拜登政府当地时间5月5日发表一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。美国贸易部部长戴琪(Katherine Tai)5日在一份声明中宣布了美国政府的这一决定。

　　此前，美国制药商曾就此事进行了激烈的内部辩论和大力反击。戴琪表示，政府此举是为了尽快普及安全有效的疫苗，结束新冠肺炎疫情。她同时表示，美国政府将继续加强与私营部门和所有可能伙伴的合作，扩大疫苗的制造和分销，以及努力增加生产这些疫苗所需的原材料。

　　美国此举有可能扩大新冠肺炎疫苗的全球供应，缩小富国和穷国之间的疫苗接种差距。美国白宫办公厅主任罗恩·克莱因(Ron Klain)2日曾表示，知识产权是全球新冠肺炎疫苗短缺问题的一部分，但更大的问题在于制造业。他说，白宫将在“未来几天”透露更多消息。

　　国产疫苗和美国疫苗哪个好?

　　一、如何评判疫苗的好坏?

　　评价疫苗好坏有两个最基本的指标：有效性、安全性。

　　所谓有效性，通俗地说就是接种疫苗的人能否有效避免感染，避免感染的概率越高，疫苗有效性就越高;

　　所谓安全性，就是说不会因为注射疫苗出现各种不良反应，甚至是被疫苗中的病毒相关成分所感染。

　　二、有效性：美国疫苗“完胜”?

　　我们先来看看有效性：根据公开的数据，美国辉瑞疫苗有效率可以到达95%;而国产的科兴疫苗的有效率为78%。

　　1.这么大的数据差异，难道是美国疫苗“完胜”?并不是!

　　我们先不论数据的真假，95%和78%都已经超过了疫苗有效性的最低要求，两种疫苗在效性上都是合格的。但是，随后两种疫苗都爆出了“数据真实性”的怀疑，比如有权威杂志认为美国疫苗的有效性可能只有29%，而国产疫苗在巴西的有效性只能达到50%。