☆经营分析☆ ◇002940 昂利康 更新日期：2025-04-10◇
★本栏包括 【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.经营投资】【4.参股控股企业经营状况】
【1.主营业务】
医药的生产制造业务，主要包括化学原料药、化学制剂、药用辅料及特色中间
体系列产品的研发、生产和销售。
【2.主营构成分析】
【2024年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药制造业 ｜ 84741.17｜ 36347.10｜ 42.89｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜原料药 ｜ 38482.16｜ 9467.31｜ 24.60｜ 45.41｜
｜制剂 ｜ 28965.81｜ 15227.12｜ 52.57｜ 34.18｜
｜特色中间体 ｜ 14875.83｜ 11337.76｜ 76.22｜ 17.55｜
｜其他 ｜ 1605.51｜ 144.91｜ 9.03｜ 1.89｜
｜药用辅料 ｜ 811.85｜ 170.00｜ 20.94｜ 0.96｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国内销售 ｜ 60102.82｜ 22903.78｜ 38.11｜ 70.93｜
｜国外销售 ｜ 24638.34｜ 13443.32｜ 54.56｜ 29.07｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药制造业 ｜ 162586.67｜ 72535.79｜ 44.61｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜原料药 ｜ 80692.23｜ 19341.17｜ 23.97｜ 49.63｜
｜制剂 ｜ 64961.48｜ 41358.30｜ 63.67｜ 39.95｜
｜特色中间体 ｜ 14967.52｜ 11139.10｜ 74.42｜ 9.21｜
｜药用辅料 ｜ 1430.49｜ 393.47｜ 27.51｜ 0.88｜
｜其他 ｜ 534.94｜ 303.74｜ 56.78｜ 0.33｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国内销售 ｜ 125544.91｜ 55477.88｜ 44.19｜ 77.22｜
｜国外销售 ｜ 37041.76｜ 17057.90｜ 46.05｜ 22.78｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药制造业 ｜ 84328.99｜ 40458.92｜ 47.98｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜原料药 ｜ 39063.08｜ 9048.34｜ 23.16｜ 46.32｜
｜制剂 ｜ 38946.91｜ 26880.91｜ 69.02｜ 46.18｜
｜特色中间体 ｜ 5125.49｜ 4119.52｜ 80.37｜ 6.08｜
｜药用辅料 ｜ 988.57｜ 285.40｜ 28.87｜ 1.17｜
｜其他 ｜ 204.94｜ 124.75｜ 60.87｜ 0.24｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国内销售 ｜ 69532.87｜ 33983.56｜ 48.87｜ 82.45｜
｜国外销售 ｜ 14796.12｜ 6475.36｜ 43.76｜ 17.55｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2022年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药制造业 ｜ 156843.72｜ 89788.93｜ 57.25｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜制剂 ｜ 93328.16｜ 73939.60｜ 79.23｜ 59.50｜
