环保费用，对未来利润水平产生一定影响。

对策：公司专设环保相关部门及专业应急队伍，严格按照国家环保相关规定进行生产。公司将密切关注环保相关政策变化，及时应对，降低相关风险影响。

十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动

?适用 □不适用

接待时间

十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况

公司是否制定了市值管理制度。

□是 ?否

公司是否披露了估值提升计划。

□是 ?否

十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况

公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。

□是 ?否

第四节 公司治理

一、公司治理的基本状况

报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《深圳证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号—主板上市公司规范运作》和中国证监会有关法律法规等的要求，不断提高规范运作水平，完善法人治理结构，健全内部管理。截至报告期末，公司治理的实际状况基本符合中国证监会发布的有关上市公司治理的规范性文件。

1.关于股东与股东大会：公司能够根据《上市公司股东大会规则》的要求及公司制定的《股东大会议事规则》召集、召开股东大会。公司能够平等对待所有股东，确保股东的合法权益，特别是中小股东能够享有平等的地位，使其充分行使股东权利。

2.关于董事与董事会：公司严格按照《公司法》《公司章程》规定的董事选聘程序选举董事、独立董事；公司现有独立董事三名，董事会的人数和人员构成符合法律、法规和《公司章程》的要求；公司董事能够依据《董事会议事规则》勤勉尽责，以认真负责的态度出席董事会和股东大会，同时积极参加相关培训，熟悉相关法律法规；公司董事会已下设了战略委员会、薪酬与考核委员会、审计委员会、提名委员会四个专门委员会，设立独立董事专门会议，在促进公司规范运作、健康发展等方面发挥了重要的作用。

3.关于监事和监事会：公司监事会严格执行《公司法》《公司章程》的有关规定，人数和人员构成符合法律法规和《公司章程》的要求；公司各位监事能够依据《监事会议事规则》认真履行自己的职责，能够对股东负责，对公司财务状况以及公司董事和其他高级管理人员履行职责的合法合规性进行监督。

4.关于相关利益者：公司能够充分尊重和维护银行及其他债权人、职工、消费者等其他相关利益者的合法权益，共同推动公司持续、健康的发展。

5.关于信息披露与透明度：公司严格按照有关法律法规及公司《信息披露管理制度》的要求，真实、准确、完整、及时地披露信息，确保所有股东有平等的机会获得信息。公司注重与投资者沟通交流，开通了投资者电话专线、专用电子信箱，认真接受各种咨询。公司还通过网上交流会、接待投资者来访等方式，加强与投资者的沟通。公司指定董事会秘书负责信息披露工作，证券事务代表协助董事会秘书开展工作。

6.关于投资者关系管理工作：

（1）指定董事会秘书作为投资者关系管理负责人，安排专人做好投资者来访接待工作，并做好各次接待的资料存档工作。

（2）通过公司网站、投资者关系管理电话、电子信箱、传真、巨潮资讯网站等多种渠道与投资者加强沟通，能够做到有信必复，并尽可能解答投资者的疑问。

公司治理的实际状况与法律、行政法规和中国证监会发布的关于上市公司治理的规定是否存在重大差异

□是 ?否

公司治理的实际状况与法律、行政法规和中国证监会发布的关于上市公司治理的规定不存在重大差异。

二、公司相对于控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面的独立情况

公司与控股股东在业务、资产、人员、机构、财务等方面都做到分开，具有独立完整的业务及面向市场自主开发经营的能力，具有独立的供应、生产和销售系统。目前公司与控股股东能独自根据自身的经营范围开展经营活动，不存在同业竞争和控股股东侵占公司利益的行为。

1.业务方面：公司拥有独立的供应、生产和销售系统以及面向市场的独立经营能力，不存在对股东及其它机构依赖的情况。

2.资产方面：公司拥有独立完整的资产结构，并独立拥有工业产权、专利或非专有技术等资产。

3.机构独立：公司根据经营发展的需要，建立了符合公司实际情况的独立、完整的组织机构，该等机构依照《公司章程》独立行使自己的职权；生产经营和办公机构与股东单位完全分开，不存在混合经营、合署办公的情形。

4.人员独立：公司高级管理人员（不含独立董事）均专职在本公司工作并领取薪酬，不存在在股东及其关联单位、业务相同或相近的其他单位担任除董事、监事以外职务的情况。公司员工独立，薪酬、社会保障等完全分账独立管理，具有较完善的管理制度和体系。

5.财务独立：公司设有独立的财务会计部门，建立了独立的会计核算体系和规范的财务管理制度，独立进行财务决策，在银行独立开立账户，依法独立进行纳税申报和履行纳税义务，独立对外签订合同，不存在与股东单位共用银行账户或混合纳税现象。

三、同业竞争情况

□适用 ?不适用

四、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况

1、本报告期股东大会情况

2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会

□适用 ?不适用

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

五、董事、监事和高级管理人员情况

1、基本情况

报告期是否存在任期内董事、监事离任和高级管理人员解聘的情况?是 □否报告期内，公司原董事兼财务总监王天放先生因个人原因于2024年9月27日辞任董事、财务总监职务。公司董事、监事、高级管理人员变动情况?适用 □不适用