｜原料药及中间体 ｜ 60716.63｜ 15053.20｜ 24.79｜ 38.71｜
｜药用辅料 ｜ 1990.30｜ 544.49｜ 27.36｜ 1.27｜
｜其他 ｜ 808.63｜ 251.63｜ 31.12｜ 0.52｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国内销售 ｜ 145110.98｜ 87272.67｜ 60.14｜ 92.52｜
｜国外销售 ｜ 11732.75｜ 2516.26｜ 21.45｜ 7.48｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【3.经营投资】
【2024-06-30】
一、报告期内公司从事的主要业务
2024年是“十四五”规划目标任务的关键一年，2024年上半年，中国医药行业经历
了一系列政策调整和改革，医疗健康工作紧紧围绕医保、医疗、医药协同发展和治
理这一核心展开。
（一）公司主要业务
报告期内，公司主要从事的业务为医药的生产制造业务，主要包括化学原料药、化
学制剂、药用辅料及特色中间体系列产品的研发、生产和销售。公司生产的主要药
品涵盖了抗感染类、心血管类、泌尿系统类（肾病类）、麻醉疼痛类、抗雄性激素
类等多个用药领域；公司生产的药用辅料为药用空心胶囊产品，主要应用于化学制
剂及中药制剂行业；公司生产的特色中间体主要应用于化妆品、营养品和饲料等功
能性产品。
1、化学原料药
公司化学原料药产品主要为口服头孢类抗生素原料药（包括头孢氨苄、头孢拉定、
头孢克洛和头孢羟氨苄）、alpha酮酸原料药、吸入用麻醉原料药（包括异氟烷和
七氟烷）以及抗雄性激素中间体（包括非那雄胺、度他雄胺）等品种，主要客户为
国内外的医药企业及部分商业流通企业。
2、化学制剂
公司化学制剂产品主要为自有品种中的抗感染类制剂（包括头孢克肟胶囊、头孢克
洛缓释片、头孢克洛颗粒、头孢拉定胶囊和头孢氨苄胶囊等）、心血管类制剂（包
括苯磺酸左氨氯地平片、硝苯地平缓释片和替格瑞洛片等）、谷维素片、多索茶碱
片、复方α酮酸片、吸入用七氟烷，以及部分合作品种，主要客户为国内的医药商
业流通企业。
3、药用辅料
公司药用辅料产品主要为明胶空心胶囊，主要用于盛装固体药物。主要客户为国内
的医药制剂生产企业。
4、特色中间体
公司特色中间体业务主要包括植物源胆固醇及其衍生物、植物源维生素D3、植物源
25-羟基维生素D3等系列产品，面向的终端客户主要为国外大型医药化工、营养品
企业和饲料企业。
（二）报告期内公司主要经营模式
1、采购模式
本公司原材料采劝以产定购”的模式，根据生产计划、库存情况及原材料市场情况
进行采购。
2、生产模式
本公司的产品生产采劝以销定产”的模式。公司生产部门根据销售部门的销售计划
组织生产，在实际生产中，生产部门每月末会根据当月实际销售状况和本月末仓库
的库存情况，调整并确定各生产车间的下一月度生产计划。
在生产过程中，公司的质量管理部门按照GMP的要求，对各个工艺规程严格把关，
建立各批次产品的生产记录。质量管理部门指定专人对每个生产车间的生产进行全
程监控，若发现生产过程中存在偏差，则依据操作规程依次进行报告、记录、调查
、处理及纠正，直至妥善解决。以确保每道工序的产品的质量，避免不合格产品流
入后续工序，从而最终影响产成品的质量。
3、销售模式
公司化学原料药产品、药用辅料产品和特色中间体产品主要采取直销模式，与终端
客户建立起长期稳定的战略合作关系；而化学制剂产品的销售终端为医疗机构，公
司采劝深度分销+精细化学术推广”的模式，即本公司在获得各级医疗机构通过药