2、任职情况

公司现任董事、监事、高级管理人员专业背景、主要工作经历以及目前在公司的主要职责

赵守明先生：1964年2月生，中国籍、无境外居留权，大专学历，中共党员，高级经济师、高级工程师。曾获得台州市劳动模范称号、台州市突出贡献经营者称号、浙江省企业出口创汇先进工作者、台州市优秀共产党员、浙江省中小企业优秀企业家、台州市优秀企业家等荣誉称号。赵守明先生对医药行业有深入的了解，具有丰富的企业管理经验。历任浙江万邦实业股份有限公司董事长兼总经理，浙江万邦药业有限公司执行董事兼总经理，万邦德制药集团股份有限公司董事长。现任中国药科大学国际医药商学院硕士研究生导师、温岭市民营企业协会第六届会长、浙江省医药行业协会第六届理事、台州市药品监督管理与产业发展研究会的副会长；万邦德集团有限公司执行董事，温岭市万邦德健康科技有限公司执行董事兼经理，万邦德医药控股集团股份有限公司董事长兼总经理。庄惠女士：1965年4月生，中国籍、无境外居留权，清华大学继续教育研究生课程进修班结业。历任浙江万邦药业有限公司执行董事，浙江万邦药业有限公司监事，万邦德制药集团股份有限公司董事；现任万邦德轴承集团股份有限公司董事长，万邦德集团有限公司监事，温岭市万邦德健康科技有限公司监事，万邦德医药控股集团股份有限公司副董事长。刘同科先生：1965年10月生，中国籍、无境外居留权，本科学历，高级工程师，已获得深圳证券交易所董事会秘书资格证书。历任万邦德制药集团股份有限公司总经理助理，万邦德制药集团股份有限公司董事会秘书兼证券投资部经理。现任万邦德制药集团有限公司执行董事兼经理，万邦德医药控股集团股份有限公司董事兼副总经理、董事会秘书。韩彬先生：1971年9月生，中国籍、无境外居留权，本科学历。历任浙江温岭医药药材有限公司财务科主办会计、财务科长，国药控股台州有限公司财务部经理，万邦德制药集团股份有限公司财务副总监、栋梁铝业有限公司财务总监；现任万邦德集团有限公司副经理，万邦德制药控股集团股份有限公司董事。林红女士：1966年10月生，中国籍、无境外永久居留权，本科学历。历任浙江万邦药业有限公司质管部经理、开发部经理、GMP办主任、质量副总、技术副总、质量受权人，浙江万邦药业股份有限公司质量副总、质量受权人。现任万邦德制药集团有限公司副总经理、质量受权人，万邦德医药控股集团股份有限公司董事。

马健先生：1978年11月生，中国籍、无境外居留权，本科学历。历任万邦德制药集团有限公司新药事业部总监、制剂事业部总监；现任万邦德制药集团有限公司副总经理、营销中心总经理，万邦德制药控股集团股份有限公司董事。

周岳江先生：1969年8月生，中国籍、无境外永久居留权，同济大学工商管理专业硕士，高级会计师，中国注册会计师，注册税务师，注册资产评估师。曾获浙江省优秀注册会计师、中国注册税务师协会高端人才。历任台州中天税务师事务所所长，万邦德制药集团股份有限公司独立董事，新界泵业股份有限公司独立董事，浙江永强集团股份有限公司独立董事，浙江中永中天会计师事务所有限公司董事；现任浙江伟星实业发展股份有限公司独立董事，信质集团股份有限公司独立董事，万邦德医药控股集团股份有限公司独立董事，台州学院经贸管理学院兼职教授。

李杨女士：1961年6月生，中国籍、无境外永久居留权，本科学历，中共党员，主任药师。历任国家药品监督管理局审评专家、技术专家，国家药品监督管理局化妆品动物替代技术重点实验室主任，浙江省药品检验所药理室技术人员、科室副主任、科室主任，浙江省食品药品检验所业务科科长，浙江省食品药品检验研究院院长助理；现任万邦德医药控股集团股份有限公司独立董事。

屠鹏飞先生：1963年4月出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士研究生学历，北京大学药学院教授、博士生导师，北京大学中医药现代研究中心主任。国家杰出青年基金获得者，首批岐黄学者。第十二届国家药典委员会执委、中药材和饮片第一专业委员会主任委员，中国中药协会沙地中药材专业主任委员，中国野生植物保护协会肉苁蓉保育委员会主任委员，《中国药学》（英文版）、《中药新药与临床药理》杂志副主编。曾任华润三九医药股份有限公司独立董事、中国医药健康产业股份有限公司独立董事；现任山东赛托生物科技股份有限公司独立董事，天津红日药业股份有限公司独立董事，万邦德医药控股集团股份有限公司独立董事。王虎根先生：1950年3月生，中国籍、无境外永久居留权，研究生学历。历任浙江省卫生厅药政局副局长兼浙江省GMP认证办公室主任，浙江省医学科学院副院长兼浙江省医学科学院药物开发中心主任、副研究员、研究员，浙江莎普爱思药业股份有限公司独立董事，万邦德制药集团股份有限公司监事会主席，华北制药股份有限公司独立董事，浙江新光药业股份有限公司独立董事，浙江车头制药股份有限公司董事；现任浙江迦南科技股份有限公司监事会主席，浙江华海药业股份有限公司监事会主席，万邦德医药控股集团股份有限公司监事会主席。

胡更生先生：1967年11月生，中国籍、无境外永久居留权，本科学历。历任浙江万邦药业有限公司市场部经理、市场部总监，万邦德制药集团股份有限公司市场总监、监事，万邦德制药集团浙江医药销售有限公司常务副总。现任万邦德制药集团有限公司市场管理总监、总经理助理，万邦德医药控股集团股份有限公司监事。

蒋选南先生：1984年7月生，中国籍、无境外永久居留权，本科学历，党员。历任浙江金港船业股份有限公司项目专员兼行政助理，温岭万顺机电制造有限公司行政主管，万邦德制药集团有限公司总经办秘书。现任万邦德（杭州）投资管理有限公司监事，万邦德制药集团有限公司监事，万邦德医药控股集团股份有限公司监事兼总经办秘书。在股东单位任职情况?适用 □不适用

在其他单位任职情况?适用 □不适用

任职人员姓名

公司现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员近三年证券监管机构处罚的情况

□适用 ?不适用

3、董事、监事、高级管理人员报酬情况

董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序、确定依据、实际支付情况公司董事、监事和高级管理人员报酬根据公司《董事、监事、高级管理人员薪酬管理制度》、《员工薪酬管理制度》为原则，在公司领取报酬的董事、监事和高级管理人员的年度报酬均依据其岗位职责、绩效考核、公司经营业绩以及行业相关岗位的薪酬水平等综合确定。截止本报告出具日，公司董事、监事和高级管理人员的报酬已按照相关规定予以支付。公司报告期内董事、监事和高级管理人员报酬情况