品集中采购等方式限定的准入资格后，将产品销售给区域经销商/配送商，通过其
完成对终端客户的销售和配送，同时公司或者公司经销商或者公司委托推广商为各
级医疗机构提供专业化学术服务支持。
（三）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点以及公司所处的行业地位
1、医药行业的发展阶段、周期性特点
2024年上半年，中国医药行业的政策主要围绕创新药和中医药发展、药品价格治理
、医疗服务规范、集中采购、医疗反腐和产业调整等方面展开，旨在推动行业高质
量发展和更好地满足公众健康需求。
2024年1月，为支持医药研发创新，促进创新药定价机制改革，中共中央办公厅、
国务院办公厅印发了《浦东新区综合改革试点实施方案（2023—2027年）》，明确
提出建立生物医药协同创新机制，推动医疗机构、高校、科研院所加强临床科研合
作，依照有关规定允许生物医药新产品参照国际同类药品定价，支持创新药和医疗
器械产业发展。同月，全国医疗保障工作会议在京召开，会议明确将“发挥药品价
格治理效能，推进挂网药品价格专项治理”列为2024年重点工作内容，国家医保局
发布《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》，指
导医药采购机构聚焦“四同药品”，对照全国现有挂网监测价基本消除省际间的不
公平高价、歧视性高价。
2024年2月，国家医保局就《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质
量创新的通知》征求意见，自评点数越高，表明药品创新价值含量越高，新上市药
品首发价格的自由度就越高，在挂网服务方面提供绿色通道挂网、稳定期保护等政
策扶持。同月，国家卫健委联合多部门发布了《关于加强医疗监督跨部门执法联动
工作的意见》，围绕医疗监督跨部门执法联动的关键工作，从建立工作机制、突出
重点执法、创新执法手段等三个方面，作出了具体要求。
2024年4月，国家医保局、国家卫健委等6部门联合召开2024年全国医保基金违法违
规问题专项整治工作会议，同月，《关于开展医保基金违法违规问题专项整治工作
的通知》正式发布，对专项整治工作做出详细部署。重点聚焦以下三方面：一是聚
焦虚假诊疗、虚假购药、倒卖医保药品等欺诈骗保违法犯罪行为，开展严厉打击。
二是聚焦医保基金使用金额大、存在异常变化的重点药品耗材，动态监测基金使用
情况，重点查处欺诈骗保行为。三是聚焦骨科、血透、心内、检查、检验、康复理
疗等重点领域，全面开展自查自纠。
2024年5月，国家医保局印发《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩
面的通知》，推动集采工作提质扩面，明确了2024年集采的重点工作任务，进一步
扩大省际联盟采购范围，升级为全国联盟采购（全国联采），明确国家组织集采和
全国联采药品品种互为补充，进一步提升地方采购联盟的能力和规模，实现国家和
地方两个层面上下联动、协同推进，加强对地方开展集中带量采购的指导和规范，
确保采购工作的公平、公正和透明。同月，针对医药领域各类违法违规问题，国家
卫健委联合多部门发布《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风
工作要点的通知》，持续推进医药领域违法违规问题集中整治。
2024年6月，国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》。
该任务共包含七个方面22条具体任务，明确了2024年深化医改的重点与工作安排：
一是加强医改组织领导；二是深入推广三明医改经验，深化医疗服务价格、医保支
付方式、公立医院薪酬制度改革；三是进一步完善医疗卫生服务体系，提高公共卫
生服务能力，加强基层医疗卫生服务能力建设，推进中医药传承创新发展；四是推
动公立医院高质量发展，制定关于加强护士队伍建设优化护理服务的指导性文件，