单位：万元

其他情况说明

□适用 ?不适用

六、报告期内董事履行职责的情况

1、本报告期董事会情况

2、董事出席董事会及股东大会的情况

连续两次未亲自出席董事会的说明无

3、董事对公司有关事项提出异议的情况

董事对公司有关事项是否提出异议

□是 ?否

报告期内董事对公司有关事项未提出异议。

4、董事履行职责的其他说明

董事对公司有关建议是否被采纳?是 □否董事对公司有关建议被采纳或未被采纳的说明

报告期内，公司董事勤勉尽责，严格按照《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号—主板上市公司规范运作》《深圳证券交易所股票上市规则》等相关规定履行职责，行使职权。公司董事均亲自出席了公司全年召开的董事会会议，认真审议董事会各项议案，在股东大会授权范围内，对董事会审议的对外投资等重要事项审慎发表意见，能够有效履行董事职责，积极维护公司及全体股东的合法权益；董事及时了解公司经营情况，并就公司内部控制规范运作方面提出了宝贵意见。公司听取并采纳了各位董事的有效意见，加强建设公司内部控制制度，完善公司规范治理，保障公司经营管理符合法律法规及公司内部制度的相关规定。

七、董事会下设专门委员会在报告期内的情况

第九届董事会薪酬与考核委员会

八、监事会工作情况

监事会在报告期内的监督活动中发现公司是否存在风险

□是 ?否

监事会对报告期内的监督事项无异议。

九、公司员工情况

1、员工数量、专业构成及教育程度

2、薪酬政策

报告期内，公司以战略为方向，遵循外部市场薪酬水平及劳动力供给的客观规律，确定不同类别、不同层级人员的市场竞争策略，适当向价值创造高、技术含量高、责任重大的岗位倾斜。

3、培训计划

2024年，基于公司战略目标，结合组织绩效与个人绩效表现，人才盘点结果，通过对员工的培训需求进行了全面的调查和分析，并组织制定了《2024年度员工培训计划》，人力资源部根据年度培训工作的目标和要求，完成了本年度的培训任务。培训内容涵盖了新员工入职培训，岗前/转岗培训、关键岗位专业技术能力提升培训、中高层管理干部管理

能力提升培训等。培训形式采用公司线上云学堂学习平台和线下同步的模式，满足员工差异化的学习需求，方便员工利用碎片化的时间完成课程学习。

4、劳务外包情况

?适用 □不适用

十、公司利润分配及资本公积金转增股本情况

报告期内利润分配政策，特别是现金分红政策的制定、执行或调整情况?适用 □不适用

报告期内，公司利润分配政策及执行情况符合相关法律法规及《公司章程》的规定，公司现金分红方案决策程序合法合规，符合公司发展战略，有助于公司建立健全完善、持续、稳定的分红政策，有助于保护投资者特别是中小投资者的合法权益。本年度，公司制定了《未来三年（2024-2026年）股东回报规划》。

公司报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正但未提出现金红利分配预案?适用 □不适用

本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况

□适用 ?不适用

公司计划年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

十一、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况

□适用 ?不适用

公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。

十二、报告期内的内部控制制度建设及实施情况

1、内部控制建设及实施情况

公司按照《公司法》《公司章程》等相关规定，建立了由股东大会、董事会、监事会和经理层共同构建的较为完善的法人治理结构，分别制定了详细的议事规则，明确决策、执行、监督等职责权限，确保决策、执行和监督相互分离，形成科学有效的职责分工和制衡机制。公司董事会下设战略委员会、审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会四个专门委员会，专门委员会成员全部由董事及独立董事组成，并制定了相应的专门委员会工作细则，明确了各专门委员会的职责权限和工作程序。监事会是公司的监督机构，负责对公司董事、管理层的行为及公司财务进行监督。公司总经理由董事会聘任，在董事会的领导下，全面负责公司的日常经营管理活动。公司配备内部审计人员对公司财务收支和经济活动进行内部审计监督。报告期内公司在财务和非财务方面均实现有效的内部控制，不存在内部控制重大缺陷和重要缺陷。

公司将根据内部业务流程的发展变化，以及梳理和更新的业务管理制度，进一步完善子公司管理，授权审批等方面的内部控制制度和管理流程。使内部控制体系与公司经营规模、业务范围、竞争状况、风险水平等适应，并随着情况的变化及时加以调整。同时将不断强化内部控制的监督检查，促进公司健康、可持续发展。

2、报告期内发现的内部控制重大缺陷的具体情况

□是 ?否

十三、公司报告期内对子公司的管理控制情况

十四、内部控制评价报告或内部控制审计报告

1、内控评价报告

内部控制在运行过程中未能发现该错报；③审计委员会和审计部门对内部控制监督无效；④经发现并报告给管理层的重大缺陷在合理的时间后未加以改正；⑤公告的财务会计报表、报告存在重大差错或虚假记载，甚至被监管部门处罚；⑥公司在报告期内更正已公布的财务报告。

2、重要缺陷：内部控制缺陷单独或连同其他缺陷导致不能及

时防止或发现并纠正财务报告中的重要错报，该错报虽然未达到重大缺陷认定标准，但仍应引起董事会和管理层重视。包括但不限于以下迹象：①未依照公认会计准则选择和应用会计政策；②未建立反舞弊程序和内部控制措施；③对于非常规或特殊交易的账务处理没有建立相应的控制机制或没有实施，且没有相应的补偿性控制；④对于期末财务报告过程的控制存在一项或多项缺陷，且不能合理保证编制的财务报表达到真实、完整的目标。

3、一般缺陷：除上述重大缺陷、重要缺陷之外的其他内部控

制缺陷。

2、内部控制审计报告

?适用 □不适用

会计师事务所是否出具非标准意见的内部控制审计报告?是 ?否会计师事务所出具非标准意见的内部控制审计报告的说明

北京德皓国际出具的带强调事项段的无保留意见内部控制审计报告涉及事项具体内容如下：

“我们提醒内部控制审计报告使用者关注，万邦德公司之三级控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司于2024年6月12日及2024年7月18日分别向其战略合作方浙江玉升医疗器械股份有限公司打款1,300.00万元及1,000.00万元，合计2,300.00万元。因报告期内未实施具体的委托生产任务，故实质上构成了财务资助。该款项于2024年12月31日全额收回，但该项财务资助未按规定履行完整的审批程序。

本段内容不影响已对财务报告内部控制发表的审计意见。”

康康医疗与战略合作方浙江玉升医疗器械股份有限公司就委托生产业务展开深度合作，康康医疗根据约定支付相关款项，后由于各区域集采市场推进不如预期及康康厂房搬迁未按计划执行等客观原因，本年度未实施进行委托生产，该项付款实质上构成了财务资助，截至报告期末该笔款项已全额收回，并向其计提相关利息费用。该事项未对公司产生重大不利影响。

会计师事务所出具的内部控制审计报告与董事会的自我评价报告意见是否一致?是 □否

十五、上市公司治理专项行动自查问题整改情况

不适用

第五节 环境和社会责任

一、重大环保问题

上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位?是 □否

环境保护相关政策和行业标准

废水执行标准：根据《化学合成制药工业水污染物排放标准》（GB21904-2008）、《污水综合排放标准》（GB8978-1996）、《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T3192-2015）、工业企业废水氮、磷污染物间接排放限值等相关规定。公司执行的纳管标准为：pH:6-9、CODcr≤500mg/l、BOD5≤300mg/l、石油类≤20mg/l、氨氮≤35mg/l、SS≤400mg/l、总磷≤8mg/l、AOX≤8mg/l、总氮≤70mg/l，其余无进管标准的因子执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准。

废气执行标准：非甲烷总烃、总烃、臭气等执行《制药工业大气污染物排放标准》（DB31/31005-2021）标准表1标准；甲苯、氯化氢、氨气、二氯甲烷、甲醇、乙酸乙酯、氯仿、丙酮、粉尘等执行《制药工业大气污染物排放标准》（DB31/31005-2021）标准表2标准；二氧化硫、氮氧化物、二噁英类等执行《制药工业大气污染物排放标准》（DB31/31005-2021）标准表5标准；无组织排放非甲烷总烃执行《制药工业大气污染物排放标准》（DB31/31005-2021）表6排放标准。

工艺废气排放标准：执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB 37823-2019）相应限值，其中颗粒物、非甲烷总烃执行《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）、《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2014）、《化学合成类制药工业大气污染物排放标准》（DB33/2015-2016）等相应限值；恶臭污染物执行《恶臭污染物排放标准》（GB 14554-93）燃气废气排放执行《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2014）中大气污染物特别排放限值。厂界无组织废气执行《制药工业大气污染物排放标准DB33/310005-2021》中的限值。

噪音执行标准：《工业企业厂界环境噪音排放标准》（GB12348-2008）中3类功能区标准。环境保护行政许可情况

排污许可证

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

行业排放标准及生产经营活动中涉及的污染物排放的具体情况

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

公司或子公

司名称

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

公司或子公

司名称

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

公司或子公

司名称

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

公司或子公司名称

对污染物的处理

本公司严格遵守《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国环境噪声污染防治法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等环保方面的法律法规。针对生产过程中产生的废水、废气等污染物，公司投入资金采购专业设备，用来处理生产过程中产生的废水、废气等污染物，操作严格按照执行标准和数据来执行。对于生产过程中产生的固体废物，公司设置专门的贮存场所及仓库来进行分类放置，实施“三防”措施，张贴标志标识、危险废物标志和周知卡等，并且建立了危废登记台账。不同的固废危废均由不同的专业单位定期进行运输和处置。报告期内，所有环保设施设备均运行稳定。环境自行监测方案

公司严格遵守环保规范，高度重视环保工作。为确保废水、噪声等污染物达标排放，公司依据相关环保规范要求，委托具备专业资质的第三方检测公司，严谨检测废水及噪声等各项指标。公司每月将检测结果公开于浙江省环保厅门户网站首页。同时，检测方案按规定报送地方环保局备案。在报告期内，公司持续完善自行监测体系，委托专业第三方检测机构开展自行监测工作，形成常态化机制。并且，公司将监测数据对外公开，公开率达到100%，充分保障公众的环境知情权。突发环境事件应急预案

公司依据相关法规及自身实际情况，委托第三方专业机构编制了《突发环境事件应急预案》，并于市环保局备案，确保在面对突发环境状况时能够及时开展应对措施。

应急物资和设备齐全并定置明确，针对污水站和危险化学品有专门的应急设施，为了应对可能发生的环境风险事故，公司成立了突发事故应急救援组织机构，明确了应急机构各小组的主要职责，确定了应急机构各成员的主要任务，并且适时进行应急培训，让员工熟悉生产使用的危险物资的特性，确保在突发事故发生时，每位成员都能迅速、准确地履行职责，形成高效协同的应急救援合力。

公司定期进行环境安全隐患排查，能够及时更换排查中发现的失效、过期的药品、器材，确保应急物资始终处于良好备用状态，并对存在问题的车间发布整改通知单责令整改，并跟踪整改落实情况。环境治理和保护的投入及缴纳环境保护税的相关情况环境治理和保护的投入及缴纳环境保护税的相关情况

报告期内，公司环境治理和保护的投入为226.55万元，缴纳环境保护税12.94万元。在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果