保障护理人员待遇；五是促进完善多层次医疗保障体系，健全基本医疗保障制度；
六是深化药品领域改革创新，完善药品使用和管理；七是统筹推进其他重点改革，
包括推进数字化赋能医改、深入推进“一老一斜相关改革等。该任务进一步明确制
定关于全链条支持创新药发展的指导性文件，提出多维度的政策举措，给予全方位
的政策资源倾斜。
医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是中国制造2025和
战略性新兴产业的重点领域，也是健康中国建设的重要基矗随着我国经济持续增长
，人民生活水平不断提高，人口老龄化及健康意识的提高以及慢病患病率的不断增
长，医药需求持续增长，我国医药行业也取得了快速发展。医药行业作为需求刚性
特征最为明显的行业之一，区域性和季节性特征不明显。
2、化妆品及营养品行业的发展阶段、周期性特点
公司生产的特色中间体业务主要以高纯度植物源胆固醇及其衍生产品为核心，涵盖
下游植物源维生素D3、植物源25-羟基维生素D3等系列产品。
高纯度植物源胆固醇系列产品主要应用于高端化妆品领域，属于在化妆品领域新的
应用，目前国内外生产企业较少，产品的周期性和季节性特征不明显。
维生素系列产品是人和动物生长必须摄取的微量有机物质，主要应用于营养品市场
，包括人类营养品和动物营养品。人类营养品主要用于食品、饮料以及其他营养保
健领域；动物营养品主要用于禽类、畜类、水产等养殖领域。随着全球人口数量的
增长和人口老龄化程度的加深，人们生活水平的提高和健康意识的提升，将会带来
更多营养健康服务和产品的需求，全球市场对营养品的消费需求将持续稳定增长。
但普通维生素D3产品市场呈现一定的周期性，周期受国内外宏观经济环境及行业内
企业竞争格局等诸多因素共同影响，这种周期性主要体现为行业产能增减变化及产
品价格涨跌。而25-羟基维生素D3产品，因国内外生产企业较少，且市场需求日趋
扩大，产品价格受行业周期性影响较校
3、公司所处行业地位
目前国内医药生产企业众多，竞争较为激烈，公司始终坚持将研发作为企业的核心
发展动力，注重业内合作，立足于开发具有临床价值的优质产品。经过多年的发展
，在口服头孢类抗生素原料药、alpha酮酸原料药、心血管类制剂、吸入用麻醉原
料药、抗雄性激素中间体及植物源胆固醇系列产品上均具有显著优势。公司是国内
最早掌握酶法技术的口服头孢类原料药生产厂家之一；公司是国内最大的alpha酮
酸原料药生产厂家，也是费森尤斯卡比的核心原料药供应商之一；公司是国内钙拮
抗剂类抗高血压制剂的主要生产企业之一，苯磺酸左氨氯地平片在国内市场具有较
高的市场占有率；公司是国内主要的吸入用麻醉原料药和制剂一体化的生产企业；
公司是国内较早以植物甾醇生物发酵所得产品为起始原料生产甾体药物中间体的企
业，是国内首家实现植物源胆固醇规模化生产的企业，在抗雄性激素中间体、植物
源胆固醇、植物源维生素D系列等细分领域已取得行业领先地位。
（四）报告期内业绩驱动因素
面对医药行业的竞争压力，公司自上而下克服困难，积极有序的推进各项工作。20
24年半年度，公司实现营业总收入84,741.17万元，同比增长0.49%；归属于上市公
司股东的净利润6,809.81万元，同比下降34.66%，主要系报告期内公司加大研发投
入及政府补助收入减少所致。
（五）公司完成的主要工作有：
公司积极应对，努力克服各项不利因素，围绕发展目标，安全、稳健地实施各项经
营工作，报告期内，公司完成的主要工作有：
1、持续完善研发布局，聚焦研发创新，构建丰富的产品梯队
公司持续加强研发投入，夯实研发力量：2024年上半年公司研发投入为10,888.72
万元，研发投入较同期增长100.92%，研发投入占营业收入比例为12.85%。同时，
公司不断引进优秀技术人才，壮大研发队伍，为公司技术创新储备动力。
公司持续推进重点项目研发进度，加速产品的注册推进，公司主要产品的研发进度
如下：
（1）报告期内，公司子公司科瑞生物参与起草了《胆固醇国家药用辅料标准》；