□适用 ?不适用

报告期内因环境问题受到行政处罚的情况

其他应当公开的环境信息无

其他环保相关信息无

二、社会责任情况

1.股东权益保护方面。（1）股东大会召集、召开等程序依法规范运作。报告期内，公司股东大会的召集、提案与通知、召开、表决和决议等均符合法律规定，充分保障了股东的权益。同时，公司提供网络投票平台，为中小股东参会提供便利， 确保股东对公司重大事项的知情权、参与权和表决权。（2）注重中小股东诉求，长期回报投资者。公司股东按其所持有股份行使权利、承担义务；控股股东及实际控制人对公司及社会股东负有诚信义务，保证公司所有股东，特别是中小股东的平等权益。（3）认真履行信息披露。按照《信息披露管理制度》的规定，公司及时、真实、完整、准确地完成了全年的信息披露。

2.债权人权益保护方面。公司在保证财务状况稳定与公司资产、资金安全的基础上，兼顾债权人的利益。公司在各项重大经营决策过程，均充分考虑了债权人的合法权益，及时向债权人回馈与其债权权益相关的重大信息，严格按照与债权人签订的合同履行债务，实现股东利益与债权人利益的双赢。公司严格履行借款合同，按时向商业银行等支付利息，充分保护债权人利益。

3.职工权益保护方面。公司严格遵守《劳动法》《劳动合同法》等法律法规，切实保障员工合法权益，推动员工与企业共同成长。公司与建立劳动关系的员工100%签订劳动合同，员工根据劳动合同享有权利和承担义务。建立薪酬动态调整机制，确保员工收入与公司经营业绩同步增长；完善员工“学历+技能+职称”三通道同时提升，让更多的员工通过此项工程提高专业知识和专业能力，提高综合素质；严格落实安全生产责任制，逐级签订安全生产目标责任书，明确管理层、部门及岗位安全职责，将安全生产纳入绩效考核；通过职工代表大会、工会等渠道保障员工参与权，构建和谐劳动关系。

4.环境保护与可持续发展方面。公司继续围绕“清洁生产、预防污染、节约资源、实现可持续发展”的环境保护方针，将环保理念深度融入日常生产经营的每个环节。公司积极开展技术改造，不断优化生产工艺，大力推行清洁生产和节能降耗工艺，有效降低生产成本。

5.社会公益方面。公司在全力投身企业经营的同时，也高度重视维护公共关系，注重社会价值的创造，投身社会公益事业。根据自身业务特点从慈善捐款、志愿者活动几个重点方面，开展公益慈善活动，用行动积极回馈社会。报告期内，公司向浙江省红十字会、温岭红十字会、吴兴区慈善总会、温岭慈善总会、温岭市石塘教育基金会等机构捐赠现金及药品等共计359.7万元。

三、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴的情况

公司及下属子公司响应国家号召，为助力乡村振兴、巩固拓展脱贫攻坚成果而奉献更大的努力。报告期内，公司向浙江省红十字会、温岭红十字会、吴兴区慈善总会等慈善机构捐赠现金及药品等共计359.7万元。

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

第六节 重要事项

一、承诺事项履行情况

1、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末尚未履行完毕的承诺事项?适用 □不适用

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

承诺事由

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

承诺事由

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

承诺事由

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

承诺事由

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

承诺事

由

2、公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目达到原盈利预测及其原因做出说明

□适用 ?不适用

二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况

□适用 ?不适用

公司报告期不存在控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金。

三、违规对外担保情况

□适用 ?不适用

公司报告期无违规对外担保情况。

四、董事会对最近一期“非标准审计报告”相关情况的说明

□适用 ?不适用

五、董事会、监事会、独立董事（如有）对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

□适用 ?不适用

六、与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的情况说明?适用 □不适用

公司根据财政部《企业会计准则解释第17号》《企业会计准则解释第18号》等有关要求进行会计政策的变更。本次会计政策变更系根据财政部发布的相关企业会计准则解释而进行的相应变更，不会对公司财务状况、经营成果和现金流量产生重大影响。

七、与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明?适用 □不适用

1、2024年6月，康康医疗出资设立全资子公司玉环鸿泰医疗器械有限公司和玉环林泰五金制品有限公司，设立之日起纳入合并报表范围。

2、2024年12月，公司出资设立全资子公司浙江万邦德工贸有限公司，设立之日起纳入合并报表范围。

3、2024年12月，万邦德制药完成收购湖南华宝通100%股权，并纳入公司合并报表范围。

4、2024年度Wepon Africa (PTY) Ltd(万邦德非洲公司）注销了以下三家子公司：Tecmed IT Pty Ltd、TecmedImaging Pty Ltd、Tecmed Botswana Pty Ltd。

八、聘任、解聘会计师事务所情况

现聘任的会计师事务所

当期是否改聘会计师事务所

□是 ?否

聘请内部控制审计会计师事务所、财务顾问或保荐人情况

?适用 □不适用

报告期内，公司聘请北京德皓国际会计师事务所(特殊普通合伙)为公司内部控制审计机构，内部控制审计费用为30万元/年。

九、年度报告披露后面临退市情况

□适用 ?不适用

十、破产重整相关事项

□适用 ?不适用

公司报告期未发生破产重整相关事项。

十一、重大诉讼、仲裁事项

?适用 □不适用

十二、处罚及整改情况

□适用 ?不适用

公司报告期不存在处罚及整改情况。

十三、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况

□适用 ?不适用

十四、重大关联交易

1、与日常经营相关的关联交易

□适用 ?不适用

公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。

2、资产或股权收购、出售发生的关联交易

□适用 ?不适用

公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。

3、共同对外投资的关联交易

□适用 ?不适用

公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。

4、关联债权债务往来

□适用 ?不适用

公司报告期不存在关联债权债务往来。

5、与存在关联关系的财务公司的往来情况

□适用 ?不适用

公司与存在关联关系的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

6、公司控股的财务公司与关联方的往来情况

□适用 ?不适用

公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

7、其他重大关联交易

□适用 ?不适用

公司报告期无其他重大关联交易。

十五、重大合同及其履行情况

1、托管、承包、租赁事项情况

（1） 托管情况

□适用 ?不适用

公司报告期不存在托管情况。

（2） 承包情况

□适用 ?不适用

公司报告期不存在承包情况。

（3） 租赁情况

?适用 □不适用租赁情况说明

（1）公司于2021年5月19日与台州惠创工贸股份有限公司签订《万邦德员工宿舍租赁》合同，租入其坐落于温岭市城东街道百丈北路西侧的房屋用于员工住宿及食堂使用，房屋租赁面积为1999平方米，租赁期间为2022年1月1日至2031年12月31日，年租金为479,760.00元。

（2）公司于2016年12月25日与夏雪珍签订《房屋租赁合同》，租赁位于杭州市西湖区的一栋毛坯房屋用于商务办公,该房屋占地面积50平方米，租赁期限为十年，自2016年12月25日起至2026年12月24日止，年租金为509,664元，租赁期满3年后开始递增，从第四年开始每年递增3%。

（3）子公司万邦德制药于2021年5月24日与台州惠创工贸股份有限公司签订《万邦德员工宿舍租赁》合同，租入其坐落于温岭市城东街道百丈北路西侧的房屋用于员工住宿及食堂使用，房屋租赁面积为6,996平方米，租赁期间为2022年1月1日至2031年12月31日，年租金为1,679,040.00元。

（4）子公司万邦德制药于2024年7月1日与台州朦恩气动工具有限公司签订《房屋租赁协议》，租入其坐落于石塘镇上马工业区内住宿楼631平方米,厨房60平方米用于员工住宿使用，租赁期间为2024年7月1日至2026年6月30日，年租金为182,424.00元。

（5）子公司万邦德制药集团杭州医药技术有限公司于2024年1月与杭州数语科技有限公司签订《房屋租赁合同》,租入其坐落于浙江省杭州市余杭区良渚街道启梦创业中心良渚园区的房屋用于商务办公，租赁期间为2024年1月1日至2025年6月30日，租赁面积为660㎡，年租金为698,610.00元。

（6）子公司万邦德（美国）医疗科技有限公司于2022年7月1日与Dstar Properties LLC签订《商业租赁协议》，租入其位于 Dr Richmond, VA 的不动产及其改进部分用于商务办公，租赁期间为2022年7月1日至2025年7月7日，每月租金46,660.83元，从第13个月开始，以及之后每12个月期满时，租金将根据美国劳工统计局城市消费者价格指数的增长进行调整。

为公司带来的损益达到公司报告期利润总额10%以上的项目

□适用 ?不适用

公司报告期不存在为公司带来的损益达到公司报告期利润总额10%以上的租赁项目。

2、重大担保

?适用 □不适用

单位：万元

万邦德制药

担保总额超过净资产50%部分的金额（F）

采用复合方式担保的具体情况说明无

3、委托他人进行现金资产管理情况

（1） 委托理财情况

□适用 ?不适用

公司报告期不存在委托理财。

（2） 委托贷款情况

□适用 ?不适用

公司报告期不存在委托贷款。

4、其他重大合同

□适用 ?不适用

公司报告期不存在其他重大合同。

十六、其他重大事项的说明

□适用 ?不适用

公司报告期不存在需要说明的其他重大事项。

十七、公司子公司重大事项

?适用 □不适用

1.万邦德投资参与设立医疗产业基金

公司根据医药大健康产业发展战略，充分借助专业投资机构的专业资源及其投资管理优势，全资子公司万邦德（杭州）投资管理有限公司出资10000万元参与上海翱翰投资管理有限公司管理的南京翱翰睿康股权投资合伙企业（有限合伙），投资基金的投资方向为医药、医疗、大健康产业、新材料企业。 具体内容详见公司于2024年3月6日披露的《关于全资子公司与专业投资机构合作投资的公告》（2024-007）。

2.康慈医疗与山海建设签订《国有土地上房屋收购补偿协议书》

康慈医疗与江山市山海建设投资有限公司签订《国有土地上房屋收购补偿协议书》，对其位于江山市江山经济开发区山海协作区汇源路20号的土地、建筑及附属物、设施设备等进行征收，本次征收事项获得补偿奖励款总额为人民币5,390.72万元。康慈医疗已于2021年搬迁至公司位于浙江省温岭市“中非医疗产业园”，不会影响公司正常的生产经营。目前该补偿款已完成支付。具体内容详见公司于2024年8月13日披露的《关于子公司签订〈国有土地上房屋收购补偿协议书〉的公告》（2024-033）。

3.万邦德制药药品通过一致性评价

万邦德制药收到盐酸利多卡因注射液和盐酸氯丙嗪片的《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药一致性评价，其中盐酸氯丙嗪片系国内首家通过一致性评价，有利于提高市场竞争力。公司将依托自身原料药+制剂的生产优势，加快药品的市场推广，对公司经营发展也具有一定的积极作用。具体内容详见公司于2024年1月19日披露的《关于子公司盐酸利多卡因注射液通过一致性评价的公告》（2024-001）、于2024年11月18日披露的《关于全资子公司药品获得一致性评价注册批件的公告》（2024-038）。

4.万邦德制药获得化学原料药上市申请批准通知书

万邦德制药于收到富马酸丙酚替诺福韦《化学原料药上市申请批准通知书》。本次获得富马酸丙酚替诺福韦化学原料药上市申请批准通知书可进一步丰富公司产品线，对公司经营发展具有一定的积极作用。具体内容详见公司于2024年3月2日披露的《关于子公司获得化学原料药上市申请批准通知书的公告》（2024-005）。