公司及子公司共有3个产品完成药品再注册，新获得发明专利13项。
2、持续提升市场洞察力，优化体系建设，推动降本增效目标的实现
报告期内，公司面对医药市场复杂多变的政策和环境，不断优化运营策略，以创新
为根本，以市场为导向，深挖现有产品和后续获批产品潜力，坚定不移地推动降本
增效，全力确保产品销售目标的实现。
在制剂业务领域，公司继续深耕和培育各个产品目标市场，以院内院外两个市场为
目标持续拓展市场营销网络的广度和深度，精选各级区域经销商及代理商，做好经
销商和代理商的维护和管理。面对公司主要产品左益未中选国家集采以及“四同政
策”出台的不利局面，公司一方面继续充分挖掘该品种潜能，努力拓展院外第三终
端的合作，持续探索互联网销售模式，力保市场份额平稳过渡；另一方面，公司以
新产品上市为契机，不断优化产品结构，加快团队建设和网络布局，头孢类制剂产
品和替格瑞洛片均实现快速增长和上量；此外，公司积极推进各省市的招标挂网，
持续做好新产品销售的准入工作，截至报告期末，吸入用七氟烷已在23省实现挂网
，复方α酮酸片已在15省实现挂网、2省中选集采或集采续标。
在原料药和特色中间体业务领域，公司继续深化产业链一体化布局，提升产业综合
竞争力。报告期内，公司持续推进化学合成工艺的改进，推动头孢类全系列产品化
学合成转酶法的落地，启动青霉素酶法项目的前期预研；在海外注册方面，alpha
酮酸原料药在欧盟的认证工作，以及头孢原料药在台湾地区、韩国、巴西、欧盟的
认证工作均已启动。报告期内，公司原料药业务和胆固醇业务在保持稳定的同时，
植物源维生素D系列产品实现了快速增长。
面对复杂严峻的外部市场环境，公司积极推进降本增效，针对经营、生产、管理等
方面的薄弱环节，分析查找原因并制定相应措施持续改进，提升底线标准，落实具
体管控要求，提升管理效率，降低成本费用。
3、持续强化质量管理，推行EHS体系不断完善，牢筑公司生命安全屏障
报告期内，公司始终坚持将质量管理作为最重要的生命线，不断完善质量管理保证
体系和反馈体系，通过加强每个环节的质量控制，确保产品质量安全。公司加强内
外部沟通协调和上下联动，定期对质量体系运行情况进行评估和审计，及时反馈和
纠正质量管理中存在的风险，并持续改进；公司注重全员质量意识，通过对各生产
环节的一线员工进行定期的质量培训和新入职员工进行GMP培训，提高每个员工的
质量管理水平，鼓励全体员工积极参与质量持续改进项目，以有效提升产品质量、
员工能力和客户满意度为目标，实现“零缺陷”。
报告期内，公司持续完善EHS管理体系：通过持续提升生产装备的自动化水平，不
断改进生产工艺，实现人员简化和安全生产标准化；扎实做好安全管理认真落实安
全生产责任制，持续推进危险化学品装置、设备运行、消防等安全专项整治活动，
消除安全隐患，提升安全保障能力和安全水平；严格按照环境和职业健康安全管理
体系运行，着力推进环保治理，践行“绿色生产”理念，通过源头控制、工艺技改
、过程管控以及末端治理等措施，坚决杜绝环境事故，助力公司绿色可持续发展。
4、持续完善人才培养机制，凝聚优秀人才，优化组织和业务架构
公司围绕支撑公司发展战略和支持业务发展的目标，聚焦“癣留、育、用”，加大
力度实施组织人才发展与团队建设；始终坚持把核心人才管理作为企业发展的推动
力，坚持人才引领战略，健全人才培养体系，聚焦核心岗位需求，积极探寻适合本
公司战略发展的核心人才引进、培养、使用机制，形成良性体系。
报告期内，公司通过全面整合各子公司的人力资源团队，进行统一管理，提升人力
资源管理能力；通过推进合理化建议，开展各部门人岗匹配度评估，强化跨部门的
沟通协作，合理控制人工成本；通过建立科学合理的人才评价和激励体系，有效激
发员工工作热情和创新动力，合力提升人力资源管理效能。
报告期内，公司高度重视人才，一方面，通过人才市场招聘会、校园招聘会完成年
度招聘计划，并且与猎头公司开展业务合作，加强对高素质人才的引进，进一步营
造重才用才，引才聚才的良好环境，使各类人才在公司平台各尽其职，发挥能力，
为公司可持续发展提供有力保障；另一方面，对公司现有的人才进行培养，通过聘
请行业内的知名专家针对公司不同层次、不同岗位的管理干部围绕岗前、管理、专
业技能、职业化素养、执行力、企业文化等方面展开培训，不断提升各个层次管理
干部的专业、技术和管理能力，增强其执行力、向心力和归属感。
报告期内，公司进一步完善与优化公司组织架构，通过业务流程规划、数字化平台
等信息化建设项目完善，提升运营效率，支持公司业务规模化发展和公司战略目标
的实现。
二、核心竞争力分析
（1）公司拥有完整的业务产业链，在口服头孢类抗生素、苯磺酸左氨氯地平、alp
ha酮酸、吸入用麻醉等产品线上，已初步形成化学原料药和化学制剂一体化的产业
链；在以植物甾醇为起始物料的基础上，打通了甾体药物、植物源胆固醇、植物源
维生素D系列产品和植物源胆酸系列产品一体化的产业链平台。
（2）公司自成立以来坚持研发和创新，历经多年发展，在化学制药领域已积累了
一批核心技术，并通过自主研发成功掌握了口服头孢类原料药的酶法生产工艺、缓
控释制剂生产工艺。公司本部及子公司昂利泰、科瑞生物、淳迪生物和海西联合药
业分别被认定为高新技术企业，本部研发中心被浙江省科学技术厅认定为省级高新
技术企业研究开发中心、省重点企业研究院，并设有院士专家工作站和外国专家工
作站。公司与国内部分知名的海归新药研发团队、研发机构、高校研究人员等建立
了密切的合作关系，通过自主研发和联合开发等多种手段，聚焦抗感染、心血管、
肾并麻醉疼痛等领域的高端仿制药，并积极探索改良型新药和创新药的研发，已初
步形成产品梯队合理、管线丰富的差异化竞争格局。公司被评为浙江省生物医药高
成长型企业，子公司昂利泰、科瑞生物、淳迪生物和海西联合药业分别被评为国家
级专精特新“小巨人”企业以及湖南盛江西盛福建省级专精特新企业。
科瑞生物首创以植物甾醇为起始原料，经生物发酵、多步化学合成得到植物源胆固
醇，生产出的胆固醇具有原料来源广、合成成本低、工艺安全环保等优势，其“植
物源胆固醇项目”荣获科技部主办、科技部火炬中心承办的2021年度全国颠覆性技
术创新大赛优胜奖，是国内首家实现植物源胆固醇和植物源维生素D系列产品规模
化生产的企业。
（3）公司始终将产品质量的稳定和提升作为公司日常运营的关键目标，持续强化
质量文化建设，通过产品、法规、质量工具、管理能力等方面的全方位培训，提升
全员对产品质量水平的重视。公司建立了一整套严格的产品生产质量保证体系，从
源头的原料药生产开始，至制剂产品生产、研发管理、临床研究，层层把关。公司
对各个品种均制定了符合中国药典及GMP生产要求的质量控制标准，并通过关键指
标的控制，保证质量管理体系持续、稳定的运行。
三、公司面临的风险和应对措施
1、行业监管及行业政策变化带来的风险
随着国家深入医疗改革各项政策的发布和各项工作的推进落地，药品审批、质量监
管、公立医院改革、医保控费和药品价格治理、药品集中带量采购、医药销售合规
等系列政策措施的出台实施，给整个医药行业的未来发展带来重大影响，使公司面
临行业政策变化带来的风险。
公司将密切关注医药产业政策变化，坚持以市场为导向，加强对行业新准则的把握
理解，加强公司内部管理，积极推动在研项目产品的落地，并不断寻找具有高附加
值的产品，优化产品结构，努力提高经营效率，提高自身核心竞争力，实现平稳发
展。
2、生产成本持续上涨的风险
因国家安全、环保政策持续趋严、供给侧改革去产能，直接导致公司原材料成本增
加，同时，人力资源成本、能源、环保成本呈现上涨趋势，公司的生产成本亦存在
上涨的风险。
公司将通过加强公司内部管理，提高生产效益和品质稳定，降低管理成本和生产成
本；不断创新研发临床急需的、具有一定高附加值的品种。
3、集中带量采购的风险
近年来，国家医疗卫生体制改革加速推进，医保控费、集采降价等新政策密集实施
，给整个医药行业带来较大的变革，市场竞争也将进一步加剧。若公司现有产品在
新一轮药品集中采购项目中未中标或者中标价格下降幅度较大，将对公司未来相关