5.万邦德制药通过韩国MFDS现场检查

万邦德制药收到韩国MFDS《药品海外制造商现场检查结果》通知函，顺利通过韩国MFDS现场检查，表示万邦德制药原料药GMP运营符合韩国有关的原料医药品生产及质量管理标准，是对公司生产质量管理体系有效运行的肯定，也是公司始终全过程严格贯彻执行GMP规范的结果。联苯双酯产品继续在韩国市场销售，有利于公司加强与韩国客户的合作，对公司进一步拓宽国际市场带来新动力，提高公司综合竞争力。具体内容详见公司于2024年4月11日披露的《关于全资子公司通过韩国MFDS现场检查的公告》（2024-009）。

6.万邦德制药产品获得美国FDA罕见儿科疾病药物、孤儿药认定

万邦德制药收到美国FDA的认定函，石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病获得FDA授予的罕见儿科疾病药物认定及孤儿药资格认定。

本次认定将有助于加快公司药品国际化战略布局。为新药开发提供一系列的激励，公司将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持，包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受7年的市场独占权等。具体内容详见公司于2024年5月8日披露的《关于子公司产品获得美国FDA罕见儿科疾病药物认定的公告》（2024-025）；2024年5月30日披露的《关于子公司产品获得美国FDA孤儿药认定的公告》（2024-030）。

7.万邦德制药收购湖南华宝通制药有限公司

万邦德制药为进一步丰富公司中药的产品线，促进公司在心脑血管循环改善、血脂调节、免疫力提高等药物制剂领域的研发和市场拓展，提升公司在国内外市场的竞争力和品牌影响力，收购了湖南华宝通制药有限公司100%股权。基于此前公司与华宝通合作的产品销售代理事项，对其核心产品绞股蓝总苷颗粒、银杏叶胶囊等有一定的市场基础，本次收购有利于公司进一步整合产业链上下游的资源推动公司经营业绩持续、稳健、合规增长。

第七节 股份变动及股东情况

一、股份变动情况

1、股份变动情况

单位：股

注：1本年度年初数据与上年度期末数据差异系将“高管锁定股”包含在内。本年度有限售条件股份均为高管锁定股。股份变动的原因

□适用 ?不适用

股份变动的批准情况

□适用 ?不适用

股份变动的过户情况

□适用 ?不适用

股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响

□适用 ?不适用

公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用 ?不适用

2、限售股份变动情况

?适用 □不适用

单位：股

二、证券发行与上市情况

1、报告期内证券发行（不含优先股）情况

□适用 ?不适用

2、公司股份总数及股东结构的变动、公司资产和负债结构的变动情况说明

□适用 ?不适用

3、现存的内部职工股情况

□适用 ?不适用

三、股东和实际控制人情况

1、公司股东数量及持股情况

单位：股

持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用 ?不适用

前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用 ?不适用

公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易

□是 ?否

公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。

2、公司控股股东情况

控股股东性质：自然人控股控股股东类型：法人

控股股东报告期内变更

□适用 ?不适用

公司报告期控股股东未发生变更。

3、公司实际控制人及其一致行动人

实际控制人性质：境内自然人实际控制人类型：自然人

实际控制人报告期内变更

□适用 ?不适用

公司报告期实际控制人未发生变更。公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用 ?不适用

4、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例达到80%

□适用 ?不适用

5、其他持股在10%以上的法人股东

□适用 ?不适用

6、控股股东、实际控制人、重组方及其他承诺主体股份限制减持情况

□适用 ?不适用

四、股份回购在报告期的具体实施情况

股份回购的实施进展情况

□适用 ?不适用

采用集中竞价交易方式减持回购股份的实施进展情况

□适用 ?不适用

第八节 优先股相关情况

□适用 ?不适用

报告期公司不存在优先股。

第九节 债券相关情况

□适用 ?不适用

第十节 财务报告

一、审计报告

审计报告正文

万邦德医药控股集团股份有限公司全体股东：

一、审计意见

我们审计了万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称万邦德公司)财务报表，包括2024年12月31日的合并及母公司资产负债表，2024年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司股东权益变动表以及相关财务报表附注。我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了万邦德公司2024年12月31日的合并及母公司财务状况以及2024年度的合并及母公司经营成果和现金流量。

二、形成审计意见的基础

我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于万邦德公司，并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。

三、关键审计事项

关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。

我们确定下列事项是需要在审计报告中沟通的关键审计事项。

1. 营业收入的确认

2. 应收账款信用减值损失

3. 业务推广费的真实性及完整性

(一) 营业收入的确认

1. 事项描述

收入确认的会计政策详情及收入的分析请参阅财务报表附注“五、重要会计政策及会计估计/36、收入”及“七、合并财务报表主要项目附注”注释40。

万邦德公司2024年度营业收入144,336.52万元，是万邦德公司关键业绩指标之一，营业收入的确认对财务报表影响重大，因此我们将万邦德公司营业收入确认识别为关键审计事项。

2. 审计应对

我们对于营业收入的确认所实施的重要审计程序包括：

（1）了解、评估了管理层对公司各主要业务类型销售与收款流程的内部控制的设计，并对关键控制点运行的有效性实施了控制测试。

（2）通过抽样检查销售合同及与管理层的访谈，对各业务类型收入确认的时点及方式进行了分析评估，进而评估公司营业收入的确认政策。

（3）对销售收入执行以下重要的实质性测试程序：

①实质性分析程序：对主营业务收入、主营业务成本、毛利率进行比较，将本年度与上年度比较，分析主营

业务收入、主营业务成本、毛利率变动的原因；

②对营业收入进行细节测试，抽样检查与营业收入确认相关的支持性文件，包括销售合同、销售发票、出库单、客户签收单、物流信息等；

③结合应收账款、合同负债的审计，选择主要客户函证销售额；对销售额较大及应收账款余额较大的客户及重要新增客户进行现场走访。

④对资产负债表日前后的营业收入进行截止性测试，以确认营业收入均记入恰当的会计期间。

⑤重点关注前三十大客户近三年的变化情况，与上年度进行对比，是否为新增客户或销售额较上年度变动较大（超过50%）的客户，分析变动原因是否合理，并获取相应的审计证据；