产品经营业绩造成不利影响。并且在药品集中采购招标制度等政策举措的不断深化
下，药品价格可能保持持续下降的趋势，进一步压缩了药品企业的盈利空间。随着
集中带量采购常态化和采集范围扩大，将会对公司国内药品销售造成一定的影响，
从而影响公司盈利水平。
公司管理层将积极跟踪关注行业政策变化情况，加强对政策变化的应对能力，加快
研发和布局差异化产品，通过高附加值新产品的不断增加以提高自身的核心竞争力
，降低公司生产经营风险，同时通过整合资源，优化招投标渠道，降低招投标过程
中可能的政策变化或降价对公司的影响。在响应行业政策的同时兼顾公司及股东利
益，维持公司可持续发展。
4、环保政策风险
公司所处的医药制造企业属于国家环保要求较高的行业，在生产过程中产生废水、
废气、废渣及其他污染物，若处理不当，对周边环境会造成一定影响。随着国家环
境保护力度日益增强，新《环境保护法》《环境保护税法》等越来越严格的环保法
律法规的颁布实施，将增加公司在环保设施、废水、废气、固体废弃物治理等方面
的投入和支出，从而对公司的经营业绩造成一定的影响。公司一直十分重视环保工
作，严格按照环保法律、法规和标准的要求进行处理和达标排放，但不能排除未来
发生影响环境保护意外事件的可能，如公司因管理不当、不可抗力等原因造成环境
污染事故，可能因此受到监管部门处罚或赔偿等其他方面的损失，对生产经营造成
重大不利影响。
公司已严格按照有关环保法规、标准对污染物进行了治理，废气、废气、废渣及其
他污染物排放均达到环保规定的标准。公司将加大对安全环保方面的资源投入力度
，不断通过技术和工艺提升改造保障公司正常经营。
5、安全生产风险
公司在生产过程中，涉及重点监管危险工艺，部分部门使用易燃、易爆、有害物质
的危险化学品，存在发生安全生产事故的风险。报告期内公司未发生重大安全生产
事故，但仍然不排除因生产操作不当、设备故障或自然灾害等其他因素，造成意外
安全生产事故，从而影响公司正常经营。
公司高度重视药品研发，并严格按照《药品注册管理办法》及有关规定，控制药品
研发、生产环节的质量及安全；加大安全和环境保护的资金投入，提升自身的安全
和环保治理水平，避免安全、环保事故；坚持隐患排查与整改相结合，建立安全、
环保事故应急预案体系。
6、人才缺乏及核心技术人员流失的风险
公司所处医药制造行业属于资本密集型、技术密集型和人才密集型行业，公司对生
产技术水平和研发创新能力要求较高，稳定的研发团队是公司保持核心竞争力的基
础，因此人才储备厚度是公司发展之关键。随着公司规模的扩张和业务的拓展，公
司在战略执行和推进中，可能存在管理人才和专业人才储备与公司发展需求不能很
好匹配的风险。人才储备的不足，以及现有核心技术人员流失都有可能导致人才资
源不能满足生产经营的需求，将会对公司的生产经营造成一定的影响。
公司将通过外部引进和内部培养相结合，一方面通过拓宽人才招聘和引进渠道，持
续开展人才梯队建设，另一方面加强对公司内部人才的培养，搭建与充实公司核心
骨干人才库，同时通过不断完善薪酬管理、绩效考核与激励机制，确保满足公司发
展的人才需求。
7、新产品研发风险
由于新药产品开发从临床前研发、临床试验、报批、生产上市的周期长、环节多，
可能会存在现有技术和条件下难以克服的技术困难，或由于国家政策因素、市场因
素、产品设计缺失、临床效果不佳、成本超出预估等因素造成研发进度延迟或研发
产品失败等方面的风险，给公司的发展造成一定的影响。同时，结合本公司研发规
划，未来一段时间研发投入将持续增加，短期内可能对公司的经营业绩产生一定影
响。
公司将进行充分的市场调研，科学严谨的选择研发项目，建立科学的研发项目立项
和跟踪机制，密切关注相关进度，加强项目风险管理，及时有效控制研发项目失败
的风险。
8、规模扩张引致的管理风险
公司已经建立起相对完善的企业管理制度，拥有独立健全的业务体系并制订出行之
有效的规章制度，管理经验不断得以积累，治理结构不断得到完善。但随着公司业
务不断拓展、经营规模的不断扩大，同时公司通过收购、设立等方式，子公司不断
增加，公司资产、业务、人员规模大幅增长，对公司财务管理、内部控制等方面将
提出更高的要求。如果子公司在业务经营、对外投资、担保等方面出现差错或失误
，可能给本公司造成经营风险和经济损失。如果公司管理层无法结合实际情况适时
调整和优化管理体系，提高管理能力，公司将面临一定的管理风险。
公司将根据发展需求，进一步细分业务板块，通过完善内部控制与提高外部管控双
管齐下，促进各子公司自主经营管理能力的提升，保证公司整体运营健康、安全；
公司将遵照《公司法》《证券法》等有关法律法规和规范性文件的规定，建立科学
有效的决策机制和内部管理机制，充分发挥董事会、监事会和独立董事的功能和作
用科学决策、规范运作，建立长远、持续、健康、稳定发展的治理机制。
针对上述可能存在的风险，公司将积极关注，并及时根据具体情况进行适当调整，
积极应对，努力确保2024年经营目标及计划如期顺利达成。
【4.参股控股企业经营状况】
【截止日期】2024-06-30
┌─────────────┬───────┬──────┬──────┐
｜企业名称 ｜注册资本(万元)｜净利润(万元)｜总资产(万元)｜
├─────────────┼───────┼──────┼──────┤
｜浙江昂利泰制药有限公司 ｜ 5500.00｜ 2552.08｜ 19720.70｜
｜浙江昂利康锦和生物技术有限｜ 5000.00｜ -｜ -｜
｜公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜浙江昂利康胶囊有限公司 ｜ 700.00｜ -｜ -｜
｜浙江昂利康医药销售有限公司｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜浙江昂利康动保科技有限公司｜ 3000.00｜ -1408.21｜ 2641.11｜
｜浙江昂利康健康有限公司 ｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜浙江康云华鹏制药有限公司 ｜ 2500.00｜ -｜ -｜
｜浙江培康医疗科技有限公司 ｜ -｜ -｜ -｜
｜江西淳迪生物科技有限公司 ｜ 3000.00｜ -｜ -｜
｜江苏悦新药业有限公司 ｜ 16000.00｜ -｜ -｜
｜昂利康(杭州)医药科技有限公｜ 10000.00｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜上海汉伟医疗器械有限公司 ｜ -｜ -｜ -｜
｜福建海西联合药业有限公司 ｜ 13800.00｜ -｜ -｜
｜湖南醇兴生物科技有限公司 ｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜湖南科瑞生物制药股份有限公｜ 7149.77｜ 9103.36｜ 52202.61｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜湖南科因生物科技有限公司 ｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜湖南新合新生物医药有限公司｜ -｜ 1014.92｜ 345575.96｜
｜湖南健瑞医药科技有限公司 ｜ -｜ -｜ -｜
｜浙江白云山昂利康制药有限公｜ -｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜浙江海禾康生物制药有限公司｜ -｜ -｜ -｜
｜浙江海昶生物医药技术有限公｜ -｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
└─────────────┴───────┴──────┴──────┘
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