⑥关注销售退回情况，是否存在异常的销售退回，对被审计单位根据退货率及退货周期测算的预计负债及应收退货成本的测算及账务处理进行复核。

基于已执行的审计工作，我们认为，管理层在营业收入确认中采用的假设和方法是可接受的、管理层对营业收入的确认相关判断及估计是合理的。

(二) 应收账款信用减值损失

1. 事项描述

应收账款的会计政策详情及应收账款的分析请参阅财务报表附注“五、重要会计政策及会计估计/13、应收账款”及“七、合并财务报表主要项目附注”注释3。

万邦德公司2024年末应收账款账面价值68,190.35万元，较上年末下降29.11%，应收账款占资产总额的

15.77%。管理层根据各项应收账款的信用风险特征，以单项应收账款或应收账款组合为基础，按照相当于整个存续期内的预期信用损失金额计量其损失准备。对于以单项为基础计量预期信用损失的应收账款，管理层综合考虑有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息，估计预期收取的现金流量，据此确定应计提的预期信用损失；对于以组合为基础计量预期信用损失的应收账款，管理层以账龄为依据划分组合，参照历史信用损失经验，并根据前瞻性估计予以调整，编制应收账款账龄与违约损失率对照表，据此确定应计提的预期信用损失。

由于应收账款金额重大，且应收账款预期信用损失涉及重大管理层判断，我们将应收账款预期信用损失确定为关键审计事项。

2. 审计应对

我们对于应收账款预期信用损失所实施的重要审计程序包括：

（1）了解与应收账款预期信用损失相关的关键内部控制，评价这些控制的设计，确定其是否得到执行，并测试相关内部控制的运行有效性；

（2）对于以单项为基础计量预期信用损失的应收账款，获取管理层对预计可收回金额判断的依据；

（3）对于以组合为基础计量预期信用损失的应收账款，评价管理层按信用风险特征划分组合的合理性；根据具有类似信用风险特征组合的历史信用损失经验及前瞻性估计，评价管理层编制的应收账款账龄与违约损失率对照表的合理性；测试管理层使用数据（包括应收账款账龄、历史损失率等）的准确性和完整性以及对预期信用损失的计算是否准确；

（4）检查应收账款的期后回款情况，评价管理层计提应收账款预期信用损失的合理性；

（5）对应收账款余额较大的客户进行现场走访,了解主要应收账款客户的回款计划,判断主要应收账款客户的可收回性；

（6）分析应收账款的账龄和客户信誉情况，实施应收账款函证程序，并评价应收账款预期信用损失计提的合理性；

（7）检查与应收账款预期信用损失相关的信息是否已在财务报表附注中作出恰当披露。

基于已执行的审计工作，我们认为，管理层对应收账款预期信用损失的相关判断及估计是合理的。

(三) 业务推广费的真实性及完整性

1. 事项描述

万邦德公司之子公司万邦德制药集团有限公司属于制药行业，制药行业普遍存在业务推广费较高的情形。万邦德公司2024年度业务推广费22,332.36万元，占制药板块营业收入的22.71%。万邦德业务推广费金额较大，对公司经营业绩影响较大，因此我们将万邦德公司业务推广费的真实性及完整性确认识别为关键审计事项。

2. 审计应对

我们对于业务推广费的真实性及完整性所实施的重要审计程序包括：

（1）了解企业是否建立了推广服务商选取管理、防范相关商业贿赂、学术会议相关的内控制度，并评价其有效性；

（2）对相关人员进行访谈，了解国家医保控费、带量采购政策对企业的业务推广费用负担的影响情况；

（3）检查市场推广费合同，关注区域服务商提供服务内容、结算内容、结算期间，核实是否按合同内容提供了服务，测算市场推广费并与账面进行核对，核实其完整性；

（4）分析业务推广费增减变动与营业收入的增减变动是否相匹配；

（5）对市场推广企业进行工商信息查询，核实市场推广单位与被审计单位是否存在关联关系，其股东是否为企业前员工、前代理商等；

（6）检查公司委托推广服务商开展业务推广活动的证据资料；

（7）对市场推广费相关的发票、合同、付款进行查验。

基于已执行的审计工作，我们认为，管理层对业务推广费的计提是充分、合理的，业务推广费的真实性及完整性可以确认。

四、其他信息

万邦德公司管理层对其他信息负责。其他信息包括万邦德公司2024年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。

五、管理层和治理层对财务报表的责任

万邦德公司管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。

在编制财务报表时，万邦德公司管理层负责评估万邦德公司的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非管理层计划清算万邦德公司、终止运营或别无其他现实的选择。

治理层负责监督万邦德公司的财务报告过程。

六、注册会计师对财务报表审计的责任

我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。

在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：

1．识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

2．了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。

3．评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

4．对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对万邦德公司持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报告使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致万邦德公司不能持续经营。

5．评价财务报表的总体列报、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。

6．就万邦德公司中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对财务报表发表意见。

我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。

从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

二、财务报表

财务附注中报表的单位为：元

1、合并资产负债表

编制单位：万邦德医药控股集团股份有限公司

2024年12月31日

单位：元

项目

项目

法定代表人：赵守明 主管会计工作负责人：赵守明 会计机构负责人：金正

2、母公司资产负债表

单位：元

项目

项目

3、合并利润表

单位：元

项目

项目

法定代表人：赵守明 主管会计工作负责人：赵守明 会计机构负责人：金正

4、母公司利润表

单位：元

项目

5、合并现金流量表

单位：元

项目

6、母公司现金流量表

单位：元

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

7、合并所有者权益变动表

本期金额单位：元

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告全文

5．其他综合收益结转留存收益